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[发明专利]用秀丽线虫建立食品与饲料中甾体类激素污染物生物模型及方法-CN201010276272.6无效
发明人：于源华;张昊;李金海;于化东;张淑华;姚健;宋禹;杨佳新;林铭燕;徐任 -专利权人：长春理工大学
申请日： 2010-09-09 - 公布日： 2011-03-02 - 主分类号： A01K67/033 文献下载
摘要：一种用秀丽线虫建立食品与饲料中甾体类激素污染物生物模型及方法，属于食品、饲料安全检测技术领域，其模型是：用秀丽线虫建立食品与饲料中甾体类激素污染物生物模型。其方法是：用秀丽线虫建立甾体类激素纯品生物模型，用秀丽线虫建立食品中甾体类激素生物模型，用秀丽线虫建立饲料中甾体类激素生物模型。有益效果是：1、对研究甾体类激素对人类健康的影响具有重大意义。3、对处于幼虫第一期的秀丽线虫进行甾体类激素的暴露，测定秀丽线虫从幼虫第一期到开始产卵的这段时间及世代时间，来鉴定在甾体类激素影响下的生物早熟现象。
秀丽线虫建立食品饲料中甾体类激素污染物生物模型方法

[发明专利]甾体类衍生物和其保存液以及其应用-CN201810133461.4有效
发明人：饶微;袁锦云;刘坤;刘来壮;何伟峰;詹秀玉 -专利权人：深圳市新产业生物医学工程股份有限公司
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种甾体类衍生物和其保存液以及其应用，属于体外诊断试剂技术领域。所述甾体类衍生物含有环戊烷多氢菲母核，且在所述环戊烷多氢菲母核的至少一碳位上取代有亲水基团。所述甾体激素的保存液包括缓冲溶液和溶解于所述缓冲溶液中的表面活性剂。所述甾体类衍生物和所述保存液在制备用于检测甾体激素的检测剂和试剂盒中的应用。本发明甾体类衍生物具有良好的亲水性和溶解性，能够均匀稳定的分散于溶液中，其作为甾体激素抗原，能够实现对甾体激素准确检测。所述甾体激素的保存液能够有效提高所述甾体类衍生物的溶解性和分散的均匀性，避免所述甾体类衍生物被高分子聚合物表面发生吸附。
甾体类衍生物保存及其应用

[发明专利]甾体类激素药物中间体的制备方法-CN201711424824.1在审
发明人：蒋青锋;于传云;周健柳 -专利权人：广西万德药业有限公司
申请日： 2017-12-25 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种甾体类激素药物中间体的制备方法，其特征在于该甾体类激素药物中间体的制备方法的合成以化合物Ⅰ为起始原料，经亲核、酯化、消除、氧化反应等反应合成甾体类激素药物中间体。本发明提供了一种合成甾体类激素药物中间体的制备方法关键17位侧链的新方法，避免了1,4双键同时存在对反应的限制，所用辅料无毒或低毒，制备方法中间体性能稳定，甾体类激素药物中间体的制备方法的重量收率为68.51
药物中间体甾体类激素制备收率反应合成合成甾体起始原料氧化反应侧链亲核双键酯化无毒合成

[发明专利]一种甾体激素类代谢物的定性和定量分析方法-CN201910610246.3有效
发明人：再帕尔阿不力孜;张瑞萍;汪满江措;臧清策;贺玖明;刘家兴 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2019-07-08 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种甾体激素类代谢物的定性、定量分析方法。本发明基于组合衍生化和LC‑HRMS/MS的方法实现甾体激素类代谢物的定性分析；基于组合衍生化与2D LC‑MS/MS的方法实现甾体激素类代谢物的定量分析。本发明所述定性、定量分析时间短，分析物质多，检测灵敏度高，能够用于挖掘未知甾体激素。
一种激素类代谢物定性定量分析方法

[发明专利]检测环境中甾体类激素的光学生物传感器的制备方法及应用-CN201710569026.1在审
发明人：郭瑞;潘琳;于源华;张昊;宫平;张晓 -专利权人：长春理工大学
申请日： 2017-07-13 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： G01N21/76 文献下载
摘要：一种检测环境中甾体类激素的光学生物传感器的制备方法及应用，一种检测环境中甾体类激素的光学生物传感器的制备方法及应用，其方法是1）利用共价偶联技术将亲和素固定至石英光纤的底端，作为传感器的传感膜；2）将传感器的传感膜放入到不含有甾体类激素以及激素结合蛋白的样品孔中，用于观察探针的稳定性；3）将传感器置于含有甾体类激素以及激素结合蛋白的样品孔中；4）将传感器重新置于被测分子的稀释溶液中；5）对每个浓度的结合解离曲线进行分析获得对应的亲和常数。其应用是对环境中甾体类激素含量做出判断。有益效果如下高特异性，高灵敏度，生物安全性，操作简便。
检测环境中甾体类激素光学生物传感器制备方法应用

