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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种环保型减水剂制备工艺-CN202111181235.1在审
发明人：马俊生;马明生 -专利权人：芜湖南洋新型建材有限公司
申请日： 2021-10-11 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C08G16/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种环保型减水剂制备工艺，涉及水泥减水剂领域，包括磺化反应、水解反应、缩合反应和中和反应等步骤，缩合反应过程中将反应废气不断导出至甲醛吸收重利用装置内，利用甲醛吸收重利用装置对废气中挥发的甲醛进行吸收固定，再将吸收固定液浓缩后获得甲醛再生液，将甲醛再生液回补至反应釜内继续反应。
一种环保水剂制备工艺

[发明专利]一种依替巴肽的液相合成方法-CN201110158653.9无效
发明人：袁恒立;刘伟 -专利权人：江苏豪森医药集团连云港宏创医药有限公司
申请日： 2011-06-14 - 公布日： 2012-12-19 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种依替巴肽的液相合成方法，该方法包括如下步骤：1)液相合成片断1；2)液相合成肽段2；3)将肽段1和肽段2缩合，制得合保护肽段3；4)将肽段3与H-Cys(R4)-NH2缩合，制得肽段4；5
一种依替巴肽相合成方

[发明专利]一种超精磨削液及其制备方法-CN201510490209.5在审
发明人：王大忠;张振境 -专利权人：王大忠;张振境
申请日： 2015-08-12 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C10M173/02 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种无毒、无味、不易变质、可降解一种超精磨削液及其制备方法，该磨削液由按重量份计的下列原料组成：硼砂1-3份、二乙醇胺-硼酸-油酸缩合物7-9份、石油磺酸钠1-2份、二乙醇胺-硼酸-辛酸缩合物9-13份、癸二酸1-2份、硼酸1-3份、二乙醇胺-硼酸-顺丁烯二酸酐缩合物7-9份、消泡剂0.1-0.3份、苯并三氮唑0.1-0.2份、磷酸酯1-3份、硼酸酯2-6份、水60-65份。零件被该超精磨削液超精加工后的粗糙度可降至0.08-0.11μm,表面纹理细腻，而且加工过程中润滑、冲洗、冷却效果明显，超精加工效率高。
一种磨削及其制备方法

[发明专利]一种抗体（或抗原）包被微球的连续化制备方法-CN201810416852.7在审
发明人：王玉环 -专利权人：南安市创培电子科技有限公司
申请日： 2018-05-03 - 公布日： 2018-12-18 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗体（或抗原）包被微球的连续化制备方法，所述具体制备步骤如下：步骤一：首先准备微球、抗体或抗原溶液、缩合剂和缓冲液，步骤二：将微球罐内的微球与缩合剂罐内的缩合剂通过第一压力泵和管道注入第一罐体内进行混合，抗体或抗原溶液罐内的抗体或抗原溶液与缓冲液罐内的缓冲液通过第一压力泵和管道注入第二罐体内进行混合。
抗体微球制备抗原溶液缓冲液连续化缩合剂液体混合压力泵抗原包被体内混合液体加工步骤抗原包被微球包被进气管热空气球罐加热生产

[发明专利]一种WT-02生产工艺-CN201510807186.6在审
发明人：胡江海;张晓磊;于飞 -专利权人：宁夏际华环境安全科技有限公司
申请日： 2015-11-22 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C07C279/24 文献下载
摘要：WT-02生产工艺流程为缩合工段向缩合反应釜Ⅰ中投入30%单氰胺溶液和催化剂TEBA（苄基三乙基氯化铵），搅拌情况下同时滴加计量好的氯甲酸乙酯和液碱，在20～25℃、pH=6～7条件下，反应生成N-氰基氨基甲酸乙酯钠盐反应结束后，把料液转入缩合反应釜Ⅱ，夹套通蒸汽升温至50～70℃，再滴加计量好的硫酸二甲酯、液碱和水，保温反应2小时。N-氰基氨基甲酸乙酯钠盐与硫酸二甲酯反应生成中间体Ⅰ和硫酸钠。
一种 wt 02 生产工艺

[发明专利]一种三羟甲基乙烷的生产工艺和制备方法-CN202211078994.X在审
发明人：董进军;张浩洋;吴祖友;姚佐胜;杨滨科 -专利权人：安徽普利优新材料有限公司
申请日： 2022-09-05 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C07C29/141 文献下载
摘要：本发明的一种三羟甲基乙烷的生产工艺和制备方法，属于三羟甲基乙烷制备技术领域，一种三羟甲基乙烷的生产工艺，包括以下步骤；一、由甲醛水溶液和丙醛在有机碱催化作用下缩合制备2，2‑二羟甲基丙醛缩合液；二、由步骤一制备的缩合液经减压蒸馏脱除未反应的过量甲醛、有机碱和水以及催化剂，得到2，2‑二羟甲基丙醛浓缩液，本发明的有益效果通过得到三羟甲基乙烷粗品用水配制成的水溶液，并升温至80℃，再用活性炭进行脱色，后再经重结晶、离心和干燥，制成的三羟甲基乙烷更加精细
一种甲基乙烷生产工艺制备方法

