专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
专利下载VIP
公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
更多 »
专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
更多 »
钻瓜专利网为您找到相关结果298192个,建议您升级VIP下载更多相关专利
  • [实用新型]自体免疫疾病基因检测芯片-CN201320824010.8有效
  • 关淑君;林咏翔;施惠馨;黄雪茵;蔡岳颖 - 大江基因医学股份有限公司
  • 2013-12-12 - 2014-07-02 - C12M1/34
  • 本实用新型提供一种自体免疫疾病基因检测芯片,其包含一基板、一检测层及一自体免疫疾病基因检测区域,该自体免疫疾病基因检测区域包括葛瑞夫兹氏病基因侦测区、类风湿性关节炎基因侦测区、第一型糖尿病基因侦测区、红斑性狼疮基因侦测区及桥本氏甲状腺炎基因侦测区,且该自体免疫疾病基因检测区域具有检测CTLA4、TSHR、HLA、PADI4及VDR等等位基因的核苷酸探针。本实用新型涵盖多种特定的自体免疫疾病基因的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点的探针能够有效且专一的与检测样本中具有完全互补序列的核苷酸相结合,而可快速且精确的检测多种自体免疫疾病基因
  • 免疫疾病基因检测芯片
  • [发明专利]一种疾病风险预测方法及系统-CN201610552427.1在审
  • 全雪萍;郝占平;吕彬彬;任永永;赵文涛;吴电云 - 为朔医学数据科技(北京)有限公司
  • 2016-07-13 - 2016-12-07 - G06F19/00
  • 本发明涉及一种疾病风险预测方法及系统,其中方法包括:S1,接收输入的基因测序结果信息,对基因测序结果信息进行分析得到所有变异基因信息;S2,根据所述变异基因信息对应的基因位点在精准医疗知识库中查找对应基因位点的疾病基因变异信息,得到至少一个疾病基因变异信息;S3,将每个变异基因信息分别与所有疾病基因变异信息进行匹配,得到每个变异基因信息与所有疾病基因变异信息的相似度;S4,根据每个变异基因信息与疾病基因变异信息的相似度得到针对所述基因测序结果信息的风险预测表本发明通过对易感基因、变异位点、变异类型、疾病之间关联关系分析,对健康人进行患病风险预测,给出总体患病风险等级预测,降低未来患病风险。
  • 一种疾病风险预测方法系统
  • [发明专利]一种遗传代谢疾病基因的筛查方法-CN201310257786.0无效
  • 伍建 - 北京迈基诺基因科技有限责任公司
  • 2013-06-26 - 2013-09-18 - C12Q1/68
  • 本发明提供了一种快速准确且能够覆盖最新的遗传代谢疾病基因的所有外显子区域基因诊断的遗传代谢疾病基因的筛查方法,从个体中抽取3-5ml的血液,从血液中提取3-5ugDNA,并将其打断,扩增,从而构建病人的全基因组文库,然后利用本发明的遗传代谢疾病基因扫描试剂盒对致病基因进行捕获,然后利用测序仪进行高通量测序,分析找出这些基因相关的突变信息,从而得到个体的遗传代谢疾病基因的突变情况,已达到准确的基因诊断的目的。利用高通量测序的优势,一次性捕获检测几十到几千种基因,上百万位点,涵盖已知700多种遗传疾病
  • 一种遗传代谢疾病基因方法
  • [发明专利]提升计算机辅助诊断系统候选疾病基因识别性能的方法-CN202111444124.5在审
  • 丁苍峰;王君;张紫芸;刘翼 - 延安大学
  • 2021-11-30 - 2022-04-12 - G16H50/20
  • 本发明涉及一种提升计算机辅助诊断系统候选疾病基因识别性能的方法,属于计算机辅助诊断应用技术领域。针对现有的计算机辅助诊断系统在候选疾病基因识别性能存在准确率不高、可靠性不足等技术问题,本发明在计算机辅助诊断系统中,首先构建多层和多层异构基因网络。然后,利用一种游走于多层和多层异构网络的拓扑偏置随机游走算法来识别疾病基因。系统通过调整游走中的偏置参数,该算法可以在不同相互作用数据源上探索不同层中蛋白质和基因间功能和物理相互作用,并可以在异构网络上执行,其中,步行者可以遍历具有不同类型的节点和边集的网络,从而有效提高系统针对候选疾病基因的识别性能,能够更准确地识别出候选疾病基因
  • 提升计算机辅助诊断系统候选疾病基因识别性能方法
  • [发明专利]药物组合的预测方法、装置、电子设备及介质-CN202310413312.4在审
  • 徐艳丽;谷志广;吴恒;孙宁;谢国彤 - 平安科技(深圳)有限公司
  • 2023-04-10 - 2023-07-04 - G16C20/30
  • 本申请涉及药物筛选以及数字医疗技术领域,公开了一种药物组合的预测方法、装置、电子设备及介质,其方法包括:确定目标疾病的多个候选相关基因;确定目标疾病疾病基因网络,疾病基因网络包括多个第一相关基因;确定与至少一个第一相关基因具有相互作用的多种药物,以及各药物的药物基因网络;分别确定各药物基因网络与疾病基因网络的临近度,以及每两个药物基因网络之间的分离度;基于预设筛选条件,根据临近度和分离度,确定至少一种针对目标疾病的药物组合物。本申请提供了一种进行药物组合的新思路,极大程度上缩短了研发时间,实现了使用更少的资源发现治疗疾病更有效的药物;极大地降低实验成本和提高研发的速度。
  • 药物组合预测方法装置电子设备介质
  • [发明专利]一种基因模块分析方法-CN201910267199.7有效
  • 苏延森;祝火乐;张磊 - 安徽大学
  • 2019-04-03 - 2022-11-01 - G16B20/00
