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[发明专利]一种检测半胱氨酸的荧光探针及其制备方法与使用方法-CN201910150746.3有效
发明人：韩益丰;杨斌英 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2019-02-28 - 公布日： 2020-12-29 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测半胱氨酸的荧光探针及其制备方法与使用方法。本发明利用邻苯二甲酰亚胺构筑经典的分子内电荷转移(ICT)体系，并在苯环的剩余位置引入四个氟原子，使其更具生物和光学稳定性。探针本身的ICT效应被氟原子抑制而无荧光发射，但当存在半胱氨酸的条件下，氟原子被半胱氨酸取代，进而使其抑制作用消失，探针分子发射出强荧光。本发明提供的N‑正丁基四氟邻苯二甲酰亚胺染料的“开‑关”型半胱氨酸探针对半胱氨酸溶液具有良好的响应，能够实现对样品内微量半胱氨酸的灵敏定量检测，具有操作简便，成本低廉，响应灵敏，易于推广和应用等优点。
一种检测半胱氨酸荧光探针及其制备方法使用方法

[发明专利]载S-炔丙基半胱氨酸的介孔二氧化硅制剂及其制备方法-CN201910726249.3有效
发明人：朱依谆;余越;谢莹 -专利权人：澳门科技大学
申请日： 2019-08-07 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明属于医药领域，公开了一种载S‑炔丙基半胱氨酸的介孔二氧化硅制剂，包括药物和载体，所述药物为S‑炔丙基半胱氨酸，所述载体为介孔二氧化硅。S‑炔丙基半胱氨酸与介孔二氧化硅的质量比为1:0.1‑1:10。本发明载S‑炔丙基半胱氨酸的介孔二氧化硅制剂对S‑炔丙基半胱氨酸具有很好的缓释效果，使得体内H2S的缓慢释放，不仅具有良好的治疗效果，而且减少对细胞的毒性，特别是对正常细胞的毒性小，另外，载S‑炔丙基半胱氨酸的介孔二氧化硅制剂还有高的载药量。
丙基半胱氨酸二氧化硅制剂及其制备方法

[发明专利]L-半胱氨酸氧化生成L-胱氨酸的方法和系统-CN202011159396.6有效
发明人：赵东明;曹亚杰;张静;林添雄;欧阳晖 -专利权人：湖北远大生物技术有限公司
申请日： 2020-10-26 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C319/24 文献下载
摘要：本发明提出了一种L‑半胱氨酸氧化生成L‑胱氨酸的方法和系统，所述方法包括：步骤一：向含有L‑半胱氨酸的溶液中通入含氧气体，测定溶液的电位值P；步骤二：判断所述电位值P与预设电位值P1的关系，当所述电位P≥P1时，停止通入含氧气体，步骤三：收集析出的L‑胱氨酸。本发明的方法和系统采用电位值检测控制反应终点，替代了传统的全程均需HPLC检测控制反应终点，方便操作，检测用时短，可以使溶液中L‑半胱氨酸充分氧化生成L‑胱氨酸，提高产品的收率和设备的利用效率，过程控制操作简便
半胱氨酸氧化生成胱氨酸方法系统

[发明专利]一种N-乙酰-L-半胱氨酸合成方法-CN202110712377.X有效
发明人：余斌;陆纪宏;金鑫;金岩;倪牡丹;廖玉华 -专利权人：浙江金华康恩贝生物制药有限公司
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07C319/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑乙酰‑L‑半胱氨酸合成方法，属于氨基酸制造领域，其步骤包括：以市售的工业L‑半胱氨酸盐酸盐一水物为起始原料，先用氢氧化钠解离成L‑半胱氨酸钠盐，再与乙酸酐酰化制得N‑乙酰‑L‑半胱氨酸钠盐，最后用盐酸调酸得到N‑乙酰‑L‑半胱氨酸粗品，粗品用纯水精制得到N‑乙酰‑L‑半胱氨酸成品。
一种乙酰半胱氨酸合成方法

[发明专利]添加胱氨酸的刺梨汁饮料-CN201310125769.1无效
发明人：刘松 -专利权人：刘涛
申请日： 2013-04-12 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： A23L2/02 文献下载
摘要：本发明公开了添加胱氨酸的刺梨汁饮料，与非酒精饮料有关。该饮料是以刺梨原浓汁为基料，经天然矿泉水稀释、再添加胱氨酸制成的饮料；刺梨原浓汁的配方为：刺梨压榨原汁40％～50％，蔗糖30％～40％，蜂蜜10％～20％；经纯净水稀释、再添加胱氨酸制成的饮料配方为：刺梨浓汁∶纯净水∶胱氨酸＝1∶2～6∶0.0025。本发明的添加胱氨酸的刺梨汁饮料，含有人体所需要的许多营养成分，尤其SOD（超氧化物歧化酶）和Vc含量极高，还含有能促进健康的L-胱氨酸；此刺梨汁饮料酸甜适度，营养丰富，可以促进身体健康，是一种色味俱佳的营养饮品
添加胱氨酸刺梨饮料

