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[发明专利]一种检测肺细胞NLK表达的方法及应用和NLK的应用-CN201310244005.4无效
发明人：万春华;胡宝英;吕丽婷 -专利权人：万春华
申请日： 2013-06-20 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测肺细胞NLK表达的方法，采用免疫印迹检测或免疫组化检测，一种免疫印迹检测使用GAPDH作为内参基因PCNA作为细胞增殖标记物。使用本发明的方法检测待检肺细胞和正常肺细胞的NLK表达量，待检细胞NLK表达量和正常细胞NLK表达量相同则细胞正常，待检细胞NLK表达量低于正常细胞NLK表达量则待检细胞为非小细胞肺癌细胞，已确定为非小细胞肺癌细胞的NLK表达量与非小细胞肺癌细胞恶性负相关。通过本方法可以鉴定肺细胞NLK表达。
一种检测细胞 nlk 表达方法应用

[发明专利]目标细胞株的筛选方法、系统、服务器及存储介质-CN202010434490.1有效
发明人：韩晓健;陈亮;梁国龙 -专利权人：深圳太力生物技术有限责任公司
申请日： 2020-05-21 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： G06K9/00 文献下载
摘要：本申请涉及一种目标细胞株的筛选方法、系统、服务器和存储介质。所述方法包括：获取稀释后的细胞池细胞对应的细胞图像，对细胞图像进行图像分割处理，得到子细胞图像，对子细胞图像进行分类处理，获取子细胞图像中对应细胞包含的期望产物表达量所属类别，通过期望产物表达量所属类别，以筛选期望产物表达量高的单克隆细胞；该方法可以采用图像分割技术和人工智能技术，确定所有单细胞的蛋白表达量所属类别，并根据蛋白表达量所属类别筛选出期望产物表达量高的单克隆细胞，通过这种智能化技术大大节省了工作量，提高了期望产物表达量高的细胞株的筛选效率。
目标细胞株筛选方法系统服务器存储介质

[发明专利]基于表达量预测模型的细胞筛选方法和装置-CN202010870681.2有效
发明人：陈亮;买买提依明·哈斯木;韩晓健;梁楚亨;梁国龙 -专利权人：深圳太力生物技术有限责任公司
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： G16B25/10 文献下载
摘要：本申请涉及一种基于表达量预测模型的细胞筛选方法、装置、计算机设备和存储介质，包括：获取细胞培养池中多个待测细胞分别对应的待测细胞灰度图，并获取多张待测细胞灰度图分别对应的目标细胞纹理特征；目标细胞纹理特征为预先从多种细胞纹理特征中确定出的最优细胞纹理特征；将多个待测细胞的目标细胞纹理特征输入预先训练的表达量预测模型，并根据表达量预测模型的输出，得到多个待测细胞分别对应的预测蛋白表达量；根据预测蛋白表达量，从多个待测细胞中确定出预测蛋白表达量满足设定条件的目标细胞，实现了快速确定具有高蛋白表达量的细胞，避免需要经过反复培养和筛选后才能进行细胞筛选，大大缩短的筛选周期。
基于表达预测模型细胞筛选方法装置

[发明专利]一种用人微血管内表皮细胞ICAM-1蛋白表达量检测凉茶抗炎活性的方法-CN201610953662.X在审
发明人：胡学博;王嘉男 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2016-11-03 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： C12Q1/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用人微血管内表皮细胞ICAM‑1蛋白表达量检测凉茶抗炎活性的方法。发明点在于，不通过RNA提取，直接将HMEC‑1细胞表面ICAM‑1蛋白用荧光抗体标记后，通过流式细胞仪检测其表达量，具体为：将HMEC‑1细胞接种在细胞培养板中，待细胞长至单层，用凉茶检测液与细胞孵育，再用LPS处理细胞，诱导发生炎症，发生炎症细胞表面ICAM‑1蛋白表达量显著增加，将凉茶检测液孵育细胞后，ICAM‑1蛋白的表达量受到抑制。利用荧光标记ICAM‑1抗体标记细胞表面ICAM‑1蛋白，用流式细胞仪定量检测凉茶检测液对发炎细胞表面ICAM‑1蛋白的表达量，以蛋白的表达量作为衡量凉茶检测液抗炎效果的指标。
一种用人微血管表皮细胞 icam 蛋白表达检测凉茶活性方法

