专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]抗体-CN201610178075.8在审
  • 托尔斯滕·德赖尔;约翰内斯·约斯夫·威廉默斯·德哈德 - 阿尔金-X有限公司
  • 2011-01-04 - 2016-07-27 - C07K16/24
  • 抗体。本公开内容涉及来源于骆驼科(Camelidae)物种常规抗体库的人抗体。具体地,本公开内容提供包含骆驼科动物VH结构域以及λ轻链或κ轻链型骆驼科动物VL结构域的抗体,其特征在于所述VH结构域和/或VL结构域中存在至少一个人化氨基酸替换。本发明提供“人”单克隆抗体(抗原结合多肽)平台,其避免了现有技术中人或完全人抗体平台所发现的部分或全部缺点,并且其可产生针对广泛的具有治疗意义的靶标抗原具有高度特异性和亲和力的抗体,同时最大限度地减小其在人类宿主中的免疫原性
  • 人源化抗体
  • [发明专利]抗体-CN201680053883.X有效
  • M·克莱因施密特;J-U·拉赫弗莱德;A·皮肖塔;S·席林;S·吉利斯 - 维沃永治疗公众有限公司
  • 2016-07-15 - 2022-06-24 - C07K16/18
  • 本发明涉及结合焦谷氨酸化淀粉样蛋白β(AβN3pE)肽N‑末端表位的人抗体以及涉及与淀粉样蛋白肽的积累和沉积相关疾病和疾病状况的预防性和治疗性治疗,所述疾病和疾病状况如淀粉样变性,与焦谷氨酸化淀粉样蛋白肽相关的一组病症和异常更具体地,其涉及使用人单克隆抗体结合血浆、脑和脑脊液中的焦谷氨酸化淀粉样蛋白β肽以防止大脑内和外周各种组织中AβN3p的积累或逆转其沉积,以及缓解淀粉样变性。本发明进一步涉及利用本发明的人抗体诊断淀粉样变性的诊断测定。
  • 人源化抗体
  • [发明专利]音频参数-CN201780028437.8有效
  • 王珺 - 杜比实验室特许公司
  • 2017-04-05 - 2023-05-05 - G10L21/0272
  • 本发明描述一种用于从混合音频信号(102)估计音频(101)的参数的方法(600)。所述混合音频信号(102)包括多个帧。所述混合音频信号(102)可表示为频域中的混合音频矩阵且所述音频(101)可表示为所述频域中的矩阵。所述方法(600)包括基于混合矩阵(225)更新(601)非混合矩阵(221),所述非混合矩阵(221)经配置以提供从所述混合音频矩阵对所述矩阵的估计,所述混合矩阵(225)经配置以提供从所述矩阵对所述混合音频矩阵的估计
  • 音频参数
  • [发明专利]超人抗体-CN201010236888.0无效
  • 杰斐逊·富特 - 杰斐逊·富特
  • 2002-07-12 - 2011-02-02 - C07K16/46
  • 本发明公开了一种将抗体人的方法,其基于通过比较非人抗体的可变区的CDR序列的规范CDR结构类型与人抗体序列文库的相应CDR的规范CDR结构类型而自人抗体基因中选出可变区构架序列,优选的是胚系抗体基因片段选择评级靠前的人序列以提供构架序列,用于利用所选定的亚组成员人构架来构建嵌合抗体,该嵌合抗体用非人CDR对应物功能性取代了人CDR序列,因此提供了具有高亲和力及低免疫原性的人抗体,且不需要比较非人与人抗体之间的构架序列
  • 超人抗体
  • [发明专利]超人抗体-CN02829598.6有效
  • 杰斐逊·富特 - 杰斐逊·富特
  • 2002-07-12 - 2005-09-21 - A61K39/395
  • 本发明公开了一种将抗体人的方法,其基于通过比较非人抗体的可变区的CDR序列的规范CDR结构类型与人抗体序列文库的相应CDR的规范CDR结构类型而自人抗体基因中选出可变区构架序列,优选的是胚系抗体基因片段选择评级靠前的人序列以提供构架序列,用于利用所选定的亚组成员人构架来构建嵌合抗体,该嵌合抗体用非人CDR对应物功能性取代了人CDR序列,因此提供了具有高亲和力及低免疫原性的人抗体,且不需要比较非人与人抗体之间的构架序列
  • 超人抗体
  • [发明专利]一种抗体人改造方法-CN201310016799.9有效
  • 袁晓辉;张顶;何有文 - 广州泰诺迪生物科技有限公司
  • 2013-01-17 - 2013-06-12 - C07K16/00
  • 本发明公开了一种抗体人改造方法,包括以下步骤:抗体基因序列分析;抗体Fab的同源建模与优化;表位扫描确定人突变位点;虚拟突变与分子动力学模拟,确定关键氨基酸;通过上述分析设计合理的人抗体,并再次用表位扫描验证抗体人程度;最后在生物实验上对人抗体亲和力进行验证。本发明的有益效果:本方法可以用于鼠或其他动物抗体的人改造,只需要提供抗体Fab的基因序列,且不依赖于抗原表位的信息,所设计的人抗体,具有更高的亲和力保持,更高的人程度,可最大程度地解决抗体亲和力与人程度之间的矛盾
  • 一种抗体人源化改造方法
  • [发明专利]模型进行药效评价方法的建立-CN202110383143.5在审
  • 琚存祥;王韬;贾冬景;王晓俊逸;郑桂纯;黎晓雯 - 广东药康生物科技有限公司
  • 2021-04-09 - 2021-06-22 - A61K49/00
  • 本发明建立了一种人肿瘤细胞系联合人小鼠的体系,该体系包括人肿瘤细胞系、人小鼠模型及接种人肿瘤细胞系的人小鼠模型,该体系可用于药物的体内药效评价。与免疫缺陷小鼠相比,该人小鼠免疫系统健全,接种表达人细胞系后再进行药物评价,更能真实的反映药物疗效。与使用免疫重建后的荷瘤鼠进行药效评价相比,人小鼠接种同种人肿瘤细胞系的模型,大大降低了药效评价成本,为同时进行大量候选药的药物筛选提供了平台。并且本发明还提供了一种人肿瘤细胞系的修饰方法,操作简单,无需慢病毒包装和感染,直接将目的片段转入细胞内,即可获得稳定高表达人蛋白的细胞株。
  • 人源化模型进行药效评价方法建立

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