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[发明专利]α-(不饱和烷氧基烷基)丙烯酸酯组合物及其制造方法-CN201080015370.2有效
发明人：齐藤周;和泉博子;森口敏光;金子知正;橘敦;牧野贡明;三村康宽 -专利权人：株式会社日本触媒
申请日： 2010-03-31 - 公布日： 2012-02-29 - 主分类号： C07C69/734 文献下载
摘要：本发明提供稳定化的α-(不饱和烷氧基烷基)丙烯酸酯组合物，该组合物能够以高纯度长期保存α-(不饱和烷氧基烷基)丙烯酸酯的产品、可使得聚合时产生着色或凝胶化等问题得以充分抑制；本发明还提供可以在工业上安全且高纯度地得到α-(不饱和烷氧基烷基)丙烯酸酯的α-(不饱和烷氧基烷基)丙烯酸酯组合物的制造方法。本发明的α-(不饱和烷氧基烷基)丙烯酸酯组合物为含有特定结构的α-(不饱和烷氧基烷基)丙烯酸酯同时含有抗氧化剂的组合物，相对于100质量％的该α-(不饱和烷氧基烷基)丙烯酸酯，该抗氧化剂的含量为0.03
不饱和烷氧基烷基丙烯酸酯组合及其制造方法

[发明专利]一种舒巴坦酸的合成方法-CN201410513004.X有效
发明人：郑裕义;郭靖宁;张祥明;程荣武;余远福 -专利权人：江西富祥药业股份有限公司
申请日： 2014-09-29 - 公布日： 2017-02-15 - 主分类号： C07D499/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种舒巴坦酸的合成方法，包括将6‑氨基青霉烷酸经重氮化溴化反应形成双溴代青霉素烷酸，然后经过氧化反应、还原反应得到舒巴坦酸；所述重氮化溴化反应中，6‑氨基青霉烷酸采用酸溶液的形式连续加入，所述6‑氨基青霉烷酸的酸溶液为5％～8％的硫酸水溶液、13％～15％的氢溴酸水溶液或5％～8％的盐酸水溶液。本发明采用酸溶液的方式滴加6‑氨基青霉烷酸，避免了粉尘污染，提高了现场人员的工作环境；同时保证6‑氨基青霉烷酸以稳定的盐的形式存在，避免发生分解反应，提高了反应质量，采用本发明的方法三步收率70％以上，
一种舒巴坦酸合成方法

[发明专利]用于制造聚(2-羟基链烷酸)的方法，及由此可获得的聚(2-羟基链烷酸)-CN202111205069.4在审
发明人： F.洛维亚特;L.I.科斯塔 -专利权人：苏舍化学技术有限公司;普拉克生化公司
申请日： 2014-02-11 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：本发明涉及用于制造聚(2‑羟基链烷酸)的方法，及由此可获得的聚(2‑羟基链烷酸)。本发明公开了一种用于制造聚(2‑羟基链烷酸)，优选聚(乳酸)的方法。该方法包括以下步骤：混合2‑羟基链烷酸的环状二酯和聚合催化剂，使环状二酯聚合以形成液相的聚(2‑羟基链烷酸)，向该液相中添加过氧化物基化合物作为催化剂去活化剂，对该液相施以脱挥发分步骤，并使聚(2‑羟基链烷酸)固化，其特征在于将封端剂添加到液相的聚(2‑羟基链烷酸)中。本发明还涉及使用所述方法可获得的聚(2‑羟基链烷酸)，优选聚(乳酸)，其特征在于该聚合物具有范围为10000至250000 g/mol，优选20000至85000 g/mol的绝对Mn。
用于制造羟基链烷酸方法由此可获得

[发明专利]青霉素和头孢菌素的制备方法-CN99127526.8无效
发明人： V·沙提列斯;J·狄亚戈;J·路迪斯彻 -专利权人：生化企业
申请日： 1995-11-20 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： C07D499/12 文献下载
摘要：本发明涉及制备除羟氨苄青霉素之外的7-氨基酰基-去乙酰氧基-头孢菌素或6-氨基酰基青霉素的方法，该方法包括应用一种适合的酰化试剂对通过6-氨基青霉烷酸或7-氨基-去乙酰氧基头孢烷酸的甲硅烷基化而制备成的甲硅烷基化的6-氨基青霉烷酸或甲硅烷基化的7-氨基-去乙酰氧基-头孢烷酸进行酰基化反应。本发明还涉及羟氨苄青霉素的制备方法，该方法包括应用一种混合酸酐和/或一种适合的酰化剂通过对6-氨基青霉烷酸或7-氨基-去乙酰氧基-头孢烷酸进行甲硅烷基化反应而制备成的甲硅烷基化的6-氨基青霉烷酸或甲硅烷基化的7-氨基-去乙酰氧基-头孢烷酸进行酰化作用。
青霉素头孢菌素制备方法

