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[发明专利]胰岛素与血清蛋白可逆性结合的亲和力指标测定方法及应用-CN201110184366.5有效
发明人：陈思锋;陆超;栾丽娟;张雪晴;侯彦强;孟丹;李晓波;向萌;王丽;赵凤娣 -专利权人：复旦大学
申请日： 2011-07-01 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本发明属生物技术领域，涉及胰岛素与血清蛋白结合指标的测定，具体涉及一种胰岛素与血清蛋白可逆性结合的亲和力指标测定方法及应用。本发明方法包括蛋白结合胰岛素、游离胰岛素、结合/游离胰岛素比值以及蛋白捕获胰岛素能力测定。经体外生化研究、培养细胞模型、病人血清指标检测、影响胰岛素与血清蛋白可逆性结合的亲和力的药物和血清成份、正常动物和糖尿病动物胰岛素与血清蛋白结合的亲和力改变对血糖的影响等试验验证，本发明方法获得的测定指标可进一步为糖尿病的预警
胰岛素血清蛋白可逆性结合亲和力指标测定方法应用

[发明专利]eLtaS蛋白作为预防和治疗胰岛素抵抗相关疾病的药物靶点的应用-CN201710047174.7有效
发明人：杨光;刘玉;高亚萍;刘成华 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所
申请日： 2017-01-22 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了eLtaS蛋白作为预防和治疗胰岛素抵抗相关疾病的药物靶点的应用。实验证明，eLtaS蛋白可抑制胰岛素与膜受体蛋白结合、抑制胰岛素与靶细胞结合、降低胰岛素介导的受体磷酸化、抑制胰岛素介导的细胞信号通路的关键分子的活化、抑制胰岛素介导的糖转运能力、抑制胰岛素介导的糖摄取能力、抑制胰岛素的降糖作用、提高血清中甘油三酯的浓度、提高餐后血糖浓度、降低糖耐量等等。因此，eLtaS蛋白可作为预防和治疗胰岛素抵抗相关疾病的药物靶点，具有重要的应用价值。
eltas 蛋白作为预防治疗胰岛素抵抗相关疾病药物应用

[发明专利]胰岛素的检测方法以及检测试剂盒-CN202180018269.0在审
发明人：舟桥久景;黑田章夫;佐藤嘉哉 -专利权人：国立大学法人广岛大学;泰尔茂株式会社
申请日： 2021-05-14 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明提供能够检测试样所包含的微量胰岛素的手段。本发明涉及胰岛素的检测方法，具有：将样本添加到表面固定有特异性识别胰岛素的部位的胰岛素结合蛋白质而成的电极来检测伴随胰岛素与上述胰岛素结合蛋白质的复合体形成的电化学变化，上述胰岛素结合蛋白质包含第一区域以及第二区域，上述第一区域包含胰岛素受体的α－CT区段且不包含胰岛素受体的β亚基，上述第二区域包含胰岛素受体的L1结构域并且不包含胰岛素受体的β亚基，上述第一区域以及上述第二区域的任意一方固定于上述电极的表面。
胰岛素检测方法以及试剂盒

[发明专利]人胰岛素样生长因子结合蛋白-1的单克隆抗体、相关的宿主细胞、诊断试剂和诊断试剂盒-CN200910224645.2无效
发明人：韦彦余;刘丽;雷震;张丽新;李雅丽 -专利权人：无锡博慧斯生物医药科技有限公司
申请日： 2009-11-17 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种人胰岛素样生长因子结合蛋白-1的单克隆抗体，其抗原是人胰岛素样生长因子结合蛋白-1的抗原决定簇，较佳地，抗原决定簇包括SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列，还提供了一种单克隆抗体宿主细胞，其含有上述的人胰岛素样生长因子结合蛋白-1的单克隆抗体，还提供了含有上述的人胰岛素样生长因子结合蛋白-1的单克隆抗体的诊断试剂和诊断试剂盒，本发明的人胰岛素样生长因子结合蛋白-1的单克隆抗体能特异性检测人胰岛素样生长因子结合蛋白
胰岛素生长因子结合蛋白单克隆抗体相关宿主细胞诊断试剂试剂盒

[发明专利]用于肾损伤和肾衰竭的诊断和预后的方法和组合物-CN201680038773.6在审
发明人： J·安德贝里;P·麦克弗森;J·格雷;K·中村;J·P·坎普夫;T·关 -专利权人：阿斯图特医药公司
申请日： 2016-05-12 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： A61P13/12 文献下载
摘要：具体地，本发明涉及将检测胰岛素样生长因子结合蛋白2、胰岛素样生长因子结合蛋白3、胰岛素样生长因子结合蛋白4和胰岛素样生长因子结合蛋白6中的一种或多种的测定用作肾损伤的诊断和预后生物标志物测定。
用于损伤衰竭诊断预后方法组合

