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[发明专利]一种活性基溴代烷基酰氯含量定量化学分析方法-CN200910228587.0有效
发明人：张兴华;孔娟;苏长湘 -专利权人：天津德凯化工股份有限公司
申请日： 2009-11-16 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： G01N21/79 文献下载
摘要：本发明涉及一种活性基溴代烷基酰氯含量定量化学分析的方法，该方法包括如下步骤：用基准物与样品活性基溴代烷基酰氯反应，其中基准物的摩尔数大于样品活性基溴代烷基酰氯的理论摩尔数，再用亚硝酸钠标准溶液滴定，使得剩余的基准物反应完全，根据基准物的摩尔数、样品活性基溴代烷基酰氯的质量和亚硝酸钠的摩尔数计算样品活性基溴代烷基酰氯中活性基溴代烷基酰氯的质量含量。
一种活性基溴代烷基含量定量化学分析方法

[发明专利]一种高纯全氟烷基磺酰溴的制备方法-CN202211057739.7在审
发明人：王毅;李瑞军;张红;方治文 -专利权人：山东重山光电材料股份有限公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C07C309/80 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及高纯全氟烷基磺酰溴的制备方法。包括如下步骤：(1)以1‑溴代全氟烷烃或1‑碘代全氟烷烃作为反应原料，在溶剂存在下，与连二亚硫酸钠反应，得到反应液；(2)萃取反应液，有机相脱溶得到中间体全氟烷基亚磺酸钠；(3)配制全氟烷基亚磺酸钠水溶液，加入溴化盐，并通入氯气，析出全氟烷基磺酰溴。本发明首先制备了中间体全氟烷基亚磺酸钠盐，并对中间体采用高效高收率、成本低的溴化反应制备出了收率高、产品纯度好、可实现工业化生产的全氟烷基磺酰溴。
一种高纯烷基磺酰溴制备方法

[发明专利]溴代聚合物和含有该溴代聚合物的阻燃物品-CN201010159446.0无效
发明人：伊菲特·巴拉科特 -专利权人： B.G.聚合体A.C.A.有限公司;溴化合物有限公司
申请日： 2005-01-25 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： C08F220/22 文献下载
摘要：本发明的聚合物由(i)至少一种非溴代单体和(ii)至少一种结构为A-B-C的溴代单体形成，其中，A是具有3～5个溴原子取代基的苯基，B是C1～C4烷基，该C1～C4烷基上可以具有1～8个溴原子取代基，C是丙烯酰或甲基丙烯酰基。适当的溴代单体的一个例子是丙烯酸五溴代苄酯。优选的聚合物的溴含量为至少20重量％。优选的水性分散液的固含量为至少40％。本发明的阻燃产品含有由至少一种含溴单体和至少一种非溴代单体形成的聚合物。
聚合物含有阻燃物品

[发明专利]溴代聚合物和含有该溴代聚合物的阻燃物品-CN200580003204.X有效
发明人：伊菲特·巴拉科特 -专利权人： B.G.聚合体A.C.A.有限公司;溴化合物有限公司
申请日： 2005-01-25 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： C08F220/22 文献下载
摘要：本发明的聚合物由(i)至少一种非溴代单体和(ii)至少一种结构为A－B－C的溴代单体形成，其中，A是具有3～5个溴原子取代基的苯基，B是C₁～C₄烷基，该C₁～C₄烷基上可以具有1～8个溴原子取代基，C是丙烯酰或甲基丙烯酰基。适当的溴代单体的一个例子是丙烯酸五溴代苄酯。优选的聚合物的溴含量为至少20重量％。优选的水性分散液的固含量为至少40％。本发明的阻燃产品含有由至少一种含溴单体和至少一种非溴代单体形成的聚合物。
聚合物含有阻燃物品

[发明专利]一种3-溴甲基-2-卤代-4-烷基磺酰基苯甲酸酯的制备方法-CN201710071123.8有效
发明人：吴国林;涂俊清;路风奇;金辰;霍世勇 -专利权人：北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
申请日： 2017-02-09 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及农药领域，公开了一种3‑溴甲基‑2‑卤代‑4‑烷基磺酰基苯甲酸酯的制备方法，该方法包括：在酸和引发剂的存在下，底物化合物与溴酸盐和溴化盐进行接触反应。该方法以溴酸盐和溴化钠作为溴化剂，在酸的作用下得到目标产物。其中，溴酸盐和溴化盐价格低廉，同时，采用3‑溴甲基‑2‑卤代‑4‑烷基磺酰基苯甲酸酯作为中间体进一步制备环磺酮除草剂时，会生成溴化盐，该溴化盐可以重新用于本发明中，达到溴化盐的回收套用；并且，本发明所述方法的收率高
一种甲基烷基磺酰基苯甲酸制备方法