[发明专利]一种枸橼酸托烷司琼原料药及原料药和注射液的制备工艺-CN200910114940.2有效
发明人：王大冲;郭仲坚;翟绪武;袁伟芳;陈黎琳;王建;张恒;王向东 -专利权人：回音必集团抚州制药有限公司
申请日： 2009-02-17 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： C07D451/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种枸橼酸托烷司琼原料药，及枸橼酸托烷司琼原料药和注射液的制备工艺，属于化学制药领域，在托烷司琼成盐过程中采用枸橼酸作为酸根；枸橼酸托烷司琼化学名为：[(1αH，5αH)-8-甲基-氮杂二环-在托烷司琼成盐过程中将托烷司琼溶于乙醇，加入枸橼酸的乙醇溶液，搅匀后，静置至析出所需的固体，过滤出粗品枸橼酸托烷司琼；将其加热溶于蒸馏水，加活性炭回流脱色，过滤后冷却静置，析出白色结晶；过滤，滤饼抽干后再次用蒸馏水重结晶二次，得精制枸橼酸托烷司琼；经临床研究表明，枸橼酸托烷司琼注射液与进口盐酸托烷司琼注射液相比，具有相似的疗效和安全性。
一种枸橼酸托烷司琼原料药注射液制备工艺

[发明专利]新的7-酮-6β-烷基胆烷酸衍生物在制备奥贝胆酸以及其在医药领域的用途-CN202010731648.1有效
发明人：程兴栋;张爱明;张喜全;杨玉雷;朱雪焱;袁哲东;夏春光 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司
申请日： 2014-11-17 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明属于有机合成和药物化学领域，提供了一种新的7‑酮‑6β‑烷基胆烷酸衍生物在制备奥贝胆酸以及其在医药领域的用途。本发明以如式Ⅱ所示7‑酮‑6β‑烷基胆烷酸衍生物为原料，在酸或碱的条件下6α构型转变为6β构型以制备7‑酮‑6α‑烷基胆烷酸衍生物。本发明还提供了7‑酮‑6β‑烷基胆烷酸衍生物及其制备3α,7α‑二羟基‑6α‑烷基‑5β‑胆烷酸的用途。本发明涉及的制备方法操作简便，构型转化率高，产物7‑酮‑6α‑烷基胆烷酸衍生物易于纯化，降低了制备3α,7α‑二羟基‑6α‑烷基‑5β‑胆烷酸的纯化难度。
烷基胆烷酸衍生物制备胆酸及其医药领域用途

[发明专利]利用离心分级回收聚羟基链烷酸酯的方法-CN95193867.3无效
发明人：野田勇夫 -专利权人：普罗克特和甘保尔公司
申请日： 1995-05-25 - 公布日： 2001-09-19 - 主分类号： C12P7/62 文献下载
摘要：含有聚羟基链烷酸酯的生物原料中回收聚羟基链烷酸酯的方法，其步骤包括a）粉碎生物原料；b）将粉碎后的生物原料悬浮在液体中；c）通过离心分级将聚羟基链烷酸酯与生物原料中的其它组分分离，形成固—固分离；d）回收聚羟基链烷酸酯
利用离心分级回收羟基链烷酸酯方法

[发明专利]利用硝基烷作为共沸剂从酸的水溶液中共沸除去水的设备和方法-CN201180059764.2有效
发明人： M·R·萨万特;D·M·特劳斯;J·G·彭德格斯特 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司;安格斯化学公司
申请日： 2011-12-07 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明公开了利用硝基烷作为共沸剂，从有机酸水溶液共沸除去水以浓缩有机酸的方法和设备。所述硝基烷可以是与产生硝基烷和有机酸水溶液的高压硝化法产物相同的硝基烷。
利用硝基作为共沸剂水溶液中共除去设备方法

[发明专利]一种包含三十烷醇和调环酸钙的植物生长调节剂组合物及其应用-CN202211182981.7在审
发明人：胡华金;胡灵玲;李金涛;姜云青;陈琛 -专利权人：江西巴菲特化工有限公司
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： A01N37/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种包含三十烷醇和调环酸钙的植物生长调节剂组合物及其应用，具体的，本发明提供了一种包含三十烷醇和调环酸钙的花生调节生长的植物生长调节剂组合物，其特征在于所述组合物包含三十烷醇和调环酸钙，三十烷醇和调环酸钙的质量比例为本发明通过三十烷醇和调环酸钙复配施用于花生后，花生产量明显提升，而且在花生产量提高这一指标上，三十烷醇和调环酸钙具有显著的协同增效效果。
一种包含三十醇和调环酸钙植物生长调节剂组合及其应用

