钻瓜专利网为您找到相关结果
448431 个，建议您
升级VIP 下载更多相关专利
[发明专利] 一种三甲基 氢醌的绿色制备方法 -CN201110182496.5 有效
发明人：
张发香 ;张颖
- 专利权人：
福建省福抗药业股份有限公司
申请日：
2011-06-30
-
公布日：
2011-12-28
-
主分类号：
C07C39/08 文献下载
摘要： 本发明公开了一种三甲基 氢醌的绿色制备方法，所述制备方法为加入三甲基 氢醌二酯、醇和催化量酸后，通入氮气保护，升温至60±5℃，保温反应1.5～2h，反应完毕，缓慢滴加水，滴毕，常压或减压蒸馏回收醇，回收完毕，缓慢降至0～10℃，保温1～2h，过滤，水洗滤饼，收粉，真空干燥得三甲基 氢醌。本发明只需要使用催化量的酸，在催化量的酸作用下，用脂肪族醇对三甲基 氢醌二酯进行酯交换制备三甲基 氢醌，这种制备方法不需要使用大量的高强度酸与碱，因此不会产生大量的废水，对环境造成的污染小；用脂肪族醇对三甲基 氢醌二酯进行酯交换制备三甲基 氢醌，使用过的脂肪族醇等溶剂可以通过蒸馏回收；三甲基 氢醌二酯原料容易制备，对反应设备要求低，生产成本低。一种 甲基 绿色 制备 方法
[发明专利] 植物中烟碱向降烟碱转化的减少 -CN201580023352.1 有效
发明人：
V·利德舒尔特 ;S·格普费特 ;L·博韦 ;N·谢罗
- 专利权人：
菲利普莫里斯产品有限公司
申请日：
2015-05-07
-
公布日：
2020-08-11
-
主分类号：
C12N5/10 文献下载
摘要： 本发明涉及一种突变型、非天然存在的或转基因烟草植物细胞，其包括：(i)多核苷酸，其包括编码功能性烟碱N‑去甲基 酶的序列、由编码功能性烟碱N‑去甲基 酶的序列组成或基本上由编码功能性烟碱N‑去甲基 酶的序列组成且与SEQ ID NO：2具有至少95％的序列同一性；(ii)由阐述于(i)中的所述多核苷酸编码的多肽；(iii)多肽，其包括编码N‑去甲基 酶的序列、由编码N‑去甲基 酶的序列组成或基本上由编码N‑去甲基 酶的序列组成且与SEQ ID NO：3具有至少95％的序列同一性；或(iv)构建体、载体或表达载体，其包括阐述于(i)中的所述分离的多核苷酸，且其中与所述烟碱去甲基 酶的表达或活性未降低的对照烟草植物细胞相比，所述烟碱去甲基 酶的表达或活性得以降低植物 烟碱 转化 减少
[发明专利] N;N;6-三甲基 -2-(4-甲基 苯基)咪唑并[1;2-a]吡啶-3-乙酰胺的制备方法 -CN201610836205.2 有效
发明人：
赵建宏 ;关禹 ;户晖 ;廖凡 ;马磊 ;楼开炎 ;张敏 ;赵金媛 ;马立荣 ;陈春燕
- 专利权人：
华东理工大学
申请日：
2016-09-20
-
公布日：
2018-08-14
-
主分类号：
C07D471/04 文献下载
摘要： 本发明涉及一种N,N,6‑三甲基 ‑2‑(4‑甲基 苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酰胺的制备方法，其特征在于，所述的制备方法包括步骤：在缩合剂的作用下将6‑甲基 ‑2‑(4‑甲基 苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酸(2)与二甲胺盐进行酰胺化反应，得到N,N,6‑三甲基 ‑2‑(4‑甲基 苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酰胺(1)。本发明的制备方法，采用了市场价廉易得的二甲胺盐作为原料，一步高收率制得高纯度的N,N,6‑三甲基 ‑2‑(4‑甲基 苯基)咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑乙酰胺(1)；二甲胺盐的投料量接近理论量，节约了原料，甲基 苯基 咪唑 吡啶 乙酰 制备 方法
[发明专利] 一种N，N-二甲基 四氢糠胺合成方法 -CN201610737192.3 有效
发明人：
林鹿 ;陈伟 ;孙勇
- 专利权人：
厦门大学
申请日：
2016-08-26
-
公布日：
2018-10-02
-
主分类号：
C07D307/14 文献下载
摘要： 一种N，N‑二甲基 四氢糠胺合成方法，涉及有机化合物的合成方法。包括以下步骤：1)将反应物与N，N–二甲基 甲酰胺或N，N–二甲基 乙酰胺，以及与甲酸混合于反应容器中，加热反应；2)加热反应完毕后，蒸馏回收DMF或DMAC以及甲酸，残余物减压蒸馏得到N，N‑二甲基 糠胺中间产物；3)将中间产物N，N‑二甲基 糠胺催化加氢后蒸馏得到N，N‑二甲基 四氢糠胺产品。原料廉价且来源广泛；避免因糠醛的酸不稳定而造成的糠醛收率不高、难分离的问题，充分利用了甲酸的酸性和还原性；加氢选择性高，催化剂可循环使用；条件温和，易于实现，原料利用率高，且多余的甲酸和N，N–二甲基 甲酰胺或N，N–二甲基 乙酰胺易于回收。一种 甲基 四氢糠胺 合成 方法
