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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]羧酸酐的制备方法-CN91110646.4无效
发明人： R·G·比弗;N·A·格林纳;D·J·古利弗;R·M·索雷尔 -专利权人：英国石油化学品有限公司
申请日： 1991-10-03 - 公布日： 1997-01-01 - 主分类号： C07C51/56 文献下载
摘要：用于在基本无水条件下烷基酯或烷基醚的铑催化羰基化以产生羧酸酐的铑催化剂的溶解性和稳定性通过使用选自下面的共助催化剂得到了改善1，3-二烷基-4-甲基咪唑碘化物；1，3-二烷基-4-乙基咪唑碘化物；1，3-二烷基-4-正丙基咪唑碘化物；1，3-二烷基-4-异丙基咪唑碘化物；1，3-二烷基-4-正丁基咪唑碘化物；1，3-二烷基-4-仲丁基咪唑碘化物；1，3-二烷基-4-叔丁基咪唑碘化物；1，3-二烷基-2，4，5-三甲基咪唑碘化物；和它们的混合物，其中烷基独立地是C1-C20烷基。
羧酸制备方法

[其他]制作2-甲基咪唑新方法-CN87102094无效
发明人：王育芝;周道平;林琳;周明芳;李兰;詹忠敏 -专利权人：常德市洞庭制药厂
申请日： 1987-09-29 - 公布日： 1988-04-13 - 主分类号： C07D233/06 文献下载
摘要：一种制取2-甲基咪唑新方法，把乙二醛与乙醛按规定比例混合，在规定时间内滴入碳酸氢铵水溶液中，充分反应后，用过滤的方法滤去反应物的杂质，然后浓缩，即得2-甲基咪唑。省去了用苯等有机溶媒制取2-甲基咪唑的工艺过程，缩短了生产周期，提高了劳动效率。且产品的收得率提高到90％以上，降低了产品成本，提高了经济效益，避免了环境污染，改善了生产人员的工作条件。
制作甲基咪唑新方法

[发明专利]一种降低焦糖色素中四甲基咪唑的方法-CN201810465887.X在审
发明人：丘春洪;廖玺烈;董英炎 -专利权人：肇庆焕发生物科技有限公司
申请日： 2018-05-16 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C09B61/00 文献下载
摘要：本发明公开一种降低焦糖色素中四甲基咪唑的方法，属于食用着色剂技术领域。用添加甘氨酸的方法控制反应体系中4‑甲基咪唑的形成。通过优化生产工艺，获得4‑甲基咪唑含量低、色率高的优质焦糖色素产品；且过程操作简单，生产效率高，经济适用，适合推广。
焦糖色素甲基咪唑甘氨酸四甲基咪唑氯化钠焦糖色素产品优化生产工艺食用着色剂盐酸水溶液方法控制过程操作氢氧化钠去离子水生产效率原料组成重量配比碳酸铵色率淀粉小麦

[发明专利]一种制备1‑甲基咪唑的方法-CN201610658510.7在审
发明人：王扣军;谢韦;殷勇 -专利权人：江苏康乐新材料科技有限公司
申请日： 2016-08-12 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备1‑甲基咪唑的方法，它是将1‑甲胺水溶液、氨水和碳酸铵盐混合后升温，加入混醛后进行反应；反应完成后所得反应液经浓缩和精馏，制备得到1‑甲基咪唑。与现有技术相比，本发采用传统的混醛环合法一步合成1‑甲基咪唑，采用碳酸铵盐替代部分氨水作为反应的促进剂，同时能够降低1‑甲胺和氨水的用量，降低生产成本。
一种制备甲基咪唑方法

