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[实用新型]一种旋转美甲笔-CN202120629185.8有效
发明人：徐慧峰 -专利权人：上海惠慧企业发展东台有限公司
申请日： 2021-03-29 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A45D29/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种旋转美甲笔，包括笔盖和笔筒；所述笔筒内设有活塞、美甲笔杆、驱动所述活塞和所述美甲笔杆同时向前移动的出料结构以及驱动所述美甲笔杆向后运动的复位结构；所述美甲笔杆的前端设有美甲刷头和美甲刷柱；所述笔筒的内部设有密封圈，所述密封圈与所述笔筒两者之间形成有出料孔；所述密封圈与所述活塞之间为可装流动性美甲液的腔体；所述笔盖的内部具有一密封块，所述笔筒的内部还设有限量件，当笔盖与笔筒套接时，所述限量件的自由端与所述密封块抵顶，所述限量件的内部具有供所述美甲刷头进出的限量流道。本实用新型在使用时，可将流动性美甲液定量涂抹到美甲刷头上，避免美甲液的浪费；未使用时，可将美甲刷头收回至笔筒内，避免美甲刷头的硬化。
一种旋转美甲笔

[发明专利]一种盐酸甲氧明注射液及其制备方法-CN201810137330.3有效
发明人：彭创业;曾少群;李庆;岳峰 -专利权人：广东嘉博制药有限公司
申请日： 2018-02-10 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸甲氧明注射液及其制备方法。盐酸甲氧明注射液由如下成分组成：每1000ml注射液中含有5～12g盐酸甲氧明，0.5～1.2g氯化钠，盐酸调节注射液pH至3.0～4.5，余量为注射用水。该注射液的制备方法包括以下步骤：配制盐酸甲氧明溶液，搅拌至完全溶解；用盐酸调节溶液pH值，再经纳米二氧化钛‑海藻酸钙荷电微孔滤膜过滤至澄明；灌装，灭菌，检漏，灯检，包装。本发明采用的盐酸甲氧明注射液制备方法可提高对微细颗粒物的截留率，从而提高注射液的过滤效果；对产品无吸附作用，且可除热原，使得产品的内毒素符合规定；减少制备过程中的时长，无加热步骤，可保证盐酸甲氧明不降解
一种盐酸甲氧明注射液及其制备方法

[发明专利]一种基于表面增强拉曼光谱检测氟尼辛葡甲胺残留的方法-CN202011610081.9有效
发明人：谢云飞;张茜;董祥辉;姚卫蓉;于航;成玉梁;郭亚辉 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于表面增强拉曼光谱检测氟尼辛葡甲胺残留的方法，属于食品、药品快速检测技术领域。本发明所述的方法包括如下步骤：(1)确定氟尼辛葡甲胺的特征峰696cm‑1；(2)将氟尼辛葡甲胺标准溶液与待测样液混合，配制成多浓度梯度的氟尼辛葡甲胺模拟液；将模拟液进行拉曼检测，得到拉曼光谱，通过计算模拟液在特征峰696cm‑1处的积分峰强与模拟液氟尼辛葡甲胺浓度之间的线性关系，做出标准曲线；(3)将待测样液进行拉曼检测，之后根据步骤(2)的标准曲线，得到待测样液中氟尼辛葡甲胺的浓度。
一种基于表面增强光谱检测氟尼辛葡甲胺残留方法

[发明专利]一种甲氨蝶呤脂肪乳注射剂及其制备方法-CN202110628616.3在审
发明人：许永翔;赵新慧 -专利权人：南京卡文迪许生物工程技术有限公司
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲氨蝶呤脂肪乳注射液及其制备方法，该注射液是由如下重量百分比的成分组成：1％‑5％甲氨蝶呤、5％‑25％植物油、2％‑10％甘油、1％‑3％蛋黄卵磷脂、0.01％‑0.1％氢氧化钠、60此外，还公开了甲氨蝶呤脂肪乳注射液的制备方法。本发明的甲氨蝶呤脂肪乳注射液，具有缓释作用，解决甲氨蝶呤血浆半衰期短的问题；且配方简单，无需使用抗氧剂，药物稳定性好，用药方便，安全性高。
一种蝶呤脂肪注射及其制备方法

