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[发明专利]粒子捕获系统和粒子捕获方法-CN202180012936.4在审
发明人：田畑诚一郎;J·J·范登堡;T·比尔德 -专利权人：索尼集团公司
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： B03C3/016 文献下载
摘要：提供了甚至能够捕获气相中要捕获的粒子中的小粒子的粒子捕获系统和粒子捕获方法。根据本特征的粒子捕获系统配备有：声学聚集设备，声学聚集设备利用声波撞击气相中要捕获的粒子，并使要捕获的粒子聚集；和聚集体捕获设备，聚集体捕获设备使聚集了气相中要捕获的粒子的粒子聚集体带电，并用静电力捕获粒子聚集体
粒子捕获系统方法

[发明专利]聚集粒子-CN201380030619.0在审
发明人： M.M.范奥尔特;洪若健 -专利权人：葛兰素史克知识产权开发有限公司
申请日： 2013-04-11 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及包含纳米微粒状药物粒子的聚集粒子。本发明特别涉及包含芜地溴铵和任选三苯乙酸维兰特罗和/或糠酸氟替卡松的纳米微粒状药物粒子的聚集粒子。本发明的聚集粒子可进一步包含纳米微粒状赋形剂粒子和一种或多种粘合剂。本发明还涉及包含所述聚集粒子的适合吸入的粉末组合物、生产所述聚集粒子的方法和所述粉末组合物在呼吸系统疾病，如哮喘和COPD的治疗中的用途。
聚集粒子

[发明专利]粒子聚集体的制造方法、电极板的制造方法和粒子聚集体-CN201910619202.7有效
发明人：池田丈典 -专利权人：丰田自动车株式会社
申请日： 2019-07-10 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： H01M4/04 文献下载
摘要：本发明涉及粒子聚集体的制造方法、电极板的制造方法和粒子聚集体。一种能够制造由其中活性材料粒子和导电粒子均匀分散在湿润粒子内的湿润粒子聚集而成的粒子聚集体的粒子聚集体的制造方法和包含粒子聚集体的电极体的制造方法，粒子聚集体22的制造方法具备：第一工序S11，其中将导电粒子12和粘合剂分散液15混合而得到第一混合物16，所述粘合剂分散液15是将粘合剂13分散在分散介质14中而得的；第二工序S12，其中将第一混合物16和活性材料粒子11捏合而得到粘土状混合物17；和第三工序S13，其中由粘土状混合物17得到其中聚集有湿润粒子21的粒子聚集体22。
粒子聚集体制造方法极板

[发明专利]用于调制神经元电极化的包覆纳米粒子-CN201780085559.0在审
发明人：艾格内斯·波迪尔;劳伦特·莱维;马里-艾迪斯·梅尔 -专利权人：纳米生物技术公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：更具体而言，本发明涉及一种纳米粒子或纳米粒子聚集体，其用于调制对象的神经元电极化，例如通常通过调制对象的神经元电极化而用于预防或治疗对象的神经元疾病，其中i)当纳米粒子或纳米粒子聚集体暴露于光源时，该纳米粒子或纳米粒子聚集体的材料选自能够实现光‑电转换、光‑热转换或光‑光转换的材料，ii)当纳米粒子或纳米粒子聚集体暴露于磁场时，该纳米粒子或纳米粒子聚集体的材料选自能够实现磁‑电转换或磁‑热转换的材料，iii)当纳米粒子或纳米粒子聚集体的表面暴露于超声源时，该纳米粒子或纳米粒子聚集体的材料是能够实现声‑电转换的材料，并且其中该纳米粒子或纳米粒子聚集体在没有任何包覆层的情况下是带中性电荷的，或者包覆有向纳米粒子或纳米粒子聚集体赋予中性表面电荷的亲水剂。它还涉及包含这样的纳米粒子和/或纳米粒子聚集体的组合物和试剂盒以及其用途。
纳米粒子聚集体神经元电极化电转换调制热转换神经元疾病表面暴露医学领域中性表面中性电荷包覆层超声源光转换亲水剂试剂盒包覆暴露电荷有向磁场光源赋予预防治疗

[发明专利]一种测量金纳米粒子聚集体耦合强度的方法-CN202111654763.4有效
发明人：陈瑞云;周文锦;张国峰;秦成兵;胡建勇;肖连团;贾锁堂 -专利权人：山西大学
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N21/63 文献下载
摘要：本发明属于纳米光子学领域，公开了一种测量金纳米粒子聚集体耦合强度的方法。通过扫描电子显微成像进行金纳米粒子聚集体空间位置标定、结构表征；利用共聚焦显微成像技术测量金纳米粒子聚集体光致发光光谱强度、峰值位置变化；利用宽场荧光显微成像技术进行光致发光成像，并测量金纳米粒子聚集体激发和光致发光偏振的调制深度和相位结合上述表征手段最终反映金纳米粒子聚集体耦合强度。该方法通过检测金纳米粒子聚集体光物理特性与其聚集模式的对应关系，测量金纳米粒子聚集体中粒子间耦合强度，为基于金纳米粒子聚集体的生物医学成像、片上光子器件和非线性光学器件制备提供有效的表征工具。
一种测量纳米粒子聚集体耦合强度方法

