“碳酰”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果331654个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]5-(取代碳酰氨基)-1H-吲哚-2-碳酰肼衍生物及其制备方法和应用-CN201510269973.X有效
发明人：吴振;周强;方美娟;薛玉花;胡鸿雨;吴俊;廖超;王慧茹;秦静波 -专利权人：厦门大学
申请日： 2015-05-25 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：5‑(取代碳酰氨基)‑1H‑吲哚‑2‑碳酰肼衍生物及其制备方法和应用。制备方法：1)合成中间体丙酮酸乙酯对硝基苯腙；2)制备中间体5‑硝基吲哚‑2‑羧酸乙酯；3)制备中间体5‑氨基‑1H‑吲哚‑2‑羧酸乙酯；4)制备中间体5‑(取代碳酰氨基)‑1H‑吲哚‑2‑羧酸乙酯；5)制备中间体5‑(取代碳酰氨基)‑1H‑吲哚‑2‑碳酰肼；6)制备N'‑取代亚甲基‑5‑(取代碳酰氨基)‑1H‑吲哚‑2‑碳酰肼衍生物。所述一类N'‑取代亚甲基‑5‑(取代碳酰氨基)‑1H‑吲哚‑2‑碳酰肼衍生物可在制备预防或治疗涉及CDK9受体相关疾病药物中应用。反应成本低，产率高，反应过程简单易控制，具有抗癌活性。
氨基吲哚制备碳酰碳酰肼衍生物羧酸乙酯制备方法和应用亚甲基丙酮酸乙酯对硝基苯反应成本疾病药物抗癌活性硝基吲哚碳酰肼产率合成治疗应用预防

[发明专利]一种氮氧化物还原剂及其生产方法-CN201510632849.5在审
发明人：耿立波;杨兵;周继鑫;李万英;夏鹏;水琳 -专利权人：中国石油化工股份有限公司
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： B01D53/92 文献下载
摘要：本发明涉及一种氮氧化物还原剂的生产方法，包括如下步骤：(1)取700～800份工业用碳酰二胺和200～300份高纯水，在65～80℃下搅拌溶解，得碳酰二胺水溶液；(2)将步骤(1)所得碳酰二胺水溶液温度降低8～12℃后，保温10～30min，再以8～12℃/5min的速率降温至10～35℃，使碳酰二胺晶体充分析出；(3)分离碳酰二胺晶体和母液，弃母液，将所得碳酰二胺晶体与1600～1720份工业用碳酰二胺和
一种氧化物还原剂及其生产方法

[发明专利]高分子量聚碳二酰亚胺及其生产方法-CN201280049536.1有效
发明人： M·布格塔亚 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2012-08-29 - 公布日： 2014-06-11 - 主分类号： C08G18/02 文献下载
摘要：一种生产高分子量聚碳二酰亚胺的方法，其包含步骤：提供包含甲苯二异氰酸酯(TDI)的异氰酸酯组分、碳二酰亚胺化催化剂和第一溶剂。该方法进一步包含步骤：将该异氰酸酯组分在第一溶剂中和在碳二酰亚胺化催化剂存在下聚合，产生包括至少一种碳二酰亚胺化合物和第一溶剂的反应混合物。另外，该方法包含步骤：将第二溶剂和该反应混合物合并。最后，该方法包含步骤：在第一和第二溶剂中和在碳二酰亚胺化催化剂存在下将该至少一种碳二酰亚胺化合物聚合第二时间段，产生高分子量聚碳二酰亚胺。
分子量聚碳二酰亚胺及其生产方法

[发明专利]一种含十一碳烯酰基苯丙氨酸的乳液及其制备方法-CN202210674801.0有效
发明人：常宽;贾宝通;王靖 -专利权人：江南大学
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： A61K8/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种含十一碳烯酰基苯丙氨酸的乳液及其制备方法，所述乳液为含有乳化剂的油相在水相中乳化分散，制得的水包油型(o/w)乳液，油相中含有十一碳烯酰基苯丙氨酸；所述油相由十一碳烯酰基苯丙氨酸和己二酸二酯组成本发明利用己二酸二酯中的酯基与十一碳烯酰基苯丙氨酸形成氢键，双碳链与苯环的相互作用抑制π‑π堆积效应，进而降低分子集聚倾向的增溶思路，成功地将十一碳烯酰基苯丙氨酸溶解在油相中，溶解度高且稳定性好。在此基础上进而制得含有十一碳烯酰基苯丙氨酸的水包油(o/w)型乳液。本发明乳液具有较好的稳定性，长期储存也不会使得十一碳烯酰基苯丙氨酸析出。
一种十一碳烯酰基苯丙氨酸乳液及其制备方法

