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[发明专利]一种对甲苯磺酰甲基异腈的制备方法及其应用-CN202211676639.2在审
发明人：袁志法;杨文;马思跃;户超群 -专利权人：北京富盛嘉华医药科技有限公司
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种对甲苯磺酰甲基异腈的制备方法及其应用，涉及有机合成的技术领域，包括以下步骤：对甲苯亚磺酸钠与甲酰胺、多聚甲醛反应生成中间体对甲苯磺酰甲基甲酰胺，之后该中间体与三光气反应生成目标产物对甲苯磺酰甲基异腈，解决了现有技术中合成对甲苯磺酰甲基异腈的废水量大、处理困难的技术问题，达到了对甲苯磺酰甲基异腈的合成成本低廉、工艺操作简单以及目标产物纯度高的技术效果。
一种甲苯甲基制备方法及其应用

[发明专利]一种2-氟-4-甲基苯磺酰甲基异腈的合成方法-CN201410629190.3有效
发明人：陈兴权 -专利权人：常州大学
申请日： 2014-11-11 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C07C317/28 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-氟-4-甲基苯磺酰甲基异腈的合成方法：本发明采用对甲苯亚磺酸钠为原料，经类似Mannich缩合和酰胺脱水反应制得甲苯磺酰甲基异腈，并向其中加入氢氟酸水溶液以及Ni-CO催化剂，在氮气保护下使其充分反应，经抽滤，洗涤，烘干得淡黄色晶体2-氟-4-甲基苯磺酰甲基异腈，产率达92％以上，纯度为99.8％，该工艺具有反应原料易得、条件温和、产品收率高、适合工业化生产等优点。
一种甲基苯磺酰合成方法

[实用新型]一种基于对甲基苯磺酰甲基异腈制备的PP计量罐-CN201820480440.5有效
发明人：徐伟 -专利权人：江西宏祥医药发展有限公司
申请日： 2018-04-03 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： G01F23/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种基于对甲基苯磺酰甲基异腈制备的PP计量罐，包括壳体，壳体的右侧固定连接有连通管道，连通管道的顶部固定连接有漏斗，漏斗的顶部固定安装有进料阀。该基于对甲基苯磺酰甲基异腈制备的PP计量罐，通过第一螺纹套管的转动，利用螺纹位移原理，以及压缩弹簧的反作用力，使其支撑杆带动塞块和密封板向上位移，从而使其壳体有特定的内部与外部的空气流通的通道，然后再通过在壳体的外部独立设置进料口，在进料的同时，可以通过连通管道右侧的玻璃管道的液位高度，来对壳体内部的量以及进入量进行监控，以及再移动透明塑胶套管，以便于通过卡位读数件和计量条上的读数准确计量甲基苯磺酰甲基异腈流入量和存放量的效果。
对甲基苯磺酰甲基异腈壳体连通管道计量罐制备漏斗透明塑胶套管本实用新型甲基苯磺酰玻璃管道独立设置反作用力甲基异腈空气流通螺纹套管向上位移压缩弹簧计量条进料阀进料口进入量流入量密封板体内部支撑杆螺纹外部对壳卡位塞块液位转动计量监控移动

[发明专利]硫酸三异腈亚铜配合物及其制备方法-CN94193524.8无效
发明人：Ｄ·Ｓ·爱德华斯 -专利权人：杜邦药品公司
申请日： 1994-07-29 - 公布日： 1999-12-01 - 主分类号： A61K51/00 文献下载
摘要：硫酸三异腈亚铜配合物及其在放射性核素配位化合物如六（１－异腈基－２－甲氧基－２－甲基丙烷）合锝合成方法学研究中的应用。这种配合物用作放射性药物显影剂。
硫酸三异腈亚铜配合及其制备方法

[发明专利]制备放射性核素配合物用的硫酸三异腈亚铜-CN98115962.1无效
发明人： D·S·爱德华斯 -专利权人：杜邦药品公司
申请日： 1994-07-29 - 公布日： 1999-07-21 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：硫酸三异腈亚铜配合物及其在放射性核素配位化合物如六(1－异腈基－2－甲氧基－2－甲基丙烷)合锝合成方法学研究中的应用。这种配合物用作放射性药物显影剂。
制备放射性核素配合硫酸三异腈亚铜

