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[发明专利]1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法-CN03138725.X无效
发明人：赵玉山;崔伟初;苗得足;刘伟;李广 -专利权人：山东瑞阳制药有限公司
申请日： 2003-06-26 - 公布日： 2004-02-11 - 主分类号： C07D233/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮制备的新方法，属于化学合成领域，该物质可用于美洛西林酸(钠)药物的制备。1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮由甲磺酰咪唑烷酮和二(三氯甲基)碳酸酯反应而制得，反应温度为－10～8℃；首先在有机溶剂中把甲磺酰咪唑烷酮和二(三氯甲基)碳酸酯混合，再将酰化调节剂滴加到混合液中，滴加过程保持不断搅拌，最后将反应后的结晶液过滤得1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮产品。
氯甲酰基甲磺酰基咪唑制备方法

[发明专利]一种三氟甲基亚磺酰卤的制备方法-CN201910856556.3在审
发明人：刘伟;李兰杰;张彦祥;李惠跃;楼新伟 -专利权人：浙江埃森化学有限公司;连云港埃森化学有限公司
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07C303/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氟甲基亚磺酰卤（化学式为F3CSOX）的制备方法，该化合物被用作制备杀虫剂、医药和精细化学品，特别用于制备杀虫剂氟虫腈。其制备方法：1）三氯甲基硫氯，即Cl3CSCl与氧化剂反应得到三氯甲基亚磺酰氯，即Cl3CSOCl；2）三氯甲基亚磺酰氯Cl3CSOCl）与氟化物反应得到三氟甲基亚磺酰卤，即F3CSOX。优点：一是三氟甲基亚磺酰卤的制备避免了低沸点、剧毒原料和中间体，即三氟甲基硫氯和二（三氟甲基）联硫，具有简单、高效、安全、方便等优点；二是采用廉价易得的原料三氯甲基硫氯或其混合物，从而降低制造成本。
一种甲基亚磺酰卤制备方法

[发明专利]硼亚酞菁化合物及其制备方法-CN201410401468.1有效
发明人： J·H·班宁;W·G·维德勒;S·V·达阿佩尔 -专利权人：施乐公司
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2017-09-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物，其包含硼亚酞菁部分、位于所述硼亚酞菁部分的外周环状基团上的多个增溶取代基，和位于所述硼亚酞菁部分的硼原子上的轴向取代基。所述轴向取代基选自卤素、烷氧基、卤代烷氧基、酯、羰基取代的烷基、羰基取代的卤代烷基、烷基芳氧基、卤代烷基芳氧基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、烷基芳基磺酰基和卤代烷基芳基磺酰基。所述化合物并非如下化合物中的一者a)苯氧基三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁、b)氯三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁或c)3‑十五烷基苯氧基三(十五烷基)苯氧基硼亚酞菁。本发明也教导了用于制备所述化合物的方法。
硼亚酞菁化合物及其制备方法

[发明专利]一种1-Boc-3-氯磺酰基吡咯烷的合成方法-CN202211703223.5在审
发明人：茅仲平;马东旭;周潘龙 -专利权人：苏州汉德创宏生化科技有限公司
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-06-13 - 主分类号： C07D207/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑Boc‑3‑氯磺酰基吡咯烷的合成方法，包括利用1‑Boc‑3‑羟基吡咯烷、第一反应溶剂、有机碱以及取代磺酰氯获得浅黄色油状物；将浅黄色油状物溶解于第二反应溶剂中，并与硫代乙酸盐反应，获得黄色油状物；将黄色油状物溶解于第三反应溶剂中，并通入置换气体反应，获得浅褐色油状物，即1‑Boc‑3‑氯磺酰基吡咯烷。本发明能够通过容易获得的原料和简单的工艺步骤获得1‑Boc‑3‑氯磺酰基吡咯烷。
一种 boc 氯磺酰基吡咯烷合成方法

[发明专利]N‑氯代芳基亚磺酰磺酰亚胺及其制备方法-CN201610129418.1有效
发明人：许家喜;杨占会 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2016-03-08 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明提供了一类N‑氯代芳基亚磺酰磺酰亚胺类化合物及其制备方法硫酚与N‑氯代芳基磺酰胺盐反应，或它们在氯化试剂存在下的反应得到相应的N‑氯代芳基亚磺酰磺酰亚胺类化合物。
氯代芳基亚磺酰磺酰亚胺及其制备方法

[发明专利]一种手性叔丁亚磺酰胺的合成工艺-CN201610886562.X有效
发明人：马士忠;谭再佩;张宝华;查良兴;杜项龙 -专利权人：上海瀚鸿科技股份有限公司
申请日： 2016-10-11 - 公布日： 2018-03-09 - 主分类号： C07C313/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种手性叔丁亚磺酰胺的合成工艺。采用叔丁基硫醇与碘/双氧水丙酮中反应生成叔丁基二硫醚，接着在钒催化下双氧水氧化生成手性叔丁基亚磺酰叔丁硫醇酯，接着在氯代烷存在下，与锂试剂/液氨一锅法反应后得到叔丁基亚磺酰胺。
一种手性叔丁亚磺酰胺合成工艺

