“特异性荧光探针”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果316897个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]人脊髓性肌萎缩症致病基因拷贝数检测荧光定量PCR试剂盒-CN201711083852.1在审
发明人：魏星;孙喆;张可欣;贾玮 -专利权人：北京华瑞康源生物科技发展有限公司
申请日： 2017-11-07 - 公布日： 2018-05-18 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种人脊髓性肌萎缩症致病基因拷贝数检测荧光定量PCR试剂盒，包括扩增引物和荧光探针，扩增引物为，一对特异性扩增SMN1和SMN2基因第7外显子的共用引物、一对特异性扩增SMN1和SMN2基因第8外显子的共用引物、一对特异性扩增内参基因CFTR基因的特异性引物；所述的荧光探针为，特异性检测SMN1基因第7外显子的荧光探针、特异性检测SMN1基因第8外显子的荧光探针、特异性检测SMN2基因第7外显子的荧光探针、特异性检测SMN2基因第8外显子的荧光探针、特异性检测内参基因CFTR基因的荧光探针。针对目前人运动神经元基因拷贝数定量检测方法存在的问题与不足，提供一种检测快速、简便，检测结果可靠的用于人脊髓性肌萎缩症致病基因拷贝数检测荧光定量PCR试剂盒。
脊髓萎缩致病基因拷贝检测荧光定量 pcr 试剂盒

[发明专利]一种杂色蛤物种实时荧光PCR特异性检测体系及应用-CN201510473143.9有效
发明人：刘淑艳;万超;孙晓飞;丁健 -专利权人：刘淑艳;万超;孙晓飞;丁健
申请日： 2015-08-05 - 公布日： 2018-01-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，特别涉及一种杂色蛤物种实时荧光PCR特异性检测体系及应用。引物及探针序列5’‑ggttgaacagtctaccctcc‑3’（上游）；5’‑gctaacatactactacgcaaaa‑3’（下游）5’‑tctcttcacgtaggtggtgtctcttcaatt‑3’（探针）。采用杂色蛤物种特异性检测引物与探针进行实时荧光PCR扩增杂色蛤的CoxⅠ基因，实时荧光PCR扩增后会产生一条特异性扩增曲线，从而将杂色蛤成分进行特异性鉴定。本发明特异性引物、探针设计合理，用于杂色蛤物种检测，特异性好，检测灵敏度高，即经过荧光PCR分析，即可将杂色蛤成分进行准确鉴定，具有很好的特异性。
一种杂色物种实时荧光 pcr 特异性检测体系应用

[发明专利]一种检测α-珠蛋白基因缺失的荧光定量PCR试剂盒-CN201110081598.8有效
发明人：周万军;熊符;徐湘民;赵镇 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2011-04-01 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于生物化学领域，提供一种检测α-珠蛋白基因缺失的荧光定量PCR试剂盒，该试剂盒由一对特异性扩增ζ珠蛋白的引物、一对特异性扩增α1珠蛋白的引物、一对特异性扩增α2珠蛋白的引物、一对特异性扩增β-Actin基因的引物、特异性检测ζ珠蛋白的荧光探针物、特异性检测α1珠蛋白的荧光探针、特异性检测α2珠蛋白的荧光探针、特异性检测β-Actin基因的荧光探针和DNA聚合酶等组成。
一种检测珠蛋白基因缺失荧光定量 pcr 试剂盒

[发明专利]一种快速检测人类Y染色体微缺失的试剂盒-CN201510433983.2在审
发明人：李晓辉;刘强 -专利权人：广州市达晖生物技术有限公司
申请日： 2015-07-22 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提出了一种快速检测人类Y染色体微缺失的试剂盒，包括PCR反应液Ⅰ、PCR反应液Ⅱ；所述PCR反应液Ⅰ包括特异性扩增SRY位点引物、SRY位点荧光探针、特异性扩增Y染色体sY86位点引物、sY86位点荧光探针、特异性扩增Y染色体sY127位点引物、sY127位点荧光探针、特异性扩增Y染色体sY255位点引物、sY255位点荧光探针；所述PCR反应液Ⅱ包括特异性扩增SRY位点引物、SRY位点荧光探针、特异性扩增Y染色体sY84位点引物、sY84位点荧光探针、特异性扩增Y染色体sY134位点引物、sY134位点荧光探针、特异性扩增Y染色体sY254位点引物、sY254位点荧光探针。本发明的试剂盒检测特异性强、灵敏度高。为Y染色体微缺失的临床检测提供一种快速、方便的检测方法。
一种快速检测人类染色体缺失试剂盒

