“肟醚羧酰胺”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果245480个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]含有嘧啶肟草醚的除草组合物-CN201910394635.7在审
发明人：王礼文 -专利权人：江西中迅农化有限公司
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： A01N43/08 文献下载
摘要：本发明涉及含有嘧啶肟草醚的除草组合物，含有活性成分a)嘧啶肟草醚、b)氰氟草酯、c)HPPD抑制剂，其中HPPD抑制剂选自双环磺草酮、三唑磺草酮、二氯喹啉草酮、呋喃磺草酮中的一种；其中所述嘧啶肟草醚、氰氟草酯、双环磺草酮的重量比例为1:3～15:1～15，嘧啶肟草醚、氰氟草酯、三唑磺草酮的重量比例为1:1～15:0.5～5，嘧啶肟草醚、氰氟草酯、二氯喹啉草酮的重量比例为1:1～15:5～20，嘧啶肟草醚、氰氟草酯
含有嘧啶肟草醚除草组合

[发明专利]一种11-O-罗汉果醇肟醚衍生物及其制备方法-CN202010482693.8有效
发明人：李伟;黄华学 -专利权人：湖南华诚生物资源股份有限公司
申请日： 2020-06-01 - 公布日： 2021-02-19 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种11‑O‑罗汉果醇肟醚衍生物及其制备方法。所述11‑O‑罗汉果醇肟醚衍生物的结构式如下式(I)所示。是在11‑O‑罗汉果醇的酮基肟化后再进行醚化，得到产物11‑O‑罗汉果醇肟醚衍生物。本发明提供的11‑O‑罗汉果醇肟醚衍生物制备方法简单，纯度和产率高。所得11‑O‑罗汉果醇肟醚衍生物相比于11‑O‑罗汉果醇，具有明显增强的抗氧化活性，而且水溶性增强，经过测试，没有毒性，而且具有明显增强的体内半衰期，可以作为食品，饮品，保健品，药品等口服产品中的抗氧化功能添加剂
一种 11 罗汉果醇肟醚衍生物及其制备方法

[发明专利]一种含有嘧啶肟草醚和精噁唑禾草灵的除草组合物-CN201310737621.3有效
发明人：朱刚;陈佛祥;王礼文;张志伟 -专利权人：广东中迅农科股份有限公司
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： A01N43/76 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有嘧啶肟草醚和精噁唑禾草灵的除草组合物，包括常用助剂、嘧啶肟草醚和精噁唑禾草灵，嘧啶肟草醚和精噁唑禾草灵的质量份数比为10:1～1:10，嘧啶肟草醚和精噁唑禾草灵复配后有明显增效作用，
一种含有嘧啶肟草醚精噁唑禾草除草组合

[发明专利]一种含有氰氟草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和三氟羧草醚的除草组合物-CN201611049587.0在审
发明人：陈丰喜;祁月月;范伟赠;陈涛;曹轩;卓家雄 -专利权人：浙江天丰生物科学有限公司
申请日： 2016-11-24 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有氰氟草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和三氟羧草醚的除草组合物及其应用，涉及农药复配技术领域。所述的一种含有氰氟草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和三氟羧草醚的除草组合物包括以下有效组分氰氟草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和三氟羧草醚，所述氰氟草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和三氟羧草醚的重量比为（5‑15）（1‑5）（3‑7），氰氟草酯、氯氟吡氧乙酸异辛酯和三氟羧草醚的重量占组合物总重量的百分含量为1%～80%。
一种含有氰氟草酯氯氟吡氧乙酸异辛酯三氟羧草醚除草组合

[发明专利]三氟羧草醚和哒螨灵和咪鲜胺锰盐复合微乳剂-CN201210223440.4无效
发明人：倪苏华 -专利权人：南通帝星化工有限公司
申请日： 2012-07-02 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： A01N59/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟羧草醚和哒螨灵和咪鲜胺锰盐复合微乳剂，它包括以下组分：三氟羧草醚20-30份、哒螨灵10-15份、咪鲜胺锰盐5-15份、十二烷基苯磺酸钙5-13份、苯乙基酚聚氧乙烯醚4-10份，其余为水所述三氟羧草醚和哒螨灵和咪鲜胺锰盐复合微乳剂的制备方法：将上述组分按比例加入搅拌锅中慢慢搅拌并逐渐升温至10-15℃即可。本发明三氟羧草醚和哒螨灵和咪鲜胺锰盐复合微乳剂复配农药，可治疗夏大豆一年生杂草、柑橘红蜘蛛、水稻稻瘟病，降低了成本，提高了农药的防治效果。
三氟羧草醚哒螨灵咪鲜胺锰盐复合乳剂

