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[发明专利]双（硫代酰肼酰胺）盐的合成-CN200680017092.8无效
发明人：陈寿军;夏志强 -专利权人：辛塔制药公司
申请日： 2006-05-11 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07C327/56 文献下载
摘要：一种制备双(硫代酰肼酰胺)二盐的方法，其包括以下步骤：结合中性双(硫代酰肼酰胺)、有机溶剂及碱以形成双(硫代酰肼酰胺)溶液；及结合该溶液与甲基第三丁基醚，借以沉淀出双(硫代酰肼酰胺)的二盐。在某些具体态样中，一种制备双(硫代酰肼酰胺)二盐方法包括以下步骤：结合中性双(硫代酰肼酰胺)和选自于甲醇、乙醇、丙酮和甲基乙基酮的有机溶剂，以制作混合物；将至少二当量选自于氢氧化钠、氢氧化钾、甲醇钠、甲醇钾、乙醇钠及乙醇钾的碱加到混合物，借以形成溶液；以及结合该溶液与甲基第三丁基醚，以沉淀出双(硫代酰肼酰胺)的二盐。
硫代酰肼酰胺合成

[发明专利]一种含有芳香酸酯的吲哚胍类化合物及其制备方法和应用-CN202111267122.3有效
发明人：张杰;卢闻;潘晓艳;李靖 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2021-10-28 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D209/14 文献下载
摘要：一种含有芳香酸酯的吲哚胍类化合物及其制备方法和应用，包括以下步骤：硫代氨基脲与溴乙烷发生反应制备硫代巴比妥酰肼乙酯；硫代巴比妥酰肼乙酯与戊胺发生反应制备N‑戊酰肼羧肟酰胺；N‑戊酰肼羧肟酰胺与5‑羟基吲哚‑3‑甲醛发生反应制备(E)‑2‑((5‑羟基‑1H‑吲哚‑3‑基)亚甲基)‑N‑戊基肼‑1‑羧酰胺。
一种含有芳香吲哚化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种阻燃腈纶及其制备方法-CN200810154245.4有效
发明人：程博闻;任元林;蒋艾兵;李振环;康卫民;庄旭品 -专利权人：天津工业大学
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2009-05-20 - 主分类号： D06M11/68 文献下载
摘要：该阻燃腈纶的结构式如右，其中，R为二甲基磷酰基、二乙基磷酰基、二甲基硫代磷酰基、二乙基硫代磷酰基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基，磷酰二肼基、硫代磷酰二肼基和硫代甲酰肼中的一种；n为750-1250。该制备方法是：将腈纶纤维按质量比为1∶10～30的比例浸泡于肼溶液中，加热肼溶液至80-100℃，搅拌下反应20～90min后，取出腈纶纤维，水洗3～5次，真空干燥后，即得到所述的阻燃腈纶；所述肼溶液为下列溶液中的一种：二甲基磷酰肼、二乙基磷酰肼、二甲基硫代磷酰肼、二乙基硫代磷酰肼、丙烯酰肼、甲基丙烯酰肼，磷酰三肼、硫代磷酰三肼和二氨基硫脲溶液。
一种阻燃腈纶及其制备方法

[发明专利]双[硫代酰肼酰胺]化合物的过渡金属络合物-CN200980151296.4有效
发明人：永井雅纯;沈建华 -专利权人：辛塔医药品有限公司
申请日： 2009-10-21 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D231/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物，该化合物包含与过渡金属阳离子络合的双[硫代酰肼酰胺]或其去质子化形式，其中，所述双[硫代酰肼酰胺]由结构式(I)表示：硫代酰肼酰胺化合物过渡金属络合物

[发明专利]用于治疗癌症的双（硫代－酰肼酰胺）盐-CN200580026445.6有效
发明人：艾雷娜·高斯提克;法利德·梵奇菲;梁桂青;古屋圭三;孙利军;辰田宪昭;陈寿军;井上孝也;夏志强 -专利权人： SYNTA医药公司
申请日： 2005-06-20 - 公布日： 2007-07-04 - 主分类号： C07C327/56 文献下载
摘要：本发明公开了双(硫代－酰肼酰胺)二盐，其由结构式(I)所代表，Y是共价键或经取代或未经取代的直链烃基。同时，本发明亦公开了包含以上所述的双(硫代－酰肼酰胺)二盐的药物组合物。本发明还公开了治疗罹患癌症的患者的方法。该方法包括施用有效量的以上所述的双(硫代－酰肼酰胺)二盐的步骤。
用于治疗癌症酰肼酰胺