[发明专利]一种检测CYP2C19基因多态性的试剂盒及方法-CN201310437151.9有效
发明人：刘辉 -专利权人：刘辉
申请日： 2013-09-22 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测CYP2C19基因多态性的试剂盒及方法，属于荧光定量PCR领域。所述试剂盒包括检测用引物以及荧光探针，即包括：CYP2C19基因CYP2C19*2多态性的特异性引物及特异性Taqman荧光探针、CYP2C19基因CYP2C19*3多态性的特异性引物及特异性Taqman荧光探针和CYP2C19基因CYP2C19*17多态性的特异性引物及特异性Taqman荧光探针中的至少一组，采用该试剂盒检测CYP2C19基因，其敏感度及特异性均显著提高，检测时间短，有利于预测药物剂量
一种检测 cyp2c19 基因多态性试剂盒方法

[发明专利]特异性引物探针组合及其适于血液直接扩增结合荧光PCR法检测叶酸代谢能力基因的应用-CN201911341764.6在审
发明人：肖磊;李刚;颜桦;郝婷 -专利权人：陕西佰美基因股份有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-04-17 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明提供了一种特异性引物探针组合及其适于血液直接扩增结合荧光PCR法检测叶酸代谢能力基因的应用。针对MTHFR基因C677T位点，该特异性引物探针组合包括：目的基因ARMS引物、通用引物及荧光探针；具体有：C基因型特异性引物：AGAAGGTGTCTGCGGGATC；T基因型特异性引物：AGAAGGTGTCTGCGGGATT；通用引物：GGGACGATGGGGCAAGTG；荧光探针：5'‑HEX‑TTCTTCCGCTTTGTGAAGGCATGC‑BHQ1‑3'；对于抗凝全血样本，通过在反应体系中加入核酸释放剂、扩增酶、以及所述特异性引物探针组合进行荧光
特异性引物探针组合及其适于血液直接扩增结合荧光 pcr 检测叶酸代谢能力

[发明专利]用于荧光定量PCR检测环状RNA-ZAP的特异性引物及探针及方法-CN201610257998.2有效
发明人：李杰;刘明;张茂雷;李自强;洪扬 -专利权人：广州吉赛生物科技股份有限公司
申请日： 2016-04-21 - 公布日： 2019-06-21 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了用于荧光定量PCR检测环状RNA‑ZAP的特异性引物、特异性探针、以及检测环状RNA‑ZAP的荧光定量PCR检测方法。本发明的特异性引物、特异性探针、以及方法能够有效、稳定地检测肝癌中的环状RNA‑ZAP。
用于荧光定量 pcr 检测环状 rna zap 特异性引物探针方法

[发明专利]miRNA检测芯片及其制作方法和应用-CN201510508898.8有效
发明人：何建安;王莎莎;顾大勇;姚旌羽;史蕾;刘春晓;赵纯中;徐云庆 -专利权人：深圳国际旅行卫生保健中心
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C12Q1/6837 文献下载
摘要：本发明涉及一种miRNA检测芯片，包括设有金膜的基底、特异性RNA探针和单链DNA探针。该特异性RNA探针含有用于检测目标miRNA的特异性序列，可与由目标miRNA逆转录形成的cDNA杂交，单链DNA探针用于检测对照。特异性RNA探针和单链DNA探针均标记有荧光标记物，待测miRNA逆转录形成的cDNA与RNA探针形成miRNA/cDNA杂交体，通过使用核糖核酸酶酶切miRNA/cDNA杂交体中的miRNA，使得结合在特异性RNA探针上的荧光标记物脱离，通过比较芯片初始荧光强度和酶切后荧光强度，获得miRNA检测芯片表面的特异性RNA探针的降解量，从而得到待测miRNA的含量。
mirna 检测芯片及其制作方法应用

