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[发明专利]HBV感染性与酒精性肝硬化差异表达图谱模型及其构建方法-CN201110249195.X无效
发明人：齐素文;戴勇 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2011-08-26 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： G01N24/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种乙型肝炎病毒(HBV)感染性与酒精性肝硬化差异表达图谱模型的构建方法，通过采集HBV感染性肝硬化患者、酒精性肝硬化患者及健康人的外周血进行核磁共振分析，再对核磁共振得到的谱图进行多重变量的统计学分析，得到HBV感染性肝硬化与酒精性肝硬化的差异表达图谱模型。通过代谢组学分析方法对HBV感染性肝硬化患者、酒精性肝硬化患者和健康人的代谢产物进行分析，从而找到与HBV感染性肝硬化和酒精性肝硬化发病机理相关的标志性代谢产物，构建HBV感染性肝硬化与酒精性肝硬化的差异表达图谱模型，从而进一步为HBV感染性肝硬化和酒精性肝硬化的针对性诊断治疗提供支持。此外，本发明还涉及一种HBV感染性与酒精性肝硬化差异表达图谱模型。
hbv 感染性酒精性肝硬化差异表达图谱模型及其构建方法

[发明专利]肝硬化microRNA分子标志物组合及其用途-CN201410155061.5在审
发明人：李宁;李启靖;张永宏;张卫红;石佳;李鹏;魏颖颖 -专利权人：首都医科大学附属北京佑安医院;北京旷博生物技术有限公司
申请日： 2014-04-18 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种肝硬化转归microRNA分子标志物，序列号1-13，及其在制备肝硬化个体化用药诊断试剂中的用途。肝硬化患者microRNA分子标志物在血浆/血清中的含量与健康对照血浆/血清中含量相比，存在显著差异，能够有效区分肝硬化患者和健康对照人群，在肝硬化患者用药过程中，当肝硬化转归microRNA分子标志物调整到正常水平本发明还提供了一种指导肝硬化个体化用药的诊断试剂盒。使用本发明的肝硬化转归microRNA分子标志物，指导肝硬化患者的个体化用药，具有操作简单，安全无创伤，高特异性，高灵敏性以及易于大量筛查的特点。
肝硬化 microrna 分子标志组合及其用途

[发明专利]肝硬化microRNA分子标志物及其用途-CN201410155056.4在审
发明人：李宁;李启靖;张永宏;张卫红;魏颖颖;石佳;李鹏 -专利权人：首都医科大学附属北京佑安医院;北京旷博生物技术有限公司
申请日： 2014-04-18 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种肝硬化microRNA分子标志物组合，包括一种以上选自以下的microRNA核酸分子：序列号1-24和54，及其在制备肝硬化诊断试剂中的用途。肝硬化患者microRNA分子标志物在血浆/血清中的含量与乙型肝炎患者血浆/血清中相比，含量存在显著差异，能够有效区分肝硬化患者和乙型肝炎患者，当microRNA分子标志物表达水平达到肝硬化水平，可诊断肝硬化本发明还提供了一种肝硬化的诊断试剂盒。使用本发明的肝硬化microRNA分子标志物，指导肝硬化的诊断，具有操作简单，安全无创伤，高特异性，高灵敏性以及易于大量筛查的特点。
肝硬化 microrna 分子标志及其用途

[发明专利]一种GMFB作为干预肝硬化治疗靶向的应用-CN202111160943.7有效
发明人：吕立夏;徐国彤;孙婉;何耀;颜家玉;朱梦月;徐金媛;朱彤;刘彩莹;施思;王娟;张介平;高芙蓉;金彩霞;田海滨;徐晶莹;欧庆健;陈浩 -专利权人：同济大学
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及肝硬化治疗技术领域，尤其是涉及GMFB作为干预肝硬化治疗靶向的应用。本发明中GMFB敲除可以显著改善大鼠的Lee’s指数，并且明显改善肝硬化所引起的结节明显、结节间隔薄及出现大量的纤维化组织，以及可以对抗肝纤维化中明显的胶原纤维，降低了胶原蛋白比例面积(CPA)。本发明提供了GMFB介导肝硬化的可能，可以通过干扰技术下调肝硬化大鼠肝脏细胞中GMFB蛋白的表达，从而改善肝硬化病理程度，帮助患者提高生活质量，缓解病情。本发明GMFB可作为肝硬化的治疗靶点，早期干预GMFB可能对肝硬化的发生发展起预防作用。
一种 gmfb 作为干预肝硬化治疗靶向应用

