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[发明专利]一种溶菌酶制剂及其生产方法与应用-CN202211585320.9在审
发明人：舒德伟;方磊;颜涛;刘星;安冉 -专利权人：枣庄健袖生物医药有限公司
申请日： 2022-12-11 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： A61K38/47 文献下载
摘要：本发明涉及溶菌酶技术领域，公开了一种溶菌酶制剂及其生产方法与应用，通过在海藻酸钠结构中引入聚N‑异丙基丙烯酰胺，制备包衣缓释剂，使用具有强吸附性能的亚氨基二乙酸磁性微球对产溶菌酶菌株S‑12‑86培养后的酶液中的溶菌酶进行高效吸附，使用包衣缓释剂对溶菌酶进行包衣后，再使用液体石蜡将溶菌酶制剂调配成胶体状，配合其他中药组分，可以达到促进口腔溃疡伤口处的愈合效果，并且这种具有缓释效果的溶菌酶制剂可以避免患者频繁换药，造成不必要的痛苦
一种酶制剂及其生产方法应用

[发明专利]一种低成膜温度、中等渗透性药用聚甲丙烯酰铵酯的制备方法-CN200910036772.X无效
发明人：蒋琳兰;詹外华 -专利权人：广州华博生物制药研究所
申请日： 2009-01-19 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C08F220/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种低MFT、中等渗透性药用聚甲丙烯酰铵酯的合成方法及应用，属于药用缓释包衣材料制备技术领域。本发明方法是采用本体-溶液聚合，引入丙烯酸丁酯单体获得低MFT聚甲丙烯酰铵酯，无需添加增塑剂即可包衣成膜；调节聚合物单体中甲基丙烯酸氯化三甲胺基乙酯的比例，获得具有中等渗透性的聚丙烯酸树脂；本发明的聚合物主要应用于水溶性药物缓释包衣，添加少许不溶性成份或致孔剂即可达到满意的缓释效果。
一种低成膜温度中等渗透性药用丙烯酰铵酯制备方法

[发明专利]辛伐他汀缓释包衣滴丸的制备方法-CN201210101462.3无效
发明人：宋芸;敦洁宁;曹红;赵丽霞;袁超 -专利权人：宋芸
申请日： 2012-04-10 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明涉及了一种治疗高脂血症的药物新剂型，具体涉及以辛伐他汀为原料制备而成的一种辛伐他汀缓释包衣滴丸。本发明的目的在于补充目前临床应用剂型单一，提供缓释高效长效的新剂型。本发明所涉及的辛伐他汀缓释包衣滴丸，是在现有的滴丸制备组成成分中，加入阻释剂疏水性骨架材料并包衣，可有效的延长药物的释放时间，从而明显延长药物的作用时间，并保证药物在有效的贮存期内不会出现主药含量及有关物质的明显变化
辛伐他汀包衣制备方法

[发明专利]一种尼莫地平缓释微丸胶囊制备方法-CN201210157445.1无效
发明人：王博;陈新民;莫泽艺;谭世文;陈茵茵 -专利权人：珠海润都制药股份有限公司
申请日： 2012-05-18 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属于药学领域，涉及一种药物制剂及其制备，特别涉及一种尼莫地平缓释胶囊及其制备。本发明的尼莫地平缓释胶囊包括：活性成分：尼莫地平；辅料，填充剂：乳糖，微晶纤维素，淀粉，甘露醇，糖粉；粘合剂：羟丙甲纤维素；增溶剂：聚山梨酯-80，波洛沙姆188；润滑剂：聚乙二醇6000，硬脂酸镁；包衣剂：聚乙烯醇包衣粉，乙基纤维素包衣粉。
一种尼莫地平缓释微丸胶囊制备方法

[发明专利]包含ACE抑制剂作为活性成分的控释药物制剂-CN98806157.0无效
发明人：维尔弗里德·费舍尔;卡琳·克洛克斯;雷娜特·奥佩尔特 -专利权人：赫克萨尔股份公司
申请日： 1998-06-12 - 公布日： 2000-07-19 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种药物制剂,其包括或由以下组分组成(i)初始剂量的活性成分,其是由活性成分和任选的赋形剂提供的;(ii)第一缓释类型的丸剂,活性成分和任选的赋形剂被包衣包覆在其中;以及(iii)第二缓释类型的丸剂,活性成分和任选的赋形剂被包衣包覆在其中所述活性成分是ACE抑制剂,而且以重量计,根据(ii)和(iii)的包衣的用量比例为1∶2—1∶7。
包含 ace 抑制剂作为活性成分控释药物制剂

[发明专利]一种枸橼酸莫沙必利缓释微丸胶囊及其制备方法-CN201911388110.9有效
发明人：张贵民;宋丽莉;杨玲;张磊 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种枸橼酸莫沙必利的缓释微丸胶囊及制备工艺，属于药物制剂领域，所述的缓释微丸胶囊由含药丸芯和缓释包衣层组成，丸芯含枸橼酸莫沙必利、填充剂、粘合剂、崩解剂以及缓释骨架材料；缓释包衣层含Eudragit本发明所制备的枸橼酸莫沙必利缓释微丸胶囊是由多个小单元微丸组成，是一种骨架型和膜控型双重结合的缓释胶囊，具有较好的缓释效果。
一种枸橼酸莫沙必利缓释微丸胶囊及其制备方法