[发明专利]双[硫代酰肼酰胺]化合物的过渡金属络合物-CN200980151259.3有效
发明人：永井雅纯;沈建华 -专利权人：辛塔医药品有限公司
申请日： 2009-10-21 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07C327/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物，该化合物包含与过渡金属阳离子络合的双[硫代酰肼酰胺]或其去质子化形式，其中，所述双[硫代酰肼酰胺]由结构式(I)表示，或其前药、异构体、酯、盐、水合物、溶剂化物、多晶型或去质子化形式
硫代酰肼酰胺化合物过渡金属络合物

[发明专利]酰基二茂铁缩肼基二硫代甲酸酯Schiff碱及其制备方法-CN201410081563.8有效
发明人：刘玉婷;刘蓓蓓;尹大伟;吕博;宋思梦;王金玉;杨阿宁 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2014-03-06 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：酰基二茂铁缩肼基二硫代甲酸酯Schiff碱及其制备方法，向干燥的反应容器中加入Amol的肼基二硫代甲酸酯，B mol的酰基二茂铁和Cmol的对甲基苯磺酸，室温下研磨均匀，得到混合物；其中A:B:C=2:2:(1～1.2)；再将混合物在75～80℃保温，冷却后，对混合物进行洗涤、抽滤，将滤饼重结晶，即得到酰基二茂铁缩肼基二硫代甲酸酯Schiff碱。本发明以酰基二茂铁和肼基二硫代甲酸酯为原料，以对甲基苯磺酸为催化剂，采用固相无溶剂法制备出酰基二茂铁缩肼基二硫代甲酸酯Schiff碱，该方法反应时间短，无需溶剂，操作过程简单，反应条件温和，设备要求低，
酰基二茂铁缩肼基二硫代甲酸 schiff 及其制备方法

[发明专利]N‑氯代芳基亚磺酰磺酰亚胺及其制备方法-CN201610129418.1有效
发明人：许家喜;杨占会 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2016-03-08 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明提供了一类N‑氯代芳基亚磺酰磺酰亚胺类化合物及其制备方法硫酚与N‑氯代芳基磺酰胺盐反应，或它们在氯化试剂存在下的反应得到相应的N‑氯代芳基亚磺酰磺酰亚胺类化合物。所得到的化合物可以作为制备亚砜和肼类衍生物的试剂。
氯代芳基亚磺酰磺酰亚胺及其制备方法

[发明专利]罗丹明B硫代双酰肼衍生物作为Hg²⁺荧光探针的应用-CN201210454819.6无效
发明人：赵宝祥;苗俊英;张尚立;刘为永;李海英 -专利权人：山东大学
申请日： 2012-11-13 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种罗丹明B硫代双酰肼衍生物作为Hg2+荧光探针在水中或血清中Hg2+检测中的应用，其中所述罗丹明B硫代双酰肼衍生物结构式如式（I）所示，所述Hg2+检测是利用罗丹明B硫代双酰肼衍生物与Hg2本发明可以选择性地使罗丹明B硫代双酰肼衍生物即Hg2+荧光探针与分析物汞离子反应，灵敏度，强荧光增强效应明显，有效实现了对汞离子的非破坏性的和快速的检测，具有重要而广泛的社会价值和经济效益。
罗丹硫代双酰肼衍生物作为 hg sup 荧光探针应用

[发明专利]光电转换元件和固态成像装置-CN201180014041.0有效
发明人：村田昌树;二瓶步未 -专利权人：索尼公司
申请日： 2011-03-14 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： H01L51/42 文献下载
摘要：在式（1）中，R1至R20的每一个和X1至X8的每一个为氢原子和选自由下述组成的组的取代基中的一种：烷基、环烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、杂芳环、杂环基团、烷氧基、环烷氧基、芳氧基、烷硫基、环烷硫基、芳硫基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨磺酰基、酰基、酰氧基、酰胺基、氨基甲酰基、酰脲基、亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基、卤素原子、氟代烃基、氰基、羟基、巯基、甲硅烷基、亚硝基、硝基、羧酸氰化物基团、异氰化物基团、硫氰酸酯基团、异硫氰酸酯基团、醛基、硫代醛基、酮基、硫代酮基和酰肼基。
光电转换元件固态成像装置

[发明专利]制备4-[4-甲基-5-(C_1-10 烷基硫基/C_5-10芳基-C_1-6 烷基硫基)-4H-1,2,4-三唑-3-基]吡啶的新方法-CN200980149957.X无效
发明人：汉斯.阿斯特罗姆;埃尔菲恩.琼斯;蒂姆.斯塔尔伯格 -专利权人：阿斯利康(瑞典)有限公司
申请日： 2009-12-11 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及制备式I化合物的方法，其中R为C1-6烷基或C5-10芳基-C1-6烷基，所述方法包括以下步骤：a)使异烟肼与异硫氰酸甲酯反应，由此得到2-(吡啶-4-甲酰基)-N-甲基肼硫代甲酰胺；b)在碱性条件下，使所述2-(吡啶-4-甲酰基)-N-甲基肼硫代甲酰胺经历成环反应，由此得到4-甲基-5-(吡啶-4-基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮；和c)在碱性条件下，使所述4-甲基-5-(吡啶-4-基)-2，4-二氢-3H-1，2，4-三唑-3-硫酮与R-X反应，由此得到式I化合物，其中R具有与式I中相同的含义，并且X选自Cl、Br和I；其中步骤a)、b)和c)在含水环境中进行，而没有分离中间体
制备甲基 sub 10 烷基芳基吡啶新方法

