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[发明专利]一种新型高效多肽合成缩合剂-CN200810085324.4无效
发明人：杨顶建;姜月霞 -专利权人：海南建邦制药科技有限公司
申请日： 2008-03-06 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C07K1/10 文献下载
摘要：本发明涉及多肽合成缩合剂，主要用于多肽固相合成缩合反应。本发明的缩合剂中含有HATU、HBTU、NMM、DIPEA、HOBT，缩合剂中各组分的重量百分比为：HATU 0.1％-0.4％、HBTU 0.6％-0.9％、NMM 1％-3％、DIPEA1％-3％、本发明的多肽合成缩合剂由以上组分构成的合理配比，提高反应活性，抑制消旋，有效进行缩合，减少缩合试剂和氨基酸的用量，并提高多肽的产率，降低生产成本。
一种新型高效多肽合成缩合

[发明专利]发夹型单链RNA分子的制备方法-CN201980061140.0在审
发明人：越本恭平;伊关克彦;稻田英朗;藤田达也;冲村庆一;国嶋崇隆;大木忠明;青木绘里子 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2019-10-02 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及抑制靶基因表达的发夹型单链RNA分子的制备方法，该制备方法包括下述的步骤：在脱水缩合剂的存在下，在包含缓冲液和亲水性有机溶剂的混合溶剂中，使下述式(I)所表示的第1单链寡RNA分子与下述式(II所表示的第2单链寡RNA分子进行反应，5’‑Xc‑Lx1・・・(I)Lx2‑X‑Y‑Ly‑Yc‑3’・・・(II)上述脱水缩合剂选自三嗪型脱水缩合剂、包含N‑羟基含氮芳香环结构的脲鎓型脱水缩合剂、碳二亚胺型脱水缩合剂、2‑卤代吡啶鎓型脱水缩合剂、和甲脒鎓型脱水缩合剂。
发夹型单链 rna 分子制备方法

[发明专利]载有多肽缩合剂的多孔材料，及其制备方法和用途-CN201310028587.2无效
发明人：吕敏杰;朱勇;唐莉 -专利权人：苏州昊帆生物科技有限公司
申请日： 2013-01-25 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C07K1/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种载有多肽缩合剂的多孔材料，多肽缩合剂吸附于多孔材料中，多肽缩合剂为HOAT或HOBT或HOOBT，多孔材料为硅藻土或分子筛或硅胶。本发明提供了上述载有多肽缩合剂的多孔材料的制备方法，包括将多肽缩合剂吸附于多孔材料的步骤，所述吸附是将多肽缩合剂溶解于有机溶剂后，均匀地分散于多孔材料内以及多孔材料表面。另外，本发明还进一步提供了载有多肽缩合剂的多孔材料用于催化有机胺和酸反应形成酰胺键的用途。本发明所提供的多孔材料可解决多肽缩合剂在储存或运输过程中所存在的安全问题，且制备简单，成本低，热稳定性好，不需要解吸附而可直接参与反应，且不影响其产品收率，具有非常好的应用前景。
载有多肽缩合多孔材料及其制备方法用途

[发明专利]一种缩合型快速热固硅橡胶粘合剂-CN202211624156.8在审
发明人：刘龙江;孙浦;孙云贵;陆企亭;于辉 -专利权人：上海煜淼新材料科技有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C09J183/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种缩合型快速热固硅橡胶粘合剂，所述缩合型快速热固硅橡胶粘合剂包括下述重量份的原料：缩合型液体硅橡胶20‑50份、GDS固化剂1份。本发明的有益效果为：本发明所述一种缩合型快速热固硅橡胶粘合剂以缩合型液体硅橡胶和GDS固化剂为主要原料制备的硅橡胶粘合剂克服了普通缩合型室温固化粘合剂固化慢的缺点。本发明所述一种缩合型快速热固硅橡胶粘合剂具有较高的粘结强度，对金属材料的粘结力＞2MPa，对尼龙、聚酯等大多数塑料粘结力好。
一种缩合快速硅橡胶粘合剂

[发明专利]多肽的制备方法-CN202111569178.4在审
发明人：韩化敏 -专利权人：拜西欧斯（北京）生物技术有限公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：YGRKKRRQRRRYEKLLDTEI(SEQ ID NO.1)的多肽的制备方法，其包括：基于Fmoc多肽合成法，按照从C端至N端方向合成所述多肽，其中在连接SEQ ID NO.1的自C端第9个氨基酸Y时，在第一缩合剂的存在下进行第一缩合反应，并且在第二缩合剂的存在下进行第二缩合反应，所述第一缩合剂和第二缩合剂是不同的。
多肽制备方法

