专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
专利下载VIP
公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
更多 »
专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
更多 »
钻瓜专利网为您找到相关结果276985个,建议您升级VIP下载更多相关专利
  • [发明专利]醚类电解液及其在电池中的应用-CN202210694715.6在审
  • 任晓迪;陈顺强 - 中国科学技术大学
  • 2022-06-16 - 2022-09-20 - H01M10/0569
  • 本公开提供了一种醚类电解液及其在电池中的应用,其中,该醚类电解液包括:醚类溶剂和电解质盐;醚类溶剂包括醚类溶剂A或醚类溶剂B,醚类溶剂A的结构通式为:醚类溶剂imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中,n取值为3‑4,m取值为1‑3,R独立地选自甲基、乙基、氯、氟、一氯甲基、二氯甲基、三氯甲基、一氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、一氟乙基、二氟乙基、三氟乙基中的任意一种。
  • 电解液及其电池中的应用
  • [发明专利]一种三甲基铝制备方法-CN201510206842.7在审
  • 宁红锋 - 河南承明光电新材料股份有限公司
  • 2015-04-28 - 2015-07-15 - C07F5/06
  • 一种三甲基铝制备方法,在惰性气体保护下,向反应釜中加入铝镁合金粉和醚类,在搅拌条件下滴加卤代烷,在卤代烷滴加过程中保持醚类回流;卤代烷滴加完成后,继续保持醚类回流4~5小时,然后将反应釜釜温调整至45~100℃并保持1~4小时,将醚类蒸出;再将反应釜釜温调整到45~70℃并保持,在真空条件下将三甲基铝与醚类的配合物蒸出;将三甲基铝与醚类的配合物转移至解配釜中,然后加入三正辛胺,在搅拌条件下加热回流,保持2~3小时;再调整解配釜釜温为85~89℃并保持、在真空度1~50mmHg下保持8~10小时,蒸出醚类;再将解配釜釜温升至90~160℃,并在真空条件下保持30~35小时,蒸出三甲基铝。
  • 一种甲基铝制方法
  • [发明专利]一种三甲基铝的制备方法-CN201510639624.2在审
  • 陈飞彪;廖维林;谢贤清;邱曾烨;马玉峰;吴伟 - 江西佳因光电材料有限公司
  • 2015-09-30 - 2015-12-23 - C07F5/06
  • 本发明涉及一种三甲基铝的制备方法,该方法包括:(1)在醚类溶剂存在和惰性气氛下,将镁铝合金与卤代烷接触反应,得到三甲基醚类配合物;(2)将三甲基醚类配合物与高沸点的胺类和/或膦类化合物接触反应,得到三甲基铝胺类配合物和/或三甲基铝膦类配合物;(3)将步骤(2)得到的配合物进行解配。本发明的制备方法能够显著提高三甲基铝的收率和纯度,可以使得其收率高达80%以上,纯度高达99.9999%,并且,本发明所用反应釜可作为蒸发釜使用,简化了工艺与设备,反应过程易于控制,制备的产品也较易与原料
  • 一种甲基制备方法
  • [发明专利]三苯基膦翁盐类及卤甲基苄基醚类化合物的合成方法-CN200710045703.6无效
  • 刘国斌;李原强;胡祯全 - 上海睿智化学研究有限公司
  • 2007-09-07 - 2009-03-11 - C07C41/01
  • 本发明公开了三苯基膦翁盐类及其中间体卤甲基苄基醚类化合物的合成方法,步骤为在-10~10℃下,将氯化氢或溴化氢、卞醇类化合物和多聚甲醛反应合成卤甲基苄基醚类化合物,然后将其与三苯基膦在溶剂中进行反应即可制得三苯基膦翁盐类化合物本发明的方法克服了现有方法在20~25℃下制得的甲基苄基醚类化合物纯度较低,而纯化过程会造成中间体分解,最终导致三苯基膦翁盐类的产率较低的问题。本发明的方法制得的三苯基膦翁盐类及其中间体卤甲基苄基醚类化合物的产率和纯度较高,不需纯化,工艺简单,操作方便,易应用于工业规模化生产,具有较高的工业应用价值。
  • 苯基盐类甲基苄基化合物合成方法

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top