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[发明专利] 一种聚酮 配体 的合成方法 -CN202111527215.5 在审
发明人：
王朋朋 ;裴立军 ;高秀云 ;王瑞静 ;曹丽艳 ;张朋朋 ;刘英贤
- 专利权人：
黄河三角洲京博化工研究院有限公司
申请日：
2021-12-14
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公布日：
2022-03-01
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主分类号：
C07F9/655 文献下载
摘要： 本发明提供了一种聚酮 配体 3,3‑双‑[双‑(2‑甲 氧基苯基)膦甲基]‑1,5‑二氧杂‑螺[5,5]十一烷的合成方法，包括以下步骤：a)将苯甲醚与亚磷酸二乙酯在溶剂中进行反应，得到双(2‑甲 氧基苯基)膦氧化物；b)将步骤a)得到的双(2‑甲 氧基苯基)膦氧化物在溶剂中进行还原反应，得到双(2‑甲 氧基苯基)膦氢；c)将步骤b)得到的双(2‑甲 氧基苯基)膦氢在碱的作用下，在溶剂中与5,5‑双(溴甲基)‑1,5‑二氧杂‑螺[5,5]十一烷反应，得到聚酮 配体 3,3‑双‑[双‑(2‑甲 氧基苯基)膦甲基]‑1,5‑二氧杂‑螺[5,5]十一烷。与现有技术相比，本发明选择特定原料按照特定工艺步骤合成聚酮 配体 ，反应路线简单，所需设备简单，能耗低，且能够实现整体较好的相互作用，产品收率高、品质好，且安全易于产业化。一种 聚酮配体 合成 方法
[发明专利] 核受体RXRα配体 的应用及抗肿瘤药物 -CN202210814561.X 在审
发明人：
蒋福全 ;张晓坤 ;胡贤雯
- 专利权人：
厦门大学
申请日：
2022-07-12
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公布日：
2022-11-08
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主分类号：
A61K31/12 文献下载
摘要： 本发明涉及一种核受体RXRα配体 的应用及抗肿瘤药物，属于生物技术和生物医药领域。其中，1.2‑羟基‑4‑甲 氧基二苯甲 酮 或其溶剂化合物或其药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物上的应用，所述2‑羟基‑4‑甲 氧基二苯甲 酮 结果如式1所示：甲 氧基二苯甲 酮 或其溶剂化合物或其药学上可接受的盐作为核受体RXRα配体 能够特异性靶向肿瘤细胞中的特有的p‑RXRα/PLK1的相互作用，从而影响肿瘤细胞中的PLK1在中心体的定位和纺锤体的组装，进而特异性诱导肿瘤细胞发生M期周期阻滞，同时对于正常脏器组织无明显毒性作用，1.2‑羟基‑4‑甲 氧基二苯甲 酮 或其溶剂化合物或其药学上可接受的盐是极具潜在开发价值的抗肿瘤药物。受体 rxr 应用 肿瘤 药物
[发明专利] 一种醇选择性氧化制醛或酮 的方法 -CN202210860662.0 有效
发明人：
冯健 ;周宏伟
- 专利权人：
嘉兴学院
申请日：
2022-07-21
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公布日：
2023-06-27
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主分类号：
C07C45/38 文献下载
摘要： 本发明涉及一种醇选择性氧化制醛或酮 的新方法，本方法在较温和的操作条件下，以2,2’‑二苯甲 酰氨基二苯基二硫化物/CuBr为催化剂，N,N,N’,N’‑四甲基乙二胺为溶剂，空气为氧化剂，对醇进行选择性氧化生产醛或酮 ，利用2,2’‑二苯甲 酰氨基二苯基二硫化物对一价铜盐的螯合作用，可以生成三价铜中间体，该中间体与醇进行配体 交换，发生脱氢氧化，实现醇到醛酮 的转化，2,2’‑二苯甲 酰氨基二苯基二硫化物特征在于，硫‑氮原子作为铜盐螯合配体 ，二硫键可以作为氧化循环的关键催化部位参与反应，与普通配体 相比，2,2’‑二苯甲 酰氨基二苯基二硫化物自带氧化部分，与TEMPO/铜盐等催化体系相比，2,2’‑二苯甲 酰氨基二苯基二硫化物自带螯合配位部分，一种 选择性 氧化 方法