[发明专利]一种多肽缩合剂及其合成方法-CN200910212682.1无效
发明人：王喆;冯亚兵;岳邦毅;陈强;庄韦 -专利权人：常州南京大学高新技术研究院
申请日： 2009-11-12 - 公布日： 2010-05-05 - 主分类号： C07K1/10 文献下载
摘要：一种多肽缩合剂，它有如下结构通式：其中R¹-基团可以是氢、给电子基团或吸电子基团本发明的多肽缩合剂对多肽缩合的效果超过了DEPBT，同样条件下的多肽缩合产率比DEPBT等常见多肽缩合剂高出10～50％，缩合反应操作简单。本发明公开了其制法。
一种多肽缩合及其合成方法

[发明专利]新型有机磷多肽缩合剂在多肽合成中的应用-CN201811109668.4在审
发明人：崔振伟;张玮玮;张甫青;李玲 -专利权人：重庆奥舍生物化工有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07K1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型有机磷多肽缩合剂在多肽合成中的应用，属于多肽合成技术领域。本发明的技术方案要点为：新型有机磷多肽缩合剂在多肽合成中的应用，该新型有机磷多肽缩合剂为1‑(二乙氧基磷酰氧基)‑1,2,3‑苯并三嗪‑4‑酮，其结构式为本发明使用新型有机磷多肽缩合剂合成的产物用Young test方法进行测试，没有观察到氨基酸的消旋，进一步表明新型有机磷多肽缩合剂1‑(二乙氧基磷酰氧基)‑1,2,3‑苯并三嗪‑4‑酮能够很好地抑制缩合过程中氨基酸的消旋。
多肽缩合剂有机磷多肽合成二乙氧基磷酰氧基苯并三嗪氨基酸消旋应用多肽合成技术技术方案要点缩合过程合成测试观察

[发明专利]一种原料药苏沃雷生的制备方法-CN201710644981.7有效
发明人：常松;王喆明;魏勇;慕龙治;吴章栓;范征 -专利权人：安徽拜善晟制药有限公司
申请日： 2017-08-01 - 公布日： 2020-09-22 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种原料药苏沃雷生的制备方法，包括:中间体Ⅰ与中间体Ⅱ发生羧酸与胺的缩合酰化反应生成中间体ⅢS1，S1缩合酰化反应在缩合剂存在条件下进行，所述缩合剂为选自1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐本发明原料药苏沃雷生的制备方法S1缩合酰化反应中采用合适的缩合剂或缩合剂组合，在25℃左右的反应温度下即可达到现有技术中相当的收率，且缩合剂与中间体产物分离操作简单，有助于工业化大规模生产过程的节能降耗
一种原料药苏沃雷生制备方法

[发明专利]具有良好流动性的水泥灌浆组合物的制备方法-CN88106889.6无效
发明人：吉桥隆宏;河田和茂;田原进;竹内徹;高桥雄二;安达利和;寺地务 -专利权人：藤泽药品工业株式会社
申请日： 1988-09-24 - 公布日： 1991-12-25 - 主分类号： C04B24/22 文献下载
摘要：一种氨基芳基磺酸一苯酚一甲醛缩合物和含此缩合物的混凝土掺合剂。在新配制的水泥灌浆组合物中掺入上述掺合剂，可改善其稠度，而且可抑制其流动性的改变。上述缩合物、混凝土掺合剂和具有良好的流动性的混凝土的制备方法。
具有良好流动性水泥灌浆组合制备方法

[发明专利]一种聚乙烯亚胺丙烯腈缩合物及改性水性粘合剂-CN201810038498.9有效
发明人：何先湧;王亚强 -专利权人：宏峰行化工（深圳）有限公司
申请日： 2018-01-13 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C08F283/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙烯亚胺丙烯腈缩合物及改性水性粘合剂，是将聚乙烯亚胺（PEI）与丙烯腈进行缩合反应得到一种聚乙烯亚胺丙烯腈缩合物。所述聚乙烯亚胺丙烯腈缩合物能以任意比例加入到含羧基（‑COOH）水性粘合剂体系中，从而极大地提高了改性水性粘合剂的粘接性能。
聚乙烯亚胺丙烯腈缩合水性粘合剂改性水性粘合剂体系缩合反应粘接性能丙烯腈羧基

