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[发明专利]一种游离水荧光指示材料及其制备方法和应用-CN202210881760.2在审
发明人：陈腾;徐新;胡建强;郭力;马军;校云鹏;杨士钊;谢凤;季峰 -专利权人：中国人民解放军空军勤务学院
申请日： 2022-07-26 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C08J7/06 文献下载
摘要：本申请实施例公开了一种游离水荧光指示材料及其制备方法和应用，属于分析检测技术领域。所述游离水荧光指示材料包括疏水亲油纤维素基底膜和复合于所述疏水亲油纤维素基底膜表面的荧光素盐纳米凝胶颗粒层；所述制备方法包括：提供含氟苯丙乳液改性纤维素基底膜；提供荧光素盐纳米凝胶颗粒；将所述荧光素盐纳米凝胶颗粒涂覆在所述含氟苯丙乳液改性纤维素基底膜表面后，依次进行刮平、烘干、切片，即得所述游离水荧光指示材料。本申请实施例提供的游离水荧光指示材料用于定量测定航空燃料中的游离水含量，具有检测快速、准确性高的优点；同时制备方法操作简便，成本低，非常易于规模生产。
一种游离荧光指示材料及其制备方法应用

[发明专利]多位置荧光光强测量血袋内游离血红蛋白含量的方法-CN201710529468.3在审
发明人：李刚;万兴华;倪静;张梦秋;林凌 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-07-02 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种多位置荧光光强测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，包括以下步骤荧光激发光源的出光光口与光强接收装置的入射狭缝紧贴血袋，荧光激发光源激发血液样品产生荧光，位移平台控制荧光激发光源移动至不同位置，由光强接收装置接收荧光光强；将多个位置处荧光光强归一化处理，结合化学检验的数据建立数学模型；采集未知血液样本多个位置处的荧光光强，将其进行归一化带入数学模型进行计算，得到游离血红蛋白的含量。本发明充分利用荧光的强针对性，且多位置荧光光强可以增加游离血红蛋白的信息量，极大抑制了血液散射带来的影响，提高了游离血红蛋白含量分析的精度，测量简便。
位置荧光测量血袋内游离血红蛋白含量方法

[发明专利]双光程荧光光强测量血袋内游离血红蛋白含量的方法-CN201710529515.4在审
发明人：李刚;张梦秋;万兴华;倪静;林凌 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-07-02 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种双光程荧光光强测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，包括荧光激发光源的出光光口与光强接收装置的入射狭缝紧贴血袋且同轴，荧光激发光源对血液样品进行激发，光强接收装置接收荧光光强；位移平台在保证荧光激发光源出光光口和光强接收装置入射狭缝同轴前提下控制荧光激发光源移动，由光强接收装置接收荧光光强；将采集到的两个荧光光强归一化处理，结合化学检验的数据建立数学模型；采集未知血液样品在两个位置处的荧光光强并进行归一化后带入数学模型，得到游离血红蛋白的含量。本发明解决了游离血红蛋白的无损检测问题，高效、无污染，测量针对性强，对游离血红蛋白含量分析精度有显著的提高，且荧光光强测量简便。
光程荧光测量血袋内游离血红蛋白含量方法

[发明专利]双光程荧光光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法-CN201710529512.0在审
发明人：林凌;甄建芸;王玉宇;王艳军;张盛昭;张梦秋;李刚 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-07-02 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种双光程荧光光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，包括荧光激发光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴血袋且同轴，荧光激发光源对血液样品进行荧光激发，光谱接收装置采集荧光光谱；位移平台在保证荧光激发光源出光光口和光谱接收装置入射狭缝同轴前提下，控制荧光激发光源移动，采集荧光光谱；将采集到的两个荧光光谱归一化处理，结合化学检验的数据，建立数学模型；采集未知血液样品两位置处的荧光光谱并进行归一化带入数学模型，得到游离血红蛋白的含量。本发明测量针对性强，极大抑制了荧光自吸收带来的光谱非线性影响，提高了血袋内游离血红蛋白含量分析精度，解决了血袋内游离血红蛋白的无损检测问题，高效、无污染。
光程荧光光谱测量血袋内游离血红蛋白含量方法

[发明专利]多位置荧光光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法-CN201710529467.9在审
发明人：林凌;甄建芸;王玉宇;王艳军;张盛昭;罗永顺;李刚 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-07-02 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种多位置荧光光谱测量血袋内游离血红蛋白含量的方法，包括以下步骤荧光激发光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴血袋，荧光激发光源激发血液样品产生荧光，位移平台控制荧光激发光源移动至多个位置，由光谱接收装置采集荧光光谱；将多个位置处的荧光光谱归一化处理，结合化学检验的数据，建立数学模型；采集未知血液样本多个位置处的荧光光谱，将其进行归一化带入数学模型进行计算，得到游离血红蛋白的含量。本发明充分利用荧光的强针对性，且多位置荧光光谱可以增加游离血红蛋白的信息量，极大抑制了血液散射带来的影响，提高了血液成分含量分析的精度。
位置荧光光谱测量血袋内游离血红蛋白含量方法

