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[发明专利]抑制ADAMTS-5基因的siRNA及其应用-CN201711239584.8有效
发明人：张必良;米其·托尔托雷;王喆;杨秀群;王秋云 -专利权人：广州市锐博生物科技有限公司
申请日： 2014-12-25 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开一种化学修饰的双链siRNA分子，是由如下A所示的siRNA分子中至少一条链经过如下(1)‑(13)所示的任意化学修饰后互补而成的双链siRNA分子。本发明公开的siRNA可以作为关节炎及相关炎症的治疗药物，可通过骨关节腔局部注射siRNA及其制剂抑制炎症因子表达实现对关节炎症的治疗。
抑制 adamts 基因 sirna 及其应用

[发明专利]NEK9在制备治疗胃癌药物中的应用-CN202211016557.5在审
发明人：尚玉龙;芦国芳 -专利权人：中国人民解放军空军军医大学
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： A61K38/45 文献下载
摘要：本发明揭示NEK9从炎症信号效应分子向炎症信号调控分子这一角色的转变，阐明NEK9通过调节炎症信号通路影响胃癌转移的完整机制，阐明不同炎症信号通路以NEK9对TRIM28和OTUD7B的磷酸化调控为桥梁
nek9 制备治疗胃癌药物中的应用

[发明专利]黄酮类小分子药物在抗炎及相关疾病中的应用-CN201110190438.7无效
发明人：张春玲;魏秀莉;黄峰;曾文峰;金凌涛;梁伟 -专利权人：中国科学院生物物理研究所
申请日： 2011-07-08 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明通过对黄酮类小分子化合物在炎症反应中，对相关的细胞炎症因子的调控机制和细胞内分子水平调控机制的阐明，开发出一种黄酮类小分子药物(包括柚皮素、橙皮素、木犀草素、及芹菜素等)在制备抗炎和与炎症相关的疾病的药物中的全新的应用所述的与炎症相关的疾病为：实体性高转移型肿瘤(包括肺癌、肝癌及乳腺癌，系统性器官纤维化(包括肺纤维化、肝纤维化)，放化疗引起的肺损伤及放化疗引起的肺纤维化等。
酮类分子药物相关疾病中的应用

[发明专利]小分子化合物P7C3的新应用-CN201810476522.7在审
发明人：王光辉;顾超;胡青松;任海刚;吴加元 -专利权人：苏州大学
申请日： 2018-05-17 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： A61K31/403 文献下载
摘要：本发明公开了小分子化合物P7C3的新应用，P7C3是一种氨丙基咔唑类小分子化学物。本发明公开了小分子化合物P7C3可作为一种神经炎症的抑制剂新应用，动物实验证明：通过给小鼠中脑黑质区注射LPS模拟帕金森病的炎症模型，实验数据表明，预先通过腹腔注射给予小鼠P7C3可以抑制LPS刺激引起的小鼠中脑区域炎症因子同时，相比LPS注射组，P7C3预处理组小鼠中脑黑质区小胶质细胞的标志物iba1的强度也明显降低，说明该小分子化合物对于LPS诱导的神经炎症有抑制作用。
小分子化合物小鼠新应用神经炎症中脑黑质注射预处理动物实验证明小胶质细胞腹腔注射帕金森病实验数据炎症模型炎症因子中脑区域氨丙基标志物化学物小分子抑制剂咔唑诱导

[发明专利]治疗-CN202080061242.5在审
发明人：海伦·加那利斯;杨磊;简·亚历山德拉·波特 -专利权人：普纽玛根有限公司
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：公开的是对细胞表面的唾液酸(尤其是唾液酸缀合物)(这些包括含有唾液酸的糖蛋白和细胞表面的唾液酸受体)具有亲和力(或结合能力)的分子，用于治疗或预防炎症性疾病和/或具有炎症性病原学的病症。所公开的分子可特别用于治疗和/或预防疾病和/或病症，这些疾病和/或病况的特征在于由于细胞因子的级联反应而发生的炎症、可能发生在肺部组织和/或结构内和周围的炎症以及由于感染而发生的炎症。
治疗

