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[发明专利]一种新型抗高血压化合物的光学对应体的制备-CN200810236898.7有效
发明人：李高;孙淑萍;陈邦银;斯陆勤;裘军;范昭泽 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2008-12-19 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07C217/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇光学对映体的制备方法，将对羟基苯乙基甲醚与具有光学活性的环氧氯丙烷(S-(+)-环氧氯丙烷或R-(-)-环氧氯丙烷)在碱性条件下反应得手性3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-1，2-环氧丙烷；将邻甲氧基苯氧基乙胺与手性3-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-1，2-环氧丙烷在碱性条件下反应得相应的1-[4-(2-甲氧基乙基)苯氧基]-3-[[2-(2-甲氧基苯氧基)乙基]胺基]-2-丙醇的光学对映体。
一种新型高血压化合物光学对应制备

[发明专利]一种聚酮配体1,3-双[双(2-甲氧基苯基)膦基]丙烷的合成方法-CN201910958607.3有效
发明人：王朋朋;裴立军;杨鹏飞;刘英贤;刘文超;王旭亮;曹丽艳 -专利权人：黄河三角洲京博化工研究院有限公司
申请日： 2019-10-10 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明属于精细化工技术领域，特别涉及一种聚酮配体1,3‑双[双(2‑甲氧基苯基)膦基]丙烷的合成方法，该合成方法包括以下步骤：a)苯甲醚与四乙基丙烷1,3‑二基双(膦酸酯)在溶剂中进行反应，得到1,3‑双[双(2‑甲氧基苯基)膦酰基]丙烷；b)所述1,3‑双[双(2‑甲氧基苯基)膦酰基]丙烷在溶剂中进行还原反应，得到1,3‑双[双(2‑甲氧基苯基)膦基]丙烷。本发明以苯甲醚为起始原料，先与四乙基丙烷1,3‑二基双(膦酸酯)进行反应得到中间产物1,3‑双[双(2‑甲氧基苯基)膦酰基]丙烷，再经过还原合成1,3‑双[双(2‑甲氧基苯基)膦基]丙烷，该方法反应路线简单
一种聚酮配体甲氧基苯基膦基丙烷合成方法

[发明专利]一种不饱和酮的制备方法-CN202111392030.8在审
发明人：马朋成;宋明焱;孙媛媛;王云晴;宋军伟;黄文学 -专利权人：万华化学（四川）有限公司;万华化学集团股份有限公司
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：在酸性催化剂存在的条件下，不饱和醇与2‑甲氧基丙烯在塔式反应器内进行Saucy‑Marbet反应生成不饱和酮。本发明中，向反应体系中加入2,2‑二甲氧基丙烷，2,2‑二甲氧基丙烷在塔式反应器内发生裂解反应。2,2‑二甲氧基丙烷的裂解是吸热反应，会吸收Saucy‑Market反应的反应热，且2,2‑二甲氧基丙烷能裂解产生2‑甲氧基丙烯可作为反应原料。该方法使反应温度更易控制，同时降低了原料2‑甲氧基丙烯的单耗，且反应能耗低，转化率高，选择性高，是一种经济、高效的连续化生产工艺。
一种不饱和制备方法

[发明专利]酶促合成手性胺的改进-CN99803651.X无效
发明人：吴薇;M·B·巴蒂亚;C·M·刘易斯;郎伟;王俐;G·W·马恰姆 -专利权人：赛尔格罗公司
申请日： 1999-03-10 - 公布日： 2004-06-23 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：在用转氨酶从酮立体选择性合成手性胺中，以2-氨基丙烷作为胺供体。在一个典型的实施例中，在作为胺供体的2-氨基丙烷存在下，使甲氧基丙酮与转氨酶接触，直到充足数量的甲氧基丙酮转化成(S)-1-甲氧基-2-氨基丙烷并且2-氨基丙烷转化成丙酮来制得(S)-1-甲氧基-2-氨基丙烷的在第二个实施例中，在作为胺供体的2-氨基丙烷存在下，使丙酮酸与转氨酶接触制得L-丙氨酸。
合成手性改进

[发明专利]一种连续制备2-甲氧基丙烯的方法-CN201810187797.9有效
发明人：宋卫国;翟德伟;曹昌燕;霍鸿飞;刘冬;赵嘉伟 -专利权人：中国科学院化学研究所;中国科学院大学;浙江医药股份有限公司新昌制药厂
申请日： 2018-03-07 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： C07C43/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续制备2‑甲氧基丙烯的方法。该方法是在酸性陶瓷填料和助催化剂的协同作用下催化裂解2,2‑二甲氧基丙烷来制备2‑甲氧基丙烯，并采用膜分离技术和精馏相结合的方法来分离提纯。该方法避免了2‑甲氧基丙烯、2,2‑甲氧基丙烷和甲醇共沸，难分离的问题，得到了纯度大于99％的2‑甲氧基丙烯。
一种连续制备甲氧基丙烯方法

