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- [发明专利]新颖的α－氧或α－硫羧酸苯乙酰胺衍生物-CN02821346.7有效
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M·泽勒;C·兰姆伯思;M·克里兹
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辛根塔参与股份公司
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2002-11-15
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2005-02-02
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C07C235/34
- 、炔基、环烷基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基或卤代环烷基；R2是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基－烷基、烷氧基－烷基、烷氧基－烯基、烷氧基－炔基，其中所有的烷基－、烯基－、炔基－或环烷基－基团可以可选地被卤素取代；或者是可选被取代的芳基－烷基、可选被取代的芳基－烯基、可选被取代的芳基－炔基或可选被取代的芳氧基－烷基；R3是氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基－烷基、烷氧基－烷基、烷氧基－烯基、烷氧基－炔基，其中所有的烷基－、烯基－、炔基－或环烷基－基团可以可选地被卤素取代；或者是可选被取代的芳基－烷基、可选被取代的芳基－烯基、可选被取代的芳基－炔基、可选被取代的芳氧基－烷基、可选被取代的杂芳基－烷基、可选被取代的杂芳基－烯基或可选被取代的杂芳基－炔基；R4是烷基、烯基、炔基、烷氧基－烷基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、烷硫基、烷酰基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基，其中所有的烷基－、烯基－或炔基－基团可以可选地被卤素取代；或者是卤素、氰基、硝基、氨基、甲酰基或羧基；R5是氢、烷基、烯基或炔基；n是整数0、1、2、3或4；B
- 新颖羧酸乙酰衍生物
- [发明专利]2－咪唑啉基氨基吲哚化合物及含有它的组合物和应用-CN97180036.7无效
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R·T·亨利;R·J·谢尔登;W·L·塞贝尔
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普罗克特和甘保尔公司
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1997-11-21
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2002-10-16
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C07D403/12
- 本发明涉及具有结构式(I)的化合物，式中a)R1是氢、或烷基；键(a)是单键或双键；b)R2和R3分别独立地选自氢；未取代的C1-C3链烷基、链烯基或链炔基；环烷基、环烯基；未取代的C1-C3烷硫基或烷氧基；羟基；硫代；硝基、氰基；氨基；C1-C3烷氨基或C1-C3二烷氨基和卤素；c)R4、R5和R6分别独立地选自氢；未取代的C1-C3链烷基、链烯基或链炔基；环烷基、环烯基；未取代的C1-C3烷硫基或烷氧基；羟基；硫代；硝基、氰基、氨基、C1-C3烷氨基或C1-C3二烷氨基；卤素；和2-咪唑啉基氨基；R4、R5和R6中一个或仅一个是2-咪唑啉基氨基；d)R7选自氢；未取代的C1-C3链烷基、链烯基或链炔基；环烷基、环烯基；未取代的C1-C3烷硫基或烷氧基；羟基；硫代；硝基、氰基、氨基、C1-C3烷氨基或C1-C3二烷氨基；卤素；e)该化合物不是4-(2-咪唑啉基氨基)吲哚；它们的对映体、光学异构体、立体异构体、非对映体、互变异构体、加成盐、可生物水解的酰胺和酯、以及含这些新颖化合物的药物组合物。
- 咪唑氨基吲哚化合物含有组合应用
- [发明专利]炔基砜的合成方法-CN201811518349.9有效
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赵子剑;罗正红;柯舒婷;连琰
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怀化学院
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2018-12-12
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2020-10-30
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C07C315/04
- 本发明提供了一种炔基砜的合成方法，包括以下步骤：将底物2‑氯‑1‑甲基碘化吡啶、碱性物质以及有机溶剂混合形成反应体系，室温条件下反应，底物脱水生成如式Ⅱ所示的炔基砜；其中，R1为芳基、聚芳基、烷基、烯基、炔基、烷氧基以及卤代烃基；R2为芳基、聚芳基、烷基、烯基、炔基、烷氧基以及卤代烃基上述炔基砜的合成方法，在合成炔基砜的过程中，在不使用过渡金属的条件下高效合成了C‑C三键，避免了使用过度金属催化剂，降低了合成成本，提高了合成的产率，减少了副产物的生成。进一步地，本发明的炔基砜合成方法采用“一锅法”，一步合成C‑C三键减少了合成操作步骤，提高了合成效率。
- 炔基砜合成方法
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