[发明专利]抗感缓释微丸及其制备方法-CN201910101129.4有效
发明人：魏曼;刘徽;姚奋卯;姬普雨;李国辉;姬星宇;李自波;焦金英;王书丽 -专利权人：河南益华动物药业有限公司
申请日： 2019-01-31 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明公开了抗感缓释微丸及其制备方法，包括：微丸药芯、隔离层包衣和控释层包衣，微丸药芯由抗感喷雾干燥粉、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物和赋形剂组成，隔离层包衣由欧巴代组成；控释层包衣由乙基纤维素和控释层包衣辅料组成；控释层包衣辅料由甘油三醋酸酯、吐温‑80、硬脂酸、5份滑石粉和PVPK30组成；用抗感喷雾干燥粉、聚乳酸‑羟基乙酸共聚物、微晶纤维素和淀粉作原料用挤出滚圆法制备微丸药芯，乙醇为湿润剂；用欧巴代作隔离层包衣；用乙基纤维素和控释层包衣辅料作控释层包衣得微丸，然后将其干燥、筛分得目标抗感缓释微丸。
抗感缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种替米考星缓释微丸及其制备方法和应用-CN201510419616.7在审
发明人：唐进波;毛娉婷;肖欣戈;熊俊芳 -专利权人：江西博莱大药厂有限公司
申请日： 2015-07-17 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种替米考星缓释微丸及其制备方法和应用，所述的替米考星缓释微丸由外到内依次是缓释包衣层及含药丸芯，其中缓释包衣层的重量是含药丸芯的10%～100%。本发明的替米考星缓释微丸直径小于2.5mm属于单元型制剂，具有载药量大、局部刺激性小、生物利用度高和释药稳定等优点。替米考星缓释微丸在用药后能长时间内持续释放药物以达到长效作用，具有减少给药次数、维持血药浓度持久稳定、避免波峰波谷、提高疗效、以及降低药物的毒副作用等优点。
一种替米考星缓释微丸及其制备方法应用

[发明专利]盐酸文拉法辛缓释微丸胶囊-CN200910162006.8有效
发明人：姜庆伟;郑俊丽;刘全志;杨文斌 -专利权人：北京天衡药物研究院
申请日： 2009-08-07 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的盐酸文拉法辛缓释微丸胶囊，包括胶囊壳和壳内的缓释微丸，其中胶囊壳可以采用普通明胶胶囊或其他材料，缓释微丸为内部丸芯骨架缓释和缓释衣膜双重缓释结构，可以得到更好的释放特性，并且安全性更好；其中，缓释衣膜采用聚丙烯酸树脂作为膜材，优选采用聚丙烯酸树脂NE30D的水分散体包衣；丸芯优选采用聚丙烯酸树脂NE30D同时担当骨架缓释材料/粘合剂/润湿剂。上述缓释微丸的丸芯的制备，采用挤出滚圆法，优选改进后的挤出滚圆法，即采用具有循环冷却装置的挤出机，将挤出物温度控制在15～45℃，同时保持挤出物的水份含量合适；包衣后的缓释微丸热处理时采用梯度升温热处理
盐酸文拉法辛缓释微丸胶囊