[发明专利]用于诊断冠状动脉粥样硬化的代谢标志物-CN201510997805.2在审
发明人：齐炼文;赵艺静;范勇;朱伟;李萍;陈彦 -专利权人：齐炼文
申请日： 2015-12-25 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了用于诊断冠状动脉粥样硬化的代谢标志物，包括1-花生四烯酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺、1-二十碳烯酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺、1-油酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-二十二碳六烯酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺、1-二十二碳五烯酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺、1-二十二碳五烯酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱、1-硬脂酰-sn-甘油-3磷脂酰胆碱、1-油酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺、1-棕榈酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺、1-棕榈酰-sn-甘油-3-磷脂酰胆碱和1-十八碳酰-2-羟基-sn-甘油-3-磷脂酰乙醇胺中的一种或多种
用于诊断冠状动脉粥样硬化代谢标志

[发明专利]一种正十二碳二酰基双天冬氨酸铵盐的合成方法-CN201410130595.2有效
发明人：吕世宁;刘大伟;曲斌;王涵影;谭玲;吕洪梅 -专利权人：山东蓝盟防腐科技股份有限公司
申请日： 2014-04-03 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07C233/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种正十二碳二酰基双天冬氨酸铵盐的合成方法，其特征是：以环己烷为溶剂，己内酰胺为催化剂，正十二碳二羧酸与氯化亚砜进行回流反应，生成正十二碳二酰氯；正十二碳二羧酸和正十二碳二酰氯的混合物，在天冬氨酸钠的四氢呋喃溶剂中进行反应，加料和反应过程缚酸剂调节PH为9～10，生成正十二碳二酰基双天冬氨酸钠；反应物料用水进行稀释，缓慢加入酸液，调PH至1.0左右，析出固体产物，用水反复洗涤产物，得正十二碳二酰基双天冬氨酸；将正十二碳二酰基双天冬氨酸加入到浓氨水中，搅拌溶解，加热、冷却、结晶和干燥，制得正十二碳二酰基双天冬氨酸铵盐，合成物防锈作用强，并具有络合钙、镁离子的作用和抗磨减摩作用。
一种十二碳二酰基双天冬氨酸铵盐合成方法

[发明专利]一种高氯酸碳酰肼合锌的制备方法及应用-CN202010173985.3有效
发明人：张同来;李志敏;杨利;李新锐 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2021-05-18 - 主分类号： C07C281/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种高氯酸碳酰肼合锌的制备方法及应用，属于起爆药、民用爆破器材、含能材料技术领域。本发明所述方法通过硝酸锌水溶液和碳酰肼水溶液先反应再与高氯酸盐水溶液进行反应制得高氯酸碳酰肼合锌产物或者通过高氯酸盐水溶液与硝酸锌水溶液先反应再与碳酰肼水溶液反应制得高氯酸碳酰肼合锌产物，该方法避免了直接使用高氯酸，原料价廉易得，安全性高；采用该方法制备的高氯酸碳酰肼合锌流散性好、粒度分布范围窄、得率高，在起爆药、火工药剂、火药、混合炸药类含能材料、民用起爆器材中具有很好的应用前景。
一种氯酸碳酰肼合锌制备方法应用