[发明专利]甾体激素类物质17位羰基转化为β羟基的方法和乌双缩酮杂质的制备方法-CN202011021629.6在审
发明人：谢祚宜;靳志忠;曾春玲;刘喜荣 -专利权人：湖南新合新生物医药有限公司
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及甾体激素类物质17位羰基转化为β羟基的方法和乌双缩酮杂质的制备方法，将含有17位羰基的甾体激素类物质和氰化试剂反应，处理后得到17位羟基为β羟基的甾体激素类物质，反应体系中加入有机溶剂和有机碱，有机溶剂为8个碳原子以下的酯类或醚类有机溶剂；乌双缩酮杂质的制备方法，包括如下步骤，甾体激素类物质17位羰基转化为β羟基的方法，得到化合物Ⅱ，缩酮反应，得到化合物Ⅲ，格氏反应，得到化合物Ⅳ，缩酮反应，得到乌双缩酮杂质，采用本发明方法，可以制备得到甾体激素杂质控制的对照品，纯度和收率高。
激素类物质 17 羰基转化羟基方法缩酮杂质制备

[发明专利]粉末鼻腔给药制剂-CN201880076209.2在审
发明人：凑宏一;藤泽知弥;清水贤治;齐藤教久;矢岛弘也;佐佐木和广 -专利权人： ASKA制药株式会社
申请日： 2018-11-22 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： A61K31/568 文献下载
摘要：本发明制备一种粉末鼻腔给药制剂，其含有平均粒径50～300μm的粒状甾体激素类作为有效成分。所述粉末鼻腔给药制剂还可以含有水溶性高分子(特别是具有羟烷基的纤维素等水溶性多糖类)。所述粒状甾体激素类可以包含或由睾酮和/或其衍生物形成。所述水溶性高分子可以是粒状。相对于所述粒状甾体激素类1重量份，所述水溶性高分子的比例可以为约1～50重量份。所述粉末鼻腔给药制剂可以是将甾体激素类的Cmax调节为15ng/ml以下的粉末鼻腔给药制剂。提供了一种粉末鼻腔给药制剂，其可以将睾酮等甾体激素类的血药浓度长时间地控制在特定范围。
粉末鼻腔制剂

[发明专利]乳剂型鼻喷剂-CN98124406.8无效
发明人：李丙阳;游泽峰;陈彩霞 -专利权人：李丙阳
申请日： 1998-10-30 - 公布日： 1999-07-14 - 主分类号： A61K9/12 文献下载
摘要：本发明为一种含甾体激素类抗炎药物的乳浊液,使用时喷(滴)入鼻腔内治疗过敏性鼻炎的乳剂型鼻喷剂,甾体激素类抗炎药溶于与水混合成乳剂的脂溶性辅料中,制剂含有的甾体激素类药物主要指以醋酸曲安萘德为代表的一些局部应用的甾体激素类抗炎药,可使用醋酸曲安萘德、肤轻松、倍它米松,在乳剂中占组份总量的0.01—0.5%,乳剂中还含有其他一些药用辅料,包括稳定剂、防腐剂以及增稠剂,乳剂有水包油型乳剂和油包水型乳剂型,由于甾体激素类药物溶解于油性辅料中
乳剂型鼻喷剂

[发明专利]甾体类激素－碱性磷酸酶结合物制备方法-CN03110098.8有效
发明人：李振甲 -专利权人：北京北免东雅生物技术研究所
申请日： 2003-04-23 - 公布日： 2004-10-27 - 主分类号： G01N33/531 文献下载
摘要：化学发光免疫分析技术是当代最流行的一类超灵敏度检测手段，广泛应用于生物医学基础研究和临床疾病的诊疗。对于甾体类激素的检测其标记物是碱性磷酸酶和甾体类激素的结合物。甾体类激素是一类脂溶性较强的物质，而碱性磷酸酶在一些低浓度的有机溶剂中即可变性失活，故制备这种标记物均为国外某些高科技生物制剂机构所垄断。
甾体类激素碱性磷酸酶结合制备方法

[发明专利]β-环糊精包合的甾体类植物生长激素可湿粉的制备方法-CN201210410679.2无效
发明人：李春葆;何共公;李博 -专利权人：天津大学
申请日： 2012-10-25 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： A01N45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种β-环糊精包合的甾体类植物生长激素可湿粉的制备方法。该方法包括以下步骤：将芸苔素内酯或3β，5α-二羟基胆甾-6-酮加入包括乙醇溶剂中，配制溶液，将β-环糊精加入去离子水中，配成水溶液，按芸苔素内酯或3β，5α-二羟基胆甾-6-酮与β-环糊精的质量比，将芸苔素内酯溶液或3β，5α-二羟基胆甾-6-酮溶液，滴入β-环糊精的水溶液中，搅拌6-24小时，经减压浓缩、粉碎得到β-环糊精包合的甾体类植物生长激素可湿粉。制得的甾体类植物生长激素可湿粉可配制成稳定的水溶液，喷施时不需有机溶剂。
环糊精甾体类植物生长激素可湿粉制备方法