[发明专利]一种甘草次酸-十二烷-胆固醇化合物及其合成方法和应用-CN202211593206.0在审
发明人：陈静;林园;张溢民;曾牡玲;李创南;岑凯杰;刘付锦;廖雅芝;赵琦 -专利权人：五邑大学
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种甘草次酸‑十二烷‑胆固醇化合物及其合成方法和应用，甘草次酸‑十二烷‑胆固醇化合物的合成方法包括：S1：将甘草次酸、1,12‑二氨基十二烷、酸胺缩合试剂、缚酸剂1和溶剂1混合反应得到化合物(II)；S2：使化合物(II)和胆固醇琥珀酸单酯酰氯反应，得到甘草次酸‑十二烷‑胆固醇化合物；本发明的甘草次酸‑十二烷‑胆固醇化合物合成方法简单，反应条件温且具有抗肝癌活性。
一种甘草十二胆固醇化合物及其合成方法应用

[发明专利]图像处理方法、装置以及电子设备-CN202111051738.7在审
发明人：李成林;高春旭 -专利权人：口碑（上海）信息技术有限公司
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： G06K9/00 文献下载
摘要：待处理图像是用户端通过摄像装置获得的用于表示目标用户的手部对象的图像，待处理图像中包含手部对象中的指甲对象；对待处理图像中的手部对象进行手形识别，确定手部对象的手形；根据手部对象的手形，确定指甲对象的指甲类型；基于指甲类型和目标用户选择的美甲商品对象，对指甲对象进行虚拟美甲处理，获得处理后的美甲图像；将美甲图像返回给用户端。由于该方法基于摄像装置获得待处理图像，根据待处理图像中的手部对象识别手形，进而确定用于虚拟美甲的指甲类型，能够获得与目标用户匹配的虚拟美甲图像。
图像处理方法装置以及电子设备

[发明专利]一种饲养葡萄露尾甲类害虫的装置与方法-CN202310411127.1在审
发明人：朱亮;郭怡;马春森 -专利权人：中国农业科学院植物保护研究所
申请日： 2023-04-18 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： A01K67/033 文献下载
摘要：本发明公开了一种饲养葡萄露尾甲类害虫的装置与方法，涉及葡萄露尾甲类害虫的饲养技术领域。本发明可以简单高效的饲养葡萄露尾甲类害虫，并且装置材料易得，操作组装方便，制作成本低，所占空间小，可重复利用。
一种饲养葡萄露尾甲类害虫装置方法

[发明专利]基于非线性方程组计算的甲类3、4项泄仓库压设计方法-CN202211044947.3在审
发明人：高阳 -专利权人：中船第九设计研究院工程有限公司
申请日： 2022-08-29 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： G06F30/13 文献下载
摘要：本发明涉及工业建筑防火设计技术领域，具体公开了基于非线性方程组计算的甲类3、4项泄仓库压设计方法，包括如下步骤：S1、确定单体面积的指标；S2、确定各部位构件的取值；S3、根据建筑设计规范及数据推理，初步确定存储甲类项物品仓库的长度、宽度、高度的取值范围；S4、根据建筑设计规范及非线性方程组计算，验证并确定仓库的长度、宽度、高度的取值范围；本发明与现有技术相比具有判定步骤少，省略各类依据条件，方法简便，可快速、准确判定欲建存储甲类
基于非线性方程组计算仓库设计方法

[发明专利]一种直接由丙类区向甲类区投料的装置及方法-CN201810950515.6有效
发明人：金俊;杨军;赵肖兵;宋竹田;缪晡 -专利权人：中石化上海工程有限公司;中石化炼化工程（集团）股份有限公司
申请日： 2018-08-20 - 公布日： 2021-05-14 - 主分类号： B65G53/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种直接由丙类区向甲类区投料的装置及方法，包括进料系统、提取罐、清洗系统，所述装置还包括有保护气体系统以及将保护气体系统与进料系统连接的管路；保护气体系统还包括气封系统；保护气体系统对进料系统进行气体置换并维持进料系统微正压其优点在于，通过向进料系统进行保护气置换，降低进料系统内可燃气体浓度，防止进料系统燃烧或爆炸；通过气封系统，使进料系统始终维持微正压，有效防止甲类区的可燃气体溢入进料系统；通过丙类区向甲类区直接投料，实现自动化
一种直接丙类区甲类区投料装置方法

[发明专利]中医膏剂的制备方法-CN201010148250.1无效
发明人：武大圣 -专利权人：上海泰坤堂中医医院
申请日： 2010-04-15 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： A61K36/00 文献下载
摘要：当膏剂中含有动物类药材、甲类药材和贵重药材时，将动物类药材、甲类药材和贵重药材经提取后加入膏体中，或超微粉化后直接吞服。对于膏剂中所用的动物类药材、甲类药材和贵重药材，还解决了这些药材因煎煮不当造成的药材浪费，保障药材最大药效的发挥。
中医膏剂制备方法