[发明专利]一种制备高光学纯度D-胱氨酸的方法-CN201110278970.4无效
发明人：夏仕文;方国兰 -专利权人：重庆惠健生物科技有限公司
申请日： 2011-09-20 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C07C323/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备高光学纯度D-胱氨酸的方法，目的是针对现有技术的不足，提供一种以L-半胱氨酸为原料，在冰醋酸溶剂中原料与丙酮、L-酒石酸进行反应得到D-2,2-二甲基四氢噻唑-4-羧酸·L-酒石酸盐白色固体；所述白色固体水解为D-半胱氨酸、L-酒石酸和丙酮；除去杂质后D-半胱氨酸氧化成D-胱氨酸；最后分离提纯得到化学纯度和光学纯度高的D-胱氨酸产品。
一种制备光学纯度胱氨酸方法

[发明专利]一种注射用乙酰半胱氨酸粉针药物组合物及其制备方法-CN200710084859.5无效
发明人：何晶 -专利权人：何晶
申请日： 2007-02-15 - 公布日： 2007-09-05 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种注射用乙酰半胱氨酸粉针药物组合物及其制备方法，该乙酰半胱氨酸粉针药物组合物主要含有乙酰半胱氨酸无菌粉和pH调节剂，其所含的乙酰半胱氨酸无菌粉和pH调节剂的重量比为1∶0.25～1；所述的pH调节剂选自碳酸氢钠无菌粉、碳酸钠无菌粉、氢氧化钠无菌粉、磷酸氢二钠无菌粉中的一种；本发明还提供了该乙酰半胱氨酸粉针药物组合物的制备方法，通过该方法制备的一种注射用乙酰半胱氨酸粉针药物组合物具有良好的溶解性和稳定性
一种注射乙酰半胱氨酸针药组合及其制备方法

[发明专利]发酵制备L-半胱氨酸以及所述氨基酸的衍生物的方法-CN201380048193.1在审
发明人： T·达斯勒;W·莱因费尔德;G·维希 -专利权人：瓦克化学股份公司
申请日： 2013-09-09 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C12N1/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过在发酵培养基中发酵产半胱氨酸微生物菌株来制备L-半胱氨酸及其衍生物L-胱氨酸和噻唑烷的方法。本发明的特征在于将L-甲硫氨酸、L-异亮氨酸或L-苏氨酸各自以0.1-10g/l的浓度范围添加至主培养中的发酵培养基中。
发酵制备半胱氨酸以及氨基酸衍生物方法

[发明专利]γ－L－谷氨酰－L－半胱氨酸的合成方法-CN200610038432.7无效
发明人：焦庆才;钱绍松;王先斌;曾庆群;陈然;肖国安 -专利权人：南京大学;湖北新生源生物工程股份有限公司
申请日： 2006-02-21 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C07C237/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种γ－L－谷氨酰－L－半胱氨酸(γ－GC)合成方法，它是将邻苯二甲酸酐与L－谷氨酸在120～180℃下反应，生成邻苯二甲酰－L－谷氨酸，与醋酐共沸3～20分钟形成邻苯二甲酰－L－谷氨酸酐，在室温下将其直接与L－胱氨酸钠水溶液作用生成二邻苯二甲酰－γ－L－谷氨酰－L－胱氨酸，加入水合肼溶液中放置二天除去保护基，得到γ－L－谷氨酰－L－胱氨酸，电解还原制备γ－L－谷氨酰－L－半胱氨酸。
谷氨酰半胱氨酸合成方法

[发明专利]一种DL-高半胱氨酸硫内酯盐酸盐的连续生产方法-CN201911348528.7在审
发明人：褚有群;刘子廒;陈赵扬 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07D333/36 文献下载
摘要：一种DL‑高半胱氨酸硫内酯盐酸盐的连续生产方法，所述方法包括如下步骤：(1)以DL‑蛋氨酸为原料，与15～18mol/L硫酸连续通入液液相微通道反应器进行反应生成DL‑高胱氨酸，从液液相微通道反应器流出的含有DL‑高胱氨酸的反应液与盐酸连续通入板框式电解槽的阴极室中，以石墨电极为阴、阳极，DL‑高胱氨酸在盐酸体系中在阴极发生还原反应生成DL‑高半胱氨酸盐酸盐，含有DL‑高半胱氨酸盐酸的阴极液又连续流回液液相微通道反应器进行反应；如此连续循环反应至反应完全，收集反应完全后的阴极液；(2)将步骤(1)收集的阴极液进行除杂质处理，再经脱水缩合得到DL‑高半胱氨酸硫内酯盐酸盐。
一种 dl 半胱氨酸内酯盐酸连续生产方法