[发明专利]包含间充质系干细胞的细胞群、其制造方法、以及医药组合物-CN201880021547.6在审
发明人：稻生溪太;喜田悠太 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2018-04-03 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C12N5/0775 文献下载
摘要：本发明的课题提供对于静脉给药细胞制剂有用的包含细胞聚集性低的间充质系细胞的细胞群及其制造方法、以及包含上述细胞群的医药组合物。根据本发明，可以提供包含间充质系干细胞的细胞群的制造方法，该方法包括获得具有以下所示的细胞特性的细胞群(所述细胞群满足COL11A1基因相对于SDHA基因表达量的相对表达量为6.0以下、及COL16A1基因相对于SDHA基因表达量的相对表达量为1.5以下)。
细胞群基因表达量相对表达量间充质医药组合物静脉给药细胞聚集细胞特性细胞制剂基因干细胞制造细胞

[发明专利]一种细胞类型的检测方法、系统、装置及介质-CN202211622308.0在审
发明人：肖雨沙;李锡丹;韩蓝青 -专利权人：清华珠三角研究院;赛业（广州）生物科技有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种细胞类型的检测方法、系统、装置及介质，该方法获取批量待检测细胞的全基因组表达量数据、标记基因信息以及包括批量待检测细胞的图像；根据全基因组表达量数据和标记基因信息，确定各个待检测细胞对应的标记基因的第一表达量；根据第一表达量，筛选出显著表达细胞集合，该集合中包括若干第一细胞；根据第一细胞的全基因组表达量数据和标记基因信息，确定第一细胞的细胞类型；根据各个第一细胞的细胞类型和图像，通过K近邻算法确定第二细胞的细胞类型；第二细胞为除第一细胞以外的其他待检测细胞。该方法可以快速且准确地确定出大批量细胞的类型信息，可以运用在单细胞类型标注中。本申请可广泛应用于生物信息技术领域内。
一种细胞类型检测方法系统装置介质

[发明专利]一种单细胞基因表达量检测文库的构建方法-CN201810423698.6在审
发明人：沈欢;唐琼;陆利;秦闯华;鞠魏;唐薇;朱虎;徐根明;潘艺;赵谦 -专利权人：湖南大地同年生物科技有限公司
申请日： 2018-05-06 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种单细胞基因表达量检测文库的构建方法。本发明以单个细胞中少至pg级别的RNA作为起始量，采用链特异性和转座结合的方式构建文库，对特定细胞的特定基因的表达量进行检测，从而把基因测序应用到了单个细胞层面。本发明可应用于不同类型的测序平台，文库构建起始量极低，为单个细胞的核酸量，可以针对单个细胞进行基因表达量的研究。
单个细胞文库基因表达量检测起始量构建生物技术领域基因表达量测序平台方式构建基因测序链特异性文库构建表达量核酸量转座应用细胞基因检测研究

[发明专利]细胞分析仪及其红细胞凝集量的测量方法和系统-CN201310466005.9有效
发明人：祁欢;叶波;王官振 -专利权人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司
申请日： 2013-09-30 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： G01N15/10 文献下载
摘要：一种细胞分析仪及其红细胞凝集量的测量方法和系统，获取待测样本的细胞数据，根据细胞数据计算多倍体的数量，得到目标多倍体数量。统计设定体积范围内的待测红细胞的数量，得到目标红细胞总数。将目标红细胞总数与目标多倍体数量的差值作为红细胞凝集量。通过计算目标红细胞总数和目标多倍体数量的差值获取待测样本中的红细胞凝集量，不需根据细胞内特定成分的含量进行判断，与传统的红细胞凝集量检测方法相比，提高了测量准确度，且简便、快捷。
细胞分析及其红细胞凝集测量方法系统