[发明专利]一种聚合氨基酸修饰传感电极及甾体激素的电化学检测方法-CN202111447337.3有效
发明人：傅强;崔霞;罗智敏;陈国宁;王璐;常春 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2021-11-30 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚合氨基酸修饰传感电极及甾体激素的电化学检测方法。以L‑半胱氨酸为聚合单体，在裸电极表面通过电化学聚合制备修饰层，从而获得聚合氨基酸修饰传感电极。本发明制备的聚合氨基酸修饰传感电极对孕激素、雄性激素和肾上腺皮质激素中结构不同的甾体激素类物质具有不同的还原响应，从而对这些不同种类的甾体激素均具有识别作用，且不受常见共存物的干扰，可以用于水样中孕激素、雄性激素和肾上腺皮质激素的快速检测。
一种聚合氨基酸修饰传感电极激素电化学检测方法

[发明专利]6,10－亚甲基－19－降－甾体－4－烯－3－酮化合物及其合成-CN97106575.6无效
发明人：田伟生;雷震 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 1997-08-28 - 公布日： 2001-02-14 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明涉及一类潜在性的甾体性激素抑制剂类似物及其合成，即６，１０－亚甲基－１９－降－甾体－４－烯－３－酮化合物及其合成。其是１９－羟基甾体化合物在低温或常温下，在有机溶剂中与碱和磺酰化试剂RfSO2F经过重排反应而得到，此化合物的化学结构的优势构象与雌、雄甾激素的优势构象有较好的重叠性，有望成为新型的甾体芳构化酶抑制剂、或雌甾激素受体拮抗剂、或５α－还原酶抑制剂、或雄甾激素受体拮抗剂。
10 甲基 19 甾体化合物及其合成

[发明专利]甾体性激素抑制剂类似物及其合成-CN97106576.4无效
发明人：田伟生;雷震 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 1997-08-28 - 公布日： 1998-03-11 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明涉及一类甾体性激素抑制类似物及其合成,即A/B环为6,7,8,9－甲氢－5,10－亚甲基－[10]－轮烯结构单元的甾体化合物/类似物及其合成。其是19－羟基甾体化合物在有机溶剂中与碱和磺酰化试剂RfSO2F经过串联重排反应而得到,此化合物的化学结构的优势构象与雌、雄甾激素的优势构象有较好的重叠性,有望成为新型的甾体芳构化酶抑制剂、或雌甾激素受体拮抗剂、或5α－还原酶抑制剂、或雄甾激素受体拮抗剂。
体性激素抑制剂类似物及其合成

[发明专利]一种电催化氧化制取甾体激素类羰基中间体的方法-CN202210160546.8在审
发明人：钟兴;李随勤;王建国;贺佳辉;李凯 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C25B3/23 文献下载
摘要：本发明涉及一种电催化氧化制取甾体激素类羰基中间体的方法，本发明采用持续流动蛇形流道电解槽进行反应，在阳极储液室中加入反应物甾体激素醇类中间体和混合溶剂，加入一定比例的氮氧自由基作为催化剂，搅拌均匀；在阴极储液室中加入一定浓度的碱性溶液阳极和阴极储液室通过循环泵将溶液打入到蛇形流道中，在一定温度下，打开恒电流仪并开始电催化氧化反应，反应结束后关闭恒电流仪，反应液冷却后加入有机溶剂萃取，有机层减压蒸馏得到甾体激素类羰基中间体化合物。本发明解决了目前工艺制备甾体激素类羰基中间体化合物的工艺路线成本高、环境污染大、收率低、生产周期长等技术问题，具有反应成本低，收率高，生产周期短，时空产率高等优点。
一种电催化氧化制取激素类羰基中间体方法

[发明专利]一种生物体液中多种甾体激素的检测方法-CN202210827137.9在审
发明人：廖蕾;葛雨琦;刘梦攀;刘冰;孙皓旖;徐昕;陈佩杰 -专利权人：上海体育学院
申请日： 2022-07-13 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及G01N30/02领域，具体地，本发明涉及一种生物体液中多种甾体激素的检测方法。生物体液中多种甾体激素的检测方法，包括下面步骤：(1)标准溶液配制和样本前处理；配制同位素内标的激素类代谢物的标准溶液和同位素内标的尿液混合溶液；分别对同位素内标的尿液混合溶液以及同位素内标的激素类代谢物的标准溶液进行酶解和固液萃取本申请生物体液中多种甾体激素的检测方法，具有简单快速，前处理耗时短、精密度和灵敏度高、重现性好的特点。
一种生物体液多种激素检测方法

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