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[发明专利]一种甾体类肌松药注射液及其制备方法-CN201811644166.1有效
发明人：张贵民;冯中;李金成 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2018-12-30 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂技术领域，具体提供了一种甾体类肌松药注射液，包含活性成分，缓冲液，pH调节剂，渗透压调节剂，聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯，制备过程采用两种缓冲体系控制溶液pH值的变化。本发明制得的甾体类肌松药注射液质量稳定、均一，安全性和顺应性优异，且制备工艺绿色经济，适宜工业化生产。
一种甾体类肌松药注射液及其制备方法

[发明专利]罗库溴铵关键中间体2α,3α-环氧-16β-(1-吡咯烷基)-5α-雄甾烷-17羟基的制备方法-CN201210056431.0无效
发明人：孔阳;夏峰峰;刘志 -专利权人：连云港贵科药业有限公司
申请日： 2012-03-06 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明属药物化学合成领域，涉及甾体类肌松药罗库溴铵的关键中间体2α,3α-环氧-16β-(1-吡咯烷基)-5α-雄甾烷-17羟基的制备方法。它以便宜易得的原料5α-雄甾-2-烯-17酮与乙酸异丙烯酯发生酯交换生成烯酯，产物被间氯过氧苯甲酸氧化得到环氧化合物，该氧化产物在碱性条件下与四氢吡咯发生开环取代反应，后经硼氢化钠还原制得。本发明工艺中5α-雄甾-2-烯-17-酮与乙酸异丙烯酯发生酯交换时在17位生成位阻较大的酯基，导致整个甾体环立体位阻比较大，因此在进行环氧化的时候，从甾环的下面进行进攻，所以在形成环氧化物时立体选择性较强
罗库溴铵关键中间体环氧 16 吡咯烷基雄甾烷 17 羟基制备方法

[发明专利]皮质类甾醇在减少全氟化学药品乳剂之副作用中的应用-CN95195919.0无效
发明人：托马斯·H·古丁;罗伯特·J·考夫曼 -专利权人：海马金/全氟碳公司
申请日： 1995-10-24 - 公布日： 1997-10-15 - 主分类号： A61K31/57 文献下载
摘要：该方法包括在含有全氟化物的全氟化学药品乳剂静脉给药之前对动物静脉给以皮质类甾醇，所述皮质类甾醇的给药量足以改善所述全氟化学药品乳剂对所述动物止血系统和血清甘油三酯/酶水平的副作用。在皮质类甾醇给药之后，所述PFC乳剂静脉给药。优选的是，皮质类甾醇是地赛米松，而PFC是全氟二氯辛烷。
皮质类甾醇减少氟化药品乳剂副作用中的应用

[发明专利]2α,3α－环氧－16α－溴－5α－雄甾－17－酮的合成方法-CN200710052447.3无效
发明人：胡先明;柯贤炳;胡昊 -专利权人：武汉大学
申请日： 2007-06-11 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种甾体类肌松药中间体2α，3α－环氧－16α－溴－5α－雄甾烷－17－酮的制备方法，将表雄酮溶解于苯中，加入催化剂，搅拌加热回流8～12小时，制得5α－雄甾－2－烯－17－酮；5α－雄甾－2－烯－17－酮在甲醇中与溴化铜反应，生成16α－溴－5α－雄甾－2－烯－17－酮；16α－溴－5α－雄甾－2－烯－17－酮在水与二氯甲烷的混合溶剂中与间氯过氧苯甲酸反应，生成目标产物2α，3α－环氧－16α－溴－5α－雄甾烷－17－酮。
环氧 16 雄甾 17 合成方法

[发明专利]一种治疗眼部感染和炎症的复方药物制剂-CN200810046925.4无效
发明人：肖学成;卢山 -专利权人：武汉诺安药业有限公司
申请日： 2008-02-25 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗眼部感染和炎症的复方制剂，其特征在于由大环内酯抗菌药和甾体类抗炎药组成，用于治疗眼部的感染和炎症。本发明中所涉及的大环内酯抗菌药包括阿齐霉素、克拉霉素、罗红霉素等，甾体类抗炎药包括地塞米松、醋酸地塞米松、地塞米松磷酸钠盐、醋酸泼尼松龙、泼尼松龙、泼尼松龙磷酸钠盐、倍他米松和倍他米松磷酸钠盐等。
一种治疗眼部感染炎症复方药物制剂

