本发明涉及一种用于SMA遗传病筛查的基因检测试剂盒及检测方法，该试剂盒包括用于SMA遗传病荧光定量检测的引物和探针，具体为扩增SMN1 Exon7的特异性引物对SEQ ID NO:1‑2、SMN1 Exon7特异性探针SEQ ID NO:3、扩增SMN1 Exon8的特异性引物对SEQ ID NO:4‑5、SMN1 Exon8特异性探针SEQ ID NO：6、SMN1 Exon7的内参ALB特异性引物对SEQ ID NO:7‑8、SMN1 Exon7的内参ALB特异性探针SEQ ID NO:9、SMN1 Exon8的内参ALB特异性引物对SEQ ID NO：7和SEQ ID NO:10、SMN1 Exon8的内参ALB特异性探针SEQ ID NO：9。本发明的技术方案通过设计特异性高的引物及荧光探针，再配置成使用方便、检测结果可靠的试剂盒，设计出科学合理的PCR反应体系，使得本发明应用于新生儿SMA遗传病谱筛时具有操作简单、检测速度快、检测敏感性高及特异性好等优点
本发明涉及抗癌药物技术领域，具体是公开了一种哇巴因联合抗VEGF‑抗PD1双特异性抗体的抗癌药物，所述抗癌药物包括哇巴因和抗VEGF‑抗PD1双特异性抗体，所述抗癌药物0.1ml中抗VEGF‑抗PD1双特异性抗体的含量为0.01mg，所述抗癌药物0.1ml中哇巴因的含量为0.02mg～0.06mg；所述抗VEGF‑抗PD1双特异性抗体的重链可变区的CDR‑H1为SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列，CDR‑H2为SEQID NO:2所示的氨基酸序列，和CDR‑H3为SEQ ID NO:3所示的氨基酸序列；以及所述抗VEGF‑抗PD1双特异性抗体的轻链可变区的CDR‑L为SEQ IDNO:4所示的氨基酸序列。本发明克服了现有技术的不足，抗癌药物利用哇巴因与双特异性抗体联合作用，提升了药物本身的抗癌性能。
