一种分子生物技术领域的用于他莫西芬抗肿瘤药物敏感度检测方法包括引物、探针及以此制造的试剂盒,该试剂盒由PCR扩增试剂组、SAP酶试剂组、iPLEX试剂组构成。PCR扩增试剂组含有:PCR缓冲液、MgCl2、dNTP混合液、Hotstar Taq酶、纯水和如SEQ ID No.1~3所示的上游引物和如SEQ ID No.4~6所示的下游引物;SAP酶试剂组含有:SAP缓冲液、SAP酶和纯水;iPLEX试剂组含有:iPLEX缓冲液、ddNTP混合液、iPLEX聚合酶、纯水和如SEQ ID No.7~9所示的单碱基延伸引物。利用该项技术将肿瘤患者的DNA提取并处理后,利用飞行质谱方法,检测引物扩增片段内的生物标记,并基于检测结果评价肿瘤患者对他莫西芬药物的敏感度,结果准确,灵敏度高,方法快速简便并且有很高通量。