[发明专利]一种普瑞巴林缓释微丸及其制备方法-CN201410688635.5在审
发明人：张昕 -专利权人：黑龙江省智诚医药科技有限公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2015-04-01 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：一种普瑞巴林缓释微丸，包括含药微丸、包衣层，所述包衣层将含药微丸包裹，所述含药微丸包括：50mg普瑞巴林、70mg空白丸芯、100-200mg填充剂、25-125mg润滑剂、5-50mg粘合剂，所述的包衣层包括：35-175mg尤特奇NE30D、5-52mg滑石粉，其制备方法的工序为：1、备料；2、混合；3、粘合剂的配制；4、制丸；5、包衣剂的配制；6、包衣；7、灌装；8、铝塑、成品。本发明提供了一种稳定性好、生物利用率高、副作用小的普瑞巴林缓释微丸，采用新颖的缓释制剂和微丸制剂两种先进的技术，治疗效果稳定，生物利用度较高，具有药物稳定性好，包装，运输，贮藏方便等优点，其制备方法简单易行
一种巴林缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种阿奇沙坦缓释微丸及其制备方法-CN201410671323.3在审
发明人：马玉国 -专利权人：哈尔滨圣吉药业股份有限公司
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种阿奇沙坦缓释微丸，包括含药微丸、包衣层，所述包衣层将含药微丸包裹，所述含药微丸包括：40mg阿奇沙坦、80mg空白丸芯、160-215mg填充剂、10-50mg润滑剂、5-25mg粘合剂，所述的包衣层包括：35-175mg尤特奇NE30D、5-53mg滑石粉，其制备方法的工序为：1、备料；2、混合；3、粘合剂的配制；4、制丸；5、包衣剂的配制；6、包衣；7、灌装；8、铝塑、成品。本发明的一种药效稳定、生物利用度高、副作用低、可以有效治疗高血压的阿奇沙坦缓释微丸，采用新颖的缓释制剂和微丸制剂两种先进的技术，治疗效果稳定，生物利用度较高，具有药物稳定性好，包装，运输，贮藏方便等优点
一种阿奇沙坦缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种盐酸罗匹尼罗缓释微丸及其制备方法-CN201410671240.4在审
发明人：马玉国 -专利权人：哈尔滨圣吉药业股份有限公司
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种盐酸罗匹尼罗缓释微丸，包括含药微丸、包衣层，所述包衣层将含药微丸包裹，所述含药微丸包括：2mg盐酸罗匹尼罗、70mg空白丸芯、120-220mg填充剂、25-125mg润滑剂、5-50mg粘合剂，所述的包衣层包括：35-175mg尤特奇NE30D、5-52mg滑石粉，其制备方法的工序为：1、备料；2、混合；3、粘合剂的配制；4、制丸；5、包衣剂的配制；6、包衣；7、灌装；8、铝塑、成品。本发明是以盐酸罗匹尼罗为有效成分的缓释微丸，主要用于自发性帕金森氏病的治疗，采用新颖的缓释制剂和微丸制剂两种先进的技术，治疗效果稳定，生物利用度较高，具有药物稳定性好，包装，运输，贮藏方便等优点，其制备方法简单易行
一种盐酸罗匹尼罗缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种马来酸氟伏沙明缓释微丸及其制备方法-CN201410671499.9在审
发明人：马玉国 -专利权人：哈尔滨圣吉药业股份有限公司
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： A61K9/58 文献下载
摘要：一种马来酸氟伏沙明缓释微丸，包括含药微丸、包衣层，所述包衣层将含药微丸包裹，所述含药微丸包括：50mg马来酸氟伏沙明、80mg空白丸芯、150-205mg填充剂、10-50mg润滑剂、5-25mg粘合剂，所述的包衣层包括：35-175mg尤特奇NE30D、5-53mg滑石粉，其制备方法的工序为：1、备料；2、混合；3、粘合剂的配制；4、制丸；5、包衣剂的配制；6、包衣；7、灌装；8、铝塑、成品。本发明的马来酸氟伏沙明缓释微丸，主要用于缓解常年或季节性过敏性鼻炎引起的鼻部或非鼻部症状，采用新颖的缓释制剂和微丸制剂，治疗效果稳定，生物利用度较高，具有药物稳定性好，包装，运输，贮藏方便等优点，其制备方法简单易行
一种马来酸氟伏沙明缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种咪唑斯汀缓释微丸及其制备方法-CN201410671560.X在审
发明人：马玉国 -专利权人：哈尔滨圣吉药业股份有限公司
申请日： 2014-11-21 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种咪唑斯汀缓释微丸，包括含药微丸、包衣层，所述包衣层将含药微丸包裹，所述含药微丸包括：10mg咪唑斯汀、70mg空白丸芯、120-220mg填充剂、25-125mg润滑剂、5-35mg粘合剂，所述的包衣层包括：35-175mg尤特奇NE30D、5-52mg滑石粉，其制备方法的工序为：1、备料；2、混合；3、粘合剂的配制；4、制丸；5、包衣剂的配制；6、包衣；7、灌装；8、铝塑、成品。本发明用于荨麻疹等皮肤过敏症状、季节性过敏性鼻炎（花粉症）及常年性过敏性鼻炎的咪唑斯汀缓释微丸，采用新颖的缓释制剂和微丸制剂两种先进的技术，治疗效果稳定，生物利用度较高，具有药物稳定性好，包装，运输，贮藏方便等优点
一种咪唑斯汀缓释微丸及其制备方法

[发明专利]一种米拉贝隆缓释微丸及其制备方法-CN201410689582.9在审
发明人：张昕 -专利权人：黑龙江省智诚医药科技有限公司
申请日： 2014-11-26 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：一种米拉贝隆缓释微丸，包括含药微丸、包衣层，所述包衣层将含药微丸包裹，所述含药微丸包括：25mg米拉贝隆、70mg空白丸芯、100-200mg填充剂、50-150mg润滑剂、5-50mg粘合剂，所述的包衣层包括：35-175mg尤特奇NE30D、5-52mg滑石粉，其制备方法的工序为：1、备料；2、混合；3、粘合剂的配制；4、制丸；5、包衣剂的配制；6、包衣；7、灌装；8、铝塑、成品。本发明的一种用于急迫性尿失禁、尿频症状膀胱过度活动症的米拉贝隆缓释微丸，采用新颖的缓释制剂和微丸制剂两种先进的技术，治疗效果稳定，生物利用度较高，具有药物稳定性好，包装，运输，贮藏方便等优点，其制备方法简单易行
一种米拉贝隆缓释微丸及其制备方法