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[发明专利]一种比伐卢定的制备方法-CN201510754607.3在审
发明人：叶仲林 -专利权人：叶仲林
申请日： 2015-11-09 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明属于多肽药物合成领域，具体涉及比伐卢定的制备方法。所述方法为：(1)、以保护氨基酸、片段和树脂为原料，采用多肽固相合成法依次偶联得到比伐卢定肽树脂；(2)、加入酸解试剂酸解，得比伐卢定粗品；(3)、将比伐卢定粗品通过C₁₈柱分离纯化，得比伐卢定。本发明的优点采用了保护氨基酸片段，能有效解决比伐卢定合成中的杂质(Bivalirudin±1Gly和Bivalirudin±2Gly)问题，产品纯度可达99.5%以上，具有产业化前景。
一种伐卢定制备方法

[发明专利]一种用于温度传感器的纳米磁性多层膜及其制造方法-CN201480000687.7有效
发明人：韩秀峰;袁忠辉;刘盼;于国强;丰家峰;张殿琳 -专利权人：中国科学院物理研究所
申请日： 2014-01-23 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： H01L43/08 文献下载
摘要：一种用于温度传感器的面内磁性纳米多层膜及其制造方法，该多层膜分为三类第一类结构由下至上依次包括基片、底层、底部复合磁性层、中间势垒层、顶部复合磁性层和覆盖层，其中顶部复合磁性层和底部复合磁性层采用直接钉扎或间接钉扎结构；第二类由下至上依次包括基片、底层、底部钉扎层、中间势垒层、顶部钉扎层和覆盖层，所述顶部钉扎层和底部钉扎层的采用直接钉扎或间接钉扎结构；第三类磁性纳米多层膜结构由下至上依次包括基片、底层、底部磁性多层膜
一种用于温度传感器纳米磁性多层及其制造方法

[发明专利]一种同时检测吡仑帕奈中多种苯胺类基因毒性杂质的方法-CN202310929452.7在审
发明人：毕红娜;杨杰;解春文;于晓燕;胡醒;王文笙 -专利权人：山东达因海洋生物制药股份有限公司;北京达因高科儿童药物研究院有限公司
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种同时检测吡仑帕奈中多种苯胺类基因毒性杂质的方法。所述方法采用高效液相色谱法，其包括：以磷酸二氢钾溶液作为流动相A，以乙腈作为流动相B，以乙腈溶解并稀释吡仑帕奈制备供试品溶液，以乙腈‑流动相A溶液溶解并稀释对照品制备对照品溶液贮备液，并以乙腈稀释对照品溶液贮备液制备对照品溶液；其中，所述多种苯胺类基因毒性杂质为苯胺、邻甲苯胺和对甲苯胺。
一种同时检测吡仑帕奈中多种苯胺基因毒性杂质方法

[发明专利]生物相容的盖仑基质的新配制方法-CN200480041666.6有效
发明人：吉恩－诺埃尔·托雷尔;G·雷德兹尼尔克 -专利权人：吉恩－诺埃尔·托雷尔
申请日： 2004-12-23 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： A61K8/34 文献下载
摘要：本发明涉及高耐受的生物相容和生物调节的皮肤和/或美容盖仑基质，在其水相中含有选自糖苷类、糖类或糖还原产品的至少两种多元醇，其特征在于，至少两种所述的多元醇选自由甘露醇和木糖醇组成的糖类的还原产品；本发明也涉及皮肤和/或美容盖仑基质，其特征在于，它也包括脂肪相，所述的脂肪相包含选自脂质－调节物质的物质。本发明也涉及在皮肤和/或美容基质中使用选自糖苷类、糖类或糖还原产品的多元醇，以改善其耐受性，并使其活性效应最优化，本发明还涉及皮肤和/或皮肤美容组合物，其特征在于，它包含本发明的基质。
生物相容基质配制方法

[发明专利]基于核磁共振技术的麦卢卡蜂蜜鉴别方法-CN201810329809.7有效
发明人：刘芸;丁涛;吴斌;张建;刘艳;费晓庆;陈磊;陆慧媛;黄娟 -专利权人：南京海关动植物与食品检测中心;上海海关动植物与食品检验检疫技术中心;重庆海关技术中心;南京众谱生物科技有限公司
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： G01N24/08 文献下载
摘要：本发明属于食品安全领域，特别是麦卢卡蜂蜜鉴别领域，更为具体的说是涉及基于核磁共振技术的麦卢卡蜂蜜鉴别方法，该方法通过分析待检测样品的核磁共振波谱谱图数据，确定待检测样品是否为麦卢卡蜂蜜。本发明公开的基于核磁共振的麦卢卡蜂蜜鉴别方法通过特定的特征标志物，可以弥补目前掺假麦卢卡蜂蜜鉴别中存在的缺陷。该方法具有分析时间短、完整性强、专属性好、可控性强、准确性高等优点。使用本发明所公开的鉴别方法后对于麦卢卡蜂蜜中所含有的麦卢卡特征标志物成分的最低检出量为10%。
基于核磁共振技术麦卢卡蜂蜜鉴别方法