[发明专利]图像处理装置、图像处理方法以及图像处理系统-CN201380038139.9有效
发明人：尾崎良太;加藤典司;熊泽幸夫;薄叶亮子 -专利权人：富士施乐株式会社
申请日： 2013-03-29 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：图像处理装置(20)获取通过对包括靶细胞的样本进行成像获得的拍摄图像，在所述拍摄图像中设定用于检测所述靶细胞的目标区域，从包括除所述目标区域之外的区域的外围区域抽取多个细胞区域，所述多个细胞区域均包括细胞，基于从所述多个细胞区域中的每个细胞区域获得的特征量设定所述靶细胞所具有的特征量的范围；以及在从所述目标区域获得的特征量被包括在所设定的所述特征量的范围中的情况下，判定所述靶细胞是否被包括在所述目标区域中
图像处理装置程序方法计算机可读介质以及系统

[发明专利]无损检测细胞miRNA的表达量及确定细胞类型与状态的方法-CN201210258472.8有效
发明人：周琪;王秀杰;张映 -专利权人：中国科学院动物研究所;中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2012-07-24 - 公布日： 2014-02-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种无损检测细胞miRNA的表达量及确定细胞类型与状态的方法，具体为利用细胞培养基中miRNA的表达量来判断细胞类型与状态的方法，包括培养不同类型的细胞，收集其培养基，提取培养基中的RNA，反转录，利用荧光定量PCR的方法检测细胞培养基中的miRNA，根据在对照不同细胞类型与状态下miRNA的表达量与所检到的miRNA表达量的关系来判断所检细胞的类型与状态。本发明的方法首次证明可通过检测培养基中miRNA的表达量判断细胞的类型与状态，包括干细胞的多能性水平和转分化获得的细胞状态等，从而避免对细胞的破坏，尤其适用于细胞数量有限的实验与临床方面的应用。
无损检测细胞 mirna 表达确定类型状态方法

[发明专利]基于卷积神经网络的细胞筛选方法和装置-CN202010869638.4有效
发明人：陈亮;韩晓健;侯媛媛;买买提依明·哈斯木;梁国龙 -专利权人：深圳太力生物技术有限责任公司
申请日： 2020-08-26 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： G16B40/00 文献下载
摘要：本申请涉及一种基于卷积神经网络的细胞筛选方法和装置，所述方法包括：获取细胞培养池中多个待测细胞分别对应的待测细胞灰度图；将多个待测细胞对应的多张待测细胞灰度图输入目标卷积神经网络模型；根据所述目标卷积神经网络模型的输出，得到所述多个待测细胞分别对应的蛋白表达量；根据多个待测细胞对应的蛋白表达量，从所述多个待测细胞中确定出蛋白表达量满足设定条件的目标细胞，实现了快速确定具有高蛋白表达量的细胞，避免需要经过反复培养和筛选后才能进行细胞筛选
基于卷积神经网络细胞筛选方法装置

[发明专利]采用CD137表达量检测淋巴细胞抗大肠癌活性的方法-CN201610599781.X有效
发明人：刁宏燕;王琳;陈佳宁;崔光莹;卢翀;张琼 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-07-26 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用CD137表达量检测淋巴细胞抗大肠癌活性的方法，包括以下步骤：(1)、采用以下任一方案：方案①、从已分离于人体的外周血全血中分离出外周血单个核细胞PBMC；利用PBMC通过流式细胞术检测NK细胞上CD137的表达量；方案②、利用已分离于人体的外周血全血，通过流式细胞术检测NK细胞上CD137的表达量；(2)、根据CD137表达量判定淋巴细胞抗大肠癌活性。本发明通过检测大肠癌患者外周血液内淋巴细胞上CD137的表达量来指示患者淋巴细胞抗大肠癌活性的能力，能够更直观精准地提示患者淋巴细胞的活性，进而更明确的说明淋巴细胞抗肿瘤细胞的活性的强度。
采用 cd137 表达检测淋巴细胞抗大肠癌活性方法