[发明专利]新型碳正离子多肽缩合剂在多肽合成中的应用-CN201811109695.1在审
发明人：崔振伟;张玮玮;张甫青;李玲 -专利权人：重庆奥舍生物化工有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07K1/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型碳正离子多肽缩合剂在多肽合成中的应用，属于多肽合成技术领域。本发明的技术方案要点为：新型碳正离子多肽缩合剂在多肽合成中的应用，该新型碳正离子多肽缩合剂为N,N,N',N'‑四甲基‑O‑(3,4‑二氢‑4‑氧代‑1,2,3‑苯并三嗪‑1‑基)脲四氟硼酸盐，其结构式为本发明使用新型碳正离子多肽缩合剂合成的产物用Young test方法进行测试，没有观察到氨基酸的消旋，进一步表明该新型碳正离子多肽缩合剂N,N,N',N'‑四甲基‑O‑(3,4‑二氢‑4‑氧代‑1,2,3‑苯并三嗪‑1‑基)脲四氟硼酸盐能够很好地抑制缩合过程中氨基酸的消旋。
多肽缩合剂碳正离子多肽合成四氟硼酸盐苯并三嗪四甲基氨基酸消旋应用多肽合成技术技术方案要点缩合过程合成测试观察

[发明专利]一种结晶Ⅱ型聚磷酸铵的制备方法-CN200910216632.0无效
发明人：徐程浩;杨德建;刘义明;周堃 -专利权人：成都程德化工科技有限责任公司
申请日： 2009-12-08 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： C01B25/40 文献下载
摘要：一种结晶II型聚磷酸铵的制备方法，原料包括I型聚磷酸铵和缩合剂，工艺步骤依次如下：(1)将I型聚磷酸铵和缩合剂混合均匀；(2)将I型聚磷酸铵和缩合剂的混合物料放入反应器，在搅拌下用微波加热至100℃时向反应器内通入气氨，然后继续在搅拌下将I型聚磷酸铵和缩合剂的混合物料用微波加热至170～190℃并在搅拌下于该温度保温1～2.5小时，保温时间届满后，继续在搅拌下将I型聚磷酸铵和缩合剂的混合物料用微波加热至280～330
一种结晶磷酸铵制备方法

[发明专利]制备草胺膦及其衍生物的方法-CN200510061141.5无效
发明人：李啸风;邵生富;沈国平;张骏;陈奇文;黄红波 -专利权人：浙江大学;浙江嘉化集团股份有限公司
申请日： 2005-10-17 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： C07F9/28 文献下载
摘要：本发明是草胺膦(I)及其衍生物制备方法，尤其涉及甲基亚膦酸酯(II)与丙烯醛(III)发生Michael加成反应的制备方法，其特征是所述反应的缩合剂为合适的弱酸，采用三步反应制备草胺膦产品。选用弱酸作缩合剂，可以获得收率高且纯度高的草胺膦产品。使用合适弱酸代替酸酐作缩合剂并且不使用醇的改进还可以大量节省生产成本。
制备草胺膦及其衍生物方法

[发明专利]一种聚磷酸铵的生产方法-CN200410079634.7有效
发明人：古思廉;李云东;马兆宁;梅毅 -专利权人：云南省化工研究院
申请日： 2004-12-23 - 公布日： 2005-08-10 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：该法采用聚磷酸为原料，并加入缩合剂，聚磷酸与缩合剂的重量比为1∶1，将两者混合均匀后加入连续式合成反应器中，在100℃～500℃，和0.01MPa～0.35MPa的压力下，持续反应5～210分钟，即得到不同聚合度的高纯度聚磷酸铵若将聚磷酸变换不同的纯度，选择相应的缩合剂，可以得到所需的不同品质的聚磷酸铵。所述的缩合剂选自尿素、碳酸氢铵、三聚氰胺、双氰胺、硫酸铵中的一种，或它们的混合物。
一种磷酸铵生产方法

[发明专利]染料型中性墨水及其制备方法-CN200810055294.2无效
发明人：郝利玲;林培华;李笃信;宋胜梅;韩静;董川 -专利权人：山西大学
申请日： 2008-06-25 - 公布日： 2008-11-12 - 主分类号： C09D11/18 文献下载
摘要：本发明提供了一种染料型中性墨水，包括红、黄、蓝黑、橙、绿五种颜色，其组分包括：水溶性染料、缩合剂、共聚液、甘油、润滑剂、吸湿剂和蒸馏水。制备方法：取浓硫酸、甲醛和水混合制得缩合剂；取磺基水杨酸加入蒸馏水溶解，再加入甲醛、乙酸缩合制得共聚液；将水溶性染料与缩合剂中的甲醛和共聚液在酸的作用下发生缩合反应形成高分子染料，再加入其它组分制得染料型中性墨水
染料中性墨水及其制备方法

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