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[发明专利]一种可见光催化苯酚羟基化制备对苯二酚的方法-CN201810318350.0有效
发明人：梁栋;朱娜;黄仕玉;王思凡;吴潇潇;朱海林;胡志勇 -专利权人：中北大学;山西大学
申请日： 2018-04-11 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C07C37/58 文献下载
摘要：本发明涉及光催化有机合成领域，一种可见光催化苯酚羟基化制备对苯二酚的方法，在可见光照射下以可溶性氮化碳与铁盐为催化剂，使苯酚与H2O2发生选择性羟基化反应，制得对苯二酚产品。本发明直接利用广泛存在的可见光为能源，催化剂价廉易得，以低浓度H2O2为羟基化试剂，由苯酚高选择性转化为对苯二酚产品，
一种可见光催化苯酚羟基制备苯二酚方法

[发明专利]一种过氧化羟基异丙苯的制备方法-CN201510281272.8有效
发明人：黄东平;刘新迁;李霞;张益军;芮辉辉 -专利权人：南京红宝丽股份有限公司
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07C409/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种过氧化羟基异丙苯的制备方法，包括如下步骤：（1）将异丙苯和氧化剂预热后，进入微通道反应器的通道中发生氧化反应，得到产物；（2）所得产物经气液分离后，液相为过氧化羟基异丙苯和未反应的异丙苯；反应传质、传热效率提升，停留时间短，异丙苯的转化率可达47.5%，过氧化羟基异丙苯选择性大于95.0%，副产物苯酚选择性≤3.0%。
一种过氧化羟基异丙苯制备方法

[发明专利]一种合成邻羟基苯乙醚的方法-CN200710021424.6有效
发明人：李永昕;薛冰;郭玉华;简相杰 -专利权人：江苏工业学院
申请日： 2007-04-11 - 公布日： 2007-09-12 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明是以绿色化学品碳酸二乙酯和邻苯二酚气固相反应连续流动合成邻羟基苯乙醚的方法，其催化剂是以碱金属、碱土金属或过渡金属如镍、铅、锌、铜、铝、铁、铬的硝酸盐、碳酸盐、乙酸盐、氢氧化物或卤化物为活性组分，使用本发明的催化剂在给定的试验条件下合成邻羟基苯乙醚，可以得到较好的原料转化率和目的产物选择性，其中邻苯二酚转化率可以达到100％，邻羟基苯乙醚选择性高达91％。
一种合成羟基乙醚方法

[发明专利]一种取代的N-羟基苯胺的制备方法-CN201611190282.1有效
发明人：阎修维;陈龙龑;荆成财;单长岭;李建国;张志刚;王旭;韩晴晴;葛尧伦 -专利权人：海利尔药业集团股份有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07D231/22 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，涉及一种取代的N‑羟基苯胺的制备方法，包括：以2‑[(N’‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]硝基苯为原料，以甲醇、乙醇、二氯乙烷、乙腈、四氢呋喃的一种或两种混合为溶剂，在双组份Pd‑Ru/C催化剂存在下进行加氢还原，N‑羟基‑N‑2‑[(N’‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]苯胺的转化率99％，选择性98％以上，收率97％以上。本发明提供的合成N‑羟基‑N‑2‑[(N’‑对氯苯基)‑3‑吡唑氧基甲基]苯胺的方法，具有工艺操作简单，操作条件温和、废水少，反应所用催化剂选择性高，催化剂可以套用20次以上的优势。
一种取代羟基苯胺制备方法

[发明专利]一种合成α-羟基苯乙酮方法-CN201110172558.4有效
发明人：彭新华;戴志宏 -专利权人：彭新华;戴志宏
申请日： 2011-06-24 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07C49/82 文献下载
摘要：本发明公开了以苯乙烯、双氧水、水为基本原料的高选择性合成α-羟基苯乙酮的方法。该工艺是在温和反应条件下，苯乙烯在双氧水的作用下，生成α－苯乙醇；再将所形成的α－苯乙醇与一定比例的双氧水发生氧化反应，生成α-苯乙酮混合液，将含有α－苯乙酮的有机相用碳酸钠水溶液水解，制备目标化合物α-羟基苯乙酮最终产品在反应过程中选择加入催化剂，可以提高反应速度及产物的选择性。本发明工艺应用苯乙烯为反应底物，水为反应介质，双氧水为氧化剂，反应产率高、选择性好，成本低廉，工艺过程简单，反应条件温和，产品纯度高，避免了传统工艺方法的环境污染严重和高成本的制备方法，是一种具有规模工业化生产前景的方法
一种合成羟基苯乙酮方法