[发明专利]游离脂肪酸甲酯化衍生的方法-CN202010257771.4在审
发明人：叶活动;曾庆平;徐兴烟;陈丹;林成雄;曹文辉 -专利权人：龙岩卓越新能源股份有限公司
申请日： 2020-04-02 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种游离脂肪酸甲酯化衍生的方法，以浓盐酸作为催化剂，以过量的甲醇作为反应试剂和溶剂；以2,2‑二甲氧基丙烷作为缚水剂除去甲酯化反应生成的水，先用移液器移取脂肪酸试样并置于圆底烧瓶内，而后向圆底烧瓶内加入甲醇、2,2‑二甲氧基丙烷和浓盐酸，加入量按体积比脂肪酸：甲醇：2,2‑二甲氧基丙烷：浓盐酸＝1：100～200：40～80：2～4，振荡混合，开始脂肪酸甲酯化反应和除去甲酯化反应生成水的反应；再将圆底烧瓶连接回流冷凝器，置于70～90℃水浴中回流15～45分钟，期间每隔5～10分钟振摇1次；最后水浴蒸除甲醇、2,2‑二甲氧基丙烷、盐酸及2,2‑二甲氧基丙烷与水反应生成的丙酮，得到脂肪酸甲酯液体。该游离脂肪酸甲酯化衍生方法无毒、环保、高效、适用范围大。
游离脂肪酸酯化衍生方法

[发明专利]一种2,2-甲氧基丙烷的精制方法及装置-CN201710774362.X有效
发明人：贾鹏飞;唐恒丹;赵海峰;刘宝菊;王吉红;王丰 -专利权人：天津天大天久科技股份有限公司
申请日： 2017-08-31 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07C41/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种2,2‑甲氧基丙烷的精制方法及装置，2,2‑甲氧基丙烷的精制方法，包括以下步骤：S1.将含2,2‑二甲氧基丙烷、甲醇、丙酮和水的原料液经共沸塔初步分离，从塔顶采出的丙酮和甲醇的共沸物部分回流至共沸塔萃取精馏塔塔顶采出的物料引入分层罐，萃取精馏塔塔底采出物料引入甲醇塔；S3.将来自甲醇塔塔底的水部分引入分层罐作为萃取剂循环使用，分层罐中的水相引入萃取精馏塔作为回流，油相引入产品塔；S4.从产品塔底部获得2,2‑二甲氧基丙烷本发明所述的2,2‑甲氧基丙烷的精制方法，能耗低，可得到质量分数为99.5％以上的2,2‑二甲氧基丙烷产品。
一种甲氧基丙烷精制方法装置

[实用新型]制备二甲氧基丙烷用节能精馏分离装置-CN202020482974.9有效
发明人：严宏岳;毛建拥;吴楠;李建清;刘早通 -专利权人：山东新和成维生素有限公司
申请日： 2020-04-07 - 公布日： 2020-05-26 - 主分类号： B01D3/14 文献下载
摘要：本实用新型公开了制备二甲氧基丙烷用节能精馏分离装置，包括精馏装置和总控制器，精馏装置连接总控制器，由于二甲氧基丙烷的易爆特殊化学特性，在精馏塔的内部安装有防爆层，可吸收爆炸产生的能量，有效防止在制备二甲氧基丙烷时由于不稳定的反应爆炸而造成人员受伤，提高了生产的安全性，通过在底罩的下端安装密封管A，气体出口的上端设置密封管B，将气体有效密封在精馏塔内，防止气体泄露，造成过量吸入，导致人员昏迷，通过在总控制器的下端安装分离器，将精馏过后的二甲氧基丙烷再次分离，达到去杂提纯的作用，进一步提升二甲氧基丙烷的使用质量。
制备二甲丙烷节能精馏分离装置

[发明专利]一种硝呋太尔有关物质A的制备方法-CN201911036888.3在审
发明人：胡子豪;李凤 -专利权人：南京乐锐斯医药科技有限公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D263/26 文献下载
摘要：本发明提供一种硝呋太尔有关物质A的制备方法，包括以下步骤：(1)甲醇钠与环氧氯丙烷反应制得2‑(甲氧基甲基)‑氧杂环丙烷；(2)将2‑(甲氧基甲基)‑氧杂环丙烷滴加至水合肼中制得3‑甲氧基‑2‑羟基‑丙基肼；(3)将碳酸二乙酯加至3‑甲氧基‑2‑羟基‑丙基肼中制得硝呋太尔有关物质A即N‑氨基‑5‑甲氧基甲基‑2‑噁唑烷酮。
一种硝呋太尔有关物质制备方法