[发明专利]一种比伐卢定的制备方法-CN201310188441.4有效
发明人：田振平;韩荣刚;高永宏;张道广;彭海涛;董佃强 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种避免杂质产生的比伐卢定的制备方法。采用固相偶联法，以Fmoc-Leu-Wang树脂或Fmoc-Leu-2-chlorotrityl树脂为原料，脱除Fmoc保护基后逐一偶联Fmoc保护的氨基酸得侧链全保护比伐卢定[9-20]肽-树脂，脱除Fmoc保护后再与Fmoc-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-OH五肽片段固相偶联得侧链全保护比伐卢定[4-20]肽-树脂，再逐一偶联其余的保护氨基酸，得到侧链全保护比伐卢定肽-树脂；裂解除去侧链全保护比伐卢定肽-树脂上的树脂和保护基团，沉淀得到比伐卢定。本发明的方法减小了杂质比伐卢定[-Gly]和[+Gly]，提高了产品的收率和纯度。
一种伐卢定制备方法

[发明专利]片段缩合制备比伐卢定的方法-CN201510776607.3有效
发明人：常民;王锐;彭雅丽;薛宏祥 -专利权人：兰州大学
申请日： 2015-11-13 - 公布日： 2019-02-15 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种片段缩合制备比伐卢定的方法，分别合成3个侧链保护的肽片段序列，将各肽片段在液相体系中与第20位氨基酸逐步偶联得到全保护比伐卢定，然后裂解脱除保护基得到比伐卢定粗肽，纯化换盐得到比伐卢定；其中，所述的3个肽片段序列为：第一肽片段序列为比伐卢定序列中的第1‑2位氨基酸，第二肽片段序列为比伐卢定序列中的第3‑8位氨基酸，第三肽片段序列为比伐卢定序列中的第9‑19位氨基酸。
片段缩合制备伐卢定方法

[发明专利]一种治疗带状疱疹的药物组合物-CN201110376114.2有效
发明人：杨丽英;田建宣;刘福利;赵晓雷;李志永;李巍;孙丽亚;岳丽娜;张伟锋;沈芳;汪泳 -专利权人：石家庄中硕药业集团有限公司
申请日： 2011-11-23 - 公布日： 2012-04-25 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：所述组合物中含有如下重量份的成分：阿比朵尔或其可药用盐1-10份，核苷类抗病毒药 1-10份。本发明由于所用核苷类抗病毒药物直接作用于病毒，通过抑制病毒DNA的复制或作用于与DNA复制相关的酶，再加上阿比朵尔能够调节宿主细胞的免疫环境、促进免疫，两类药物相得益彰，具有协同效应，能有效降低组合物中其他药物的给药剂量
一种治疗带状疱疹药物组合

[发明专利]一种用于检测比伐卢定中杂质的方法-CN201910557619.5有效
发明人：黄清炳;庞传芬;王文;凌振宏 -专利权人：海南中和药业股份有限公司
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测比伐卢定中杂质的方法，所述的检测方法包括使用高效液相色谱法检测比伐卢定样品中的杂质，特别是和主峰极性接近的杂质[D‑Phe12]‑比伐卢定(杂质I)、[L‑Phe1]‑比伐卢定(杂质II)、[D‑Leu20]‑比伐卢定(杂质III)、[Plus‑Gly5Gly6]‑比伐卢定(杂质IV)、[Des‑Gly5Gly6]‑比伐卢定(杂质V)能和主峰进行有效分离的方法。本方法中各杂质的检测限约0.15μg/ml，即可以检出比伐卢定中高于0.01％的杂质；本方法不仅能有效检出分离USP中披露的6个杂质，同时能够有效分离其它5个极性接近的潜在工艺杂质，实用性强，检测过程简单快捷
一种用于检测伐卢定中杂质方法