[发明专利]一种检测畜禽产品中甲巯咪唑药物的酶联试剂盒-CN202110845825.3在审
发明人：张金超;蒋永青;蔡杰;鲁柳柳;赵春保;邓承泓 -专利权人：深圳市绿诗源生物技术有限公司
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N33/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测畜禽产品中甲巯咪唑药物的酶联试剂盒，包括包被有甲巯咪唑偶联蛋白抗原的微孔反应板、多份浓度不同的甲巯咪唑标准品溶液、添加有鼠源抗甲巯咪唑抗体的抗体工作液、添加有辣根过氧化酶标记的抗小鼠IgG抗体的酶标记物、含有TMB的显色剂、终止液、洗涤液、样本稀释液。该发明采用间接竞争ELISA方法，具有灵敏度高、特异性强、能快速准确的检测产品中甲巯咪唑药物的残留。
一种检测畜禽产品中甲巯咪唑药物试剂盒

[发明专利]一种简便快速检测面粉中过氧化苯甲酰含量的方法-CN201110111407.8无效
发明人：马会民;陈巍;史文;李照;刘洋;张经华;刘清珺 -专利权人：中国科学院化学研究所;北京市理化分析测试中心
申请日： 2011-04-29 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种检测样品中过氧化苯甲酰含量的方法。该方法包括如下步骤：(1)分别将不同量的过氧化苯甲酰加入至式(I)所示N-甲氧基罗丹明内酰胺和氯化亚铁的混合溶液中进行反应得到反应液，用波长为515nm的激发光照射所述反应液，测定所述反应液在波长为555nm处的荧光强度，则得到所述混合溶液中过氧化苯甲酰的浓度与所述反应液的荧光强度变化值之间的线性方程，所述反应液的荧光强度变化值为所述反应液的荧光强度与所述混合溶液的荧光强度的差值；(2)将待检测的含有过氧化苯甲酰的样品加入至式(I)所示N-甲氧基罗丹明内酰胺和氯化亚铁的混合溶液中进行反应得到反应液a，用波长为515nm的激发光照射所述反应液a，测定所述反应液a在波长为555nm处的荧光强度，则得到所述反应液a的荧光强度，进而得到所述反应液a的荧光强度与所述混合溶液的荧光强度的差值，根据所述线性方程即得所述混合溶液中过氧化苯甲酰的浓度，进而得到待测样品中过氧化苯甲酰的含量。
一种简便快速检测面粉过氧化苯甲酰含量方法

[发明专利]一种二甲胺回收装置及其回收工艺-CN201510192813.X有效
发明人：刘景明;张结来 -专利权人：江苏金凯树脂化工有限公司;刘景明
申请日： 2015-04-22 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07C211/04 文献下载
摘要：本发明一种二甲胺回收装置，包括卧式反应蒸发釜、一级精馏塔、二级精馏塔、一级冷凝器、二级冷凝器、尾气冷凝器、气液分离器、吸收液中间罐、清水中间罐、回流中间罐、回流泵、进料泵、吸收液泵，所述含二甲胺废水和液碱在卧式反应蒸发釜进行反应，产生的二甲胺气体在一级精馏塔和二级精馏塔两重精馏，本发明通过两级精馏对二甲胺逐步提纯，二甲胺提纯浓度高，二甲胺的最终提纯浓度高达45%，提纯后的釜残液作为吸收液，进一步提高二甲胺的回收率；利用卧式反应蒸发釜为二级精馏塔提供能源，节约能源；将半成品回流进一级精馏塔循环提纯使得二甲胺的提纯浓度高。
一种二甲回收装置及其工艺