[发明专利]1－氯甲酰基－3－甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法-CN98110296.4有效
发明人：赵玉山;崔伟初;苗德足;刘伟;李广 -专利权人：山东沂蒙新华制药厂
申请日： 1998-06-19 - 公布日： 2001-08-15 - 主分类号： C07D233/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种１－氯甲酰基－３－甲磺酰基咪唑烷酮的制备方法，由甲磺酰咪唑烷酮和氯甲酸三氯甲酯反应而制得，反应温度为－１０～８℃，反应压力为０．０２～０．１ＭＰa。本制备方法科学合理，易于实施。１－氯甲酰基－３－甲磺酰基咪唑烷酮为制备化学药美洛西林钠的中间体，美洛西林钠是一种较好的抗菌药物，抗菌范围广，抗菌活性大。
氯甲酰基甲磺酰基咪唑制备方法

[发明专利]一种莱菔硫烷的转化合成方法-CN201910560158.7在审
发明人：袁博伟 -专利权人：哈尔滨辉禾眼科医疗科技发展有限公司
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2019-08-20 - 主分类号： C07C331/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种莱菔硫烷的转化合成方法，属于有机化合物合成技术领域。为解决现有莱菔硫烷制备方法产率低、成本高昂及原材料有毒等问题，本发明提供了一种莱菔硫烷的转化合成方法，包括如下步骤：二甲基亚砜与氢化钠按一定摩尔比合成甲基亚磺酰钠、1‑溴‑3‑氯丙烷与硫氰酸盐按一定摩尔比合成3‑氯代异硫氰基丙烷以及3‑氯代异硫氰基丙烷与甲基亚磺酰钠按一定摩尔比合成莱菔硫烷。本发明通过两种中间产物直接桥接的方式实现莱菔硫烷的一步合成。其原材料安全稳定、产率更高。此外，莱菔硫烷合成步骤中反应条件温和，在常温或低温环境下即可快速反应，避免了合成产物受热分解，提高了产品纯度及其环境稳定性，这些均利于莱菔硫烷实际应用。
莱菔硫烷转化合成摩尔比异硫氰基丙烷产率氯代合成二甲基亚砜环境稳定性甲基亚磺酰有机化合物安全稳定产品纯度低温环境反应条件合成步骤合成产物合成技术合成甲基快速反应硫氰酸盐一步合成受热氯丙烷氢化钠亚磺酰桥接制备分解应用

[发明专利]双氟磺酰亚胺的制备方法和双氟磺酰亚胺盐的制备方法-CN202211740521.1在审
发明人：岳敏;张春晖;于洪斌 -专利权人：浙江研一新能源科技有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C01B21/093 文献下载
摘要：本发明提供了双氟磺酰亚胺的制备方法及双氟磺酰亚胺盐的制备方法，所述双氟磺酰亚胺的制备方法包括如下步骤：(1)磺酰氯与NH3进行反应，得到双氯磺酰亚胺，所述反应的压力≥0.7MPa；(2)所述双氯磺酰亚胺与HF进行反应，得到双氟磺酰亚胺。所述制备方法的工艺步骤简单，时间短，且整个工艺为无溶剂化工艺，具有更高的反应速率和更好的选择性，原料转化率高，无需复杂的后处理步骤，能够快速、高效、环保地得到高纯度和高收率的双氟磺酰亚胺。所述制备方法得到的双氟磺酰亚胺用于制备双氟磺酰亚胺盐，能够获得高收率和高纯度的双氟磺酰亚锂等锂盐电解质，满足了工业生产对双氟磺酰亚锂的产能和品质的要求。
双氟磺酰亚胺制备方法

[发明专利]新的不饱和肟衍生物及其作为潜酸的用途-CN99809811.6有效
发明人： J·L·比尔鲍姆;T·阿萨库拉;H·雅马托 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 1999-08-06 - 公布日： 2001-09-19 - 主分类号： C07C381/00 文献下载
摘要：式Ⅰ、Ⅱ或Ⅲ化合物其中m是0或1;n是1、2或3;R1尤其是未被取代或取代的苯基,或者萘基、蒽基、菲基、杂芳基,或C2－C12链烯基;R’1尤其是1,2－亚乙烯基、亚苯基、亚萘基、二亚苯基或氧二亚苯基;R2尤其是CN、C1－C4卤代烷基、C2－C6烷氧基羰基、苯氧基羰基或苯甲酰基;R3尤其是C1－C18烷基磺酰基、苯基－C1－C3烷基磺酰基、樟脑基磺酰基或苯磺酰基;R’3尤其是C2－C12亚烷基二磺酰基、亚苯基二磺酰基、亚萘基二磺酰基、二亚苯基二磺酰基或氧二亚苯基二磺酰基;R4和R5尤其是氢、卤素、C1－C8烷基、C1－C6烷氧基、C1－C4卤代烷基、CN、NO2、C2－C6链烷酰基、苯甲酰基、苯基、－S－苯基、OR6、SR9、NR7R8、C2－C6烷氧基羰基或苯氧基羰基;R6尤其是氢、苯基或C1－C12烷基;R7和R8尤其是氢或C1－C12烷基;R9尤其是C1－C12烷基;R10、R11和R12尤其是的
不饱和衍生物及其作为用途