[发明专利]一种高品脱氢醋酸及其钠盐的连续制备新方法-CN202111676263.0在审
发明人：朱小刚;庆九;俞新南;刘芳 -专利权人：南通醋酸化工股份有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07D309/36 文献下载
摘要：本发明属于化工领域，具体涉及一种高品脱氢醋酸及其钠盐的连续制备新方法，该方法(1)首先将甲苯、催化剂、阻聚剂和双乙烯酮按一定质量比配置成混合溶液；(2)混合溶液与双乙烯酮按一定质量比打入管式缩合反应器中进行连续反应；(3)缩合液打入保温釜中进行保温，控制保温温度为47～50℃，保温釜中停留时间1～2.5h；(4)保温结束后反应液打入结晶器中进行连续冷却结晶；(5)析出的脱氢醋酸结晶液连续分离、洗涤、烘干后得到脱氢醋酸成品本发明采用复合阻聚剂进行缩合反应，降低了制备脱氢醋酸阻聚剂的使用量提高了产品品质；使用复合阻聚剂，提高了阻聚效果，降低了副反应。
一种品脱醋酸及其钠盐连续制备新方法

[发明专利]一硫化四甲基秋兰姆的制备方法-CN202310159908.6在审
发明人：刘华群;史宗浩;何为盛;李宏喜;王珂琪;张梦 -专利权人：蔚林新材料科技股份有限公司
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C333/14 文献下载
摘要：本发明的一硫化四甲基秋兰姆的制备方法，包括如下步骤：(A)含氰化钠、NaOH和二甲胺的混合溶液与二硫化碳在微通道反应器中进行缩合反应后，经老化、冷却后得到缩合反应液；(B)将双氧水和硫酸溶液的混合液加入到所述缩合反应液中直至体系的
硫化甲基秋兰姆制备方法

[发明专利]一种安乃近生产中乙醇回收的方法-CN201410290166.1有效
发明人：余从立;张传恒;顾学红;庆祖森 -专利权人：江苏九天高科技股份有限公司
申请日： 2014-06-25 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： C07C29/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种安乃近生产中乙醇回收的方法，步骤如下：以安乃近缩合反应工段获得的母液先过滤、结晶，再蒸馏浓缩；浓缩液经乙醇洗涤离心后返回缩合反应釜，废乙醇送入蒸馏塔，塔顶产物经冷凝后进入中间罐；将蒸馏回收的乙醇溶液蒸发后进入渗透汽化膜分离机组脱水，渗透汽化膜分离机组料液侧获得高纯度乙醇，作为溶剂返回安乃近缩合反应工段循环使用；膜分离机组渗透侧与真空系统相连接，料液侧溶液中的水以及少量乙醇以蒸汽形式透过渗透汽化膜，渗透液冷凝后进一步返回蒸馏塔。
一种安乃近生产乙醇回收方法

[发明专利]一种由异戊烯醇合成甲基庚烯酮的方法-CN201811139593.4有效
发明人：黄文学;沈稳;于斌成;张永振;王明永 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2018-09-28 - 公布日： 2021-09-03 - 主分类号： C07C45/68 文献下载
摘要：该方法包括：(1)异戊烯醇在催化剂A作用下和浓盐酸反应，反应完毕对反应液分相，洗涤后蒸馏有机相，得到1‑氯‑3‑甲基‑2‑丁烯和3‑氯‑3‑甲基‑1‑丁烯的氯代混合物；(2)上述氯代混合物在催化剂B作用下直接和丙酮缩合本发明采用金属无机盐作为催化剂、浓盐酸作为氯化剂，高效地实现了异戊烯醇的氯化；氯化反应液分液、简单蒸馏得到氯化混合物，不需要进行异构转化、精馏提纯等操作步骤；使用N,N‑二甲基甲酰胺作为缩合反应溶剂，促进了碱的溶解，不需要加入相转移催化剂，减少了缩合反应时间，提高了反应收率。
一种戊烯合成甲基庚烯方法

