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[发明专利]一种二甲胺水溶液检测方法-CN201511035145.6有效
发明人：郭婷婷;吴丹;彭久合 -专利权人：天津市敬业精细化工有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明是一种二甲胺水溶液检测方法，包括以下步骤：(1)使用氯甲酸对硝基苄酯对二甲胺水溶液对照品进行衍生；(2)使用高效液相色谱配备紫外检测器对衍生后二甲胺水溶液对照品进行检测；(3)绘制二甲胺水溶液标准曲线；(4)待测样品衍生化；(5)根据步骤(2)的检测结果对待测样品中二甲胺进行检测，使用标准曲线计算待测样品中二甲胺含量，本发明二甲胺水溶液检测方法，操作简单、灵敏快速、成本低廉、结果准确可靠。
一种二甲水溶液检测方法

[发明专利]一种2-甲氧亚胺基-2-呋喃乙酸的合成方法-CN201811275376.8在审
发明人：薛李冰;刘长宝;赵立成;李士龙;李永生;王国慧;罗冬琦;王春艳 -专利权人：四平市精细化学品有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： C07D307/54 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑甲氧亚胺基‑2‑呋喃乙酸的合成方法。本发明采用甲氧胺盐酸盐的水溶液直接进行肟化反应，甲氧胺盐酸盐水溶液无需再经过加碱蒸馏得到甲氧胺水溶液后再参与缩合反应，既简化了甲氧胺的生产工艺，又减少了液碱的消耗及蒸甲氧胺所需能耗，还可以减少甲氧胺蒸馏过程挥发带来的损失
甲氧胺甲氧胺盐酸盐甲氧亚胺基呋喃乙酸合成缩合反应蒸馏过程肟化反应蒸馏挥发加碱液碱生产工艺能耗消耗

[发明专利]一种二甲胺水溶液检测方法-CN201711190276.0在审
发明人：孙志强 -专利权人：菏泽远东强亚化工科技有限公司
申请日： 2017-11-24 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种种化学技术领域，特别涉及一种二甲胺水溶液检测方法。该二甲胺水溶液检测方法，包括以下步骤：（1）使用氯甲酸对硝基苄酯对二甲胺水溶液对照品进行衍生；（2）使用高效液相色谱配备紫外检测器对衍生后二甲胺水溶液对照品进行检测；（3）绘制二甲胺水溶有人标准曲线；（4）待测样品衍生化；（5）根据步骤（2）的检测结果对待测样品中二甲胺进行检测，使用标准曲线计算待测样品中二甲胺含量。
二甲胺水溶液二甲胺检测标准曲线待测样品对照品氯甲酸对硝基苄酯高效液相色谱化学技术领域紫外检测器检测结果衍生化水溶灵敏绘制配备

[发明专利]一种连续合成一水肌酸的方法-CN202211616921.1在审
发明人：马德龙;王克军;马松;王才朋;孟祥克;赵振伟;郭庆飞 -专利权人：山东阳谷华泰化工股份有限公司;阳谷华泰健康科技有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07C277/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续合成一水肌酸的方法，包括如下步骤：将一甲胺气体、氯乙酸水溶液同时泵入微通道反应器Ⅰ中进行反应，生成肌氨酸水溶液；将肌氨酸水溶液与氢氧化钠溶液同时泵入微通道反应器Ⅱ中进行反应，反应后减压蒸馏，得浓缩肌氨酸水溶液；将浓缩肌氨酸水溶液与单氰胺水溶液同时泵入管式反应器Ⅲ中进行反应，得到肌酸反应液；将肌酸反应液进行后处理，得到一水肌酸。本发明利用微通道反应装置连续化生产一水肌酸，将一甲胺水溶液替换为一甲胺气体，极大提高传质速率，极大减少了一甲胺的用量，提高了反应选择性，通过反应条件的优化，摩尔收率大大提升。
一种连续合成一水肌酸方法

[发明专利]葡甲胺锑酸盐的制备方法-CN200910184754.6无效
发明人：蒋勇;吴朝阳 -专利权人：苏州天马精细化学品股份有限公司
申请日： 2009-08-21 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07C215/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种葡甲胺锑酸盐的制备方法，以葡甲胺水溶液滴加到五氧化二锑胶体溶液当中，葡甲胺和五氧化二锑的质量比为(1∶0.5)～(1∶3)，水相反应，pH通过增减葡甲胺的量进行调节并控制在4.0～9.0，反应温度30～120℃，反应产物经过精制处理，获得葡甲胺锑酸盐。该方法所用五氧化二锑胶体溶液系由三氧化二锑与双氧水氧化反应制得，稳定剂采用葡甲胺，葡甲胺是后步反应的原料，因此，不产生有机废液；胶体水溶液与葡甲胺水溶液的反应温度控制在30～120℃，比较温和，pH值通过葡甲胺的加入量来控制
葡甲胺锑酸盐制备方法