[发明专利]CHO细胞的瞬时转染方法及重组CHO细胞-CN201910680232.9在审
发明人：梁千惠 -专利权人：佛山汉腾生物科技有限公司;广州汉腾生物科技有限公司
申请日： 2019-07-26 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种CHO细胞的瞬时转染方法及重组CHO细胞。该瞬时转染方法包括如下步骤：以细胞密度、转染试剂的添加量、含目的基因的质粒的添加量为因素，以目的基因的表达量和转染效率为响应变量，进行三因子九水平的均匀设计，获得瞬时转染工艺参数；根据瞬时转染工艺参数，以质粒的添加量和转染试剂的添加量为因素，以目的基因的表达量和转染效率为响应变量，进行二因子的正交设计，获得包含CHO细胞悬液的细胞密度、转染试剂的添加量以及质粒的添加量的瞬时转染条件；及根据瞬时转染条件，向CHO细胞悬液中加入转染试剂和质粒进行瞬时转染，培养，得到重组CHO细胞。上述瞬时转染方法兼具较高转染效率和较高目的基因表达量。
瞬时转染添加量目的基因转染试剂质粒转染效率表达量重组CHO细胞悬液细胞均匀设计正交设计响应

[发明专利]一种药物在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用-CN201610466113.X在审
发明人：丁彦春;姜作玲;王辉;张冬雪;蔡妍;侯亮 -专利权人：上海医药集团青岛国风药业股份有限公司
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2016-09-14 - 主分类号： A61K36/804 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物在制备抗动脉粥样硬化药物中的应用，所述药物由如下重量份的原料药制成：黄芪100‑150重量份，党参80‑120重量份，丹参60‑100重量份，葛根60‑100重量份，淫羊藿60‑100重量份，山楂60‑100重量份，地黄40‑80重量份，当归40‑80重量份，黄连40‑80重量份，醋延胡索40‑80重量份，灵芝40‑80重量份，人参20‑30重量份，炙甘草20‑30重量份。本发明药物直接抑制巨噬细胞吞噬脂质，干扰泡沫细胞的形成；干扰巨噬细胞中NOD1/Rip2信号通路的表达，抑制Rip2的表达，从而抑制巨噬细胞的炎性活化；抑制活化的巨噬细胞分泌MIF和MCP‑1；显著上调巨噬细胞表面CD16和CD68的表达，促进巨噬细胞由M1型向M2型转变。
一种药物制备动脉粥样硬化中的应用

[发明专利]异养海藻高密度生产的方法和系统-CN200910143388.X无效
发明人：迟占有;温志友;克雷格·福莱尔;陈树林 -专利权人：华盛顿州立大学;百思特有限公司
申请日： 2009-05-25 - 公布日： 2010-12-01 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：该方法利用了微生物系统独特的生物学特性，通过模拟细胞分裂和细胞生长/量的解偶联来增加脂质的积累，将微藻发酵生产PUFA的过程包括三个不同阶段：(1)细胞增值期以增加细胞数量；然后是(2)生物量和脂质积累阶段以增加细胞生物量，特别是脂质的量；接下来是(3)通过“精制”提高脂质浓度阶段，并调整其转向生产更多PUFA。各种变量，如碳源和营养因素的类型和浓度，溶氧量和温度通过在这个三段式海藻生长过程中不断改变来最终诱导产生最大的生物量，脂质和DHA。使得大部分的细胞活力首先导向细胞分裂继而大量细胞量的快速形成，最终得到生物量和脂质得率的整体提高。
海藻高密度生产方法系统

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