[发明专利]一种非释放型高分子抗菌防螨剂的制备方法-CN202110730983.4有效
发明人：马晓飞;张丽;张志成 -专利权人：吉祥三宝高科纺织有限公司
申请日： 2021-06-29 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种非释放型高分子抗菌防螨剂的制备方法，涉及抗菌防螨剂技术领域，所述非释放型高分子抗菌防螨剂由羧甲基壳聚糖、氯化亚砜、N,N‑二乙基肼硫代酰胺经酰氯化反应和酰胺化反应制得；本发明利用拼合原理由羧甲基壳聚糖和N,N‑二乙基肼硫代酰胺制备改性壳聚糖，该改性壳聚糖属于非释放型高分子抗菌防螨剂，而且其抗菌防螨性能远优于羧甲基壳聚糖，还能解决羧甲基壳聚糖抗菌持久性差的问题，将该改性壳聚糖作为抗菌防螨剂应用到纺织品加工中
一种释放高分子抗菌防螨剂制备方法

[发明专利]一种共担载阿霉素和铂类药物的核壳结构型壳聚糖基纳米前药及其制备方法和应用-CN202011380574.8有效
发明人：钱军民;王亚萍;胥伟军;侯光晖 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C08B37/08 文献下载
摘要：一种共担载阿霉素和铂类药物的核壳结构型壳聚糖基纳米前药及其制备方法和应用，首先利用Diels‑Alder反应将3,3'‑二硫代二丙酰肼键接到壳聚糖衍生物上得到酰肼化壳聚糖衍生物；同时，阿霉素经腙键与3,3'‑二硫代二丙酰肼连接，得到酰肼化阿霉素；然后，将酰肼化壳聚糖衍生物和酰肼化阿霉素的水溶液与铂类药物溶液混合均匀，经自组装过程形成核壳结构型壳聚糖基纳米前药。该纳米前药粒径在100‑200nm范围内可调节，具有谷胱甘肽和pH双重刺激响应性，其所含的双硫键可清除谷胱甘肽，避免其导致的肿瘤细胞耐受铂类药物现象的发生，可用于多种肿瘤的联合化疗，提高抗肿瘤效果和降低毒副作用
一种共担载阿霉素类药物结构聚糖纳米及其制备方法应用

[发明专利]一种多硫代酰肼型重金属螯合剂的制备方法-CN201611104024.7有效
发明人：祝涛;王惠健 -专利权人：青岛柏森环保工程有限公司
申请日： 2016-12-06 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07C337/02 文献下载
摘要：本发明属于环境工程领域，具体涉及一种多硫代酰肼型重金属螯合剂的制备方法。本发明的多硫代酰肼型重金属螯合剂以有机酸二酰肼、二硫化碳为主要反应物，通过加成反应得到。所得的螯合剂产物分子中含有四对配位硫，且螯合剂分子中存在亚胺基、醚键等高效助螯基团，可显著增强重金属的稳定化程度。本发明合成工艺简单，成本较低，投加量少，可显著降低垃圾焚烧飞灰的无害化处理成本。
一种多硫代酰肼型重金属螯合剂制备方法

[发明专利]硫代半肼基甲酸酯及其用途-CN202080034689.3在审
发明人： Y·阿尔-阿比德;艾哈迈德·阿尔蒂蒂 -专利权人：范因斯坦医学研究院
申请日： 2020-05-08 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C07D279/00 文献下载
摘要：描述了硫酯、硫代氨基甲酸酯、硫代肼基甲酸酯、硫代半肼基甲酸酯、肽、氮杂氨基酸缀合物和氮杂肽；以及受保护的硫代肼基甲酸酯和硫代半肼基甲酸酯的化学选择性和位点特异性功能化方案。该方案的特点是使用光延反应将靠近酰基硫醇部分的氮原子用醇特异性烷基化，以产生可储存数月的受保护的单取代硫代肼基甲酸酯，使用卤鎓试剂在温和条件下在低温下活化并正交整合以制备可用作例如合成氮杂氨基酸缀合物、还描述了制备和使用脲酶、卡巴肼、氨基脲、β‑肽、氮杂肽和其他肽模拟物以及氮杂肽缀合物的方法，以及脲酶、卡巴肼、氨基脲、β‑肽、氮杂肽在药物发现、疾病诊断、抑制、预防和治疗中的用途。
硫代半肼基甲酸及其用途

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