[发明专利]结合人类补体因子C2的结合分子及其应用-CN201480042146.0有效
发明人： C·E·哈克;C·伊尔迪兹;L·波恩;P·J·西蒙斯 -专利权人：布罗泰欧制药有限公司
申请日： 2014-05-22 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： C07K16/18 文献下载
摘要：本发明涉及与人类补体因子C2结合的结合分子的相关的手段和方法。描述了具体的结合分子具有特异性C2活性抑制特性。这样的结合分子可用于治疗多种人类疾病的症状，该多种人类疾病有炎症性疾病、神经‑炎症性疾病或缺血‑再灌注(I/R)损伤。疾病。
结合人类补体因子 c2 分子及其应用

[发明专利]一种装载有多模驱动复合物的微针贴片及其制备方法与应用-CN202211440770.9在审
发明人：伍满香;李强;陈天翔;吴爱国;谢东;王联芙 -专利权人：宁波大学附属人民医院;中国科学院宁波材料技术与工程研究所
申请日： 2022-11-17 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：包括背衬层和设置在背衬层表面的针体；所述针体的针尖部装载有多模驱动复合物，所述多模驱动复合物包括磁性纳米内核、修饰于所述磁性纳米内核表面的介孔壳层、装载于所述介孔壳层的孔道内的疏水性抗炎药物、修饰于所述介孔壳层表面的光热响应性高分子化合物、修饰于所述光热响应性高分子化合物表面的炎症靶向性药物、修饰于所述炎症靶向性药物表面的炎症响应性产气药物；所述光热响应性高分子化合物包括聚多巴胺；所述炎症响应性产气药物包括L‑精氨酸；本发明的微针贴片，通过磁性纳米内核、炎症响应性产气药物、炎症靶向性药物的联合作用，可实现多模驱动复合物向炎症组织的精准递送，经皮给药效果好。
一种装载有多模驱动复合物微针贴片及其制备方法应用

[发明专利]NCF4在制备调控炎症小体激活的制剂中的应用和作为炎症性疾病的治疗靶点中的应用-CN202310225014.2在审
发明人：齐晓朋;李龙君;徐涛 -专利权人：山东大学
申请日： 2023-03-10 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明提供了NCF4在制备调控炎症小体激活的制剂中的应用和作为炎症性疾病的治疗靶点中的应用，属于生物医药药技术领域。Ncf4基因缺失能特异性抑制NLRP3和AIM2炎症小体的激活，进而有效降低半胱氨酸蛋白酶‑1(Caspase‑1)的活化水平；NCF4蛋白的过表达能有效促进了NLRP3和AIM2炎症小体的激活。本发明首次证实NCF4分子在制备调控炎症小体激活的制剂中的新用途，可用于抑制或增强炎症小体的激活，进而使NCF4分子在作为炎症小体异常激活疾病(如炎性肠炎、结直肠癌、关节炎、糖尿病、系统性红斑狼疮等炎症性疾病等
ncf4 制备调控炎症小体激活制剂中的应用作为性疾病治疗

[发明专利]一种小分子抑制剂ML364在治疗腹膜炎与结肠炎中的应用-CN202310353491.7在审
发明人：朱茂述;张健莉;杨道伟 -专利权人：厦门市第五医院（厦门市同民医院）
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： A61K31/426 文献下载
摘要：本发明公开了一种小分子抑制剂ML364在治疗腹膜炎与结肠炎中的应用，USP2特异性的小分子抑制剂ML364可以在细胞水平上显著抑制NLRP3炎症小体的激活，USP2特异性的小分子抑制剂ML364能够极大地减轻以NLRP3炎症小体为核心效应的MSU诱导的腹膜炎和DSS诱导的结肠炎；USP2特异性的小分子抑制剂ML364对NLRP3炎症性相关疾病具有重大潜在的治疗意义。
一种分子抑制剂 ml364 治疗腹膜炎结肠炎中的应用

