专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种双氟亚胺锂的制备方法-CN202011332936.6在审
  • 吴毅杰;陈志峰;林刚;胡佳;沈桢雨;万保坡;刘基斌 - 泰兴华盛精细化工有限公司
  • 2020-11-24 - 2021-02-05 - C01B21/086
  • 本发明公开了一种双氟亚胺锂的制备方法,该制备方法具体步骤如下:步骤一、由异氰酸酯与磺酸作为反应原料,进行滴加反应5小时,再保温反应10小时,制得双亚胺;步骤二、将双亚胺作为反应原料投入四氟反应瓶,与无水氟化氢在催化剂作用下进行反应,反应20h后生成双氟亚胺;步骤三、将双氟亚胺投入反应瓶,在催化剂的作用下与氢氧化锂或碳酸锂反应,得到含有双氟亚胺锂产物。本发明制备方法操作简单,易于控制,环境污染小,同时,利用惰性气体作为反应环境、低温干燥除水,避免双氟亚胺以及最终产品双氟亚胺锂与空气水反应,从而保证产品的品质,适于双氟亚胺锂的工业化生产。
  • 一种双氟磺酰亚胺制备方法
  • [发明专利]一种双氟亚胺锂制备方法-CN202210720176.9在审
  • 薛飞;叶志松;李越;姚强;王开涛;盛晓东 - 江苏泰际材料科技有限公司
  • 2022-06-24 - 2022-08-30 - C01B21/086
  • 本发明公开了一种双氟亚胺锂制备方法,涉及电解质锂盐技术领域,制备方法步骤如下:1)、将氨气通入溶解有硫的三乙胺有机溶液,使其发生反应,生成Et3NN(SO2CL)2;2)、将浓硫酸缓慢加入步骤1)反应后的有机溶液中置换出双亚胺,减压蒸馏得到双亚胺液体;3)、缓慢将无水氢氟酸液体通入步骤2)所得双亚胺液体中发生氟代反应生成双氟亚胺液体;通过上述方式,本发明采用硫和氨气在有机碱三乙胺的条件下反应生成双亚胺的有机碱盐,再与强酸置换减压蒸馏得到双氟亚胺,再依次进行氟代和锂代,经过滤、干燥得到双氟亚胺锂,过程减少了金属离子的产生,产品纯度高、品质好。
  • 一种双氟磺酰亚胺制备方法
  • [发明专利]烯丙基的制备方法-CN201911315292.7有效
  • 卢云龙;常楠;陈晓龙;陶力;印李达;吕鹏程 - 张家港市国泰华荣化工新材料有限公司
  • 2019-12-19 - 2022-11-08 - C07C303/02
  • 本发明公开了一种烯丙基的制备方法,包括以下步骤:将烯丙基磺酸钠、催化剂、阻聚剂及惰性溶剂同时加入至反应容器,边搅拌边升温,在此反应温度下滴加氯化亚砜并保温反应,得到烯丙基的反应液;反应结束后过滤得滤液,滤液后处理获得产品烯丙基。本发明所述的制备的烯丙基的制备方法,制备得到的烯丙基具备基团和烯丙基双键两个反应官能团,这使得作为原料或中间体的烯丙基的选择性更好,适用范围更广泛。采在反应过程,选取合适的组合催化剂、以及组合阻聚剂,这在大大提高反应活性的同时保证了产品的稳定性,有效防止产品聚合,从而提高反应收率。
  • 丙基磺酰氯制备方法
  • [发明专利]异氰酸酯的制造方法-CN200480037354.8有效
  • 菅原睦;今川务;增井史考 - 日本曹达株式会社
  • 2004-12-15 - 2007-01-10 - C07C303/34
  • 本发明涉及异氰酸酯的制造方法,其特征在于,在使三氧化硫和氯化氰反应来制造异氰酸酯的方法,使用异氰酸酯或其含有液作为反应溶剂,在回流下将经异氰酸酯或其含有液分别稀释的三氧化硫和氯化氰以大致等摩尔同时向反应体系供给通过本发明的制造方法,可以达到节省设备,节省控制温度的操作,并且可以从三氧化硫和氯化氰出发,操作性好、高收率地制造高纯度的异氰酸酯。
  • 氯磺酰异氰酸制造方法
  • [发明专利]一种草酮的合成方法-CN200710069245.X无效
  • 孙莉;裴文;孙孟展;王勤;杨伟 - 浙江工业大学
  • 2007-06-08 - 2007-11-07 - C07C317/24
  • 本发明涉及一种草酮的制备方法,按如下步骤进行:2--4-甲基苯甲酸在离子液体体系,在有机碱a的存在下,利用固体光气进行氯化反应制得相应的含2--4-甲基苯甲的反应液,在所述的反应液中加入有机碱b、环己二酮于90~110℃进行串联反应,反应产物处理后得到目标化合物草酮;所述氯化反应的投料物质的量比为2--4-甲基苯甲酸∶固体光气∶有机碱a为1∶0.4∶0.3~1.5;所述串联反应中有机碱b、环己二酮投料量与氯化反应的2--4-甲基苯甲酸物质的量比为1∶0.1~1.2∶1;所述离子液体的用量为每摩尔2--4-甲基苯甲酸用100~1000毫升。
  • 一种磺草酮合成方法

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