专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种从酸浆浆果中制备玉米黄质的方法-CN201610922414.9在审
  • 姚德坤;苏学辉 - 大兴安岭林格贝寒带生物科技股份有限公司
  • 2016-10-17 - 2017-04-19 - C07C403/24
  • 本发明公开一种从酸浆浆果中制备玉米黄质的方法,该方法为将原料酸浆浆果通过胶体磨破碎,然后利用亚临界水提取技术对其进行提取,所得提取液静置后分层,放掉下层水层,向上层油层中加入KOH水溶液在亚临界条件下进行皂化本发明的优点1、在亚临界水条件下对酸浆浆果进行提取,避免了有机溶剂的使用,降低了成本,去除了有机溶剂在产品中的残留;2、在亚临界水条件下对酸浆浆果进行提取,比溶剂法提取得率更高;3、采用亚临界水条件下进行皂化,避免了常规皂化中醇类溶剂的使用,降低了生产成本,而且皂化更彻底。
  • 一种浆果制备玉米方法
  • [发明专利]废旧锂离子电池中负极石墨的回收方法及应用-CN202210426664.9在审
  • 毛景;刘晨晖;王苗;李鹏钊 - 郑州大学
  • 2022-04-21 - 2022-07-29 - H01M10/54
  • 本发明公开了一种废旧锂离子电池中负极石墨的回收方法及应用,将废旧锂离子电池放电后拆解得到石墨和铜箔混合物;转移到盐酸中,加热条件下搅拌反应得到混合物料,离心分离得到铜箔和石墨,石墨用有机溶剂清洗,过滤,并在真空条件下干燥;加入溶剂中,加热条件下搅拌反应;离心、过滤,并在真空条件下干燥;煅烧得负极石墨。回收的REG保持良好的石墨层状结构同时具有扩大的层间距,通过进一步的溶剂扩层处理(溶剂可回收再利用),可以在钾离子电池中发挥其优越的电化学性能,保证K+在石墨层中较容易的流动和脱嵌
  • 废旧锂离子电池负极石墨回收方法应用
  • [发明专利]金属配合物水滑石复合材料的制备方法-CN201010139881.7无效
  • 晋春;刘建红;吕存琴;杜君;郭永 - 山西大同大学
  • 2010-04-07 - 2010-08-18 - B01J27/236
  • 本发明涉及金属配合物水滑石复合材料的制备方法,为了提供一种简单、可行、具有普遍适用性的制备方法,本发明以水滑石为主体,以可溶于水的金属盐为中心离子前趋物,将金属离子引入水滑石中,再与能扩散进入水滑石层间孔道的配体在无溶剂条件下或在有溶剂条件下进行配合,将金属配合物固载于水滑石中,无溶剂条件下需在真空下进行,或在N2、惰性气体保护下自生压力釜中进行,配合温度高于所选配体熔点20-80oC,配合时间大于18小时,在有溶剂条件下,根据所选配体的性质,于室温下或自生压力釜中在小于
  • 金属配合滑石复合材料制备方法
  • [发明专利]一种环戊甲酸的制备方法-CN202111185105.5在审
  • 黄勇 - 福建金山生物制药股份有限公司
  • 2021-10-12 - 2021-12-07 - C07C51/38
  • 本发明公开了一种环戊甲酸的制备方法,包括以下步骤:S1:将丙二酸二乙酯与醇类溶剂混合后,依次加入乙醇钠和1,4‑二溴丁烷,并在碱性条件作用下生成环戊二酸二乙酯,并在酸性条件下使环戊二酸二乙酯水解加入烷烃和酯类生成环戊二酸中间体;S2:在高温条件下将S1所得的环戊二酸中间体分批加入高沸点且不溶于水的醚类有机溶剂中,在碱性条件下分离出水相,并对水相用不溶于水的有机溶剂洗涤,在酸性条件下加入二氯甲烷分离出有机相,对有机相浓缩得到环戊甲酸
  • 一种甲酸制备方法
  • [发明专利]一种硫辛酸类化合物的聚合物的制备方法-CN202110709989.3有效
  • 曲大辉;王邦森;张琦;施晨宇;何丹丹 - 华东理工大学
  • 2021-06-25 - 2022-04-05 - C08G75/06
  • 本发明公开了一种硫辛酸类化合物的聚合物的制备方法,选自无溶剂直接热熔催化聚合或室温溶液催化聚合的方法;本发明的方法中用到的催化剂来源广泛、易于制备、价格低廉、催化方法多样且工艺简单,不含金属离子,只需微量催化剂即可实现高效催化,具有实际的工业可行性;既可以在无溶剂直接加热熔化的条件下催化聚合,也可以在室温条件下的溶液中催化聚合;直接热熔催化法无需任何有机溶剂,催化过程迅速,条件温和,操作简单安全,原子利用率高,没有三废产生,符合绿色化学要求;室温溶液催化法无需加热和复杂条件,向单体溶液中加入微量催化剂即可实现在室温条件下的高效催化聚合。
  • 一种辛酸化合物聚合物制备方法
  • [实用新型]试剂溶液投放装置-CN201920241069.1有效
  • 田立京;马占宽;苏忠雪;宋延静 - 北京市新美达工贸有限公司
  • 2019-02-26 - 2020-08-04 - A47L15/44