[发明专利]抑制ADAMTS-5和ADAM17基因的siRNA组合物及其应用-CN201410827675.3有效
发明人：张必良;米其·托尔托雷;王喆;杨秀群;王秋云 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2014-12-25 - 公布日： 2018-05-04 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开一种化学修饰的双链siRNA分子组合物，该组合物含有如下(1)所示的双链siRNA分子中的至少一种和(2)所示的双链siRNA分子中的至少一种。本发明公开的siRNA组合物可以作为关节炎及相关炎症的治疗药物，可通过骨关节腔局部注射siRNA组合物及其制剂抑制炎症因子表达实现对关节炎症的治疗。
抑制 adamts adam17 基因 sirna 组合及其应用

[发明专利]表面PD-L1分子过表达的间充质干细胞膜包被的仿生纳米颗粒及其制备和应用-CN202010137688.3有效
发明人：汪超;沈淑芳 -专利权人：苏州大学
申请日： 2020-03-02 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K35/28 文献下载
摘要：本发明涉及种表面PD‑L1分子过表达的间充质干细胞膜包被的仿生纳米颗粒及其制备和应用。本发明的表面PD‑L1分子过表达的间充质干细胞膜包被的仿生纳米颗粒包括纳米核和包裹于纳米核外部的间充质干细胞膜；纳米核包括具有生物相容性的聚合物，间充质干细胞膜的膜表面过表达PD‑L1分子。本发明还公开了上述表面PD‑L1分子过表达的间充质干细胞膜包被的仿生纳米颗粒在制备炎症治疗制剂中的应用。本发明的仿生纳米颗粒具有显著的免疫抑制效果，生物相容性好，制备工艺简单成熟，可用于制备炎症治疗制剂，该制剂可有效富集在炎症部位，通过抑制炎症部位过度激活的免疫反应和细胞因子风暴，在炎症治疗中展现出卓越的疗效
表面 pd l1 分子表达间充质干细胞膜包被仿生纳米颗粒及其制备应用

[发明专利]编码一种G蛋白偶联受体的核酸及其用途-CN02826555.6无效
发明人： H·埃辛德雷罗;蔡济东;S·J·布什;J·加森胡贝尔 -专利权人：安万特药物公司
申请日： 2002-11-08 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型和有用的G蛋白偶联受体，其参与与炎症和生理免疫反应有关的信号转导。本发明也提供了使用所述受体筛选可调节该受体活性的分子的方法。此类分子易用于治疗炎症以及免疫相关疾病和紊乱的多血症。
编码一种蛋白受体核酸及其用途

[发明专利]一种双特异性分子及其制备与用途-CN202080009752.8在审
发明人：王峰;郑花鸯;张雨菡 -专利权人：南通壹宸生物医药科技有限公司
申请日： 2020-05-19 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：提供一种双特异性分子及其制备和用途，双特异性分子包括特异性结合白介素1受体(I‑1R)的分子和靶向游离炎症因子的抗体；通过特异性结合细胞表面白介素1受体(L‑1IR)的分子将与之连接的靶向游离炎症因子的抗体聚集在细胞表面或其附近，使得细胞表面或其附近的双特异性分子浓度局部增高，避免了不良反应，提高治疗有效性的同时，降低了患者感染的风险。
一种特异性分子及其制备用途

[发明专利]编码G－蛋白质－偶联之受体的核酸及其用途-CN03806830.3无效
发明人： H·艾施因德雷罗;H·德雷斯勒;蔡济东;P·赖特 -专利权人：安万特药物公司
申请日： 2003-02-13 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： C07K1/00 文献下载
摘要：本发明提供新颖及有用的G－蛋白质偶联受体，其涉及与炎症及生理免疫学反应相关的信号转导。本发明亦提供使用该受体筛选可调节受体活性的分子的方法。该分子可容易地应用于治疗多种炎症及免疫学上的相关病症与失调症。
编码蛋白质受体核酸及其用途

[发明专利]编码G－蛋白质－偶联之受体的核酸及其用途-CN03802712.7无效
发明人： H·艾施因德雷罗;蔡济东;A·桑德拉塞格拉 -专利权人：安万特药物公司
申请日： 2003-01-21 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明提供新颖及有用的G－蛋白质偶联受体，其涉及与炎症及生理免疫学反应相关的信号转导。本发明亦提供使用该受体筛选可调节受体活性的分子的方法。该分子可容易地应用于治疗多种炎症及免疫学上的相关病症与失调症。
编码蛋白质受体核酸及其用途