[发明专利]用于检测生物物质的方法和材料-CN202010742188.2在审
发明人：罗杰·A·纳赛尔 -专利权人： RAN生物技术公司
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：检测是基于聚集体的形成。公开的组合物包括标记粒子和/或聚集粒子。标记粒子和聚集粒子可各自包括结合于粒子的受体。受体可直接连接于粒子，或通过连接体间接连接于粒子。一种检测方法可为目视的，并且另一检测方法可包括对形成的聚集体的高级定量。
用于检测生物物质方法材料

[发明专利]用于检测生物物质的方法和材料-CN201480014216.1有效
发明人：罗杰·A·纳赛尔 -专利权人： RAN生物技术公司
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2020-08-21 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：检测是基于聚集体的形成。公开的组合物包括标记粒子和/或聚集粒子。标记粒子和聚集粒子可各自包括结合于粒子的受体。受体可直接连接于粒子，或通过连接体间接连接于粒子。一种检测方法可为目视的，并且另一检测方法可包括对形成的聚集体的高级定量。
用于检测生物物质方法材料

[发明专利]造粒体聚集体的制造方法、电极板的制造方法和电池的制造方法-CN201711081703.1有效
发明人：秋山直久 -专利权人：丰田自动车株式会社
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： H01M4/139 文献下载
摘要：一种造粒体聚集体的制造方法，所述造粒体聚集体是包含活性物质粒子、导电剂粒子、将活性物质粒子和导电剂粒子粘结的粘结剂、以及溶剂的湿润造粒体聚集而成的，所述制造方法包括以下工序：向具有吸溶剂性的活性物质粒子加入将粘结剂溶解于溶剂中而得到的粘结剂溶液，进行混合并造粒，制造一次造粒体聚集而成的一次造粒体聚集体；以及，向一次造粒体聚集体混合导电剂粒子并造粒，制造造粒体聚集体。
造粒体聚集体制造方法极板电池

[发明专利]一种掺杂正电荷聚集诱导发光染料的纳米粒子及其制备方法-CN202210591511.X在审
发明人：金晶;范潇璟;程泉凯;仲海澄;李文池;孔蕴源;刘洋;黄小林 -专利权人：南昌大学
申请日： 2022-05-28 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明公布了一种掺杂正电荷聚集诱导发光染料的纳米粒子及其制备方法，将氨水和超纯水溶于乙醇，充分混合后，加入四乙氧基硅烷水解。在硅烷水解缩聚过程中加入带有正电荷的聚集诱导发光染料，染料会跟随硅烷单体的聚集而聚集，从而提高纳米粒子的荧光性能。对纳米粒子表面进行氨基改性，合成便于生物修饰的聚集诱导发光纳米粒子。与传统荧光微球相比，本发明制备的聚集诱导发光纳米粒子具备高稳定性、结构可控等特点。
一种掺杂正电荷聚集诱导发光染料纳米粒子及其制备方法

[发明专利]用于制备静电图像显影用调色剂的方法-CN201580017142.1有效
发明人：村田将一;吉田友秀;林宽人;柴田要 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2015-06-10 - 公布日： 2019-08-30 - 主分类号： G03G9/08 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备静电图像显影用调色剂的方法，所述方法包括步骤(1)至(3)：步骤(1)：在水性介质使含有复合树脂的树脂粒子(X)聚集以获得聚集粒子(1)，所述复合树脂含有由通过使含有80摩尔％以上的双酚A的环氧丙烷加合物的醇组分和多元羧酸组分缩聚得到的聚酯树脂(a)构成的区段，以及含有源自苯乙烯系化合物的构成单元的乙烯系树脂区段；步骤(2)：使所述步骤(1)中得到的所述聚集粒子(1)与树脂粒子(Y)聚集以获得聚集粒子(2)，所述树脂粒子(Y)含有通过使含有80摩尔％以上的双酚A的环氧乙烷加合物的醇组分和多元羧酸组分缩聚得到的聚酯树脂(b)；和步骤(3)：使所述步骤(2)中得到的所述聚集粒子(2)融合。
用于制备静电图像显影调色方法

