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[发明专利]携带抗癌基因-溶瘤腺病毒的纳米靶向递送系统及其构建与应用-CN201610208288.0有效
发明人：刘新垣;陈健华;段友容;顾锦法 -专利权人：上海元宋生物技术有限公司;上海市肿瘤研究所
申请日： 2016-04-05 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明属于癌症的生物治疗领域，具体涉及一种携带抗癌基因‑溶瘤腺病毒的纳米靶向递送系统及其构建与应用。本发明所述靶向递送系统含有溶瘤腺病毒、抗癌基因、磷酸钙、脂质。本发明的携带抗癌基因‑溶瘤腺病毒的纳米靶向递送系统抗癌效果好，不仅体外实验如此，在癌症动物模型上静脉注射该递送系统后对肿瘤的抑制率高达60％，但基本上没有毒性。
携带抗癌基因溶瘤腺病毒纳米靶向递送系统及其构建应用

[发明专利]核素¹²⁵I标记双调控溶瘤腺病毒的方法及其对前列腺癌靶向治疗的实验研究方法-CN201811476838.2在审
发明人：韩从辉;郝林;史振铎;韩晓晓 -专利权人：徐州市中心医院
申请日： 2018-12-04 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明提供一种核素¹²⁵I标记双调控溶瘤腺病毒的方法及其对前列腺癌靶向治疗的实验研究方法，通过前列腺特异性抗原PSA启动子的克隆与鉴定；hTERT/PSA双调控增殖腺病毒载体RSOAds－hTERT/PSA的构建及鉴定；核素¹²⁵I标记hTERT/PSA双调控增殖型溶瘤腺病毒构建¹²⁵I－RSOAds－hTERT/PSA核素‑溶瘤病毒标记物；¹²⁵I－RSOAds－hTERT/PSA体外对激素非依赖性前列腺癌细胞的转染效率、肿瘤杀伤效应检测；¹²⁵I－RSOAds－hTERT/PSA靶向治疗前列腺癌抑瘤效应、瘤微环境改变观察本发明能够实现准确的影响分析，通过较全面的实验方法，进而实现对核素¹²⁵I标记PSA/hTERT启动子双调控溶瘤腺病毒对前列腺癌靶向治疗及瘤微环境影响的检测分析，保证了结果的准确性与可靠性
双调控前列腺癌溶瘤腺病毒靶向治疗实验研究启动子微环境构建激素非依赖性前列腺癌细胞前列腺特异性抗原肿瘤杀伤效应增殖腺病毒检测分析溶瘤病毒影响分析转染效率标记物体外抑瘤增殖克隆检测观察保证

[发明专利]表达白介素33的重组溶瘤腺病毒的构建及其应用方法-CN202010504258.0有效
发明人：王毅刚;胡艳平;黄芳;黄飚;周秀梅;贾晓渊;刘新垣 -专利权人：浙江理工大学绍兴生物医药研究院有限公司;浙江理工大学;浙江省人民医院
申请日： 2020-06-05 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开的是表达白介素33的重组溶瘤腺病毒的构建及其应用方法，以ZD55为病毒载体，构建携带IL‑33的溶瘤腺病毒ZD55‑IL‑33，步骤为：1)合成基因IL‑33至pCA13上制备pCA13‑gene；2)制备pSD55‑gene质粒；3)将pSD55‑gene质粒用PmeI线性化后转化到含有全序列腺病毒骨架DNA的质粒Adeasy‑1大肠杆菌BJ5183中重组；4)将Mlu Ⅰ鉴定正确的重组质粒用Pac Ⅰ酶切线性化后，转染到293A细胞中进行病毒包装，待细胞出现病变后，得到目的溶瘤腺病毒ZD55‑gene，构建及其鉴定简单、方便，构建的靶向基因‑病毒安全。
表达白介素 33 重组溶瘤腺病毒构建及其应用方法

[发明专利]编码白介素-2变体(vIL-2)多肽的溶瘤病毒载体-CN202080071078.6在审
发明人：萨迪亚·扎法尔;达夫内·基沙贝拉;里卡·哈武宁;阿克塞·赫敏基 -专利权人：蒂尔坦生物制药有限公司
申请日： 2020-10-12 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明提供了一种溶瘤腺病毒载体，该溶瘤腺病毒载体包括编码作为转基因的白介素2变体(vIL‑2)多肽的核酸序列。本发明还提供了一种药物组合物，该药物组合物包括所述溶瘤载体和以下中的至少一种：生理上可接受的载体、缓冲剂、赋形剂、佐剂、添加剂、抗菌剂、防腐剂、填充剂、稳定剂和/或增稠剂。本发明的特定目的是提供所述溶瘤病毒载体或药物组合物用于治疗癌症或肿瘤，优选实体瘤。
编码白介素变体 vil 多肽病毒载体