[发明专利]应用干细胞疗法提高肝硬化患者生活质量的方法-CN202010095323.9在审
发明人：李军 -专利权人：卡替（上海）生物技术股份有限公司
申请日： 2020-02-17 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种应用干细胞疗法提高肝硬化患者生活质量的方法，首先将干细胞分离出来并在GMP实验室中扩增，对干细胞进行后续的处理和培养，在GMP实验室中将干细胞培养成熟并进行冻存，再将干细胞通过冷链运输的方式运送回医院，在医院里将成熟的干细胞回输注射给肝硬化患者。本发明中的干细胞疗法可以为肝硬化患者的治疗带来新希望，本发明中的干细胞疗法可安全有效的治疗肝硬化，能够恢复终末期肝硬化患者的肝功能，能够显著逆转肝硬化患者的肝脏纤维化，缓解肝硬化患者的疲劳与痛痒，从而显著提高肝硬化患者的生活质量本发明能够显著延长肝硬化患者的寿命，能够逆转肝硬化，输注干细胞后能够在修复肝脏的同时使损伤的肝脏再生。
应用干细胞疗法提高肝硬化患者生活质量方法

[发明专利]肝硬化microRNA分子标志物及其用途-CN201510399210.7在审
发明人：李宁;张卫红;张永宏;靳文静;魏颖颖 -专利权人：首都医科大学附属北京佑安医院;北京旷博生物技术股份有限公司
申请日： 2015-07-09 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明提供了一种肝硬化microRNA分子标志物组合，包括一种以上选自以下的microRNA核酸分子miR-122-5p，miR-21-5p，miR-146a-5p，miR-29c-3p，miR-223和miR-22-3p，及其在制备肝硬化诊断试剂中的用途。肝硬化患者microRNA分子标志物在血浆/血清中的含量与乙型肝炎患者血浆/血清中相比，含量存在显著差异，能够有效区分肝硬化患者和乙型肝炎患者。当microRNA分子标志物表达水平达到肝硬化水平，可诊断肝硬化。本发明还提供了一种肝硬化的诊断试剂盒。使用本发明的肝硬化microRNA分子标志物，指导肝硬化的诊断，具有操作简单，安全无创，高灵敏性，高特异性以及易于大量筛查的特点。
肝硬化 microrna 分子标志及其用途

[发明专利]Optineurin在制备诊断和治疗肝硬化药物中的应用-CN202210409870.9在审
发明人：何俏军;蔡萱妍;杨波;王佳佳;翁勤洁 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-04-19 - 公布日： 2022-07-26 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明提供一种Optineurin在制备诊断和治疗肝硬化药物中的应用，所述的OPTN包括靶向OPTN蛋白的抗体、靶向OPTN基因的引物和干扰siRNAs。本发明证明OPTN的mRNA和蛋白水平在肝硬化肝组织中发生升高，采用特异性靶向OPTN蛋白的抗体能有效诊断肝硬化；OPTN蛋白缺失可显著缓解肝硬化小鼠的肝纤维化症状；在肝星状细胞中应用靶向OPTN基因的干扰本发明可制备诊断和预测肝硬化的药物，或作为诊断肝硬化的特异性标志物，使肝硬化的临床诊断更加准确、快速；靶向OPTN基因的siRNAs等可作为治疗肝硬化的有效药物。
optineurin 制备诊断治疗肝硬化药物中的应用

[发明专利]检测肝脏组织中的miR-122的试剂在制备肝硬化筛查试剂盒中的用途-CN202110019250.X在审
发明人：赵燕;马骄;韩威 -专利权人：成都医学院
申请日： 2021-01-07 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了检测肝脏组织中的miR‑122的试剂在制备肝硬化筛查试剂盒中的用途。本发明首次发现，miR‑122在乙肝肝硬化患者的肝脏组织中的表达水平显著低于健康人群的肝脏组织(P0.01)。因此，检测肝脏组织中的miR‑122的试剂能够用来制备乙肝肝硬化筛查试剂盒，实现乙肝肝硬化的有效筛查。本发明提供的筛查试剂盒能够快速、高效、准确的对肝硬化(特别是乙肝肝硬化)患者进行筛查和诊断，为肝硬化筛查试剂盒提供了一种新的选择。
检测肝脏组织中的 mir 122 试剂制备肝硬化试剂盒用途

[发明专利]miRNA在肝硬化诊断和治疗中的应用-CN201510629668.7有效
发明人：高倩倩;杨承刚 -专利权人：北京泱深生物信息技术有限公司
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种miRNA在肝硬化诊断和治疗中的应用，所述miRNA是miRNA‑548a‑3p。通过检测miRNA‑548a‑3p的表达水平可用于诊断病人是否患有肝硬化或处于肝硬化的风险中。经实验证明，miRNA‑548a‑3p在肝硬化患者中表达水平明显低于健康人。在此基础上，miRNA‑548a‑3p还可以用于制备治疗肝硬化的药物。本发明大大提高了肝硬化诊断的敏感性和特异性，同时为肝硬化的基因治疗提供了新的靶点。
mirna 肝硬化诊断治疗中的应用

[发明专利]用于预防和治疗肝硬化的组合物和方法-CN200480021790.6无效
发明人：许瑞安;李欣燕;冯戬云 -专利权人：香港大学
申请日： 2004-05-28 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C12N15/51 文献下载
摘要：本发明提供了治疗受试者中的肝硬化的方法，包括给受试者施用治疗有效量的rAAV/CAG－STAP载体，以治疗受试者中的肝硬化。本发明还提供了预防处于肝硬化危险中的受试者的肝硬化的方法，包括给受试者施用预防有效量的rAAV/CAG－STAP载体，以预防受试者中的肝硬化。最后，本发明提供了有关的病毒载体和药物组合物。
用于预防治疗肝硬化组合方法