[发明专利]一种Safenour环肽在治疗糖尿病的口服胰岛素药物中的应用-CN201110430788.6有效
发明人：祁高富;高振秋;苏纪宇 -专利权人：武汉光谷世傲生物科技有限公司
申请日： 2011-12-20 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种环肽在治疗糖尿病的口服胰岛素药物中的应用，其步骤：1.Safenour环肽与胰岛素结合，起到保护作用；2.Safenour结合胰岛素后，可帮助胰岛素口服后抗胃肠道酸性环境及消化酶如胃蛋白酶和胰蛋白酶的降解；3.Safenour和胰岛素结合后口服，还可促进肠道对胰岛素的吸收；4.Safenour和胰岛素结合后口服，具有显著的治疗糖尿病降血糖的作用。安全性高，Safenour制备简单，本发明解决胰岛素口服后易被降解，不能口服和不便于携带的问题。以Safenour为辅料的口服胰岛素制剂易于携带，使用方便，解决了现有天然胰岛素和速效胰岛素类似物在酸性环境下不稳定、每日需早、晚注射两次的问题，用于治疗糖尿病，具有较好的降血糖效果。口服胰岛素抗消化道降解效果好，易于规模化生产。
一种 safenour 环肽治疗糖尿病口服胰岛素药物中的应用

[发明专利]精蛋白锌胰岛素注射液及其制备方法-CN200710173430.3无效
发明人：乔德水;高雪芹 -专利权人：江苏万邦生化医药股份有限公司
申请日： 2007-12-27 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： A61K38/28 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂领域，尤其涉及一种精蛋白锌胰岛素注射液及其制备方法。一种精蛋白锌胰岛素注射液，包含胰岛素、等渗剂、防腐剂、pH调节剂、硫酸鱼精蛋白和注射用水，其中，所述的注射用水中包含二价锌盐，所述锌离子的浓度为0.01～0.04g/100000IU胰岛素。本发明注射液的优点是：加入微量锌离子与胰岛素形成稳定的多聚体，增加胰岛素的稳定性，并具有延长疗效的作用，制备简单，科学合理，容易操作；胰岛素可以两种形态存在，一种在溶液中，发挥着速效作用；一种与硫酸鱼精蛋白结合存在沉淀中，具备两种胰岛素制剂的作用特点，减少了注射次数以及由此带来的痛苦和不便，注射液中胰岛素采用动物胰岛素，价格便宜。
蛋白胰岛素注射液及其制备方法

[发明专利]一种胰岛素前体的表达载体转化方法-CN201210107577.3无效
发明人：牛洪森;周立庆;左聪;季春香 -专利权人：麦科罗夫（南通）生物制药有限公司
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种胰岛素前体的表达载体转化方法，步骤为：将含有基因工程甘精胰岛素前体的表达载体质粒的大肠杆菌单克隆菌落接入胰酶大豆肉汤中培养，离心收集菌体；将菌体溶解到缓冲液中，将细菌裂解，收集甘精胰岛素融合蛋白包含体，再溶解入含脲素的缓冲液中；向溶液中加入钴离子亲合树酯，搅拌混匀，使其结合长效胰岛素融合蛋白，离心收集金属亲合树酯；将收集的钴离子亲合树酯，用脲素的缓冲液冲洗金属亲合树酯数次，最后用缓冲液将结合的长效胰岛素融合蛋白洗脱，分别取样进行蛋白电泳检测胰岛素融合蛋白的合成。
一种胰岛素表达载体转化方法

[发明专利]胰岛素受体蛋白表达细胞株及其应用-CN202011632372.8在审
发明人：张贵民;刘忠;赵丽丽;朱中松;魏永永;马鲁南;曹宇 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明属于药物生物活性检测技术领域，具体涉及一种胰岛素受体蛋白的基因工程细胞株的建立，以及基于此细胞株受到胰岛素刺激后胰岛素受体磷酸化水平的变化来测定胰岛素生物活性的检测方法。具体地，本发明所述的表达INSR蛋白的细胞株为CHO‑K1‑INSR‑6B3，胰岛素同胰岛素受体结合后，胰岛素受体磷酸化，胰岛素的活性和磷酸化受体的量，存在量效关系，通过检测胰岛素受体的磷酸化水平，可以定量的检测胰岛素的活性
胰岛素受体蛋白表达细胞株及其应用

