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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]阿帕替尼C晶型及其制备方法和应用-CN201611236282.0在审
发明人：任国宾;朱彬;弋东旭;陈金瑶 -专利权人：上海宣创生物科技有限公司
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(I)的阿帕替尼的C晶型及其制备方法和应用，其中阿帕替尼的C晶型的XRPD本发明提供的阿帕替尼C晶型具有良好的高温稳定性和高湿稳定性。
式( I )制备方法和应用高温稳定性衍射峰高湿图谱

[发明专利]阿帕替尼A晶型及其制备方法和应用-CN201611237363.2在审
发明人：任国宾;朱彬;弋东旭;陈金瑶 -专利权人：上海宣创生物科技有限公司
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(I)的阿帕替尼的A晶型及其制备方法和应用，其中阿帕替尼的A晶型的XRPD本发明提供的阿帕替尼A晶型具有良好的高温稳定性和高湿稳定性。
式( I )制备方法和应用高温稳定性衍射峰高湿图谱

[发明专利]阿帕替尼B晶型及其制备方法和应用-CN201611238708.6在审
发明人：任国宾;朱彬;弋东旭;陈金瑶 -专利权人：上海宣创生物科技有限公司
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明提供了一种式(I)的阿帕替尼的B晶型及其制备方法和应用，其中阿帕替尼的B晶型的XRPD本发明提供的阿帕替尼B晶型具有良好的高温稳定性和高湿稳定性。
式( I )制备方法和应用高温稳定性衍射峰高湿图谱

[发明专利]阿法替尼酸加成盐及其晶型、其制备方法及药物组合物-CN201610659418.2有效
发明人：沈涛;盛晓霞;盛晓红 -专利权人：杭州普晒医药科技有限公司
申请日： 2014-07-15 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及新型的阿法替尼酸加成盐及其晶型，与现有技术相比，本发明的阿法替尼酸加成盐及其晶型具有一种或多种改进的特性。本发明还涉及所述新型的阿法替尼酸加成盐及其晶型的制备方法、其药物组合物以及在用于制备治疗和/或预防晚期非小细胞肺癌及HER2阳性的晚期乳腺癌的药物中的用途。
酸加成盐晶型制备药物组合物晚期非小细胞肺癌晚期乳腺癌治疗预防改进

[发明专利]阿法替尼酸加成盐及其晶型、其制备方法及药物组合物-CN201610664357.9有效
发明人：沈涛;盛晓霞;盛晓红 -专利权人：杭州普晒医药科技有限公司
申请日： 2014-07-15 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及新型的阿法替尼酸加成盐及其晶型，与现有技术相比，本发明的阿法替尼酸加成盐及其晶型具有一种或多种改进的特性。本发明还涉及所述新型的阿法替尼酸加成盐及其晶型的制备方法、其药物组合物以及在用于制备治疗和/或预防晚期非小细胞肺癌及HER2阳性的晚期乳腺癌的药物中的用途。
酸加成盐晶型制备药物组合物晚期非小细胞肺癌晚期乳腺癌治疗预防改进

[发明专利]一种含阿法替尼的药物组合物及其应用-CN202010247092.9有效
发明人：杨承刚;唐美兰 -专利权人：青岛泱深生物医药有限公司
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K31/517 文献下载
摘要：本发明涉及一种含阿法替尼的药物组合物及其应用，具体涉及阿法替尼和槲皮素、木犀草素的联合以及他们的组合物在治疗肺癌中的应用。发明人基于中西药联合作用的思路，寻找到与阿法替尼联合的中药单体槲皮素和木犀草素及二者联用时的协同区间，为临床治疗肺癌提供了新的技术方案。
一种含阿法替尼药物组合及其应用

[发明专利]阿法替尼酸加成盐及其晶型、其制备方法及药物组合物-CN201480002096.3有效
发明人：沈涛;盛晓霞;盛晓红 -专利权人：杭州普晒医药科技有限公司
申请日： 2014-07-15 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及新型的阿法替尼酸加成盐及其晶型，与现有技术相比，本发明的阿法替尼酸加成盐及其晶型具有一种或多种改进的特性。本发明还涉及所述新型的阿法替尼酸加成盐及其晶型的制备方法、其药物组合物以及在用于制备治疗和/或预防晚期非小细胞肺癌及HER2阳性的晚期乳腺癌的药物中的用途。
阿法替尼酸加成及其制备方法药物组合

[发明专利]一种阿帕替尼的制备方法-CN201610595409.1有效
发明人：武乖利;贾君磊;张全良;卢韵 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2016-07-26 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿帕替尼的制备方法。具体而言，该方法选用有机溶剂精制析晶获得阿帕替尼。该方法操作简便，成本低，适合于大规模生产。
一种阿帕替尼制备方法

[发明专利]一种阿帕替尼中间体的制备方法-CN202010673567.0在审
发明人：吕习周;石晓青;赵雪峰 -专利权人：苏州富士莱医药股份有限公司
申请日： 2020-07-14 - 公布日： 2020-10-13 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：一种阿帕替尼中间体的制备方法，属于药物化学合成技术领域。步骤：硝化反应，将1‑苯基‑1‑环己腈作为化合物Ⅱ滴加到磷酸、硝酸以及硫酸的混酸中搅拌反应，得到作为化合物Ⅰ的阿帕替尼中间体初湿品；精制，将得到的所述阿帕替尼中间体初湿品利用精制溶剂精制，得到作为化合物Ⅰ的阿帕替尼中间体成品。
一种阿帕替尼中间体制备方法