[发明专利]一种替诺福韦的制备方法-CN201310291680.2有效
发明人：许学农 -专利权人：苏州明锐医药科技有限公司;许学农
申请日： 2013-07-12 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明揭示了一种替诺福韦(Tenofovir，I)的制备方法，其制备步骤包括：4，6-二氯-5-硝基嘧啶(II)和(R)-1-氨基-2-(二乙氧基磷酰甲氧基)丙烷(III)缩合生成(R)-4-{N-[2-(二乙氧基磷酰甲氧基)丙基]胺基}-5-硝基-6-氯嘧啶(IV)，中间体(IV)经还原环合生成(R)-1-(6-氯嘌呤-9-基)-2-(二乙氧基磷酰甲氧基)丙烷(V)，中间体(V)经过氨解生成(R)-1-(6-氨基嘌呤-9-基)-2-(二乙氧基磷酰甲氧基)丙烷(VI)，中间体(VI)经水解反应制得替诺福韦(I)。
一种替诺福韦制备方法

[发明专利]一种2-氟丙烯酸甲酯的制备方法-CN201610802254.4有效
发明人：陈克喜;徐继朋;王学跃;屠勇军 -专利权人：临海天宇药业有限公司;上海新埠医药科技有限公司
申请日： 2016-09-05 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： C07C69/653 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氟丙烯酸甲酯的制备方法。所述方法包括步骤：(1)使原乙酸三甲酯在150℃‑300℃裂解得到1,1‑二甲氧基乙烯；(2)1,1‑二甲氧基乙烯与二氯一氟甲烷反应得到1‑氯‑1‑氟‑2,2‑二甲氧基环丙烷；和(3)使1‑氯‑1‑氟‑2,2‑二甲氧基环丙烷裂解得到结构如式Ⅰ所示的2‑氟丙烯酸甲酯；。
丙烯酸甲酯甲氧基乙烯甲氧基环丙烷裂解制备二氯一氟甲烷原乙酸三甲酯

[发明专利]一种2，2-二甲氧基丙烷的制备方法-CN201410007973.8无效
发明人：顾金林;胡文江 -专利权人：浙江胡涂硅有限公司
申请日： 2014-01-08 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07C43/303 文献下载
摘要：本发明涉及一种2，2-二甲氧基丙烷的制备方法，该方法是将甲醇与丙酮混合后加入催化剂，在一定条件下进行反应，得到2，2-二甲氧基丙烷粗品；之后，通过萃取蒸馏，再精馏得2，2-二甲氧基丙烷成品。
一种二甲丙烷制备方法

[发明专利]一种硝呋太尔有关物质A盐酸盐的制备方法-CN201911036383.7在审
发明人：胡子豪;李凤 -专利权人：南京乐锐斯医药科技有限公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C07D263/26 文献下载
摘要：本发明提供一种硝呋太尔有关物质A盐酸盐的制备方法，包括以下步骤：(1)甲醇钠与环氧氯丙烷反应制得2‑(甲氧基甲基)‑氧杂环丙烷；(2)将2‑(甲氧基甲基)‑氧杂环丙烷滴加至水合肼中制得3‑甲氧基‑2‑羟基‑丙基肼；(3)将碳酸二乙酯加至3‑甲氧基‑2‑羟基‑丙基肼中制得硝呋太尔有关物质A即N‑氨基‑5‑甲氧基甲基‑2‑噁唑烷酮；(4)将制得的N‑氨基‑5‑甲氧基甲基‑2‑噁唑烷酮与浓盐酸成盐，制得硝呋太尔有关物质
一种硝呋太尔有关物质盐酸制备方法

[发明专利]一种奥达特罗关键中间体的合成方法-CN202111340945.4在审
发明人：吉都明;杨国胜 -专利权人：安徽有吉医药科技有限公司
申请日： 2021-11-12 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C07C217/60 文献下载
摘要：本申请涉及一种奥达特罗关键中间体的合成方法，其中使对甲氧基苯基丙酮与N‑苄基羟胺盐酸盐反应得到N‑苄基‑1‑(4‑甲氧基苯基)丙烷‑2‑亚胺氧化物，然后再使N‑苄基‑1‑(4‑甲氧基苯基)丙烷‑2‑亚胺氧化物与格氏试剂反应，得到N‑苄基‑N‑(1‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑甲基丙烷‑2‑基)羟胺，最后对N‑苄基‑N‑(1‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑甲基丙烷‑2‑基)羟胺进行加氢还原，脱除苄基后得到奥达特罗关键中间体1‑(4‑甲氧基苯基)‑2‑甲基‑2‑丙胺。
一种奥达特罗关键中间体合成方法

[发明专利]一种1-氯-3-甲氧基丙烷有关物质的检测方法-CN202111043854.4有效
发明人：宗莹莹;杨俊免;马明卓;陈碧楚;孙朝利;韩倩茹;毕贺;王亚静;骆会茹;刘瑶;鲁少鹏 -专利权人：石家庄四药有限公司
申请日： 2021-09-07 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种1‑氯‑3‑甲氧基丙烷有关物质的检测方法，该方法以甲醇为溶剂溶解待测药品，然后通过以100％聚乙二醇为固定液的毛细管色谱柱，采用气相色谱法实现了1‑氯‑3‑甲氧基丙烷中的氯丙烷、氯丙醇、1‑氯‑4‑甲氧基丁烷和3‑甲氧基‑1‑丙醇等有关物质含量的检测。
一种甲氧基丙烷有关物质检测方法

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