[实用新型]一种二甲胺回收装置-CN201520245933.7有效
发明人：刘景明;张结来 -专利权人：江苏金凯树脂化工有限公司;刘景明
申请日： 2015-04-22 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： C07C211/04 文献下载
摘要：本实用新型一种二甲胺回收装置，包括卧式反应蒸发釜、一级精馏塔、二级精馏塔、一级冷凝器、二级冷凝器、尾气冷凝器、气液分离器、吸收液中间罐、清水中间罐、回流中间罐、回流泵、进料泵、吸收液泵，所述含二甲胺废水和液碱在卧式反应蒸发釜进行反应，产生的二甲胺气体在一级精馏塔和二级精馏塔两重精馏，本实用新型通过两级精馏对二甲胺逐步提纯，二甲胺提纯浓度高，二甲胺的最终提纯浓度高达45%，提纯后的釜残液作为吸收液，进一步提高二甲胺的回收率；利用卧式反应蒸发釜为二级精馏塔提供能源，节约能源；将半成品回流进一级精馏塔循环提纯使得二甲胺的提纯浓度高。
一种二甲回收装置

[发明专利]喙尾琵琶甲的活性防御液及其获取方法和应用-CN201711376284.4有效
发明人：李玥;李贵轲;郭娜娜;刘熙;刘衡;马芳芳;肖怀;祁巧玲;李成功 -专利权人：大理大学
申请日： 2017-12-19 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： A61K35/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种喙尾琵琶甲的活性防御液的获取方法，首先提供成虫喙尾琵琶甲活体；采用物理刺激所述成虫喙尾琵琶甲活体释放防御液；将所得防御液静置2～5min，所述防御液分为防御液上层和防御液下层，将上下层分离，得到的防御液下层为活性防御液。采用本发明提供的方法能够成功获取抑制肿瘤细胞增殖的活性防御液，且取样后喙尾琵琶甲依然存活，可继续饲养，1周后可以再次取样。实施例的实验结果表明，所述活性防御液能够抑制肿瘤细胞增殖，具有显著的细胞毒活性，能够进一步开发成为抗肿瘤药物。
琵琶活性防御及其获取方法应用

[发明专利]一种生产高纯度醋酸甲酯的工艺方法-CN201210385465.4在审
发明人：王宝华 -专利权人：北京先锋创新科技发展有限公司
申请日： 2012-10-12 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C07C69/14 文献下载
摘要：本发明公布了一种生产高纯度醋酸甲酯的工艺方法，主要是采用液液萃取和吸附分离相结合，从PVA生产过程的副产物醋酸甲酯中制取高纯度的醋酸甲酯，包括以下步骤：醋酸甲酯原料液经过液液萃取，然后进入吸附干燥塔进一步脱除杂质，最后进入精馏塔进行提纯，经过此步骤，可得到高纯度的醋酸甲酯，同时吸附干燥塔内的吸附介质采用两种高温介质交替吹扫进行脱附再生。
一种生产纯度醋酸工艺方法

[发明专利]一种由γ-戊内酯制备4-甲氧基戊酸甲酯的方法-CN201410514363.7有效
发明人：曾宪海;李铮;蒋叶涛;孙勇;林鹿 -专利权人：厦门大学
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： C07C67/03 文献下载
摘要：一种由γ-戊内酯制备4-甲氧基戊酸甲酯的方法，涉及4-甲氧基戊酸甲酯。提供低成本、环境友好的一种由γ-戊内酯制备4-甲氧基戊酸甲酯的方法。①在γ-戊内酯和甲醇混合溶液中加入催化剂氢交换超稳Y型分子筛和CaCO₃，在惰性气体气氛下反应，得固液混合物；②将步骤①所得固液混合物经减压抽滤，再将得到的混合液减压蒸馏，即得4-甲氧基戊酸甲酯。首次利用氢交换超稳Y型分子筛-CaCO₃协同催化γ-戊内酯与甲醇高产率合成了4-甲氧基戊酸甲酯，为生物质合成高附加值化学品提供了一条全新的途径。
一种内酯制备甲氧基戊酸方法