[发明专利]一种2-甲基-4-硝基咪唑衍生物及其制备方法和药用组合物的用途-CN201610181083.8在审
发明人：张起愿;刘晓鹏;陆华龙 -专利权人：陕西合成药业股份有限公司;江苏天地人和药业有限公司
申请日： 2016-03-28 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07D233/93 文献下载
摘要：本发明提供了2‑甲基‑4‑硝基咪唑的衍生物，发明还提供了2‑甲基‑4‑硝基咪唑衍生物的制备方法。另外，含2‑甲基‑4‑硝基咪唑的衍生物的药物组合物被应用于治疗由脆弱拟杆菌、狄氏拟杆菌、卵园拟杆菌、多形拟杆菌、普通拟杆菌、梭状芽胞杆菌、真杆菌、消化球菌和消化链球菌、幽门螺杆菌、黑色素拟杆菌、梭杆菌、
一种甲基硝基咪唑衍生物及其制备方法药用组合用途

[发明专利]1-(2-氯乙基)-2-甲基咪唑的合成方法-CN201610411249.0在审
发明人：王明 -专利权人：苏州天允金属材料有限公司
申请日： 2016-06-13 - 公布日： 2017-12-19 - 主分类号： C07D233/56 文献下载
摘要：本申请公开了一种1‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基咪唑的合成方法，包括(1)、称取氢氧化钾和DMF在室温条件下搅拌混合20～30分钟；(2)、然后加入1,2‑二氯乙烷，加热升温至70～75℃；(3)、缓慢滴加溶有2‑甲基咪唑的DMF溶液，恒温搅拌下反应，然后冷却至室温；(4)、通过抽滤方式，过滤出白色沉淀，然后将滤液在真空下减压蒸馏，收集结晶，干燥，获得成品。本发明合成1‑(2‑氯乙基)‑2‑甲基咪唑的工艺简单，收率高，成本低。
乙基甲基咪唑合成方法

[发明专利]一种4-溴-1-甲基-1H-咪唑-5-羧酸酰胺衍生物的合成方法-CN202010268980.9在审
发明人：仵清春;范文坤;郭卿 -专利权人：成都睿智化学研究有限公司
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑溴‑1‑甲基‑1H‑咪唑‑5‑羧酸酰胺衍生物的合成方法，本发明合成方法1‑甲基‑1H‑咪唑‑5‑甲酸为原料，采用经缩合、溴化、脱溴三步反应的路线方法合成得到本发明的目标产品化合物4‑溴‑1‑甲基‑1H‑咪唑‑5‑羧酸酰胺衍生物；合成路线溴化反应产物单一，转化率高易纯化，提高了整个合成路线的收率，操作条件温和，安全性高，有利于放大生产和产业化推广。
一种甲基咪唑羧酸衍生物合成方法

[发明专利]一种黄色磷光晶体材料及其制备方法和用途-CN201110354402.8有效
发明人：王瑞虎;房贞兰 -专利权人：中国科学院福建物质结构研究所
申请日： 2011-11-10 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07F1/08 文献下载
摘要：该材料的化学式为[Cu6(1，4-二(2-甲基咪唑1-基)丁烷)3I6]n。利用1，4-二(2-甲基咪唑1-基)丁烷作为桥连配体，通过温和的溶剂热或水热法制备出稳定且发光效率较高的黄色磷光1，4-二(2-甲基咪唑1-基)丁烷晶体材料。
一种黄色磷光晶体材料及其制备方法用途

[发明专利]4－(1－羟基－1－甲基乙基)－2－丙基咪唑－5－羧酸乙酯的制备方法-CN200710040938.6有效
发明人：张福利;吴泰志;谢美华 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2007-05-21 - 公布日： 2008-11-26 - 主分类号： C07D233/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种4－(1－羟基－1－甲基乙基)－2－丙基咪唑－5－羧酸乙酯(式I)的新制备方法。本发明将2－丙基咪唑－4，5－二羧酸乙酯(式II)在单一溶剂中与氯化甲基镁(CH₃MgCl)反应，然后用酸性溶液酸化制得4－(1－羟基－1－甲基乙基)－2－丙基咪唑－5－羧酸乙酯(
羟基甲基乙基丙基咪唑羧酸制备方法