[发明专利]用于制备对映异构体富集的JAK抑制剂的方法-CN202180069744.7在审
发明人： S·维德曼;C·J·考登;P·巴兹内特;K·E·卡沃里斯;K-M·吴;R·S·莱维斯 -专利权人：康塞特医药品有限公司
申请日： 2021-08-12 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明的某些方面涉及用于制备用于合成鲁索替尼和鲁索替尼的氘代形式的对映异构体富集的中间体的改进方法。某些方面还涉及可用于合成氘代形式的鲁索替尼的氘代中间体。某些方面还涉及用于制备可用于合成鲁索替尼和鲁索替尼的氘代形式的对映异构体富集的中间体的反应混合物。
用于制备映异构体富集 jak 抑制剂方法

[发明专利]一种阿昔替尼片及其制备方法-CN201711276952.6有效
发明人：刘文民;单衍强;苏东晓;方春苗;刘敏 -专利权人：齐鲁制药（海南）有限公司;齐鲁制药有限公司
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： A61K9/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿昔替尼片及其制备方法，该片由治疗有效量的阿昔替尼、稀释剂、崩解剂、润滑剂、增溶剂制成。在所述的片剂中，阿昔替尼占片重的0.5％‑5％，稀释剂占片重的85％‑95％，崩解剂占片重的1％‑5％，润滑剂占片重的0.5％‑1％，增溶剂占片重的0.25％‑1％，且各组分的重量百分比之和为100％。所述的阿昔替尼原粉的D90在15μm‑25μm范围内。与现有技术相比，本发明的阿昔替尼片可使物料在一定的粒径范围条件下，加入少量的增溶剂，在降低微粉化过程中原料的降解、浪费以及能源损耗的同时，具有良好的溶出效果和安全性，且生产工艺简单，满足生产的要求，实现了提高溶出度
一种阿昔替尼片及其制备方法

[发明专利]一种包含阿帕替尼和SN38-聚乳酸偶联药物的纳米颗粒及其制备方法和应用-CN201910560933.9有效
发明人：韩卫东;王杭祥;石林林;方韬;叶志坚 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种包含阿帕替尼和SN38‑聚乳酸偶联药物的纳米颗粒、制备方法及在抗肿瘤治疗中的应用。即在肿瘤部位先将抗血管药物阿帕替尼释放作用于肿瘤血管封闭局部血管，后将肿瘤细胞杀伤药物SN38释放出来局部高效针对性地作用于肿瘤细胞。而且本发明公开了阿帕替尼对于肝癌细胞的转移也有一定的抑制作用，在一定程度上减少了由于肿瘤对于抗血管药阿帕替尼的耐药可能性。而且纳米形式的药物提高了前体药物阿帕替尼和SN38‑聚乳酸的水溶性，可直接静脉注射。
一种包含阿帕替尼 sn38 乳酸药物纳米颗粒及其制备方法应用

[发明专利]糠酸莫米松与H1受体拮抗剂的复方吸入制剂-CN201210490369.6在审
发明人：孙亮;赵琳 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：所述H1受体拮抗剂为氯雷他定、地氯雷他定、西替利嗪、左西替利嗪、阿司咪唑、酮替芬、依巴斯汀、非索非那定、阿伐斯汀、甲喹吩嗪、咪唑斯汀及其盐中的一种或几种。优选为氯雷他定、地氯雷他定、西替利嗪、左西替利嗪、依巴斯汀、咪唑斯汀、阿伐斯汀、甲喹吩嗪、酮替芬及其盐酸盐、富马酸盐中的一种或几种。
糠酸莫米松 h1 受体拮抗剂复方吸入制剂

[发明专利]氟替卡松及其酯与H1受体拮抗剂的吸入剂-CN201210491657.3在审
发明人：孙亮;赵琳 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：氟替卡松及其酯与H1受体拮抗剂的吸入剂，含有作为活性成分的氟替卡松及其酯和一种或几种H1受体拮抗剂，以及一种或几种适用于吸入给药的药用辅料。所述H1受体拮抗剂为氯雷他定、地氯雷他定、西替利嗪、左西替利嗪、阿司咪唑、酮替芬、依巴斯汀、非索非那定、阿伐斯汀、甲喹吩嗪、咪唑斯汀及其盐中的一种或几种。优选为氯雷他定、地氯雷他定、西替利嗪、左西替利嗪、依巴斯汀、咪唑斯汀、阿伐斯汀、甲喹吩嗪、酮替芬及其盐酸盐、富马酸盐中的一种或几种。
氟替卡松及其 h1 受体拮抗剂吸入

[发明专利]肉瘤样肾癌的诊断和治疗方法-CN201980083818.5在审
发明人： C·席夫;M·格林;M·哈瑟尼 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明至少部分地基于以下发现：本文所描述的一种或多种生物标志物在来自患有癌症的个体的样品中的表达水平可用于预测使用VEGF拮抗剂(例如，抗VEGF抗体(例如，贝伐单抗)或VEGFR抑制剂(例如，多靶点酪氨酸激酶抑制剂(例如，舒尼替尼、阿昔替尼、帕唑帕尼或卡博替尼)))和PD‑L1轴结合拮抗剂(例如，PD‑L1结合拮抗剂(例如，抗PD‑L1抗体，例如，阿特珠单抗(MPDL3280A))或PD‑1结合拮抗剂(例如，抗PD‑1抗体))治疗或者使用血管生成抑制剂(例如，VEGF拮抗剂(例如，VEGFR抑制剂(例如，多靶点酪氨酸激酶抑制剂(例如，舒尼替尼、阿昔替尼、帕唑帕尼或卡博替尼))))的治疗功效的方法中。
肉瘤肾癌诊断治疗方法

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