[发明专利]编码双特异性抗体的溶瘤腺病毒及与其相关的方法和用途-CN201680016329.4在审
发明人： A.赫明基;S.帕尔维艾宁;S.泰蒂宁;I.利卡宁;M.休雷拉 -专利权人：倾斜生物医疗公司
申请日： 2016-03-17 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：更具体地，本发明涉及编码双特异性单克隆抗体的溶瘤腺病毒载体。此外，本发明涉及利用溶瘤腺病毒载体以及连同过继细胞疗法的方法和用途。
编码特异性抗体溶瘤腺病毒与其相关方法用途

[发明专利]靶向治疗颅内肿瘤的细胞膜修饰型溶瘤腺病毒-CN202310397025.9在审
发明人：于彬;于湘晖;孔维;王立正;贾新元 -专利权人：吉林大学
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及生物医学领域，涉及一种靶向治疗颅内肿瘤的细胞膜修饰型溶瘤腺病毒。具体涉及到以神经干细胞和肿瘤细胞膜修饰的经基因工程改造的靶向溶瘤腺病毒，可通过颅内或静脉给药用于胶质瘤等颅内肿瘤的治疗。
靶向治疗肿瘤细胞膜修饰型溶瘤腺病毒

[发明专利]一种靶向wnt信号通路溶瘤腺病毒的构建方法-CN201611091529.4有效
发明人：王毅刚;章健;金槿;马步云;李强;来维洁 -专利权人：浙江理工大学
申请日： 2016-12-01 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向wnt信号通路溶瘤腺病毒的构建方法，包括将启动子插入pXC2‑Δ24中并连接到质粒中，酶切；将TSLC1基因与质粒连接，将连接产物与DH5α感受态细胞混合，酶切；将上述两个步骤得到的终产物连接，转化到含有全序列腺病毒骨架的质粒大肠杆菌中重组，产生E1A区由启动子控制代替E1A内源启动子的以及缺失E1A‑CR2区的24碱基的腺病毒骨架DNA质粒；腺病毒骨架DNA质粒用pacⅠ酶切线性转化后，转染到293A细胞中病毒包装，病变后，得到溶瘤腺病毒Ad.wnt‑E1A_(Δ24)‑TSLC1。采用本发明的构建方法得到的溶瘤腺病毒对结肠癌细胞和肝癌细胞具有明显的杀伤效果。
一种靶向 wnt 信号通路溶瘤腺病毒构建方法

[发明专利]一种携带靶向分裂期磷蛋白1基因的小发夹RNA的重组溶瘤腺病毒-CN201410470155.1在审
发明人：黄昆;刘欣然;郑凌;吴琼 -专利权人：武汉百奥京生物医药有限公司
申请日： 2014-09-16 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明属于生物药学领域，涉及一种携带靶向人源驱动蛋白——分裂期磷蛋白1基因的小发夹RNA的重组溶瘤腺病毒及其制备方法。本发明提供一种全新的肝癌药物靶标——分裂期磷蛋白1，其弥补传统基因治疗药物靶标p53基因的广谱性；本发明还提供了一种表达针对分裂期磷蛋白1的小发夹RNA的重组溶瘤腺病毒制备方法；同时本发明提供了该重组溶瘤腺病毒在制备癌症治疗药物中的应用
一种携带靶向分裂磷蛋白基因发夹 rna 重组溶瘤腺病毒

[发明专利]一种特异性激活免疫共刺激通路的复制型溶瘤腺病毒及其制备方法和应用-CN201910140498.4有效
发明人：魏继武;张永辉;吴俊华;张海林;董杰 -专利权人：南京惟亚德生物医药有限公司
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及生物制药与肿瘤生物治疗领域，具体涉及一种复制型溶瘤腺病毒AD5 sCD137L及其应用。本发明公开了一种新型复制型溶瘤腺病毒AD5 sCD137L的设计和构建方法，成功获得了一株新型复制型溶瘤腺病毒AD5 sCD137L，该病毒可以在肿瘤细胞内选择性复制，并且能够高表达可溶性蛋白sCD137L，该蛋白能够分泌到细胞外肿瘤微环境局部，激活病毒所招募的浸润性淋巴细胞的共刺激信号受体CD137，发挥生物学功能。实验表明，本发明的新型复制型溶瘤腺病毒AD5 sCD137L具有很强的活化抗肿瘤免疫作用，具有显著的抗肿瘤活性和安全性，有非常高的开发抗肿瘤药物的前景和价值。
一种特异性激活免疫刺激通路复制型溶瘤腺病毒及其制备方法应用

[发明专利]表达PD-1结合蛋白的溶瘤病毒及其应用-CN201980069838.7有效
发明人：章康健;方先龙;顾锦法;刘新垣 -专利权人：上海元宋生物技术有限公司
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：提供了一种表达PD‑1结合蛋白的溶瘤病毒，即一种包含表达PD‑1单链抗体的融合蛋白的溶瘤腺病毒。
表达 pd 结合蛋白病毒及其应用