[发明专利]一种乙羧氟草醚无芳烃乳油及其制备方法-CN201610092410.2在审
发明人：段文岗;赵宝林;刘永震 -专利权人：河北岗恩生物科技有限公司
申请日： 2016-02-19 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： A01N25/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙羧氟草醚无芳烃乳油及其制备方法。所述的乙羧氟草醚无芳烃乳油按下述重量百分比备料：乙羧氟草醚10%~20%，乳化剂5%~20%，油酸甲酯补齐。本发明中的油酸甲酯与乳化剂混合后，可以很好地溶解乙羧氟草醚原药，并且得到的乳油具有较好的稳定性和分散性；本发明采用油酸甲酯替代入油中的苯系列溶剂，从而减少了乳油中苯、甲苯和二甲苯等溶剂的使用量，并减少了苯系列溶剂对环境和人类健康造成的危害
一种乙羧氟草醚无芳烃乳油及其制备方法

[发明专利]一种微反应器中硝化合成三氟羧草醚的方法-CN202011139822.X在审
发明人：赵玉潮;李申芳;孙文星;金楠;王清强;翟哲;杨浩;吕宏缨 -专利权人：烟台大学
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种微反应器中硝化合成三氟羧草醚的方法。在微通道反应器中合成三氟羧草醚的方法，即按比例将含原料3‑（2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基）苯甲酸溶液、发烟硫酸与发烟硝酸组成的硝化剂通过定量泵平行泵入微通道反应器中，反应合成5‑（2‑氯‑4‑三氟甲基苯氧基）‑2‑硝基苯甲酸（三氟羧草醚）。本发明采用微通道反应器硝化合成三氟羧草醚，相接触面积增大，传质速率和反应速率快；传热效率增大，反应热迅速转移，安全性提高；连续操作，产品质量稳定，操作弹性，易于放大；优化条件下反应转化率可达99.19%
一种反应器硝化合成三氟羧草醚方法

[发明专利]肟的气相和液相催化贝克曼重排以制备内酰胺-CN201280052939.1有效
发明人： A.B.利维;R.拉贾;M.E.波特 -专利权人：艾德凡斯化学公司;南安普敦大学
申请日： 2012-10-25 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： C07D201/04 文献下载
摘要：本发明提供了使用硅磷酸铝催化剂通过进行贝克曼重排由肟制备内酰胺的方法。这些催化剂可以在气相或液相反应中使用以将肟转化为内酰胺。使用本公开的方法产生了肟的高转化率和对于期望的内酰胺的高选择性，包括由环己酮肟制备ε‑己内酰胺的高转化率和选择性以及由环十二酮肟制备ω‑十二内酰胺的高转化率和选择性。
催化贝克重排制备内酰胺

[发明专利]供局部应用的尼美舒利凝胶体系-CN98802736.4无效
发明人： S·巴德;E·豪泽曼;T·蒙狄 -专利权人：赫尔辛保健公司
申请日： 1998-02-20 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： A61K31/18 文献下载
摘要：本发明涉及尼美舒利局部制剂，该制剂包括：作为胶凝剂中和了的羧乙烯基聚合物或聚丙烯酰胺-异链烷烃以及一种选自下组的溶剂：乙醇、异丙醇和二甘醇一乙基醚，并涉及其制备方法。
局部应用尼美舒利凝胶体系

[发明专利]制备3,4－二氯－N－(2－氰基苯基)－5－异噻唑羧酰胺的方法-CN03820329.4有效
发明人： T·希姆莱 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2003-06-17 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： C07D275/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备3，4－二氯－N－(2－氰基苯基)－5－异噻唑羧酰胺的新方法。根据所说的方法，a)将3，4－二氯－异噻唑－5－羧酰氯与邻氨基苯甲酰胺在存在酸性接受体和存在质子惰性稀释剂的情况下进行反应，和b)将所得的N－[2－(氨基羰基)－苯基]－3，4－二氯－5－异噻唑羧酰胺在任选地存在另外的稀释剂的情况下与脱水剂进行反应该N－[2－(氨基羰基)－苯基]－3，4－二氯－5－异噻唑羧酰胺是新的。
制备苯基噻唑羧酰胺方法