  • 本发明公开了一种基因模块分析方法,包括:输入基因表型双层网络、基因功能相似性网络和已知与疾病表型相关的疾病基因集合s0;增加基因表型双层网络中基因和表型之间的连接关系;将基因表型双层网络中与s0疾病基因有边连接且不在s0中的基因作为候选基因,计算和选择语义相似性、拓扑相似性和表型关联性之和最大的候选基因加入s0,直到扩充的候选基因集合不再同时显著富集与疾病表型相关的GO本体功能注释、生物通路基因以及在疾病表型样本和正常样本中表达差异基因时,记当前代数为m,输出m‑1代s0中扩充的候选基因以及与这些扩充候选基因有边连接的已知疾病基因
  • 一种基因模块分析方法
  • [发明专利]一种多数据库交互方法及装置-CN201810697728.2有效
  • 杨丽;杨达梅;周琴;陈雷 - 迈凯基因科技有限公司
  • 2018-06-29 - 2020-08-11 - G16H50/70
  • 本发明实施例公开了一种多数据库交互方法及装置,方法包括:接收检索终端的检索请求,所述检索请求包括检索关键字;根据所述检索请求与疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统进行交互,并根据所述检索关键字在所述疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统中进行检索,得到疾病基因变异与药物证据;查询预设相关性表得到疾病基因变异与药物证据的相关性,将所述相关性与临床用药标准进行比较,得到比较结果;根据所述比较结果,执行对应的操作。本发明实施例通过建立由基因变异和疾病信息数据库、药物治疗数据库以及疾病与变异文献信息数据库组成的多数据库交互系统进行交互式检索,检索过程简单,且能够得到更准确和全面的检索结果。
  • 一种多数交互方法装置
  • [发明专利]一种基于宽泛检索的多数据库交互方法及装置-CN201810699317.7有效
  • 杨达梅;杨丽;黄梦珠;陈雷 - 迈凯基因科技有限公司
  • 2018-06-29 - 2021-01-01 - G16H70/40
  • 本发明实施例公开了一种基于宽泛检索的多数据库交互方法及装置,方法包括:接收检索请求,检索请求包括检索关键字;根据检索请求与疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统进行交互,根据检索关键字在疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的各数据库中进行宽泛性检索,根据检索的结果得到每个数据库疾病基因变异与药物相关的证据等级;将每个数据库疾病基因变异与药物相关的检索结果按照对应数据库的分值进行评分,并将各数据得分反馈至解读报告装置进行解读。通过建立由基因变异和疾病信息数据库、药物治疗数据库以及疾病与变异文献信息数据库组成的多数据库交互系统进行交互式检索,检索过程简单,且能够得到更准确和全面的检索结果。
  • 一种基于宽泛检索多数交互方法装置
  • [发明专利]疾病基因分类方法-CN200410067792.0无效
  • 严壮志;刘书朋;陈志宏 - 上海大学
  • 2004-11-03 - 2005-04-06 - G06F19/00
  • 本发明涉及一种疾病基因分类方法。它是依据与疾病相关联的基因数据,用简化的模糊自适应共振网络,即SFAM模型,进行数据挖掘,寻找出基因数据和与基因相关疾病的相关性,对基因表达数据从基因水平对同一类疾病进行亚类分类,为临床和治疗提供决策支持和用于建立基因芯片诊断系统应用本发明,可提高对疾病基因的诊断率和治疗率。实验结果证明,本分类方法可达到78%以上的正确率。
  • 疾病基因分类方法
  • [发明专利]一种多数据库依次交互方法及装置-CN201810697113.X有效
  • 杨达梅;杨丽;周琴;黄梦珠;陈雷 - 迈凯基因科技有限公司
  • 2018-06-29 - 2020-09-04 - G16B50/00
  • 本发明实施例公开了一种多数据库依次交互方法及装置,方法包括:接收检索终端的原始检索指令;根据原始检索指令与疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统进行交互,并根据检索关键字在疾病基因变异及药物解读多数据库交互系统的基因变异和疾病信息数据库的基因变异信息数据库、疾病信息数据库和疾病药物数据库中进行检索,得到药物清单;根据药物清单和检索关键字依次在各数据库中进行检索,得到疾病基因变异与药物证据的最终检索结果。通过建立由基因变异和疾病信息数据库、药物治疗数据库以及疾病与变异文献信息数据库组成的多数据库交互系统进行交互式检索,检索过程简单,且能够得到更准确和全面的检索结果。
  • 一种多数依次交互方法装置
  • [发明专利]用于计算机上的疾病基因相关药物发掘系统-CN201010240610.0无效
  • 陈越 - 陈越
  • 2010-07-30 - 2011-03-23 - G06F17/30
  • 一种基于计算机上与疾病基因相关的药物发掘系统的生成方法和系统。系统包括后端数据存贮服务器,可连接位于因特网或局域网上的生物医学文本数据库服务器,疾病相关基因数据库服务器,及基因或蛋白质相互作用关系数据库。后端数据存贮服务器连接前端的查询服务器,可对用户感兴趣的疾病在现有的数据库资料中进行查询和统计分析,并存储与疾病(致病或易感)基因最相关的蛋白质,与疾病基因最相关的生化药物,和与疾病基因最相关的蛋白质-所述系统可用于寻找与疾病诱导或治疗相关的生化药物。系统还可用来发现并比较设计药物分子机理或毒理,或辅助定向生成小分子化学药物筛选库。
  • 用于计算机疾病基因相关药物发掘系统

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top