[发明专利]N-氯甲酰基-N-[(4-三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的精制方法-CN201810067325.X在审
发明人：陈儒贵 -专利权人：湖南国发精细化工科技有限公司
申请日： 2018-01-24 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07C269/08 文献下载
摘要：本申请提供一种N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的精制方法，包括以下步骤：提供待精制的N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯产品；将待精制的N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯产品、正己烷和乙酸甲酯混合，加热至回流状态，溶解1小时以上，得到混合液；将混合液降温至‑2℃~2℃，冷冻结晶，过滤，干燥，得到精制产品。上述精制方法，利用N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯、N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯在正己烷和乙酸甲酯的溶解度差异，可有效分离杂质，将产品中N‑氯甲酰基‑N‑[(4‑三氟甲氧基)苯基]氨基甲酸甲酯的质量含量提高到96%以上。
氨基甲酸甲酯三氟甲氧基苯基氯甲酰基精制乙酸甲酯混合液正己烷溶解度差异冷冻结晶有效分离加热过滤溶解申请

[发明专利]一种测定三甲铵乙内酯和NaCl的方法-CN202310693325.1在审
发明人：杨秀波;许晨曦;褚凤明;王贵亮;李贤强 -专利权人：济南亚西亚药业有限公司
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： G01N31/16 文献下载
摘要：本发明涉及分析技术领域，具体公开了一种测定三甲铵乙内酯和NaCl的方法，包括如下步骤：取三甲铵乙内酯合成液，使用定性滤纸过滤，制得样品液；用纯水溶解医药级三甲铵乙内酯标准品和NaCl标准品，制得三甲铵乙内酯‑NaCl标准液；称取m1克的三甲铵乙内酯‑NaCl标准液使用莫尔法的测定操作；称取m2克的三甲铵乙内酯‑NaCl标准液使用HClO4容量滴定法的测定操作；NaCl质量分数X1进行计算；NaCl与三甲铵乙内酯的总含量X2进行计算；三甲铵乙内酯质量分数X3进行计算；以此测定出三甲铵乙内酯的含量和NaCl的含量。
一种测定三甲铵乙内酯 nacl 方法

[发明专利]一种碳酸二甲酯制备邻甲氧基苯甲醛的工艺-CN202310286465.7在审
发明人：刘秀梅;李海霞;王敏楠 -专利权人：吴桥县六合德利化工有限责任公司
申请日： 2023-03-23 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07C45/64 文献下载
摘要：本发明涉及邻甲氧基苯甲醛制备技术领域，且公开了一种碳酸二甲酯制备邻甲氧基苯甲醛的工艺，包括以下步骤：将苯甲醛类衍生物、碳酸二甲酯、无水甲醇、氧化剂混合在溶剂中，然后，在一定温度条件下进行甲氧基化反应，得到反应液；将水杨醛溶于强碱水溶液中，得到均相溶液；将S1中得到的反应液过滤，并将过滤得到的滤液用萃取液进行萃取，得到萃取液；用干燥剂将S3中得到的萃取液干燥除水后过滤，向过滤得到的滤液中加入硅胶粉旋干二氯甲烷，得到混合物；该工艺，以简单易得的苯甲醛类衍生物、碳酸二甲酯、无水甲醇为起始原料，选择性地在苯甲醛类衍生物的醛基的邻位进行甲氧基化反应，使得所制邻甲氧基苯甲醛具有较高的产率和纯度。
一种碳酸二甲制备邻甲氧基苯甲醛工艺

[发明专利]羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯及其生产方法-CN201710758835.7有效
发明人：吉田光弘;松原纯一 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2017-08-29 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C08B13/00 文献下载
摘要：具体来说，提供一种生产羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯的方法，包括：酯化步骤，在催化剂存在下使羟丙甲纤维素与酯化剂反应，以获得含有粗制羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯的反应溶液；沉淀步骤，使所述反应溶液与水混合，以沉淀出所述粗制羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯，由此获得羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯悬浮液；脱液步骤，用离心倾析器从所述羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯悬浮液中除去液体，以获得脱液的羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯；以及干燥步骤，干燥所述脱液的羟丙甲纤维素邻苯二甲酸酯
羟丙甲纤维素邻苯二甲酸及其生产方法