[发明专利]血小板聚集的报警方法、装置、样本分析仪及存储介质-CN202210019493.8在审
发明人：石书林;燕赛赛;方建伟;李国军 -专利权人：深圳市帝迈生物技术有限公司
申请日： 2022-01-08 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： G01N15/14 文献下载
摘要：本申请提供一种血小板聚集的报警方法、装置、样本分析仪及存储介质。血小板聚集的报警方法包括：获取待测血液样本，并通过流式细胞分析技术对待测血液样本进行光学检测，以获取待测血液样本的散射信息，其中，散射信息包括待测血液样本中粒子的低角、中角和高角；根据待测血液样本的散射信息形成粒子散点图；从粒子散点图中划分出血影粒子，以得到血影散点图；从血影散点图中找出血小板聚集特征区域；统计血小板聚集特征区域内的血小板聚集粒子的数量，当确认血小板聚集粒子的数量满足预设的条件时，则发出报警信息。本申请的血小板聚集的报警方法的过程简单，能够大幅提高血小板聚集的报警率，且报警的准确性较高。
血小板聚集报警方法装置样本分析存储介质

[发明专利]一种分子筛聚集体及其制备方法-CN201110195856.5有效
发明人：王一萌;张颖;张坤;何鸣元 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2011-07-13 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： B01J29/89 文献下载
摘要：本发明属于材料化学、催化化学领域，公开了一种分子筛聚集体，其包括分子筛纳米粒子和介孔粒子；其中，分子筛纳米粒子表面具有负电荷，介孔粒子表面具有正电荷，分子筛纳米粒子与介孔粒子通过静电作用结合得到分子筛聚集体本发明还公开了一种分子筛聚集体制备方法，在分别合成分子筛纳米粒子及介孔粒子之后，将介孔粒子加入分子筛纳米粒子中，经搅拌、过滤得到分子筛聚集体。本发明制备方法步骤简便、容易操作，产物分子筛聚集体既显著提高分子筛比表面积，又保持传统分子筛的催化性能。
一种分子筛聚集体及其制备方法

[发明专利]用于肿瘤学的组合物和方法-CN201480035294.X有效
发明人：劳伦斯·保罗;劳伦特·莱维;赛琳·贝尔贾德;马蒂厄·热尔曼;阿格尼丝·波迪艾尔 -专利权人：纳米生物技术公司
申请日： 2014-06-19 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： A61K49/04 文献下载
摘要：更具体来说，本发明涉及一种包含纳米粒子和/或纳米粒子聚集体的生物相容性凝胶，其中i)每个纳米粒子和每个纳米粒子聚集体的密度为至少7g/cm³，所述纳米粒子或纳米粒子聚集体包含无机材料，所述无机材料包含至少一种原子序数Z为至少25、更优选为至少40的金属元素，每个所述纳米粒子和所述纳米粒子聚集体覆盖有生物相容性涂层；ii)所述纳米粒子和/或纳米粒子聚集体的浓度为至少约1％(w/w)；并且iii)当在20℃至37℃之间测量时，包含纳米粒子和/或纳米粒子聚集体的凝胶在2s^‑1下的表观粘度在约0.1Pa.s至约1000Pa.s之间。
用于肿瘤组合方法

[发明专利]一种控制微细粒子聚集形态的方法-CN200810010668.9无效
发明人：李国锋;王志强;王宁会;王进君;王翠华;李思国 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2008-03-13 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： C04B35/626 文献下载
摘要：一种控制微细粒子聚集形态的方法涉及材料科学领域，该方法利用气相分散后的微细粉体粒子，在静电场和气体流动场的共同作用下，控制粒子在基材表面的聚集形态，使粒子的聚集形态主要为珍珠链的形式。经过高温烧结，粒子的珍珠链结构形成了陶瓷纤维或者陶瓷纤维束，从而可以得到三维网状结构多孔陶瓷。本发明的有益效果是：该方法控制粒子的排列方式，使粒子以珍珠链形式聚集，在制备微细纤维方面有重要应用。
一种控制微细粒子聚集形态方法

[发明专利]用于治疗神经元障碍的纳米粒子-CN202211141734.2在审
发明人：马里-艾迪斯·梅尔;艾格内斯·波迪尔;劳伦特·莱维 -专利权人：纳米生物技术公司
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗神经元障碍的纳米粒子。更具体而言，本发明涉及一种纳米粒子或纳米粒子聚集体，其在该纳米粒子或纳米粒子聚集体暴露于电场时用于预防或治疗对象的神经系统疾病或其至少一种症状，其中该纳米粒子或纳米粒子聚集体的材料选自导体材料、半导体材料它还涉及包含这样的纳米粒子和/或纳米粒子聚集体的组合物和试剂盒以及其用途。
用于治疗神经元障碍纳米粒子

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