[发明专利]气-液相法制备1，2-二甲基咪唑的方法-CN201310592690.X在审
发明人：曾舟华;曾小芹;陈文;王海南 -专利权人：曾舟华
申请日： 2013-11-22 - 公布日： 2015-05-27 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明涉及气-液相法制备1，2-二甲基咪唑的方法，尤其是涉及一种以甲胺气体、氨气、纯乙醛和乙二醛水溶液为原料，合成1，2—二甲基咪唑的方法。在反应釜中加乙二醛水溶液；在控温下，先通入纯乙醛、然后同时通入氨和甲胺气体；加毕继续控温，反应六小时；反应完毕减压（4000Pa）下蒸去水，收集一定温度下的馏分。该法将氨水或氨盐水溶液、甲胺水溶液和乙醛水溶液改为氨气、甲胺气体和纯乙醛参与反应，使生产成本大为降低。
法制甲基咪唑方法

[发明专利]三甲胺乙内酯和盐类化合物连续式多级膜分离的方法-CN200910119286.4无效
发明人：刘驳谦 -专利权人：刘驳谦
申请日： 2009-03-12 - 公布日： 2010-09-15 - 主分类号： C07C229/12 文献下载
摘要：三甲胺乙内酯和盐类化合物的质量比达到或者接近临界质量比的水溶液一分为二，以连续、相对逆流的方式分别进入多级膜分离系统的首末级，从多级膜分离系统的末级连续获得高纯度的三甲胺乙内酯水溶液，而从多级膜分离系统的首级连续获得三甲胺乙内酯和盐类化合物的质量比最大限度地偏离、小于临界质量比的高含盐浓度的三甲胺乙内酯水溶液；从多级膜分离系统首级获得的高含盐浓度的三甲胺乙内酯水溶液通过蒸发结晶液固分离脱盐转变成液相中三甲胺乙内酯和盐类化合物的质量比达到或者接近临界质量比的水溶液并回到多级膜分离系统，从而实现三甲胺乙内酯和盐类化合物的彻底分离。
三甲胺乙内酯盐类化合物连续多级分离方法

[发明专利]由1,4-丁二醇制备N-甲基吡咯烷酮的方法-CN201010261297.9无效
发明人：朴玟奎;刘永甲;崔奎津;李诚浩;李在镐;尹永植;郑起男;李成俊;崔先;吴承勋;金希洙 -专利权人： SK能源株式会社
申请日： 2010-08-23 - 公布日： 2011-05-25 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：GBL)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)的方法，更具体而言，涉及制备N-甲基吡咯烷酮的方法，其中将1，4-丁二醇(BDO)导入反应器中，并在金属氧化物催化剂的存在下进行脱氢以提供γ-丁内酯；向反应器供给一甲胺(MMA)水溶液和γ-丁内酯；将由一甲胺和γ-丁内酯的反应生成的N-甲基吡咯烷酮与水分离；将分离出的水与一甲胺混合以提供一甲胺水溶液，所述一甲胺水溶液又导回反应器中。所述制备N-甲基吡咯烷酮的方法的有利之处在于，γ-丁内酯是在催化剂的存在下由丁二醇制备而得，并且收集了由一甲胺和γ-丁内酯的反应生成的水以提供一甲胺水溶液，又将所述一甲胺水溶液供给回反应器，由此节省了能源并实现了产物
丁二醇制备甲基吡咯烷酮方法

[发明专利]一种N,N,N′-三甲基乙二胺的绿色环保合成方法-CN201910859676.9有效
发明人：高仁孝;段迎春;冯小琼;杨军义;曹晓峰;王磊 -专利权人：西安瑞联新材料股份有限公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07C209/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N,N′‑三甲基乙二胺的绿色环保合成方法，包括以下步骤：往反应容器中加入甲胺或二甲胺的水溶液，且当反应容器中加入甲胺时，往甲胺中滴加N，N‑二甲氨基氯乙烷盐酸盐水溶液，当反应容器中加入二甲胺时，往二甲胺中滴加2‑氯‑N‑甲基乙胺盐酸盐水溶液，反应完毕得到反应液；将反应容器与甲胺吸收装置串联，向反应液中滴加无机碱溶液，分别收集有机相和碱水相；有机相精馏后得到产品；碱水相浓缩至浓缩出的水量为原料所含水量之和后过滤本发明将甲胺或取代甲胺气体经稀酸吸收，解决了大量甲胺或者取代甲胺体逸出带来的安全风险，本发明还实现了废水和固体废弃物的零排放，套用回收率趋于100％。
一种甲基乙二胺绿色环保合成方法

[发明专利]一种烟嘧磺隆废水中回收二甲胺的方法-CN201410712652.8有效
发明人：王多余;王春;刘改玲;陈越;李辉 -专利权人：安徽科立华化工有限公司
申请日： 2014-12-02 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07C211/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种烟嘧磺隆废水中回收二甲胺的方法，将含二甲胺盐酸盐的烟嘧磺隆废水与氢氧化钠水溶液混合，充分反应后，加热蒸馏出二甲胺，经多次水洗吸附，得回收的二甲胺水溶液。回收的二甲胺水溶液的浓度可达到30%～50%，可用于烟嘧磺隆生产。本发明的二甲胺回收方法简单，操作方便，解决了从含二甲胺盐酸盐的烟嘧磺隆废水中回收二甲胺的技术难题，能产生明显的经济效益和社会效益，本方法适用于工业化生产。
一种烟嘧磺隆废水中回收二甲方法