[发明专利]一类短效双季铵化合物及其制备方法和用途-CN202011323173.9有效
发明人：张伟义;杨俊;刘进 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-11-23 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D211/62 文献下载
摘要：本发明提供了一类短效双季铵化合物及其制备方法和用途，该双季铵化合物如式(I)所示。本发明化合物具备快速起效且超短效的非去极化肌松分子活性，在低给药剂量下，起效快，能产生完全的肌肉松弛作用，且肌力完全恢复所需时间短，明显短于阳性药顺阿曲库铵和去极化肌松药琥珀胆碱，有效克服了现有技术中非去极化肌松药存在的问题，可用于制备效果优良的非去极化肌松药物，具有良好的前景。
一类短效双季铵化合物及其制备方法用途

[发明专利]一种产甾药前体的基因工程菌及其用途-CN202210730036.X有效
发明人：张保国;袁辰阳;刘相岑;张静娴;杜桂林;韩苏皖;史吉平 -专利权人：中国科学院上海高等研究院
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种产甾药前体的基因工程菌和用途。基因的缺失在调控分枝杆菌产甾药前体的产量或改造产甾药前体的分枝杆菌中的用途，所述基因包括编码烯酰辅酶A水合酶的基因和/或3‑甾酮‑Δ1‑脱氢酶的基因。本发明3‑甾酮‑Δ1‑脱氢酶和烯酰辅酶A水合酶在分枝杆菌转化甾醇过程中具有重要的调控作用。同时本发明还构建了一种产甾药前体的基因工程菌，将基因工程菌接种到以甾醇为底物的培养基中发酵，能得到纯度高、产量高的甾药前体9‑OH‑PDCE，其能作为原料合成氢化可的松、地塞米松和倍他米松等甾体药物，因此在工业上具有潜在而广泛的应用价值
一种产甾药前体基因工程及其用途

[发明专利]双胺基雄甾烷类衍生物、制备方法及其用途-CN200810195295.7无效
发明人：季刚;李飞;王殿广;陈萍;赵萍 -专利权人：南京明生医药技术有限公司
申请日： 2008-11-10 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明公开了双胺基雄甾烷类衍生物、制备方法及其用途。该双胺基雄甾烷类衍生物的结构如式(I)或式(II)所示，其中，R₁或R₂分别独立地为C1～4烷基、C1～4腈基或C1～4炔基；R₃为C2本发明的化合物经活性测定，均具有较强的肌松作用，其一次静注作用维持时间短暂。
胺基雄甾烷类衍生物制备方法及其用途

[实用新型]闭环肌松注射装置-CN201020152817.8有效
发明人：麦超伟;陈东;钟鼎辉;周丙莹;卢荣军;张誉雄;黄华军 -专利权人：广西威利方舟科技有限公司
申请日： 2010-04-08 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： A61M5/20 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种闭环肌松注射装置，包括有肌松监测单元、注射泵单元和微处理器；肌松监测单元包括有刺激控制及输出电路和肌松信号采集电路。本装置通过独立研发的肌松监测压电感应器获取病人肌电反馈动作，运算获得肌松监测数据TOF值；以此为反馈数据基础，微处理器结合内置的肌松剂给药方法，控制步进电机以指定速度运转，推动注射器以设置速度给药。该装置可实现实时监测病人的肌松状况，客观反映肌松药在人体内真实的药效情况，显示肌松反馈数值TOF值，同时注射系统能根据TOF数值全程自动给进肌松剂，而且，可无须人工干预。本实用新型结束了模糊肌松给药时代，能科学提高肌松用药的可控性，避免用药不足或过量，提高手术质量。
闭环注射装置

[发明专利]闭环肌松药效监测及注射方法和闭环肌松注射装置-CN201010141729.2无效
发明人：麦超伟;陈东;钟鼎辉;周丙莹;卢荣军;张誉雄;黄华军 -专利权人：广西威利方舟科技有限公司
申请日： 2010-04-08 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： A61B10/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种简单易用的闭环肌松药效监测及注射方法和一种闭环肌松注射装置，具体方法是：通过独立研发的肌松监测压电感应器获取病人肌肉肌电反馈动作，运算获得肌松监测数据TOF数值；以此为反馈数据基础，微处理器结合内置的肌松剂给药方法，控制步进电机以指定的速度运转，推动注射器以设置速度进行给药。该方案可实现实时监测病人的肌松状况，客观反映肌松药在人体内真实的药效情况，显示肌松反馈数值TOF值，同时注射系统能根据TOF数值全程自动给进肌松剂，而且，可无须人工干预，其自动给药量及方法经过大量的群体参数得出本发明结束了模糊肌松给药时代，能科学提高肌松用药的可控性，避免用药不足或过量，提高手术质量。
闭环药效监测注射方法装置

