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[发明专利]环氧烷烃加成物的制造方法和环氧烷烃加成物-CN201480077023.0在审
发明人：古田章宏;冈田和寿 -专利权人：竹本油脂株式会社
申请日： 2014-03-10 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07C41/03 文献下载
摘要：提供可以同时实现下述效果的环氧烷烃加成物的制造方法和这样的环氧烷烃加成物：可以以从小规模至大规模中的任意规模连续制造环氧烷烃加成物；此外，可以高精度地控制加成反应时的温度和压力，作为结果可以连续制造无着色、分子量分布窄的高品质的环氧烷烃加成物。使用具有内径为0.05~3.5mm的流路的微流式反应器，向该流路以液体状态连续供给规定量的环氧烷烃和规定量的具有活性氢原子的有机化合物，在该流路的温度为70~200℃、该流路的供给口的压力为1~10MPa的条件下使其通过并反应，由此制造环氧烷烃加成物。
烷烃加成制造方法

[发明专利]硅氢加成反应催化剂和可固化组合物及它们的制备和使用方法-CN201280056758.6有效
发明人：明-新·邹;R·泰勒;伊雷纽什·克纳奇;B·T·源;波格丹·马茨涅克;阿格涅丝卡·考纳卡;A·瑟格诺 -专利权人：道康宁公司
申请日： 2012-11-08 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种组合物，所述组合物含有(A)硅氢加成反应催化剂和(B)脂族不饱和化合物，所述脂族不饱和化合物平均每分子具有一个或多个能够进行硅氢加成反应的脂族不饱和有机基团。所述组合物能够通过硅氢加成反应来反应而形成反应产物，如硅烷、树胶、凝胶、橡胶或树脂。成分(A)含有可通过使羰基铁化合物与有机硅配体反应来制备的铁-有机硅配体络合物。
加成反应催化剂固化组合它们制备使用方法

[发明专利]一种含环氧基的线型硅烷偶联剂及其制备方法-CN201110350211.4有效
发明人：曹坚林 -专利权人：曹坚林
申请日： 2011-11-08 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C08K5/5435 文献下载
摘要：本发明涉及含环氧基的硅烷偶联剂领域，公开了一种含环氧基的硅烷偶联剂及其制备方法。所述硅烷偶联剂为线型含环氧基的硅烷偶联剂，由含氢基低聚硅氧烷和含环氧基的烯烃通过硅氢加成反应合成，或者由含氢基低聚硅氧烷、含烯基硅氧烷和含环氧基的烯烃通过硅氢加成反应合成。本发明提供的含环氧基的硅烷偶联剂能有效提高多种材料对各种基材的干、湿态黏接力，将其掺杂到涂料、橡胶、树脂等中形成复合材料，能显著提高材料与基材的界面黏接强度。所述制备方法反应温度和时间容易控制，产物收率高。
一种含环氧基线型硅烷偶联剂及其制备方法

[发明专利]一种铁基吡咯烷酮离子液体催化不饱和烷基酯硅氢加成反应的方法-CN201710696651.2有效
发明人：李为民;连坤波;宋广智;陈昶乐;王福周 -专利权人：常州大学
申请日： 2017-08-15 - 公布日： 2020-02-14 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明属于催化领域，为解决目前硅氢加成反应中催化剂成本昂贵和催化剂不能回收利用的问题，本发明提供了一种铁基吡咯烷酮离子液体催化剂的制备方法以及采用该催化剂催化不饱和烷基酯硅氢加成反应的方法，以铁基吡咯烷酮离子液体为催化剂催化硅氢加成反应，反应条件温和，原料转化率高，催化剂可以再回收利用。
一种吡咯烷酮离子液体催化不饱和烷基酯硅氢加成反应方法

[发明专利]一种铁基吡咯烷酮离子液体催化剂的制备方法和应用-CN201710697083.8有效
发明人：李为民;连坤波;宋广智;陈昶乐;王福周 -专利权人：常州大学
申请日： 2017-08-15 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明属于催化领域，为解决目前硅氢加成反应中催化剂成本昂贵和催化剂不能回收利用的问题，本发明提供了一种铁基吡咯烷酮离子液体催化剂的制备方法以及采用该催化剂催化烯烃硅氢加成反应的方法，采用本发明方法制得的催化剂催化烯烃和含氢烷氧基硅烷进行硅氢加成反应，反应条件温和，原料转化率高，催化剂回收利用方便。
硅氢加成反应催化剂催化烯烃离子液体催化剂氢烷氧基硅烷催化剂成本催化剂回收原料转化率催化领域反应条件回收利用吡咯烷酮铁基制备