  • 本申请公开了一种试剂溶液投放装置,包括检测单元、判断单元和控制单元,检测单元用于获取用于判断是否符合相关条件的第一检测值和第二检测值;判断单元用于根据第一检测值判断是否符合投放条件;控制单元用于在判断单元判定符合投放条件时,控制溶剂以预设流速流入溶解斗,使溶解斗中的试剂溶解在溶剂中形成试剂溶液,然后试剂溶液流入与溶解斗连通的待投放试剂溶液的容器中;判断单元还用于根据对待投放试剂溶液的容器的第二检测值判断是否符合停止条件;控制单元还用于在判断单元判定符合停止条件时,控制溶剂停止流入溶解斗。
  • 试剂溶液投放装置
  • [发明专利]非芳香族溶剂系涂料用树脂组合物-CN200480003393.6有效
  • 蚁川英男;田中利行 - 三井化学株式会社
  • 2004-02-03 - 2006-03-08 - C09D163/00
  • 一种非芳香族溶剂系改性环氧涂料用树脂组合物,其特征在于,将树脂组合物以固态成分为60%以下的浓度溶解于根据条件(i)选择的非芳香族系溶剂中,条件(i):是一种混合溶剂,所选择的溶剂全部为非芳香族系,并且满足以下的(式-1),当溶解于该溶剂的改性环氧树脂组合物的固态成分为40%时的溶液粘度为10000mPa·s以下,(式-1)SP=∑CiSPi为9.0≤SP≤11.0。本发明中,在选择非芳香族系溶剂时,主要考虑了混合溶剂的蒸发速度、SP值、以及以固态成分为40%的浓度溶解环氧树脂时的溶液粘度。根据本发明可提供对原材料的粘附性、耐腐蚀性、可加工性、耐擦伤性和耐溶剂性等出色的且已取得了它们之间的平衡的非芳香族溶剂系涂料用树脂组合物。
  • 芳香族溶剂涂料树脂组合
  • [发明专利]一种超临界状态下除溶剂油中芳烃及不饱和烃的方法-CN201310450115.6有效
  • 江连洲;王立琦;胡立志;于殿宇;张春艳 - 东北农业大学
  • 2013-09-29 - 2014-01-01 - C10G45/00
  • 本发明提供一种超临界状态下除溶剂油中芳烃及不饱和烃的方法。由于在超临界CO2条件下,可避免出现催化剂中毒及失活的现象,可在短时间内将H2溶解于超临界CO2中,在此条件下,催化剂表面H2浓度增加,起到了迅速加成的目的,提高了反应速率,不饱和键更易脱除。研究了反应压力、反应温度、反应时间、搅拌速度、催化剂添加量等不同条件溶剂油氢化效果的影响,并采用响应面的分析方法对所研究的因素进行优化。通过气相色谱图像进一步解释此种氢化溶剂油的优势。用本方法优化出的条件进行溶剂油氢化,得到的最佳脱芳率为97.2%,较常规方法脱芳率提高5~15%。因此,用本发明中的方法对溶剂油进行氢化,既可提高脱芳率,又可进一步降低油脂中的芳烃含量。
  • 一种临界状态溶剂油芳烃不饱和方法
  • [发明专利]一种合成含氮多元并杂环化合物的方法-CN201711001949.3有效
  • 蔡倩 - 暨南大学
  • 2017-10-24 - 2020-07-03 - C07D487/04
  • 该方法包括以下步骤;(1)在溶剂存在条件下,醛RCHO、异腈类化合物RˊNC、邻卤代芳胺以及取代的丙炔酸R2‑C≡C‑CO2H发生Ugi四组分反应,反应结束后旋去溶剂即得步骤(1)的产物;(2)惰性气氛下,在溶剂存在条件下,将步骤(1)中所得产物与1,3‑偶极子反应试剂在铜盐催化下发生串连反应,然后将所得反应液纯化,得步骤(2)产物;(3)在溶剂或无溶剂存在条件下,将步骤(2)中的产物与酸在加热条件下发生酸促进反应,反应结束后将所得反应液纯化即得目标产物。
  • 一种合成多元杂环化合物方法
  • [发明专利]负极浆料及其制备方法和应用-CN201910264882.5有效
  • 刘冯新;庞丽宁;李奎;柴成斌;张金涛 - 昆山聚创新能源科技有限公司
  • 2019-04-03 - 2021-03-12 - H01M4/587
  • 本发明公开了一种负极浆料及其制备方法和应用,该方法包括:将负极活性材料与导电剂、增稠剂加入三轴行星搅拌机中进行混合搅拌,得到第一混合物料;向第一混合物料中加入添加剂并搅拌,得到第二混合物料;向第二混合物料中加入溶剂并在真空条件下搅拌,得到固含量为80wt%~90wt%的第一混合浆料;向第一混合浆料中加入溶剂并继续在真空条件下搅拌,得到固含量为60wt%~72wt%的第二混合浆料;向第二混合浆料中加入粘结剂和溶剂并继续在真空条件下搅拌,得到固含量为53wt%~58wt%的第三混合浆料;向第三混合浆料中加入溶剂并继续在真空条件下搅拌,得到粘度值为3000~8000mPa·s的负极浆料。该方法可有效解决搅拌初期负极活性材料与溶剂的浸润问题,缩短浆料搅拌时间,提高浆料的粘度一致性。
  • 负极浆料及其制备方法应用

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