[发明专利]miRNA-924在肝硬化诊疗中的应用-CN201510629683.1有效
发明人：孙锦云;杨承刚 -专利权人：北京泱深生物信息技术有限公司
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了miRNA‑924在肝硬化诊疗中的应用，通过检测miRNA‑924的表达水平可用于诊断病人是否患有肝硬化。本发明公开了miRNA‑924在制备肝硬化诊断试剂盒中的应用，同时公开了miRNA‑924在制备治疗肝硬化的药物中的应用。
mirna 924 肝硬化诊疗中的应用

[发明专利]SAA1β/β纯合子基因型在肝硬化预后诊断及肝硬化诊断中的应用-CN201110418882.X有效
发明人：王荣芳;吴峻;张艳;钱震斌 -专利权人：王荣芳;吴峻;张艳;钱震斌
申请日： 2011-12-15 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了SAA1 β/β(1.5/1.5)纯合子基因型在肝硬化预后诊断和/或肝硬化诊断中的应用，以及其在制备肝硬化预后诊断和/或肝硬化诊断试剂中的应用。本发明通过实时荧光定量等位基因特异性PCR检测人SAA1 β/β纯合子基因型和非SAA1 β/β纯合子基因型，从而实现对肝硬化易感人群的检测。
saa1 纯合子基因型肝硬化预后诊断中的应用

[发明专利]一种肝硬化诊断标志物组合及其应用-CN202210818648.4在审
发明人：蒋式骊;王晓柠;姚伟丽;刘平 -专利权人：上海中医药大学附属曙光医院
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种肝硬化诊断标志物组合及其应用，所述标志物组合是由天冬氨酸、牛磺酸、苯丙氨酸和酪氨酸组成，本发明还提供了该标志物组合在制备肝硬化鉴别诊断和/或疗效预后监测试剂盒中的应用。实验发现乙型肝炎肝硬化(HBC)、原发性胆汁性胆管炎(PBC，肝硬化期)、酒精性肝病肝硬化(ALC)三种不同病因的肝硬化患者血清或血浆[天冬氨酸Asp+牛磺酸Taurine]/[苯丙氨酸Phe+酪氨酸Tyr]摩尔浓度比值(ATa/PT比值)显著低于健康对照人群，该比值的降低对判别HBC、PBC、ALC三种不同病因肝硬化的失代偿期(CTP‑B级和CTP‑C级)和代偿期肝硬化(CTP‑A级)均具有较好特异性和敏感性
一种肝硬化诊断标志组合及其应用

[发明专利]大鼠肝硬化模型构建方法及应用-CN201810033026.4有效
发明人：鄢和新;周徐;黄伟健;曾敏;吴红平;唐为忠;翟博 -专利权人：上海赛立维生物科技有限公司
申请日： 2018-01-14 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： A61K31/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种大鼠肝硬化模型的构建方法，包括以下步骤：a、获得大鼠，给所述大鼠交替注射二甲基亚硝胺和CCL4；b、周期性采集所述大鼠生理指标样本；c、检测并动态分析所述大鼠生理指标，当所述大鼠生理指标显示达到给药停止时间，即停止注射二甲基亚硝胺和CCL4；d、饲养所述大鼠4～5周，检测所述大鼠生理指标，并与停止注射二甲基亚硝胺和CCL4时的所述大鼠生理指标比较，若所述大鼠肝硬化没有好转，则判断肝硬化为不可逆肝硬化。根据上述方法构建得到的大鼠肝硬化模型，解决了现有技术中肝硬化建模给药停止后肝硬化指标恢复的难题，降低了建模过程的死亡率，并将所构建的模型与基因表达分析结合，为肝硬化的防治与研究提供了便利。
大鼠肝硬化生理指标构建二甲基亚硝胺肝硬化模型注射给药基因表达分析周期性采集动态分析建模过程不可逆检测建模死亡率样本饲养便利防治恢复应用研究

[发明专利]检测原发性胆汁性肝硬化特征蛋白的质谱模型及制备方法-CN200810000513.7无效
发明人：李永哲;胡朝军;李宁;许洋 -专利权人：许洋
申请日： 2008-01-18 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： G01N27/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测原发性胆汁性肝硬化特征蛋白的优化质谱模型及其制备方法，属于质谱检测技术领域。本发明为进一步发现新的原发性胆汁性肝硬化生物标志提供了基础。本发明对于原发性胆汁性肝硬化的检测优于目前所采用的任何单一检测方法，为原发性胆汁性肝硬化的早期发现、早期治疗提供了一种非侵入性检测技术，从而为降低原发性胆汁性肝硬化的病死率、提高原发性胆汁性肝硬化的治愈率，并进一步为高危人群筛查原发性胆汁性肝硬化提供了一种新方法。
检测原发性胆汁肝硬化特征蛋白模型制备方法

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