[实用新型]一种卡比多巴连续生产装置-CN202120496862.3有效
发明人：沈平;李程鹏;曹忠诚;于兆勇;阎培军 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07C243/18 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种卡比多巴连续生产装置，由缩合水解反应罐、蒸发器、冷凝器、有机溶剂储罐、结晶罐、离心机、干燥器组成；缩合水解反应罐罐底阀与蒸发器进料口相连；蒸发器气相出口与冷凝器相连；蒸发器反应液出口与结晶罐相连；缩合水解反应罐罐底与蒸发器进料口相连；反应结束后反应液经罐底进入蒸发器；蒸发器气相出料口与冷凝器进气口相连；蒸发器反应液出口通过管路与结晶罐相连；蒸发器配备有加热段与冷凝段，在加热段通过有机溶剂的气化实现有机溶剂和物料的分离
一种连续生产装置

[发明专利]EDTA生产方法-CN201710818314.6在审
发明人：李建明;宋帅;孙振民;乔培华;王廷伟 -专利权人：潍坊滨海石油化工有限公司
申请日： 2017-09-12 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C229/16 文献下载
摘要：本发明提出了一种EDTA生产方法，采用氰化钠、乙二胺、甲醛与液碱作为原料制备乙二胺四乙酸，包括以下步骤1)缩合反应将一部分氰化钠溶液、液碱溶液以及乙二胺投入到缩合反应釜中，然后开启搅拌，再开启蒸汽调节阀进行升温至88～95℃，再滴加甲醛及余下氰化钠溶液，反应过程中产生的尾气进行冷凝负压吸收，反应结束后加入双氧水进行脱色，得到缩合物料；2)酸化反应将缩合物料投入酸化反应釜中，开启搅拌，打开酸化冷凝器回水进水，向反应釜中加入盐酸至反应釜中的
edta 生产方法

[发明专利]一种连续合成橡胶硫化促进剂EZ的方法-CN202111457440.6在审
发明人：冯培广;章娟;丁胜强;徐治松;王飞;王志强;郭同新;宋风朝;屈军伟 -专利权人：蔚林新材料科技股份有限公司
申请日： 2021-12-01 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07C333/16 文献下载
摘要：包括以下步骤：步骤1：缩合反应：以水作溶剂，将水与二乙胺混合后在微混合反应器中与二硫化碳充分混合形成缩合液；步骤2：复分解反应：缩合液进入连续氧化槽，补充水，加入氧化锌和相转移催化剂十二烷基苯磺酸钠进行反应本发明采用微混合反应器实现了缩合过程连续化运行，生产效率明显提升；同时物料混合和反应更充分，有机胺转化率不低于99%；本发明在连续槽平推式搅拌混合反应下，反应过程更平稳均匀，产品质量合格，粒径均一稳定。
一种连续合成橡胶硫化促进剂 ez 方法

[发明专利]基于液相载体辅助合成棕榈酰三肽-1的方法-CN202310264615.4在审
发明人：徐华栋;李贤伟;沈美华;李亮 -专利权人：常州大学
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07K5/083 文献下载
摘要：本发明属于药物合成技术领域，尤其涉及一种基于液相载体辅助合成棕榈酰三肽‑1的方法。先合成四种液相载体TAG‑A、TAG‑B，TAG‑C和TAG‑D，然后将其分别与Fmoc‑Lys(Boc)‑OH缩合得到化合物4A‑4D，脱保护后得到化合物5A‑5D；化合物5A‑5D再和Fmoc‑His(Trt)‑OH缩合得到化合物6A‑6D，脱保护得到化合物7A‑7D，化合物7A‑7D再和Fmoc保护的甘氨酸缩合得到化合物8A‑8D，脱保护得到化合物9A‑9D，化合物9A‑9D再和棕榈酸缩合得到全保护肽化合物
基于载体辅助合成棕榈酰三肽方法

[发明专利]生产ADC发泡剂的缩合及盐回收清洁生产工艺-CN200710131558.3无效
发明人：赵玉明;李琼林;龚点图 -专利权人：南京大学
申请日： 2007-09-14 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C07C281/06 文献下载
摘要：一种偶氮二甲酰胺发泡剂的缩合及盐回收清洁生产工艺，它是将淡肼氧化液冷冻至0～－10℃，过滤，回收十水碳酸钠；滴加98％硫酸于回收十水碳酸钠后的淡肼氧化液中，至pH＝1－3，冷冻至0～－10℃，待硫酸肼析出完全后，趁冷过滤，结晶母液套用作肼合成配水，套用数次，当氯化钠饱和开始析出时，加热浓缩母液并趁热过滤分离氯化钠，加水、加热溶解硫酸肼，缓慢加入尿素溶液，进行缩合反应，缩合反应结束后，冷却料液，然后离心分离联二脲，加热浓缩缩合母液，冷却结晶，得到硫酸铵晶体，结晶母液套用作尿素配水。
生产 adc 发泡剂缩合回收清洁生产工艺

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