[发明专利]开放呼吸道的装置-CN201911266335.7在审
发明人：范成高;邓雅文 -专利权人：范成高
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： A61G13/12 文献下载
摘要：所述平卧位支撑柱位于所述支撑杆的下方，且与所述支撑杆可拆卸连接，所述支撑杆为可伸缩结构；本发明在麻醉手术时进行下颌支撑，可以不进行气管插管，对于肌肉松弛要求不高、手术时间不长的平卧位或侧卧位手术，可以减少肌松药的用量，甚至不用肌松药，从而可明显减少肌松药的用量，甚至不用肌松药，减轻了肌松药对病人麻醉恢复的影响，缩短了恢复时间，增加恢复质量，适应性强，避免了肌松药给部分病症的患者带来危险。
开放呼吸道装置

[实用新型]开放呼吸道的装置-CN201922211320.2有效
发明人：范成高;邓雅文 -专利权人：范成高
申请日： 2019-12-11 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： A61G13/12 文献下载
摘要：所述平卧位支撑柱位于所述支撑杆的下方，且与所述支撑杆可拆卸连接，所述支撑杆为可伸缩结构；本实用新型在麻醉手术时进行下颌支撑，可以不进行气管插管，对于肌肉松弛要求不高、手术时间不长的平卧位或侧卧位手术，可以减少肌松药的用量，甚至不用肌松药，从而可明显减少肌松药的用量，甚至不用肌松药，减轻了肌松药对病人麻醉恢复的影响，缩短了恢复时间，增加恢复质量，适应性强，避免了肌松药给部分病症的患者带来危险。
开放呼吸道装置

[发明专利]含环丙甲基甾体类季铵盐化合物、中间体及其制备方法和应用-CN202310837472.1在审
发明人：廖建维;涂进城;吴艳亲;邹明慧;吴金龙 -专利权人：时森海（杭州）医药科技有限公司
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(I)所示的含环丙甲基甾体类季铵盐化合物及其制备方法，该类化合物可应用于制备非去极化的短效肌肉松驰剂，该短效肌肉松驰剂与目前临床广泛使用的罗库溴铵相比，起效与持续时间相近，但药物代谢显著更快，肌肉松弛时间显著缩短，具有更好的安全性，可望能大为减少严重影响术后病人安全的高发生率的术后残余肌松效应。
含环丙甲基甾体类季铵盐化合物中间体及其制备方法应用

[发明专利]乳剂型鼻喷剂-CN98124406.8无效
发明人：李丙阳;游泽峰;陈彩霞 -专利权人：李丙阳
申请日： 1998-10-30 - 公布日： 1999-07-14 - 主分类号： A61K9/12 文献下载
摘要：本发明为一种含甾体激素类抗炎药物的乳浊液,使用时喷(滴)入鼻腔内治疗过敏性鼻炎的乳剂型鼻喷剂,甾体激素类抗炎药溶于与水混合成乳剂的脂溶性辅料中,制剂含有的甾体激素类药物主要指以醋酸曲安萘德为代表的一些局部应用的甾体激素类抗炎药,可使用醋酸曲安萘德、肤轻松、倍它米松,在乳剂中占组份总量的0.01—0.5%,乳剂中还含有其他一些药用辅料,包括稳定剂、防腐剂以及增稠剂,乳剂有水包油型乳剂和油包水型乳剂型,由于甾体激素类药物溶解于油性辅料中
乳剂型鼻喷剂

[发明专利]一种双季铵化合物及其制备方法和用途-CN201911206803.1在审
发明人：刘进;杨俊 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C07C229/12 文献下载
摘要：本发明化合物具备快速起效且超短效的非去极化肌松分子活性，在低给药剂量下，起效快，能产生完全的肌肉松弛作用，且肌力完全恢复所需时间短，明显短于阳性药顺阿曲库铵和去极化肌松药琥珀胆碱，有效克服了现有技术中非去极化肌松药存在的问题，可用于制备效果优良的非去极化肌松药物，具有良好的前景。
一种双季铵化合物及其制备方法用途

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