[发明专利]一种诊断人类脊髓性肌萎缩症的荧光定量PCR试剂盒-CN201310616780.8有效
发明人：徐湘民;周万军;李亮 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2013-11-27 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种诊断人类脊髓性肌萎缩症的荧光定量PCR试剂盒，该试剂盒包括扩增引物和荧光探针，其特征在于，所述的扩增引物为，一对特异性扩增SMN1和SMN2基因的共用引物、一对特异性扩增NAIP基因的引物和一对特异性扩增参比序列的引物；所述的荧光探针为，特异性检测SMN1基因的荧光探针、特异性检测SMN2基因的荧光探针、特异性检测NAIP基因的荧光探针和特异性检测参比序列的荧光探针；所述的参比序列为SEQ NO.14所示序列，该序列位于
一种诊断人类脊髓萎缩荧光定量 pcr 试剂盒

[发明专利]一种人特异性基因荧光探针制备方法及由该方法制备得到的探针-CN202011401843.4有效
发明人：霍清园;李贵喜;李三华;齐华;王少辉;李艳敏;胡娟 -专利权人：河南赛诺特生物技术有限公司
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种人特异性基因荧光探针制备方法及由该方法制备得到的探针。本发明提供的荧光探针制备方法，通过将特定基因所在位置的上下游各延伸1000kb并屏蔽掉重复序列，针对其非重复序列设计引物，要求特异性引物序列长度为20‑30bp、Tm值为60‑62℃、两特异性引物间隔至少5bp、且特异性引物数量至少1000条；然后在引物5’端加入通用引物序列5’‑TGTAAAACGACGGCCAGT‑3’并合成引物；上述引物5’端的通用引物能够与带有荧光基团的通用探针杂交从而实现对人特异性基因的检测该方法步骤简单、标记稳定效率高，极大简化特异性基因荧光探针制备过程。应用该方法制备的人CDKN2A基因荧光探针能够对人CDKN2A基因进行准确快速的检测。
一种特异性基因荧光探针制备方法得到

[发明专利]特异性蛋白检测芯片的制备方法-CN200910182190.2无效
发明人：王强斌 -专利权人：苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2009-07-15 - 公布日： 2010-03-10 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异性蛋白检测芯片的制备方法，将至少一条修饰有荧光分子的单链DNA探针化学修饰在贵重金属基片表面，使标记的荧光分子的荧光被贵重金属表面淬灭，处于荧光“关”的状态，具体步骤为：先根据特异性蛋白的种类多样性，筛选出分别与之特异性结合的一类或多类单链DNA探针；再采用不同的荧光分子针对性地修饰各类单链DNA探针一端；最后将荧光分子修饰过的其中一类或多类单链DNA探针修饰固定在贵重金属基片表面，制成特异性蛋白检测芯片通过单链DNA探针与病变的蛋白质之间特异性的相互作用改变贵重金属基片表面和荧光分子之间的距离，引起荧光分子荧光强度的显著改变，从而实现利用单链DNA探针对特异性蛋白的高灵敏检测。
特异性蛋白检测芯片制备方法