[发明专利]一种对甲苯磺酰甲基异腈及其制备方法-CN201710840917.6在审
发明人：王华 -专利权人：江苏亘德科技有限公司
申请日： 2017-09-18 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本申请公开了一种对甲苯磺酰甲基异腈及其制备方法，按重量份包括N‑对甲苯磺酰甲基甲酰胺220‑340份、二甲基氯乙烷115‑174份、无水乙醚130‑200份和乙腈47‑69份、乙醇95‑142份和正乙烷由此，本发明的对甲苯磺酰甲基异腈纯度高，其制备方法简单易行，不需要特殊仪器设备，可以在一般工厂实验室中推广应用。
一种甲苯甲基及其制备方法

[发明专利]一种手性双烯铑金属催化剂、制备方法及应用-CN201610368088.1有效
发明人：李晓芳;张亦萱;张鹏飞;严新稳;吴晓路 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2016-05-30 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：先将(‑)‑α‑水芹烯和丙炔酸乙酯在氮气保护‑78℃下滴加二甲基氯化铝溶液，所得混合物经淬灭及快速柱色谱分离，得到手性双烯配体；再将手性双烯配体溶于乙醇中后加入金属源，室温下搅拌反应2～3h后浓缩，过滤、重结晶，得到所述催化剂；所述催化剂单独使用，或与含膦的有机化合物组成的催化体系，可用于对异腈基苯甲酸乙酯、对异腈基苯甲酸异丙酯、对异腈基苯甲酸叔丁酯、对异腈基苯甲酸正丁酯、对异腈基苯甲酸正戊酯、对异腈基苯甲酸环己酯、对异腈基苯甲酸正辛酯、α‑异腈基萘，或其中两种或三种的共聚反应。
一种手性双烯金属催化剂制备方法应用

[发明专利]二茂铁酰胺类化合物修饰的金纳米颗粒及其制备方法和应用-CN201911099527.3有效
发明人：闫兵;潘秀姣;王深清 -专利权人：广州大学
申请日： 2019-11-12 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明属于纳米材料生物医学领域，公开了一种二茂铁酰胺类化合物修饰的金纳米颗粒，所述二茂铁酰胺类化合物为环己基异腈二茂铁衍生化合物、丁基异腈二茂铁衍生化合物、1,1,3,3‑四甲基丁基异腈二茂铁衍生化合物或2‑吗啉基乙基异腈二茂铁衍生化合物。
二茂铁酰胺类化合物修饰纳米颗粒及其制备方法应用

[发明专利]一种异腈水性乳液及用来制备手套和相关产品的方法-CN200910047807.X有效
发明人：苏宗球 -专利权人：上海生大医保股份有限公司
申请日： 2009-03-19 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： C08F236/12 文献下载
摘要：本发明涉及异腈水性乳液及其手套和相关产品的制备方法，其中异腈水性乳液的制备方法，由50-94％质量百分比的异戊二烯单体与5～42％质量百分比的丙烯腈单体、1-8％质量百分比的(甲基)丙烯酸，以乳化剂、分散剂为乳化体系，采用氧化还原引发体系，在常压和引发剂引发下，经自由基乳液聚合得到稳定的异腈水性乳液。本发明异腈水性乳液聚合转换率从原来的78％提高到97.5％以上.制备的异腈手套和相关薄型乳胶产品强度高、延伸率好、手感好和对人体不过敏，可满足不同用途的需要。
一种水性乳液用来制备手套相关产品方法

[发明专利]一种制备异腈类化合物的方法-CN202011181447.5有效
发明人：张松林;司义新 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C07C291/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备异腈类化合物的方法，属于有机合成领域。本发明方法利用二氟氯乙酸钠或二氟溴乙酸钾盐作为二氟甲基源，与伯胺在碱的作用下，缩合得到异腈目标产物，实现在伯胺原位生成异腈。
一种制备异腈类化合物方法

[发明专利]一种孕甾-1,4,9(11),16(17)-四烯-3,20-二酮的合成方法及其中间体-CN201510090371.8有效
发明人：徐朝炜;陶军华;梁晓亮;谢新开 -专利权人：苏州汉酶生物技术有限公司;苏州安捷生物科技有限公司
申请日： 2015-02-28 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种孕甾‑1,4,9(11),16(17)‑四烯‑3,20‑二酮的合成方法及其主要中间体，包括依次进行的如下步骤：将第二中间体与对甲苯磺酰甲基异腈在有机溶剂中，在‑35℃以下反应，生成第三中间体；将第三中间体与甲基化试剂在有机溶剂中，在70℃~90℃下反应，然后在酸的作用下，脱除甲醚保护基和对甲苯磺酰基异腈得到第四中间体；将第四中间体在3‑甾酮‑1‑脱氢酶的作用下反应生成孕甾‑1,4,9(11本发明的原料便宜易得，并且产品具有较高的收率，采用对甲苯磺酰甲基异腈来引入C17位边链，避免了剧毒试剂丙酮氰醇的使用，安全环保，适合工业化生产。
一种 11 16 17 20 合成方法及其中间体