[发明专利]文朵灵衍生物的医药用途-CN201210069056.3有效
发明人：胡立宏;沈旭;蒋华良;雷敏;陈静;陈方磊;虞靓;黎陈静 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2012-03-15 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07D471/20 文献下载
摘要：本发明涉及一类具有如下通式I所示结构的文朵灵衍生物或其药学上可接受的盐在制备用于促进胰岛素分泌和/或预防或治疗2型糖尿病的药物中的用途，以及含有所述文朵灵衍生物或其药学上可接受的盐的用于促进胰岛素分泌和所述文朵灵衍生物对β-细胞具有促进胰岛素分泌的作用，整体动物试验表明该类化合物具有降血糖、降血脂、改善糖耐量和胰岛素耐量等功能。该类化合物可用于2型糖尿病的治疗。
文朵灵衍生物医药用途

[发明专利]一种瑞卢戈利及其中间体的制备方法-CN202111302140.0在审
发明人：朱占群;吴火华;宋彦彬;邢贺;胡猛 -专利权人：安礼特（上海）医药科技有限公司
申请日： 2021-11-04 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供了瑞卢戈利及其中间体的制备方法，具体地，通过新的瑞卢戈利中间体可简便、经济、安全、大规模的合成瑞卢戈利。
一种瑞卢戈利及其中间体制备方法

[发明专利]肝癌药物仑伐替尼耐药机制的研究方法-CN202111641999.4有效
发明人：赵彩彦;徐小洁;马路园;刘文鹏;赵倩;范义泽;王亚东;申川;霍楠;李星宇;宋枚芳;丛瑞 -专利权人：河北医科大学第三医院
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝癌药物仑伐替尼耐药机制的研究方法，包括以下步骤，S1：分别构建仑伐替尼耐药和仑伐替尼敏感的肝癌细胞；S2：利用高通量转录组测序技术分析仑伐替尼耐药引起的基因差异，分析仑伐替尼耐药和仑伐替尼敏感两组肝癌细胞差异的LncRNAs，筛选分析仑伐替尼耐药和仑伐替尼敏感肝癌细胞中显著高表达的LncRNAs；S3：使用体外和体内的方法检测步骤S2中筛选出来的新分子NRAV在仑伐替尼耐药和仑伐替尼敏感肝癌细胞中的水平；S4：分析NRAV与仑伐替尼耐药性的关系。本发明通过筛选肝癌细胞中与仑伐替尼耐药相关的新分子，探索NRAV与仑伐替尼治疗效果的关系，为进一步探索NRAV与肝癌药物仑伐替尼耐药机制及其在肝癌临床诊断及治疗中的应用提供基础。
肝癌药物仑伐替尼耐药机制研究方法

[发明专利]卢拉西酮组合物-CN201110136319.3有效
发明人：隋强;包泳初;王小梅;王凤娟;翟雪;时惠麟;陈庆华 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2011-05-25 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开一种卢拉西酮组合物，其由卢拉西酮或其药用可接受的盐和环糊精组成，所述环糊精为羟丙基-β-环糊精或磺丁基醚-β-环糊精。本发明组合物提高了卢拉西酮及其药用可接受盐的水溶性，为卢拉西酮注射制剂提供了一种可行的制备方法。
卢拉西酮组合

[实用新型]一种线束类固定卡扣-CN201820920791.3有效
发明人：余俐玲;卫俊 -专利权人：上海游侠汽车有限公司;游侠汽车浙江有限公司
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： H02G3/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种线束类固定卡扣。所述线束类固定卡扣包括具有齿的扎带和用于固定在螺柱上的螺柱连接座；所述螺柱连接座上设置有扎带缠绕连接部；所述扎带的头端固定在扎带缠绕连接部上，该扎带的尾端为自由端，所述扎带缠绕连接部上设有扎带缠绕锁付机构，所述扎带的自由端穿过所述扎带缠绕锁付机构形成线束环。
扎带固定卡扣缠绕连接线束本实用新型螺柱连接自由端螺柱缠绕固定线束线束环头端尾端穿过

[发明专利]一种普卢利沙星片及其制备工艺-CN201010137632.4有效
发明人：何红燕;谢晓燕;张自强;吴小涛;黄海燕;朱丽君 -专利权人：南京长澳医药科技有限公司;南京长澳制药有限公司
申请日： 2010-04-01 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，涉及一种普卢利沙星片及其制备工艺。该普卢利沙星片含有活性成分普卢利沙星或其药用盐和碳酸盐类碱性物质以及药学上可接受的添加剂。该普卢利沙星片可以采用粉末直接压片或干法制粒压片，采用薄膜包衣的形式。本发明的普卢利沙星片极大的提高了药物的稳定性，增加药物的溶出度，同时可以有效掩盖药物的苦味。
一种普卢利沙星片及其制备工艺