[发明专利]一种除草剂二甲胺盐及其制备方法-CN202010279249.6在审
发明人：岳晟 -专利权人：岳晟
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明公开了一种除草剂二甲胺盐及其制备方法，在有机溶剂中至少包含一种苯氧羧酸类除草剂或苯甲酸类除草剂，滴加二甲胺水溶液并反应成盐，再通过负压下回流脱水，降温胺盐在溶剂中析出，通过收集沉淀物烘干得到二甲胺盐其中，二甲胺盐的原料主要由苯氧羧酸类除草剂或苯甲酸类除草剂、二甲胺水溶液和有机溶剂组成；与现有技术相比较，本发明使用苯氧羧酸类或苯甲酸类除草剂与二甲胺水溶液制得固体胺盐，具有工艺简单，收率高，溶剂可套用，得到的胺盐在水中溶解度好和溶液稳定性高。
一种除草剂二甲及其制备方法

[发明专利]一种无水一甲胺制NMP的生产方法-CN202210534635.4在审
发明人：丁龙奇;游林 -专利权人：重庆市中润化学有限公司
申请日： 2022-05-17 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明涉及NMP制作技术领域，具体公开了一种无水一甲胺制NMP的生产方法。步骤一：将一甲胺和GBL分别引至两个高位槽中，然后分别计量并送至静态混合器中；步骤二：一甲胺和GBL混合完成，送至NMP合成反应装置反应；步骤三：反应器之后的物料进入高压缓冲罐，高压缓冲罐顶部通入高压氮气，通过高压氮气来控制反应压力，底部反应物料直接进入脱胺塔；步骤四：脱胺塔顶部出来的一甲胺气体进入吸收塔合成胺水溶液，胺水溶液经过废水脱胺塔将胺水溶液中的一甲胺脱除；步骤五：一甲胺脱除完毕冷凝成一甲胺液体，一甲胺液体再次作为原料进入NMP反应装置反应。本发明的目的在于解决传统的NMP在制作过程中，胺水初期比例无法控制的问题。
一种无水一甲胺制 nmp 生产方法

[实用新型]二甲胺水溶液的连续配制系统-CN201520747737.X有效
发明人：朱建荣;梅丽辉;刘伟;华啟南 -专利权人：宿迁新亚科技有限公司
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： B01F15/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种二甲胺水溶液的连续配制系统，包括二甲胺浓品槽，混合槽，软水槽，冷却器，水品中间槽和水品成品槽，二甲胺浓品槽的底部通过浓品管道和二甲胺浓品泵连接在混合槽的顶部，混合槽的侧方通过软水管道和软水泵连接软水槽，混合槽的底部通过水品管道连接在冷却器的底部，冷却器的顶部通过水品管道依次连接水品中间槽和水品成品槽，水平中间槽和水品成品槽之间的水品管道上设有水品输送泵；本实用新型操作简单，控制精准，提高了二甲胺水溶液的配制效率，同时配制的水溶液浓度稳定，对不同浓度二甲胺水溶液易调正，比传统装置更加安全，可控性高。
二甲水溶液连续配制系统

[发明专利]一种合成反式环己二甲胺的方法-CN201610893116.1有效
发明人：马士忠;胡伟;杜项龙;张宝华;胡文进 -专利权人：上海瀚鸿科技股份有限公司
申请日： 2016-10-13 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成反式环己二甲胺的方法。将环氧环己烷与甲胺水溶液在硼酸催化下反应，接着加入硫酸脱水成酯后碱性条件关环，最后加入甲胺水溶液和硼酸密封反应，蒸馏后得到反式环己二甲胺。
二甲胺反式甲胺水溶液合成硼酸环氧环己烷产品纯度分离纯化合成工艺碱性条件密封反应硼酸催化蒸馏放大量成酯关环收率硫酸脱水生产

[发明专利]制备N-甲基吡咯烷酮的方法-CN201610282310.6在审
发明人：李在镐;刘永甲;朴玟奎;崔奎津;崔先;金洪大;李成俊;高在石;郑起男 -专利权人： SK新技术株式会社;SK综合化学株式会社
申请日： 2010-07-16 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明提供了一种制备N‑甲基吡咯烷酮的方法，更具体而言，提供了下述制备N‑甲基吡咯烷酮的方法，其中，向反应器中提供一甲胺(MMA)水溶液和γ‑丁内酯(GBL)，将由一甲胺与γ‑丁内酯反应所获得的N‑甲基吡咯烷酮与水分离，和将所分离的水与一甲胺混合以制备一甲胺水溶液然后将其引回至反应器中。所提供的制备N‑甲基吡咯烷酮的方法的优点在于，由一甲胺与γ‑丁内酯反应所生成的水被收集以制备一甲胺水溶液，然后循环回反应器中，由此节约了能量并使产物N‑甲基吡咯烷酮容易分离。
制备甲基吡咯烷酮方法

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