[发明专利]3-(苯磺酰甲基)咪唑并杂环类化合物及其合成方法-CN201610666039.6有效
发明人：朱新举;卢帅;李科;田子瑶;碗晓敏;郝新奇;赵雪梅;宋毛平 -专利权人：郑州大学
申请日： 2016-08-15 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑(苯磺酰甲基)咪唑并杂环类化合物及其制备方法，包括下述步骤：在氩气环境下，将咪唑并杂环类化合物与苯磺酰甲基异腈类衍生物加入反应管中，加入三氯化铁，然后加入绿色溶剂，80~120℃下反应该反应利用廉价金属铁(Ⅲ)作为催化剂，水和聚乙二醇400作为反应溶剂，实现了咪唑并杂环类化合物与苯磺酰甲基异腈类衍生物的磺酰甲基化反应，所得化合物的磺酰基可以作为离去基团，实现进一步的官能团化反应，该方法将对咪唑并杂环类化合物的磺酰甲基化反应的研究和应用具有重要意义
杂环类化合物咪唑苯磺酰磺酰甲基甲基异腈研究和应用反应溶剂官能团化聚乙二醇廉价金属绿色溶剂目标产物三氯化铁色谱分离重要意义氩气环境反应管磺酰基制备萃取催化剂合成

[发明专利]2‑苯基‑3‑(甲苯磺酰甲基)咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物及其合成方法-CN201610671844.8有效
发明人：朱新举;卢帅;杨发琉;郭玉静;田子瑶;郝新奇;赵雪梅;宋毛平 -专利权人：郑州大学
申请日： 2016-08-15 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑苯基‑3‑(甲苯磺酰甲基)咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物及其制备方法，包括下述步骤在氩气环境下，将2‑苯基‑咪唑并[1,2‑a]吡啶类化合物与对甲苯磺酰甲基异腈加入反应管中，加入三氯化铁该反应利用廉价金属铁(Ⅲ)作为催化剂，水和聚乙二醇400作为反应溶剂，实现了咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物与对甲苯磺酰甲基异腈的磺酰甲基化反应，所得化合物的磺酰基可以作为离去基团，实现进一步的官能团化反应，该方法将对咪唑并[1,2‑a]吡啶化合物的磺酰甲基化反应的研究和应用具有重要意义。
苯基甲苯甲基咪唑吡啶化合物及其合成方法

[发明专利]一种以苯磺酰甲基异腈为原料制备亚磺酸酯的方法-CN201510163821.1有效
发明人：李惠静;吴彦超;高晶;王蕊 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C07C313/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种以苯磺酰甲基异腈为原料制备亚磺酸酯的方法，初步生物活性测试该类化合物具有潜在抗白血病活性。所制备的亚磺酸酯类化合物结构式如图，其中Ar1和Ar2为芳基等；R1为氢原子，烷基等。制备方法苄醇类化合物，苯磺酰甲基异腈类化合物，催化剂和添加剂在硝基甲烷溶剂中室温条件下搅拌1天。反应结束后，向反应体系加入水和乙酸乙酯。
一种苯磺酰甲基原料制备亚磺酸酯方法

[发明专利]手性分离膜及其制备方法-CN202110471030.0有效
发明人：高旭;胡晓宇;李梁梁;王春浩 -专利权人：天津膜天膜科技股份有限公司
申请日： 2021-04-29 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： B01D67/00 文献下载
摘要：手性分离膜包括下述质量份组分：手性添加剂0.5‑3.5份，主料18‑33份，致孔剂0‑5份及溶剂100份；其中，所述的手性添加剂包括等量摩尔比的二取代羧酸化合物，二醛化合物，S‑α‑甲基苄胺以及异丙基异腈本发明的手性分离膜通过在分离膜中添加手性添加剂，即二取代羧酸化合物，二醛化合物，S‑α‑甲基苄胺与异丙基异腈的等摩尔化合物，从而使手性分离膜对不同构型多效唑的截留率差别明显增大。
手性分离及其制备方法

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