[发明专利]一种制备顺式肟及肟醚衍生物的方法-CN200910069623.3有效
发明人：李玲;罗振福;张越;赵世明 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2009-07-07 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： C07C249/08 文献下载
摘要：本发明提供一种制备顺式肟及肟醚衍生物的方法，该方法包括以下步骤：查尔酮及其衍生物和羟胺或烷氧胺盐溶于溶剂中，调节反应的酸碱度至适合的pH值并加入催化剂，得到顺式肟或肟醚化合物。本发明还提供了由上述方法得到的肟和肟醚衍生物，其具有收率高、纯度高的特点。
一种制备顺式衍生物方法

[发明专利]一种二苯硫醚肟酯类光引发剂及其制备方法与应用-CN201811058128.8在审
发明人：黎家涛;霍延平;谭继华;刘昊;毛元优;陈国威;籍少敏;孙建伟 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： C08F2/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种二苯硫醚肟酯类光引发剂及其制备方法与应用。所述二苯硫醚肟酯类光引发剂的化学结构式如式（Ⅰ）所示：；其中，R为卤素原子或烷基。本发明提供的二苯硫醚肟酯类光引发剂，含有二苯硫醚和碳碳双键结构。该二苯硫醚肟酯类光引发剂的稳定性好、吸光度高、能量利用率高。通过碳碳双键的共轭作用，提高了该二苯硫醚肟酯类光引发剂的稳定性；通过引入吸电子基氟基或者供电子基甲基，使得分子有不同的吸收波长，能覆盖不同吸收波段。
二苯硫醚光引发剂肟酯类碳碳双键制备烷基化学结构式能量利用率供电子基卤素原子吸电子基吸收波长吸收波段吸光度氟基共轭应用引入覆盖

[发明专利]三氟羧草醚和三唑磷复配微乳剂-CN201210185273.9无效
发明人：丁海军 -专利权人：南通恒隆化工有限公司
申请日： 2012-06-07 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： A01N57/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟羧草醚和三唑磷复配微乳剂，包括质量百分比的组分为：三氟羧草醚14-25%、三唑磷8-20%、乙醇10-20%、乙二醇3.5-8.5%、苯乙基酚聚氧乙烯醚7.1-14.1%、其余为水。本发明三氟羧草醚和三唑磷复配微乳剂复配农药，可综合治疗防治果树，棉花，粮食类作物上的鳞翅目害虫及大豆田的铁苋菜、豚草、芸苔、猩猩草灯。一次使用可以达到多重效果，节约了人力物力。
三氟羧草醚三唑磷复配微乳剂

[发明专利]一种以N‑乙基‑对薄荷基‑3‑羧酰胺复配的凉味剂组合物-CN201711259749.8在审
发明人：周军学;陈清 -专利权人：昆山亚香香料股份有限公司
申请日： 2017-12-04 - 公布日： 2018-04-10 - 主分类号： A23L27/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种以N‑乙基‑对薄荷基‑3‑羧酰胺复配的凉味剂组合物，由如下组份按质量百分比组成ws‑3 92.0～96.0％ws‑124.0～8.0％其中，ws‑3是N‑乙基‑对薄荷基‑3‑羧酰胺，ws‑12是N‑(4‑甲氧基苯基)‑对薄荷基‑3‑羧酰胺，其效果显著，具有很好的饱和度，冲击力和适合的凉度。
一种乙基薄荷羧酰胺复配凉味剂组合

[发明专利]一种植物病害防除组合物-CN201410192611.0有效
发明人：罗昌炎;詹姆斯·T·布里斯托 -专利权人：江苏龙灯化学有限公司
申请日： 2014-05-08 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A01N43/653 文献下载
摘要：本发明涉及一种植物病害防除组合物，还涉及一种防治植物致病菌的方法，所述一种植物病害防除组合物，包括肟醚菌胺（式I）和四氟醚唑，所述肟醚菌胺和四氟醚唑按重量比为1100‑1001。本发明通过将肟醚菌胺和四氟醚唑进行二元复配，作用于致病菌和/或其环境，或者植物、植物部位、种子、土壤、区域、材料或空间中可用于防治谷类、豆类、水果、蔬菜、棉花、观赏植物上真菌和细菌，达到了增效的效果。并且含有肟醚菌胺和四氟醚唑的组合物可用于处理需要保护的植物的种子。
一种植物病害组合

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top