[发明专利]一种自三氯甲基亚磺酰氯制备氟虫腈的方法-CN202210385143.3在审
发明人：宋恭华;刘伟;王佳毅 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2022-04-13 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种自三氯甲基亚磺酰氯制备氟虫腈的方法，包括以下步骤：S1：将三氯甲基亚磺酰氯与5‑氨基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑在催化剂催化下反应得到5‑氨基‑‑4‑三氯甲烷亚磺酰基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑；S2：将S1中得到的5‑氨基‑‑4‑三氯甲烷亚磺酰基‑3‑氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑三氟甲基苯基)吡唑与氟化氢反应得到氟虫腈；与现有技术相比，
一种甲基亚磺酰氯制备氟虫腈方法

[发明专利]可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂-CN96195858.8无效
发明人：杰弗里·L·克劳斯;戴维·拉斯尼克;詹姆斯·T·帕尔默;伊莱恩·Y－L·郭 -专利权人：阿里斯制药公司
申请日： 1996-06-03 - 公布日： 1998-09-02 - 主分类号： C07K5/00 文献下载
摘要：一个包含由一个1,2－乙二胺或一个取代的1,2－乙二胺连接的两个N－取代基的可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂,其中抑制剂对蛋白酶的抑制解离常数Ki不超过约100微摩尔/升,且所说的N－取代基选自酰基,酰基肽基,烷氧基羰基,烷氧基羰基肽基,磺酰基,磺酰基肽基,肽基,氨磺酰基,氨磺酰基肽基,亚磺酰基,亚磺酰基肽基,氨基甲酰基,氨基甲酰基肽基。
可逆半胱氨酸蛋白酶抑制剂

[发明专利]一种含双磺酰基结构的化合物的合成方法-CN202310649721.4在审
发明人：贺静;林胜赛;高山;赵光华;杨世雄;闫朋飞;闫彩桥;葛建民;王军;高林宁;苗强强 -专利权人：河北圣泰材料股份有限公司
申请日： 2023-06-02 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明涉及锂电池电解液添加剂技术领域，提出了一种含双磺酰基结构的化合物的合成方法，包括以下步骤：S1：以亚甲基二磺酸钠为原料，经酸化反应得到亚甲基二磺酸；S2：亚甲基二磺酸和氯化试剂反应得到亚甲基二磺酰二氯；S3：亚甲基二磺酰二氯和化合物I经取代反应得到含双磺酰基结构的化合物；所述化合物I包括氟化氢、(三氟甲基)三甲基硅烷、2‑丙炔‑1‑醇、2‑羟基‑1,3‑丙烷磺内酯、羟甲基二氧杂戊环酮。通过上述技术方案，解决了相关技术中亚甲基二磺酰二氯的合成方法成本高、环境污染大的问题。
一种含双磺酰基结构化合物合成方法

[发明专利]2-氰基-3-环丙基-3-羟基-N-芳基-硫代丙烯酰胺衍生物-CN201580014462.1有效
发明人： B·哈斯;G·库普曼斯 -专利权人：艾格埃克斯制药有限公司
申请日： 2015-03-15 - 公布日： 2018-08-31 - 主分类号： C07C327/44 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)化合物或其互变异构同等型，其中R1选自卤素、硝基、低级烷基磺酰基、氰基、三氟甲基低级烷基、低级烷氧基、低级烷氧基羰基、羧基、低级烷基氨基磺酰基、全氟低级烷基、低级烷硫基、羟基低级烷基、烷氧基低级烷基、低级烷硫基低级烷基、低级烷基亚磺酰基低级烷基、低级烷基磺酰基低级烷基、低级烷基亚磺酰基、低级烷酰基、芳酰基、芳基、芳基氧基，且R2选自氢、烷基、烷氧基、烷硫基和烷基羰基，和其非毒性的药学上可接受的碱加成盐或前药
氰基丙基羟基芳基丙烯酰胺衍生物

[发明专利]一种氟磺酰二氟磷酰亚胺锂的制备方法-CN201711006558.0有效
发明人：邹志群;余意 -专利权人：东莞东阳光科研发有限公司
申请日： 2017-10-25 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07F9/26 文献下载
摘要：本发明提供一种氟磺酰二氟磷酰亚胺锂的制备方法；具体地，首先以氨基磺酰氯和PCl5为起始原料，制备得到中间体氯磺酰三氯磷腈；其次将氯磺酰三氯磷腈与六甲基二硅氧烷反应，制备得到氯磺酰三甲基硅氧基二氯磷腈；然后将氯磺酰三甲基硅氧基二氯磷腈与三氢氟酸三乙胺反应，制备得到氟磺酰二氟磷酰亚胺；最后将氟磺酰二氟磷酰亚胺与碳酸锂反应，制备得到氟磺酰二氟磷酰亚胺锂。本发明提供的氟磺酰二氟磷酰亚胺锂的制备方法，金属杂质离子含量低、原料成本低、产品产率和纯度高。
一种氟磺酰二氟磷酰亚胺制备方法