[发明专利]实时荧光定量检测四种猪腹泻病毒的多重RT-PCR引物探针组、试剂盒及其检测方法-CN202110826400.8在审
发明人：韩冬梅;王方方;元娜;安川叶;马腾壑 -专利权人：河北工程大学
申请日： 2021-07-21 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一组实时荧光定量检测四种猪腹泻病毒的多重RT‑PCR引物探针组，包括猪流行性腹泻病毒M基因的上游引物、下游引物和特异性荧光探针；猪传染性胃肠炎病毒S基因的上游引物、下游引物和特异性荧光探针；猪轮状病毒VP6基因的上游引物、下游引物和特异性荧光探针；猪丁型冠状病毒M基因的上游引物、下游引物和特异性荧光探针。在该引物探针组基础上组装的试剂盒，具备高灵敏性、高特异性、低污染和实时检测的优势，为一线猪场临床腹泻病毒病的预警、早期诊断和防治监测提供可靠的技术和产品。
实时荧光定量检测种猪腹泻病毒多重 rt pcr 引物探针试剂盒及其方法

[发明专利]用于检测PRKY基因甲基化的引物探针组合物、试剂盒及检测方法-CN201910805441.1在审
发明人：盛青松;姚鲁帅 -专利权人：无锡市申瑞生物制品有限公司
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于检测PRKY基因甲基化的引物探针组合物、试剂盒及检测方法。该引物探针组合物包括：检测PRKY位点基因甲基化的第一特异性引物及第一特异性探针，检测内参基因β‑actin的第二特异性引物及第二特异性探针，第一特异性探针与第二特异性探针的5’端标记有荧光报告基团，3’端标记有荧光淬灭基团。通过本发明所揭示的引物探针组合物、试剂盒及检测方法，实现了对PRKY基因甲基化的快速检测，具有灵敏度高，特异性强，操作简便快捷等优点，可为临床医生对前列腺癌患者选择肿瘤靶向药物及手术治疗提供准确参考。
特异性探针引物探针组合物基因甲基化检测特异性引物试剂盒前列腺癌荧光报告基团荧光淬灭基团肿瘤靶向药物患者选择快速检测临床医生内参基因手术治疗特异性强灵敏度位点参考

[发明专利]用于HBV miR-3荧光定量PCR检测的材料及方法-CN201810014502.8有效
发明人：王通 -专利权人：东莞微量精准检测研究院有限公司
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2022-01-25 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于HBV miR‑3荧光定量PCR检测的材料及方法，材料中包括逆转录引物、qPCR前引物、qPCR后引物和特异性荧光探针，其中逆转录引物序列为：GTCGTATCCAGTGCAGGGTCCGAGGTATTCGCACTGGATACGACAAACGC；qPCR前引物序列为：TACAACCTGGATGTGTCTGCG；qPCR后引物序列为：CCAGTGCAGGGTCCGAGGTA；特异性荧光探针序列为：荧光基团‑CGTTTGTCGTATCCAGT‑淬灭基团经验证表明使用本发明中的引物和特异性荧光探针结合本发明中提供的方法，可以实现HBV miR‑3的高特异性的定量检测。
用于 hbv mir 荧光定量 pcr 检测材料方法

[发明专利]用于检测多种分析物的系统和方法-CN202080087418.4在审
发明人： S·舒尔特扎伯格;J·布罗丁;张殷娜;S·罗尔贝克;R·麦克劳德;R·潘托加;A·埃克哈特;J·费希尔;杨翔元;K·普格利泽;M·戈伦斯基亚;吴晓琳;S·麦克唐纳 -专利权人：伊鲁米纳公司;伊鲁米纳新加坡有限公司;伊鲁米纳剑桥有限公司
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：披露了一种用于检测不同分析物的方法，所述方法包括：将不同的分析物与传感探针混合，其中所述传感探针中的至少一些对所述分析物中的相应者具有特异性。通过对分析物具有特异性的传感探针分别捕获这些分析物。将荧光团分别与捕获相应分析物的传感探针偶联。将所述传感探针与珠混合，其中珠对传感探针中的相应者具有特异性，并且其中珠包括鉴定传感探针对其具有特异性的这些分析物的不同编码。将传感探针分别与对这些传感探针具有特异性的珠偶联。使用至少来自与这些传感探针偶联的荧光团的荧光来鉴定与捕获分析物的传感探针偶联的珠。鉴定捕获的分析物。
用于检测多种分析系统方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条