[发明专利]一种硫-稀丙基-L-半胱氨酸的制备方法-CN201310427215.7无效
发明人：刘福锦;包塔娜;苏辉;黄俐;唐宁;曾艳丽;任建波 -专利权人：四川锡成天然食品有限公司
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2013-12-18 - 主分类号： C12P13/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫-稀丙基-L-半胱氨酸的制备方法，包括如下步骤：将γ-谷氨酰-硫-烯丙基-L-半胱氨酸溶解在缓冲液中，向缓冲液中加入γ-谷氨酰转肽酶作催化剂进行反应，得到含有硫-稀丙基-L-半胱氨酸的反应液；将反应液送入层析柱进行吸附分离，用去离子水冲洗后，用浓度为0.3mol/L~1.2mol/L的氨水溶液洗脱，收集含硫-稀丙基-L-半胱氨酸的洗脱液；将洗脱液蒸发浓缩后加溶剂，在室温下静置析出晶体；用乙醇洗涤晶体，干燥后，用体积分数为60%的乙醇溶液重结晶，得到含硫-稀丙基-L-半胱氨酸的晶体。本发明的优点在于，本发明能够高收率的制备硫-烯丙基-L-半胱氨酸，避免了硫-烯丙基-L-半胱氨酸被大蒜细胞中氧化酶氧化为蒜氨酸的问题。
一种丙基半胱氨酸制备方法

[发明专利]一种在胰蛋白酶酶切过程中选择性保护酶切位点的方法-CN202010513468.6有效
发明人：王鹏;孙磊;郑之明;吕荟;王丽;王晗;赵根海 -专利权人：中国科学院合肥物质科学研究院
申请日： 2020-06-08 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：一种在胰蛋白酶酶切过程中选择性保护酶切位点的方法，其特征在于：包括一待用胰蛋白酶酶切的多肽，该多肽的精氨酸的两侧均设有一半胱氨酸，两个半胱氨酸形成二硫键，且所述二硫键横跨所述精氨酸。本发明对多肽中需进行保护的精氨酸的两侧，选择适当的位点插入半胱氨酸或者将不重要的氨基酸突变为半胱氨酸，使两个半胱氨酸横跨拟保护的精氨酸形成二硫键。通过二硫键带来的构象变化，在酶切处形成空间位阻，降低胰蛋白酶和精氨酸羧基端的亲和力，大幅减弱甚至消除酶切效应。
一种胰蛋白酶过程选择性保护酶切位点方法

[发明专利]一种错配结合蛋白的突变体及其编码基因-CN201910518166.5有效
发明人：张佳;柴百惠;徐健 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2019-06-14 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供一种错配结合蛋白eMutS，其氨基酸序列包含如SEQ ID NO:52所示氨基酸序列且具有选自以下至少一组的突变：1)第120位和第151位的丝氨酸突变为半胱氨酸；2)第157位的亮氨酸和第233位的甘氨酸突变为半胱氨酸；3)第451位的谷氨酸和第465位的缬氨酸突变为半胱氨酸；4)第609位的蛋氨酸和第723位的苏氨酸突变为半胱氨酸；或5)第120位的丝氨酸、第157位的亮氨酸、第451位的谷氨酸和第609位的蛋氨酸均突变为半胱氨酸。
一种结合蛋白突变体及其编码基因

[发明专利]一种抗菌肽XYZ-1及其应用-CN201510679065.8在审
发明人：王青;徐彦召;胡建和;杭柏林;孙亚伟;刘保国;王秋霞;余娟;张庆华 -专利权人：河南科技学院
申请日： 2015-10-19 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌肽XYZ-1，所述抗菌肽XYZ-1为直链多肽，含有19个氨基酸残基，分子量为2288.81Da，等电点为10.83，其氨基酸序列为精氨酸-甘氨酸-甘氨酸-精氨酸-亮氨酸-半胱氨酸-酪氨酸-半胱氨酸-精氨酸-精氨酸-精氨酸-脯氨酸-半胱氨酸-缬氨酸-半胱氨酸-缬氨酸-甘氨酸-精氨酸-赖氨酸(SEQ ID NO.1)。
一种抗菌 xyz 及其应用

[发明专利]一种利用毛发制备胱氨酸的方法-CN201811551353.5在审
发明人：王雷;蒋婷婷;缪铭 -专利权人：浙江唯娜科技有限公司
申请日： 2018-12-19 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07C319/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用毛发制备胱氨酸的方法，将一定量的毛发清洗除杂；然后将毛发投入水解罐中，加入浓盐酸进行水解；将水解液进行浓缩除酸；在浓缩液体中加入NaOH溶液进行中和反应；将中和液采用活性炭脱色2次；将脱色液经板框过滤、真空浓缩、喷雾干燥后得到胱氨酸粗品。本发明提供的胱氨酸生产工艺能有效降低生产成本，节省大量的盐酸，较大地提高了胱氨酸的收率，减少了胱氨酸的浪费，使得经济效益大大提升。
一种利用毛发制备胱氨酸方法