[发明专利]多氟烷基乙基碘化物的制造方法-CN03814144.2有效
发明人：船越义郎;三木淳 -专利权人：大金工业株式会社
申请日： 2003-06-17 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： B01J23/72 文献下载
摘要：本发明提供在多氟烷基碘化物的乙烯加成反应中使用的金属铜催化剂，及通过在多氟烷基碘化物的乙烯加成反应中使用该金属铜催化剂，有效制造多氟烷基乙基碘化物的方法。另外，提供通过在调聚反应和随后的乙烯加成反应中使用相同的金属铜催化剂，从多氟烷基碘化物有效制造多氟烷基乙基碘化物的方法。
烷基乙基碘化物制造方法

[发明专利]一种含钛多金属氧酸盐及其制备和在CO2-CN202310273660.6在审
发明人：何佩雷;王田;陆之毅 -专利权人：中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： B01J31/18 文献下载
摘要：base:Sub>40·(n‑7)Br，n＝7～10；结构中同时具备路易斯酸性位点和路易斯碱性位点的双功能活性位点以及亲核基团(Br)，共同促使亲核基团(Br)在后续的开环过程及环加成反应顺利进行通过采用本发明的技术方案，制备得到的含钛多金属氧酸盐作为催化剂应用于CO2环加成反应中，结构中同时具备路易斯酸碱位点，而且通过自身结构就可为环加成反应中的开环步骤提供亲核基团
一种含钛多金属氧酸盐及其制备 co base sub

[发明专利]一体成型体-CN201180044893.4有效
发明人：坂田耕一 -专利权人：宝理塑料株式会社
申请日： 2011-08-17 - 公布日： 2013-05-15 - 主分类号： C08J5/12 文献下载
摘要：本发明提供一种即使加成反应型有机硅系组合物与包含磷化合物的树脂成型体接触，磷化合物也不会阻碍加成反应型有机硅系组合物的固化的技术。一种一体成型体，其具备包含磷化合物的热塑性树脂成型体、加成反应型有机硅系组合物、构件，且热塑性树脂成型体与加成反应型有机硅系组合物接触，其使用5价的磷化合物作为磷化合物。
一体成型

[发明专利]一种微通道连续合成烟酸占替诺的方法-CN202110282293.7在审
发明人：张维金;韩淑芹;周稼昊;朱树杰;米俊清;杨建雄;张占元 -专利权人：河北广祥制药有限公司
申请日： 2021-03-16 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07D473/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种微通道连续合成烟酸占替诺的方法，向微通道反应器第一反应模块内通入2‑甲氨基乙醇与环氧氯丙烷进行加成反应；加成反应料液进入第二反应模块，同时向第二模块中加入茶碱钠盐的乙醇溶液进行缩合反应；缩合反应料液固液分离，收集料液，在成盐釜中加入烟酸反应生成烟酸占替诺，降温结晶分离后得到烟酸占替诺粗品，该方法能够实现连续化反应，且反应时间短、效率高、温度控制稳定、产品收率高，适用于工业化生产要求。
一种通道连续合成烟酸占替诺方法

[发明专利]一种负载离子液体的氧化硅基催化剂及其制备方法和应用-CN202311195022.3在审
发明人：刘利娜;张朋飞;秦妍;孙秀萍;李东娜;李秀萍;李守明;刘建路;王富萍;王耀敏 -专利权人：山东海化集团有限公司;山东海化股份有限公司
申请日： 2023-09-16 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本发明通过嫁接、醛胺缩合反应、季铵化反应，制备含有氨基和离子液体的氧化硅基催化剂，氨基和离子液体协同可以在无溶剂、无金属、无助催化剂的条件下高效催化二氧化碳与环氧化合物的环加成反应，制备环状碳酸酯。催化剂的制备方法简单，易于操作，所得催化剂具有丰富的孔道结构和优异的二氧化碳富集能力，在二氧化碳与环氧化合物的环加成反应中表现出良好的催化性能，具有工业应用前景。
一种负载离子液体氧化催化剂及其制备方法应用

[发明专利]1,3-环己二酮的制备方法-CN202110884546.8在审
发明人：汪韬;王磊;吴坤;倪肖元;郭晓伟;李辛夷 -专利权人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2023-02-17 - 主分类号： C07C45/00 文献下载
摘要：本发明涉及精细化工领域，公开了一种1,3‑环己二酮的制备方法。该方法包括：1)在第一碱存在下，在有机溶液存在下，使乙酰乙酸酯与丙烯酸酯进行加成反应；2)使步骤1)得到的加成反应产物与第二碱接触进行脱羧反应，并使用水对脱羧产物进行萃取得到水相；3)使步骤2)中得到的水相与甲基化试剂进行甲基化反应；4)使步骤3)得到的甲基化反应产物与第三碱接触进行关环反应；5)使步骤4)得到的关环反应产物与酸接触进行中和反应，得到1,3‑环己二酮。
环己二酮制备方法