[发明专利]用于改善免疫疗法的重组溶瘤腺病毒及其应用-CN202011541464.5在审
发明人：绳纪坡;陈璨;张庆勇;胡放 -专利权人：北京康万达医药科技有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于改善免疫疗法的重组溶瘤腺病毒及其应用。该重组溶瘤腺病毒为选择复制型溶瘤腺病毒，其基因组中携带有能够在肿瘤细胞和/或癌细胞中抑制PDL1表达的外源shRNA的编码序列以及外源抗原的编码序列；其中所述外源抗原为包含CD19抗原表位的蛋白，并且所述外源抗原能够经表达而修饰在所述肿瘤细胞和该重组溶瘤腺病毒既能够解除或减弱肿瘤细胞对免疫细胞(包括体内免疫细胞和/或过继免疫细胞(如果施予的话))的抑制作用，还能够与靶向CD19的免疫治疗药物联合来治疗肿瘤和/或癌症，显示出显著的协同效果。
用于改善免疫疗法重组溶瘤腺病毒及其应用

[发明专利]一种新型溶瘤腺病毒EM/VSV-G Ad5-P及其在制备抗肿瘤药物中的应用-CN202010584991.8在审
发明人：魏继武;吴俊华;张永辉;吴俊艺;张海林;刘淑雯;马丁 -专利权人：南京大学
申请日： 2020-06-23 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明涉及肿瘤治疗领域，具体涉及一种溶瘤腺病毒EM/VSV‑G Ad5‑P在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明公开了一种溶瘤腺病毒EM/VSV‑G Ad5‑P在体内外的抗肿瘤效果。使用表达VSV‑G的细胞，利用类外泌体技术，制造类外泌体包裹的溶瘤腺病毒EM/VSV‑G Ad5‑P，以下简称新型病毒。该新型病毒通过VSV‑G实现重靶向，感染CAR低表达细胞系，增加病毒的基因转导效率，并能抵抗病毒抗体的中和作用，同时还能提高病毒产量。体外研究发现该新型病毒的感染效率、溶瘤能力以及PD‑1的表达量在CAR低表达细胞系中都有显著提高。体内实验表明该新型病毒能够抵抗Ad5抗体的中和，延长病毒治疗窗口，并且持续表达PD‑1，因此，该新型病毒能显著活化抗肿瘤免疫并最终显著延长小鼠生存。
一种新型溶瘤腺病毒 em vsv ad5 及其制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种新型溶瘤腺病毒载体及其治疗实体瘤的方法-CN202310103598.6在审
发明人：谭业平;叶建刚;郑惠;邹海望 -专利权人：武汉金益肽生物有限公司
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12N15/861 文献下载
摘要：本发明属于溶瘤腺病毒治疗技术领域，公开了一种新型溶瘤腺病毒载体，包括一种叙利亚仓鼠TERT启动子核苷酸序列和一种IRES下游编码的白介素12B+A核苷酸序列，中间用Linker连接的核苷酸序列；还公开了一种新型溶瘤腺病毒载体治疗实体瘤的方法，包括如下步骤：构建溶瘤腺病毒载体，分别合成hSurvivin‑E3A、hamsterEnhancerTERTDNA片段，其5'端和3'端分别带酶切位点Xbal和EcoRI，进一步发明为白介素12B‑A
一种新型溶瘤腺病毒载体及其治疗实体方法

[发明专利]病毒载体在治疗视网膜母细胞瘤中的用途-CN201780071472.8在审
发明人：马内尔·马里亚·卡斯卡洛皮奎拉斯;米里阿姆·巴赞佩雷格里诺;安琪儿·蒙特罗卡加博索;吉列尔莫·路易斯·钱塔达 -专利权人： VCN生物科学有限公司;圣琼德杜医院
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： A61K35/761 文献下载
摘要：包含溶瘤腺病毒的组合物用于制备意图用于治疗视网膜母细胞瘤或预防、去除或降低与视网膜母细胞瘤相关的转移、继发性恶性肿瘤和/或三侧性视网膜母细胞瘤的药物产品的用途，其中前述溶瘤腺病毒包含：编码插入其基因组的透明质酸酶的序列
视网膜母细胞瘤溶瘤腺病毒透明质酸酶病毒载体药物产品肿瘤细胞基因组继发性恶性肿瘤去除治疗制备复制预防

[发明专利]分离的能够用于表达外源基因的溶瘤腺病毒、载体、治疗剂及其用途-CN202010973944.2在审
发明人：侯亚非;胡放;绳纪坡;谭贤魁;陈璨;董小明 -专利权人：杭州康万达医药科技有限公司
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明提供了分离的能够用于表达外源基因的溶瘤腺病毒、载体、治疗剂及其用途。所述溶瘤腺病毒为对腺病毒进行基因改造而得到的选择复制型重组溶瘤腺病毒，其基因组具有以下特征：1)包含E1B基因调控元件；2)缺失了E1B基因编码区，并且在该位点插入外源基因，该外源基因位于E1B启动子之后本发明的溶瘤腺病毒能更有效地将具有标记性多肽编码序列的核酸导入肿瘤和/或癌细胞，更加高效地在肿瘤和/或癌细胞内表达外源标记性多肽，使其进入MHC I类抗原提呈途径，增强T细胞受体修饰的免疫细胞对肿瘤和/
分离能够用于表达基因溶瘤腺病毒载体治疗及其用途