[发明专利]一种基于氨基酸离子液体的促进传递膜及其制备方法和应用-CN201711098989.4有效
发明人：李雪琴;张金利;郭瑞丽;张海洋;张旺龙 -专利权人：石河子大学
申请日： 2017-11-09 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： B01D71/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于氨基酸离子液体的促进传递膜及其制备方法和应用，本发明的基于氨基酸离子液体的促进传递膜，其特征在于，该膜以聚醚‑聚酰胺嵌段共聚物为膜基质，在膜基质中加入1‑己基3‑甲基咪唑甘氨酸盐。本发明的促进传递膜制备过程简单，促进传递膜内由于含有1‑己基3‑甲基咪唑甘氨酸盐，1‑己基3‑甲基咪唑甘氨酸盐上氨基和羧基功能基团，提高了促进传递膜气体分离性能。
一种基于氨基酸离子液体促进传递及其制备方法应用

[发明专利]一种基于离子液体的金属浸出剂及浸金方法-CN202110668026.3有效
发明人：丰枫;赵明星;王海欣;丁和达;张佳颖;张群峰;卢春山;郭伶伶;李小年 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C22B3/16 文献下载
摘要：所述基于离子液体的金属浸出剂由过氧苯甲酸、水和离子液体按照质量比1:0.3‑3:2‑5的比例混合而成，所述离子液体为1‑己基‑3‑甲基咪唑氯盐、1‑丁基‑2，3‑二甲基咪唑氯盐或1‑己基‑3‑甲基咪唑双氰胺盐
一种基于离子液体金属浸出方法

[发明专利]溴化1-乙基-3-甲基咪唑中纤维素氨基甲酸酯的均相合成-CN200910245025.7无效
发明人：刘雁红;赵琤;胡祥正;刘常金 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2009-12-23 - 公布日： 2011-06-29 - 主分类号： C08B15/06 文献下载
摘要：一种溴化1-乙基-3-甲基咪唑中纤维素氨基甲酸酯的均相合成的方法，以纤维素为原料，以溴化1-乙基-3-甲基咪唑为溶剂。其特征在于：反应在溴化1-乙基-3-甲基咪唑为溶剂条件下进行，NaOH溶液浓度5％～40％、活化时间1～8小时、活化温度0～60℃、老化时间1～12小时、尿素溶液浓度5％～40％、浸泡时间1～12小时、
溴化乙基甲基咪唑纤维素氨基甲酸酯均相合成

[发明专利]4-甲基咪唑的合成工艺-CN96120612.8无效
发明人：沙耀武;赵文超;杨凡 -专利权人：清华大学
申请日： 1996-11-08 - 公布日： 2000-11-01 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种４－甲基咪唑的合成工艺，该合成工艺以丙酮醛、甲醛和硫酸铵为原料，首先分别将甲醛和丙酮醛制成混合液，将硫酸铵制成水溶液，然后将混合醛溶液滴加到硫酸铵溶液中，滴加反应完毕后，用氢氧化钠溶液或氨水调ｐＨ值，最后用异丁醇或丁醇萃取，常压下蒸除萃取剂，得到产物４－甲基咪唑。利用本发明工艺合成４－甲基咪唑，最后得到产物近定量，用气相色谱分析，含量大于９９．５％。
甲基咪唑合成工艺

[发明专利]一种苯并咪唑化合物的结晶形式-CN202111660684.4在审
发明人：刘素平;张顺吉;张国平 -专利权人：淮北师范大学
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯并咪唑化合物的结晶形式。具体而言，提供了化合物(S)‑2‑((2‑(2,6‑二氟‑4‑(甲基氨甲酰基)苯基)‑5‑甲基‑1H‑苯并[d]咪唑‑1‑基)甲基)吗啉‑4‑羧酸甲酯结晶形式及其制备方法。
一种苯并咪唑化合物结晶形式

[发明专利]一种溴取代苯并咪唑衍生物的制备方法-CN201410584377.6无效
发明人：陈芳军;李书耘 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2014-10-27 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07D235/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种溴取代苯并咪唑衍生物5-溴-1,6-二甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-甲醛的制备方法，以5-溴-4-甲基-2-硝基苯胺为起始原料，经过还原、关环、甲基化、水解反应得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体
一种取代苯并咪唑衍生物制备方法

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