[发明专利]一种正十一碳二酰基二天门冬氨酸-双-二甘醇胺盐的合成-CN201410135965.1有效
发明人：修建东 -专利权人：烟台恒迪克能源科技有限公司
申请日： 2014-04-05 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： C07C233/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种正十一碳二酰基二天门冬氨酸-双-二甘醇胺盐的合成，其特征是：以乙酸乙酯为溶剂，正十一碳二元酸与新蒸的氯化亚砜在催化剂作用下进行回流反应，生成正十一碳二酰氯和正十一碳二酸酐混合物；在缚酸剂存在下，正十一碳二酰氯和正十一碳二酸酐的混合物，在丙酮与水的混合溶剂中与天门冬氨酸钠进行反应，生成正十一碳二酰基双天门冬氨酸钠；反应生成物用水稀释、酸洗和水洗后，得正十一碳二酰基双天门冬氨酸，然后加入到二甘醇胺中，搅拌溶解，制得正十一碳二酰基二天门冬氨酸-双-二甘醇胺盐，具有优异的防锈作用及与钙、镁离子形成的稳定络合物的作用，反应操作简单易行，适合工业化生产。
一种十一碳二酰基二天门冬氨酸甘醇合成

[发明专利]互穿网络结构水凝胶及其制备方法-CN201811116538.3在审
发明人：刘文广;韩宁 -专利权人：天津大学
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C08F265/10 文献下载
摘要：本发明提供互穿网络结构水凝胶及其制备方法，首先，以N‑丙烯酰基甘氨酸(ACG)为共聚单体，经引发N‑丙烯酰基甘氨酸(ACG)单体上的碳碳双键，进行自由基聚合制备N‑丙烯酰基甘氨酸(PACG)，其次，再向上述聚N‑丙烯酰基甘氨酸(PACG)中加入N‑丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)单体，引发N‑丙烯酰基甘氨酰胺(NAGA)上的碳碳双键，进行自由基聚合制备得到互穿网络结构水凝胶。采用两步法，以聚N‑丙烯酰基甘氨酸(PACG)为第一重网络，聚N‑丙烯酰基甘氨酰胺(PNAGA)作为第二重网络，在引发剂的作用下引发单体进行自由基聚合，形成聚N‑丙烯酰基甘氨酸(PACG)和聚N‑丙烯酰基甘氨酰胺
网络结构凝胶及其制备方法

[发明专利]用于调节肌肤微生态的含氨基酸衍生物的组合物-CN202211648008.X在审
发明人：畅通;沈建强;甄文超;王佳 -专利权人：陕西畅想制药有限公司
申请日： 2022-12-21 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： A61K8/44 文献下载
摘要：本发明公开一种用于调节肌肤微生态的含氨基酸衍生物的组合物，其中，所述氨基酸衍生物包括辛酰甘氨酸、十一碳烯酰甘氨酸中的一种或其组合，且所述组合物还包括葡糖苷。本发明技术方案通过将葡糖苷与辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸复配，解决了辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸难溶于水的问题。所述组合物中的葡糖苷将代替强碱与辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸进行化学键的氢和反应，大幅度地提高了所述氨基酸衍生物在水溶液中的溶解度；另外，葡糖苷还可用于化妆品中的胶束系统理论，当所述组合物溶于水时，会形成葡糖苷‑氨基酸衍生物混合胶束系统，使得辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸在水溶液中溶解度大幅度提升。
用于调节肌肤生态氨基酸衍生物组合

[发明专利]一种碳酰肼的合成方法-CN202111324853.7在审
发明人：刘晨旭;杨文兵;郭云山;刘伟成 -专利权人：胜华新能源科技（东营）有限公司;山东石大胜华化工集团股份有限公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C07C281/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳酰肼的合成方法，涉及化学合成技术领域，合成方法包括如下步骤：步骤一：以碳酸二甲酯和水合肼为原料合成肼基甲酸甲酯粗品；将合成的肼基甲酸甲酯粗品经减压蒸馏后干燥得到肼基甲酸甲酯；步骤二：以水合肼和步骤一得到的肼基甲酸甲酯为原料合成碳酰肼粗品；将合成的碳酰肼粗品经减压蒸馏后干燥得到碳酰肼。本发明一种碳酰肼的合成方法以碳酸二甲酯和水合肼为原料在低温下采用两步法合成碳酰肼，采用的原料无毒，对环境友好，且整个反应过程条件温和、易控制、反应速度快，得到的产品收率高、副反应少、产品易纯化。
一种碳酰肼合成方法