[发明专利]一种左旋沙丁胺醇及其盐的制备方法-CN201610728414.5在审
发明人：高泽军;李艳友;李必海;任永会;李加贺;刮彪;孟小平;张杰;丁浩;陈小平 -专利权人：北京嘉事联博医药科技有限公司
申请日： 2016-08-25 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本方法采用以保护的4‑羟基‑3‑羟甲基苯乙酮为原料,与溴反应生成酰基或烷基保护的4‑羟基‑3‑羟甲基溴代苯乙酮，并在(1R,2S)‑(+)‑茚醇为催化剂存在条件下，用硼烷对上述结构式中羰基进行手性还原，得到R构型的酰基或烷基保护的4‑羟基‑3‑羟甲基α溴代苯乙醇，再与叔丁胺反应生成酰基或烷基保护的4‑羟基‑3‑羟甲基苯基氨基乙醇，最后脱去酰基保护基，得左旋沙丁胺醇游离碱，后者可与酸成盐，成品光学纯度达
一种左旋沙丁胺醇及其制备方法

[发明专利]全氟代烷基溴的合成-CN88104221.8无效
发明人：吉利·德里旺;皮埃尔·杜鲁奥;贝纳德·格特纳;安德烈·兰茨 -专利权人：阿托化学公司
申请日： 1988-07-09 - 公布日： 1991-08-28 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：本发明是关于全氟代烷基溴或溴代全氟烷CnF2n+1-Br(n＝1～20)的制备。在含有三级胺或膦，或四级铵或鏻盐催化剂的存在下，气态的溴化氢与全氟烷基磺酰氯(CnF2n+1-SO2Cl)反应，反应温度范围为80-200℃。
全氟代烷基合成

[发明专利]一种溴米索伐的合成方法-CN201010207048.1无效
发明人：范兴山;王飞龙;穆子齐;吴双俊 -专利权人：山东方明药业股份有限公司
申请日： 2010-06-12 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07C275/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种溴米索伐的合成方法。第一步：异戊酸在三溴化磷的催化下与溴素反应生成α-溴代异戊酸；第二步：第一步反应完后，产物不经分离，直接压入酰溴化罐中，加入三溴化磷和溴素，继续反应，生成α-溴代异戊酰溴，反应完后，减压升温蒸馏收集85-95℃/20-30mmHg馏分，得到α-溴代异戊酰溴；第三步：α-溴代异戊酰溴与尿素缩合得到溴米索伐。
一种溴米索伐合成方法

[发明专利]用于制备聚酮的离子液体的微波合成方法-CN200610015977.6无效
发明人：郭锦棠;张欣;朱成才;田晶;许湧深 -专利权人：天津大学
申请日： 2006-09-26 - 公布日： 2007-04-04 - 主分类号： C08G67/02 文献下载
摘要：该方法过程：以N－甲基咪唑或吡啶与溴代乙烷、溴代正丁烷、溴代正己烷、溴代正辛烷或溴代十六烷加入反应器中，在20℃至150℃，在微波功率为100W至500W下反应2～30分钟，产物用乙酸乙酯洗涤、干燥得溴代烷基咪唑鎓或溴代烷基吡啶鎓将溴代烷基咪唑鎓或溴代烷基吡啶鎓与四氟硼酸盐、对甲苯磺酸、或氨基磺酸在去离子水或丙酮中微波下反应，滴加四氟硼酸铅，过滤除水得离子液体；或将溴代烷基咪唑鎓或溴代烷基吡啶鎓与六氟磷酸盐在去离子水或丙酮中微波反应后
用于制备离子液体微波合成方法

[发明专利]一种制备α-溴代烷基羧酸酯的方法-CN201210075737.0无效
发明人：米超杰;李付刚;鄢冬茂;王世伟 -专利权人：山东润鑫精细化工有限公司
申请日： 2012-03-21 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C07C69/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备α-溴代烷基羧酸酯的方法，所要解决的问题是：原位氧化溴化工艺方法涉及储存和运输大量Br2和HBr的问题，对设备腐蚀严重，同时也存在安全隐患。本发明的要点是：采用烷基羧酸为原料，溴的金属盐为溴化试剂，H2O2作为氧化剂，酸调节pH=1～2，在反应器中生成HBr，同时原位氧化HBr为Br2，参与溴化反应制备α-溴代烷基羧酸。α-溴代烷基羧酸与烷基醇反应制备α-溴代烷基羧酸酯。该制备方法具有清洁环保、成本低、溴素利用率高等优点。
一种制备烷基羧酸方法

[发明专利]一种α-溴代异丁酸乙酯的合成方法-CN201810728210.0在审
发明人：赵德英 -专利权人：新昌县泰如科技有限公司
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07C51/363 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑溴代异丁酸乙酯的合成方法，以异丁酸为起始原料经过溴代反应、酯化反应合成α‑溴代异丁酸乙酯。本发明在溴代反应中采用N‑溴代丁二酰亚胺或N‑溴代邻苯二甲酰亚胺作为溴代试剂，提高了溴原子的利用率，提高了工艺的安全性；采用双催化体系催化酯化反应，加入锌粉与溴代反应微量的溴素形成ZnBr2作为酯化反应的一种催化剂
溴代异丁酸乙酯溴代反应酯化反应合成邻苯二甲酰亚胺溴代丁二酰亚胺催化酯化反应双催化体系产品外观起始原料溴代试剂副反应异丁酸溴原子锌粉溴代溴素催化剂