[实用新型]一种高纯度替普瑞酮的制备装置-CN201820885588.7有效
发明人：杨小龙;裴啤兵;张建军;杨铁波;陈潜 -专利权人：黄冈鲁班药业股份有限公司
申请日： 2018-06-08 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种高纯度替普瑞酮的制备装置，包括包括第一温控箱和加成反应箱，第一温控箱内顶壁固定连接加成反应箱顶壁，加成反应箱顶壁贯通连接有第一投料管和第二投料管，第一投料管、第二投料管的另一端贯穿第一温控箱顶壁到达外部，加成反应箱内部设置有搅拌桨，搅拌桨的一端固定连接有转动轴，转动轴的另一端依次贯穿加成反应箱顶壁、第一温控箱顶壁到达外部并固定连接有电机的输出端，电机通过固定支架固定连接在第一温控箱顶端。
加成反应投料管温控箱替普瑞酮顶壁箱顶本实用新型制备装置高纯度搅拌桨转动轴电机固定支架贯通连接内部设置制备过程输出端贯穿外部温控

[发明专利]浅色马林酸树脂的制备方法-CN201610358214.5在审
发明人：黄桂彬;蒋茵荣 -专利权人：广西众昌树脂有限公司
申请日： 2016-05-26 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C09F1/04 文献下载
摘要：本发明方法为：将松香和顺丁烯二酸酐加入反应釜，加热，静置，加入催化剂进行加成反应，加入酯化反应催化剂，边搅拌边加入多元醇，逐渐升温，酯化反应，过滤，得到马林酸树脂；其中，松香、顺丁烯二酸酐和加成反应催化剂的质量之比为1：2～3：0.005～0.01；松香、多元醇和酯化反应催化剂为1：3～5：0.002～0.005；加成反应和酯化反应过程中通入微波。本发明以二氧化锰为加成反应催化剂，以大孔吸附树脂为酯化反应催化剂，并在反应过程中引入微波，从而大大缩短了反应时间，所制备的产物颜色较浅，能满足市场对马林酸树脂的要求。
浅色马林酸树脂制备方法

[发明专利]取代噻吩-3-酮类化合物的连续性合成方法-CN201711133730.9在审
发明人：洪浩;卢江平;张恩选;刘志清;张涛;赵谦 -专利权人：凯莱英医药集团(天津)股份有限公司
申请日： 2017-11-15 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C07D333/32 文献下载
摘要：该连续性合成方法在连续化的合成装置进行，合成装置包括串联设置的加成反应器和缩合反应器，加成反应器设置有加料口，缩合反应器设置有产物排出口；连续性合成方法包括：将原料A和原料B由加料口加入加成反应器中，进行迈克尔加成反应，得到加成产物；将加成产物输送至缩合反应器中，进行迪克曼缩合反应，得到取代噻吩‑3‑酮类化合物，取代噻吩‑3‑酮类化合物具有式(Ⅳ)所示的结构。上述制备方法在连续化的合成装置中进行，有利于降低副反应的发生，提高了制备工艺的可控性、安全性及原料的转化率，进而提高了产品收率；还大大缩短了反应的时间，从而有利于降低工艺成本。
酮类化合物缩合反应器合成装置反应器合成加成加成产物加料口连续化迪克曼缩合反应迈克尔加成反应串联设置工艺成本制备工艺副反应可控性排出口收率制备

[发明专利]一种胺功能化木质素基催化剂在二氧化碳环加成反应中的应用-CN202111003515.3有效
发明人：郭立;熊玉阁;陈佳玲;吴晓琴 -专利权人：武汉科技大学
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种胺功能化木质素基催化剂在二氧化碳环加成反应中的应用，属于材料合成和应用领域。针对目前CO2环加成反应非均相催化剂稳定性低，活性低，不可再生，对环境不友好等缺陷，本发明提供了一种胺功能化木质素基催化剂，该催化剂是将聚乙烯亚胺接枝到木质素上而得，该催化剂制备方法简便易于操作，生产成本低廉，催化活性和选择性高，且反应条件温和。
一种功能木质素催化剂二氧化碳加成反应中的应用

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