[发明专利]树脂组合物、和使用其的预浸料、带树脂的膜、带树脂的金属箔、覆金属箔层压板及布线板-CN201980019076.X有效
发明人：梅原大明;王谊群;井上博晴 -专利权人：松下知识产权经营株式会社
申请日： 2019-03-11 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C08F290/06 文献下载
摘要：本发明一个方面涉及树脂组合物，其包含：(A)改性聚苯醚化合物，末端被具有碳‑碳不饱和双键的取代基改性；(B)马来酰亚胺化合物，不含苯基马来酰亚胺基，并且在分子内具有碳数为10以上的烃基；以及(C)从含有苯基马来酰亚胺基的马来酰亚胺化合物和在分子内具有碳数为9以下的脂肪族烃基的马来酰亚胺化合物选择的至少其中之一，并且，所述(A)成分与所述(B)成分的含量比以质量比计为(A)∶(B)＝20∶80～90∶10。
树脂组合使用预浸料金属层压板布线

[发明专利]双三氟甲基磺酰亚胺锂-葡萄糖碳量子点固态电解质的制备方法-CN202011024512.3在审
发明人：封伟;李泽宇;李瑀;冯奕钰 -专利权人：天津大学
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： H01M10/0565 文献下载
摘要：本发明涉及一种双三氟甲基磺酰亚胺锂‑葡萄糖碳量子点固态电解质的制备方法，此种固态电解质包括高分子聚合物和双三氟甲基磺酰亚胺锂‑葡萄糖碳量子点，所述高分子聚合物选自聚氧乙烯或聚1，3‑二氧戊环中的一种，其中的双三氟甲基磺酰亚胺锂‑葡萄糖碳量子点的制备方法包括下列步骤：将双三氟甲基磺酰亚胺锂5～10份与葡萄糖10份溶解于水中，将混合溶液加入水热反应釜中；将水热反应釜置于马弗炉中，在200～400摄氏度条件下加热6～24小时，随后自然冷却得到双三氟甲基磺酰亚胺锂‑葡萄糖碳量子点水溶液；对双三氟甲基磺酰亚胺锂‑葡萄糖碳量子点水溶液进行冷冻干燥处理，得到干燥的双三氟甲基磺酰亚胺锂‑葡萄糖碳量子点。
双三氟甲基亚胺葡萄糖量子固态电解质制备方法

[发明专利]一类含碳碳不饱和基团封端的酰亚胺化合物与含芳腈基化合物共混协同固化新方法-CN201410336400.X有效
发明人：曾科;杨刚;袁萍;胡学平;刘燕翠;胡江淮 -专利权人：四川大学
申请日： 2014-07-15 - 公布日： 2014-11-05 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明公开了一类含碳碳不饱和基团（碳碳双键或碳碳三键）封端的酰亚胺化合物与含芳腈基化合物共混协同固化新方法。将含碳碳双键或碳碳三键封端的酰亚胺化合物与不同摩尔比例的含芳腈基化合物通过共混和加热处理，含碳碳双键或碳碳三键封端的酰亚胺化合物能引发含芳腈基化合物快速固化，两类化合物之间通过热处理发生了协同固化，同时改善了共混目标产物的加工特性
一类含碳碳不饱和基团亚胺化合物含芳腈基协同固化新方法

[其他]抗生素的中间体和制备方法-CN86105247无效
发明人：戴维·艾伯特·埃文斯;埃里克·布赖恩·肖格伦 -专利权人：哈佛大学校长及研究员协会
申请日： 1986-07-16 - 公布日： 1987-02-04 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明述及7β-酰氨基-3-三氟甲磺酰氧基-1-碳代-3-头孢烯-4-羧酸抗生素化合物，其酯和盐，以及相应的7-氨基和保护的7-氨基1-碳代头孢菌素。3-三氟甲磺酰氧基取代的1-碳代头孢菌素也可用于制备3-卤-1-碳代头孢菌素，它包括在非质子传递的极性溶剂中用卤化物离子置换3-三氟甲磺酰氧基酯基。
抗生素中间体制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条