[发明专利]一种磺酰基取代α,β不饱和酮的化学合成方法-CN200710069009.8无效
发明人：裴文;王永江;孙莉;拜堃;张徐飞 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2007-05-25 - 公布日： 2007-10-24 - 主分类号： C07C317/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种式(I)所示的磺酰基取代α，β不饱和酮的化学合成方法，按如下步骤进行：在溶有无机酸的非质子极性溶剂中，加入如式(III)所示的不饱和酮与式(II)所示的溴代试剂2，4，4，6－四溴－2，5－环己二烯－1－酮进行溴代反应，溴代反应产物经后处理得溴代物粗品，溴代物粗品与式(IV)所示的RSO₂Na进行亲核反应，亲核反应产物重结晶得到所述磺酰基取代α，β不饱和酮化合物，式(I)中R，R¹各自为任意碳数的烷基或芳基；所述的不饱和酮与溴代试剂的摩尔投料比为1∶1～2；所述的非质子极性溶剂的使用量为每摩尔不饱和酮与非质子极性溶剂的体积量比为1∶5～50，
一种磺酰基取代不饱和化学合成方法

[发明专利]蒽二酰亚胺溴代物及其聚合物的制备和应用-CN201810768002.3有效
发明人：李灿;涂丹丹;郭鑫 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2018-07-13 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： C08G61/12 文献下载
摘要：本发明为两个不同位点溴代的蒽二酰亚胺溴代物异构体的合成方法、基于此两种溴代异构体的蒽二酰亚胺类高分子材料，及其在有机电子器件领域的应用。所述的蒽二酰亚胺在不同位点溴代的选择性控制是通过“前溴代”和“后溴代”两种合成方法实现的。本发明的蒽二酰亚胺类高分子材料一方面保留了酰亚胺类经典材料(如萘二酰亚胺和苝二酰亚胺)的二酰亚胺六元环的优势，另一方面在垂直二酰亚胺六元环的方向拓展共轭程度，避免了共轭拓展带来的空间位阻增大的问题。本发明的蒽二酰亚胺不同取代位点的可控溴代，既为n型有机半导体材料的设计提供了新的构筑单元，也为有机场效应晶体管、太阳能电池等有机电子器件的发展提供了材料支撑。
蒽二酰亚胺溴代物及其聚合物制备应用

[发明专利]一种邻硝基苯甲醛衍生物的制备方法-CN201410027015.7无效
发明人：张秀菊 -专利权人：天津博法泰克医药科技有限公司
申请日： 2014-01-20 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻硝基苯甲醛衍生物的制备方法，包括如下步骤：将邻硝基甲苯衍生物（Ⅱ）与N-溴代丁二酰亚胺，在过氧化苯甲酰的引发下，溴代反应生成2-硝基-α，α二溴甲苯衍生物（Ⅲ）；2-硝基-α，α二溴甲苯衍生物（Ⅲ）在碳酸氢钠水溶液中进行水解，得到邻硝基苯甲醛衍生物（Ｉ）；本发明由于甲基邻位有硝基的位阻作用，可以有效抑制三溴代副产物的生成。加过量的N-溴代丁二酰亚胺可以让溴代停留在二溴代物。既减少了一溴代物又抑制了三溴代副产物的生成。原料都是市面上廉价易得的，实现了路线的经济性。避免了使用环境不友好的重金属氧化剂，环保。
一种硝基苯甲醛衍生物制备方法

[发明专利]一种聚集诱导发光近红外发射吡咯并吡咯二酮化合物及其制备方法-CN201810709981.5在审
发明人：汪凌云;卓少春;曹德榕 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2018-07-02 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：该方法是将3，6‑二噻吩基吡咯并吡咯二酮和2倍摩尔量的烷基溴代物反应得到2,5‑二烷基‑3，6‑二噻吩基吡咯并吡咯二酮,再依次与三氯氧磷/N,N‑二甲基甲酰胺发生Vilsmeier反应、N‑溴代琥珀酰亚胺发生取代反应得到2,5‑二烷基‑3‑（5‑甲酰基）噻吩基‑6‑（5‑溴）噻吩基吡咯并吡咯二酮，再与四苯基乙烯硼酸酯发生Suzuki反应得到2,5‑二烷基‑3‑（4‑（（E）‑2‑苯基‑1,2‑二取代苯乙烯基）苯基）噻吩基‑6‑（5‑甲酰基）噻吩基吡咯并吡咯二酮。
吡咯并吡咯二酮噻吩基二烷基二噻吩基红外发射甲酰基苯基制备发光诱导聚集诱导发光性能溴代琥珀酰亚胺二甲基甲酰胺二取代苯乙烯苯基乙烯取代反应三氯氧磷硼酸酯烷基溴发射

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