[发明专利]双时相精蛋白锌胰岛素注射液(30%)及其制备方法-CN200610116408.0有效
发明人：乔德水;李显林;田海英;沈洲 -专利权人：江苏万邦生化医药股份有限公司
申请日： 2006-09-22 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： A61K38/28 文献下载
摘要：本发明双时相精蛋白锌胰岛素注射液(30％)及其制备方法涉及医药制剂领域。所要解决的技术问题是提供一种双时相精蛋白锌胰岛素注射液(30％)及其制备方法。本发明公开了一种双时相精蛋白锌精蛋白锌胰岛素注射液(30％)，其组成胰岛素与等渗剂、防腐剂、pH调节剂和硫酸鱼精蛋白的比例为100000IU∶35～45g∶5.5～7g∶12～12.5g∶0.21～0.42g其制备方法包括分别制备中性胰岛素注射液、低精蛋白锌胰岛素注射液和将两者混合的步骤。本发明中胰岛素以两种形态存在，一种在溶液中，发挥速效作用；一种与硫酸鱼精蛋白结合存在沉淀中，具有中效胰岛素的时相特点，减少注射次数。
双时相精蛋白胰岛素注射液 30 及其制备方法

[发明专利]用于治疗胰岛素缺乏病症的组合物-CN202080051395.1在审
发明人： R·科帕里;G·拉马多里;D·米克罗普洛 -专利权人：日内瓦大学
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本公开提供了用于在有需要的受试者中治疗胰岛素缺乏(ID)病症或相关症状的组合物和方法，所述组合物包括S100钙结合蛋白A9(S100A9)、S100钙结合蛋白A9的变体或片段以及胰岛素、胰岛素的变体或片段
用于治疗胰岛素缺乏病症组合

[发明专利]胆酸衍生物修饰的胰岛素及其制备方法-CN200310111243.4无效
发明人：黄涛;黄开勋;徐辉碧 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2003-10-17 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： C07K14/62 文献下载
摘要：一种可以用于治疗糖尿病的口服药物——胆酸衍生物修饰的胰岛素及其制备方法。这类胆酸衍生物作为化学修饰基团不仅可以保护胰岛素易受胰蛋白酶进攻的位点，而且可增强胰岛素的脂溶性，促进胰岛素的吸收。合成方法是将胆酸衍生物共价结合到胰岛素的特定部位得到胰岛素类似物DHch－CO－Ins或(RCO)₃－ch－CO－Ins。动物实验证明，与胰岛素相比，所得修饰胰岛素不仅保持降糖活性，而且抵抗胰蛋白酶降解作用的能力明显提高。
胆酸衍生物修饰胰岛素及其制备方法

[发明专利]一种胰岛素样生长因子结合蛋白7真核表达质粒及其构建方法和应用-CN201410829801.9在审
发明人：彭健;岳春燕;胥洪鹃;廖明媚;杨满意 -专利权人：中南大学湘雅医院
申请日： 2014-12-26 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种胰岛素样生长因子结合蛋白7真核表达质粒，其序列如SEQ ID NO.2所示，命名为pIRES2-ZsGreen1-IGFBP7真核表达载体。胰岛素样生长因子结合蛋白7真核表达质粒可用于制备抑制细胞增殖试剂。胰岛素样生长因子结合蛋白7真核表达质粒可用于制备抑制细胞侵袭试剂。
一种胰岛素生长因子结合蛋白表达质粒及其构建方法应用

[发明专利]人胰岛素样生长因子结合蛋白7突变蛋白制法及用途-CN201010606038.5有效
发明人：来茂德;李有朝;阮文静 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明提供一种人胰岛素样生长因子结合蛋白7突变蛋白，含有Arg198Ile/His200Phe的突变，具有SEQ ID NO.1的氨基酸序列。是从人结直肠癌细胞系SW480cDNA文库中选出igfbp7基因编码序列，然后构建到原核表达载体pET28a质粒中，使其能够在大肠杆菌菌株BL21中表达IGFBP7蛋白。在该表达载体的基础之上，构建人胰岛素样生长因子结合蛋白7突变蛋，转化BL21后表达纯化突变蛋白，指出IGFBP7与胰岛素结合的关键位点。本发明提供的突变蛋白，制备方法步骤简单可行且成功率较高，该蛋白与胰岛素的结合能力有明显降低，从而可以抑制胰岛素抵抗，可在制备治疗2型糖尿病药物中应用。
胰岛素生长因子结合蛋白突变制法用途

[发明专利]α－硫辛酸及其衍生物修饰的胰岛素及制备方法-CN200310111244.9无效
发明人：黄涛;黄开勋;徐辉碧 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2003-10-17 - 公布日： 2004-09-15 - 主分类号： C07K14/62 文献下载
摘要：一种可以用于治疗糖尿病的口服药物－α－硫辛酸或其衍生物修饰的胰岛素及其制备方法。α－硫辛酸或其衍生物作为化学修饰基团不仅可以保护胰岛素易受胰蛋白酶进攻的位点，而且可增强胰岛素的脂溶性，促进胰岛素的吸收。合成方法是将α－硫辛酸或其衍生物共价结合到胰岛素的特定部位得到胰岛素类似物LA－Ins或LA－NHCHRCO－Ins。动物实验证明，与胰岛素相比，所得修饰胰岛素不仅保持降糖活性，而且抵抗胰蛋白酶降解作用的能力明显提高。
辛酸及其衍生物修饰胰岛素制备方法

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