[发明专利]多位置调制荧光激发光源测量血袋内游离血红蛋白的方法-CN201710529554.4在审
发明人：林凌;甄建芸;王玉宇;王艳军;张盛昭;罗永顺;李刚 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-07-02 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种多位置调制荧光激发光源测量血袋内游离血红蛋白的方法，包括以下步骤调制装置对荧光激发光源进行调制，荧光激发光源的出光光口与光谱接收装置的入射狭缝紧贴包装袋，荧光激发光源激发游离血红蛋白产生荧光，位移平台控制荧光激发光源移动至多个位置，由光谱接收装置采集荧光光谱；将多个位置采集到的荧光光谱中的每个波长的时间序列变换到频域，以各个波长的基波分量构造频域内的荧光光谱，归一化处理后与已有化学分析的结果对比，建立数学模型；同样的方法采集未知血袋内血液样品多个位置处的频域内荧光光谱，将其归一化后带入数学模型，得到游离血红蛋白的含量。
位置调制荧光激发光源测量血袋内游离血红蛋白方法

[发明专利]多位置频域内荧光光强测量血袋内游离血红蛋白的方法-CN201710529563.3在审
发明人：李刚;万兴华;倪静;张梦秋;林凌 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-07-02 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种多位置频域内荧光光强测量血袋内游离血红蛋白的方法，包括方波信号驱动荧光激发光源，荧光激发光源的出光光口与光强接收装置的入射狭缝紧贴血袋，荧光激发光源激发血液样品产生荧光，位移平台控制荧光激发光源移动至不同位置，由光强接收装置接收荧光光强；将荧光光强的时间序列变换至频域，以基波分量作为频域内荧光光强，将多个位置处的频域内荧光光强归一化处理，结合化学检验的数据建立数学模型；采集未知血液样本多个位置处的荧光光强，分别变换至频域后归一化带入数学模型进行计算，得到游离血红蛋白的含量。本方法极大抑制了血液散射带来的非线性影响，消除了光强背景噪声影响，提高了血袋内游离血红蛋白含量分析精度。
位置域内荧光测量血袋内游离血红蛋白方法

[发明专利]游离锌离子浓度的荧光检测方法、曲线建立方法及试剂盒-CN202110245508.8有效
发明人：王意;周梦璇;咸逸 -专利权人：华中科技大学
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种游离锌离子浓度的荧光检测方法、曲线建立方法及试剂盒，本发明的检测方法使用携带目标基因的腺病毒感染待测胰岛β细胞，所述目标基因是连接了NPY基因的编码金属锌传感器的核苷酸序列；然后用单通道荧光显微镜进行胰岛β细胞的活体成像，获得发射的红色mRuby2荧光强度；再根据游离锌离子浓度‑mRuby2荧光强度工作曲线计算得出待测胰岛β细胞囊泡中的游离锌离子浓度。所述检测方法对成像设备的要求低，工作曲线建立后，只需要使用单通道的荧光成像设备，操作起来更加简便，不需要再经过复杂的运算，能够直接通过测量单通道的mRuby2荧光强度一步获得囊泡中的平均游离锌离子浓度，
游离离子浓度荧光检测方法曲线建立试剂盒

[发明专利]具有黏膜组织早期癌变初筛定位功能的内窥镜活检装置-CN202010534364.3在审
发明人：宋伯根;王侃 -专利权人：王侃
申请日： 2020-06-12 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： A61B5/00 文献下载
摘要：一种具有黏膜组织早期癌变初筛定位功能的内窥镜活检装置，包括主机、电脑系统和带有光导系统的活检钳；所述的主机分别与电脑系统和光导系统相连，所述的主机包括340nm光激发系统、以及依次相连的激发光增强聚焦系统、荧光信号接收系统、荧光信号放大系统和荧光光谱判别系统；所述的光导系统由依次相连的光导整合部分和光导游离部分构成，所述的340nm光激发系统的输出端通过接口与所述的光导游离部分的端口相连，所述的荧光信号接收系统的输入端与与所述的光导游离部分的端口相连，所述的光导游离部分为光导纤维，所述的光导整合部分包括光导纤维与活检钳。
具有黏膜组织早期癌变定位功能内窥镜活检装置

[发明专利]航空燃料中游离水含量快速检测装置及检测方法-CN202210837439.4在审
发明人：胡建强;陈腾;徐新;郭力;杨士钊;马军;校云鹏;谢凤;季峰 -专利权人：中国人民解放军空军勤务学院
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明属于分析检测技术领域，具体公开了一种航空燃料中游离水含量快速检测装置及检测方法，装置包括荧光素钠片放置机构，荧光素钠片放置机构上方设置有第一立柱，第一立柱上方设置有荧光采集机构，荧光采集机构包括汇聚透镜和滤光片，滤光片上方设置有荧光探测器，荧光探测器周围设置有照射灯；电路板上设置有数据处理与分析模块，荧光探测器与数据处理与分析模块连接，数据处理与分析模块与显示模块连接。方法包括荧光素钠片过滤吸水、产生荧光、采集荧光信号、进行数据处理与数据分析、检测结果显示。本发明对航空燃料中游离水含量的测定具有很好的灵敏度、准确性、相关性、重复性和再现性。本发明适用于航空燃料中游离水含量的检测。
航空燃料游离含量快速检测装置方法