[发明专利]一种马沙骨化醇的制备方法-CN201610206387.5在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2016-04-05 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07C401/00 文献下载
摘要：该方法以化合物1为起始原料，经过对甲苯磺酸酯选择性保护二级羟基，在碱的作用下，在甲醇中发生分子内环化反应生成化合物3,3经过烯丙位氧化，选择性保护二级羟基得到化合物5，化合物5在酸作用下打开三元环得到化合物
种马骨化制备方法

[发明专利]一种β-羟基磷酸酯及其不对称合成方法-CN201811075258.2有效
发明人：周海峰;张凯莉;陈淡宜;刘祈星;陈永盛 -专利权人：三峡大学
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07F9/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性β‑羟基磷酸酯及其不称合成方法。以β‑羰基磷酸酯为原料，三氟乙醇与水为溶剂，甲酸钠为氢源，以单磺酰手性二胺与金属钌、铑、铱的配合物为催化剂，通过对不对称转移氢化，得到具有高对映选择性的β‑羟基磷酸酯化合物，该反应条件温和，操作简便，原料易得、底物适用范围广、对映选择性高。
一种羟基磷酸酯及其不对称合成方法

[发明专利]新化合物-CN97191798.1无效
发明人：松尾昌昭;奥村和央;重永信次;西村弘昭;松田博;荻原大二郎;寺坂忠嗣 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1997-01-17 - 公布日： 1999-03-03 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(Ⅰ)噻唑基苯并呋喃衍生物或其盐其中R1是低级烷基,L是单键或选择性地被芳基、氧或羟基取代的低级亚烷基,和Q是选择性地被一个或多个合适取代基取代的杂环基;或芳基取代的低级烷氧基,所述芳基被一个或多个合适的取代基取代,至少一个取代基是选择性地被氰基、保护的羧基、羧基、低级亚烷基、选择性地被氧取代的杂环基或选择性地被羟基或低级烷氧基取代的脒基取代的低级烷氧基,它具有作为白三烯和SRS－A拮抗剂或抑制剂的活性。
化合物

[发明专利]一种氧化硅的选择性蚀刻液-CN202210794775.5有效
发明人：张庭;贺兆波;李金航;叶瑞;李鑫;武昊冉;徐子豪 -专利权人：湖北兴福电子材料股份有限公司
申请日： 2022-07-07 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C09K13/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种氧化硅的选择性蚀刻液，该蚀刻液包括氢氟酸、氟化铵、抑制剂、添加剂以及超纯水。其对氧化硅膜层和金属膜层具有选择性蚀刻，通过抑制剂和添加剂的羰基、氨基和羟基基团的协同作用，在金属表面形成稳定的保护膜，选择性地蚀刻氧化硅，蚀刻选择比达到15以上，且金属层蚀刻后的表面粗糙度在4nm以下
一种氧化选择性蚀刻

[发明专利]2-甲氧基-4-氟-5-胺基苯酚的制备方法-CN202310359834.0在审
发明人：余康乐;丰华斌;沈超;王栋 -专利权人：浙江科聚生物医药有限公司
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑甲氧基‑4‑氟‑5‑胺基苯酚的制备方法，以2‑甲氧基‑4‑氟苯酚为原料，先对羟基进行保护，再进行选择性硝化后，经脱保护、还原后得到2‑甲氧基‑4‑氟‑5‑氨基苯酚；或者以2‑甲氧基‑4‑氟苯酚为原料，先对羟基进行保护，再进行选择性硝化后，经选择催化氢化还原硝基，再对氨基进行保护，再脱去苄基保护和氨基上保护得到2‑甲氧基‑4‑氟‑5‑氨基苯酚。
甲氧基胺基苯酚制备方法

[发明专利]一种3-(2-氯乙基)-6,7,8,9-四氢9-羟基-2-甲基四氢-吡啶[1,2-α]嘧啶-4-酮的制备方法-CN200910049985.6有效
发明人：李悌聪;龚洪泉;冯建青;周凌云;胡静波 -专利权人：上海同昌生物医药科技有限公司
申请日： 2009-04-24 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种3-(2-氯乙基)-6，7，8，9-四氢9-羟基-2-甲基四氢-吡啶[1，2-α]嘧啶-4-酮的制备方法，该方法是以亲核性有机小分子催化剂为催化剂，将2-氨基-3-羟基吡啶和2-乙酰基吡啶按化学计量比环化反应得到3-(2-羟乙基)-9-羟基-2-甲基四氢-吡啶[1，2-α]嘧啶-4-酮，然后进行催化氢化得到二醇中间体3-(2-羟乙基)-6，7，8，9-四氢9-羟基-2-甲基四氢-吡啶[1，2-α]嘧啶-4-酮，再选择性氯化伯羟基，即得到帕潘立酮关键中间体：3-(2-氯乙基)-6，7，8，9-四氢9-羟基-2-甲基四氢-吡啶[1，2-α]嘧啶-4-酮。与现有技术相比，本发明具有成本低、环境污染小、选择性高等优点。
一种乙基羟基甲基吡啶嘧啶制备方法

[发明专利]一种聚6-羟基己酸的合成工艺-CN202010912280.9在审
发明人：谢传欣 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2020-09-02 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C08G63/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚6‑羟基己酸的合成工艺，浓度5%‑40%的过氧酸溶液在10‑80℃常压条件下反应2‑48h，得聚6‑羟基己酸溶液，产品分离提纯可用萃取或减压蒸馏的方式进行，提纯后得到纯净的聚6‑羟基己酸，本发明的有益效果是：产品选择性高，成本更低，提高了聚6‑羟基己酸的产量，而且整个反应危险性小，收率在98%以上。
一种羟基己酸合成工艺

[发明专利]缩水甘油官能化的阴离子交换固定相-CN201380047129.1有效
发明人： C·A·波尔 -专利权人：戴安公司
申请日： 2013-09-11 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： B01J41/09 文献下载
摘要：用缩水甘油处理含有羟基的阴离子交换材料实质上改变了该阴离子交换材料的选择性，该羟基包含处于氢氧化物形式的在相对于季中心的β位置上的部分。此外，按交替顺序首先进行含氢氧化物的溶液的处理以使该阴离子交换材料处于氢氧化物形式，随后用缩水甘油进行处理的顺序处理以可预测的方式逐渐改变了选择性，从而允许容易地操纵选择性。用这种化学过程可实现的选择性所特有的是颠倒硫酸根和碳酸根的洗脱顺序的能力。对于所有其他已知系统，碳酸根在硫酸根之前洗脱并且有时损害对硫酸根进行定量的能力。
缩水甘油官能阴离子交换固定

[发明专利]一种基于配位反应-电去离子耦合的选择性分离重金属离子的方法-CN201710206296.6在审
发明人：雷航;管山 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2017-03-29 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C02F9/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用配位反应‑电去离子耦合选择性分离重金属离子的方法，特别是选择性分离二元混合重金属离子溶液的方法。选择的络合剂有EDTA、柠檬酸、2，3‑二羟基丁二酸、HEDTA和DTPA。最后经过EDI过程将混合重金属离子进行选择性分离，通过加入不同的络合剂作对比，选择出有较高的分离比的络合剂，实现将溶液中某一重金属离子的浓缩与回收。
络合剂选择性分离重金属离子电去离子配位反应混合液混合重金属离子重金属离子溶液二羟基丁二酸柠檬酸二元混合耦合重金属耦合的络合浓缩回收

[发明专利]一种反式多羟基二苯乙烯的制备方法-CN200910037290.6无效
发明人：邹永;都建立;肖春芬 -专利权人：中国科学院广州化学研究所
申请日： 2009-02-20 - 公布日： 2009-07-15 - 主分类号： C07C39/21 文献下载
摘要：本发明公开了一种反式多羟基二苯乙烯的制备方法。该方法以羟基取代苯甲醛和羟基取代苯乙酸为原料，利用Perkin反应构建顺式二苯乙烯骨架，再经脱羧及异构化反应得到反式多羟基二苯乙烯。本发明具有操作简单、反应条件温和、原子经济性好、反式选择性高、无需羟基保护和去保护、产品易纯化、合成路线短、收率较高、成本低等优点，具有良好的工业化应用前景。
一种反式羟基苯乙烯制备方法