[发明专利]人游离DNA完整性的检测方法-CN201210230830.4无效
发明人：鞠少卿;施维;戚菁;施炜;吕成林;申娴娟;吴信华;景蓉蓉;王志伟;陆玉华;陈建;朱慧 -专利权人：南通大学附属医院
申请日： 2012-07-04 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种人游离DNA完整性的检测方法，包括引物设计、提取人游离DNA、采用引物对提取的样本进行实时荧光PCR检测。本发明针对人类ALU重复序列设计特异性长、短片段引物，建立人类ALU重复序列的长、短片段的实时荧光定量PCR检测方法，可以快速、准确检测人游离DNA完整性。
游离 dna 完整性检测方法

[发明专利]游离甲状腺素的免疫分析试剂盒-CN201510518771.4有效
发明人：陈立国 -专利权人：孙丽华;陈立国
申请日： 2015-08-21 - 公布日： 2015-12-09 - 主分类号： G01N33/78 文献下载
摘要：本发明属于医疗检测领域，具体涉及一种游离甲状腺素的免疫分析试剂盒。其由以下成分组成：1)游离甲状腺素(freethyroxine,FT4)系列校准品；2)抗异硫氰酸荧光素(fluoresceinisothiocyanate,FITC)单克隆抗体包被的磁微粒溶液；3)异硫氰酸荧光素标记的游离甲状腺素抗体溶液；4)辣根过氧化物酶标记的游离甲状腺素溶液；5)化学发光底物液；6)浓缩洗涤液。
游离甲状腺素免疫分析试剂盒

[发明专利]一种检测水中游离氯的荧光碳点纳米探针的制备及其应用-CN201410833232.5有效
发明人：赵书林;薛茗月;湛志华;张亮亮 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明一种检测水中游离氯的荧光碳点纳米探针的制备及其应用。首次采用由柠檬酸（CA）和L-半胱氨酸为原料合成的氮、硫共掺杂碳点（N,S-CDs）作为荧光探针，通过荧光信号猝灭检测水中游离氯。在优化的条件下，体系的荧光强度猝灭程度与游离氯的浓度在0.01-100 μmol/L范围内呈现良好的线性关系（R2= 0.9945），检测限为5nmol/L。该方法作为检测水中游离氯的有效方法，表现出显著的优势。具有简单、低成本、绿色、高选择性、快速、灵敏等特点，已经成功应用于检测桂林当地自来水、游泳池水中的游离氯，该传感方法在环境分析领域的水质分析中具有广阔的应用前景。
一种检测水中游离荧光纳米探针制备及其应用

[发明专利]一种游离甲状腺素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法-CN201210571304.4有效
发明人：于大为;程晓蕾;李冬冬 -专利权人：苏州浩欧博生物医药有限公司
申请日： 2012-12-25 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： G01N33/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种游离甲状腺素的纳米磁微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法和检测方法，试剂盒包括含有荧光素标记的游离甲状腺抗体的溶液、包被有抗荧光素抗体的磁微粒的悬浮液，以及含有碱性磷酸酶标记的游离甲状腺素抗原的溶液，该碱性磷酸酶标记的游离甲状腺素抗原由碱性磷酸酶与游离甲状腺素抗原通过交联剂辛二酸二琥珀酰亚胺酯连接构成。本发明使得能够以更低成本和更高准确度和精密度对游离甲状腺素进行定量检测。
一种游离甲状腺素纳米微粒化学发光测定试剂盒及其制备方法检测

[发明专利]一种番茄叶片保卫细胞游离钙离子浓度的荧光指示剂检测方法-CN201710010974.1在审
发明人：赵文超;姚学辉;杨瑞;王建立;赵福宽;王绍辉 -专利权人：北京农学院
申请日： 2017-01-06 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种番茄叶片保卫细胞游离钙离子浓度的荧光指示剂检测方法，包括步骤1，配制荧光指示剂工作液；步骤2，获取番茄叶片下表皮；步骤3，将配制的所述荧光指示剂溶液装载至获取的所述番茄叶片下表皮；步骤4，用激光扫描共聚焦显微镜对装载所述荧光指示剂溶液的所述番茄叶片下表皮进行荧光图像采集，根据所采集的荧光图像确定番茄叶片保卫细胞游离Ca2+浓度荧光指示剂检测的最佳方法。
一种番茄叶片保卫细胞游离离子浓度荧光指示剂检测方法

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