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[发明专利]用于法庭科学毒品检测的可待因标准物质的纯化制备方法-CN201710316022.2有效
发明人：郑珲;高利生;苏福海;李红梅;戴新华;张春水;常颖;赵阳;贺剑锋;翟晚枫;李彭;赵彦彪;刘克林;钱振华;郑晓雨;杨虹贤 -专利权人：公安部物证鉴定中心
申请日： 2017-05-08 - 公布日： 2019-03-12 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开用于法庭科学毒品检测的可待因标准物质的纯化制备方法，包括如下步骤：(1)检测缴获可待因样品中可待因的纯度，选择缴获可待因样品作为纯化制备可待因标准物质的原料；(2)利用高效液相色谱制备可待因标准物质本发明制备纯化方法得到的可待因经核磁共振、液相色谱‑串联质谱联用、红外光谱分析确认，其纯度经液相色谱、气相色谱确认定值，并对色谱无响应杂质进行测定；根据标准物质研制要求，其稳定性、均匀性、定值、总不确定度的估计均符合相关规定
用于法庭科学毒品检测标准物质纯化制备方法

[发明专利]从药物中检测樟脑磺酸酯类化合物的方法-CN201810114152.2有效
发明人：张晨;陈礼莉;李春雨;童庆国;李英富;苏忠海 -专利权人：成都倍特药业股份有限公司
申请日： 2018-02-05 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了从药物中检测樟脑磺酸酯类化合物的方法，所述检测方法采用液相色谱和质谱联用的方法对药物中樟脑磺酸酯类化合物进行定性或/和定量检测，所述药物为工艺杂质包括樟脑磺酸酯类化合物的药物，优选为伏立康唑，所述液相色谱的检测条件包括：色谱柱：C18色谱柱，流动相包括流动相A、流动相B，其中，流动相A为含有机酸铵水相或含有机酸水相；流动相B为有机相，有机相选自甲醇或/和乙腈；流动相采用梯度洗脱法洗脱。采用本发明的方法能够有效检测原料药中樟脑磺酸酯类化合物。
药物检测樟脑磺酸酯类化合物方法

[发明专利]一种金鸣片多指标定量指纹图谱的建立方法-CN201710592063.4有效
发明人：王晓;赵恒强;刘倩;于金倩;耿岩玲;王岱杰 -专利权人：山东省分析测试中心
申请日： 2017-07-19 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： G01N30/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种金鸣片多指标定量指纹图谱的建立方法，通过优化方法获得高效液相色谱建立金鸣片的多指标定量指纹图谱的色谱条件，采用高效液相色谱‑电喷雾飞行时间质谱检测金鸣片提取物中的共有化学物质的化学信息特征峰，反相高效液相色谱联合二极管阵列检测器‑蒸发光检测器同时对金鸣片中5种主要成分进行了含量测定，通过多批次样品的分析建立金鸣片的高效液相色谱指纹图谱，即为金鸣片多指标定量指纹图谱；其中，所述色谱条件中，采用的色谱柱为Agilent SB C₁₈(250mm×4.6mm，5μm)，采用的流动相为乙腈‑0.2％(体积)乙酸水溶液体系，指纹图谱的采集波长为280nm。
一种金鸣片多指标定量指纹图谱建立方法

[发明专利]一种电子烟液中烟碱的手性分析合相色谱串联质谱法-CN201710141868.7有效
发明人：张洪非;费婷;陈欢;胡少东;姜兴益;庞永强;李翔宇;朱风鹏;吴达;戚大伟;付亚宁;罗彦波;韩书磊 -专利权人：国家烟草质量监督检验中心
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种电子烟液中烟碱的手性分析合相色谱串联质谱法。其特征在于：将电子烟液样品经过氢氧化钠溶液浸润后，采用甲基叔丁基醚和甲醇溶液萃取，萃取液经基质分散固相萃取净化后，使用两根手性柱串联‑合相色谱串联质谱法分析，采用峰面积归一化法定量检测电子烟液中S‑(‑本方法提供的检测方法，样品萃取净化方法简单高效，可降低样品液对色谱柱的污染，合相色谱串联质谱法检测方法灵敏度高，特异性好，可排除假阳性，分析时间短，能够满足大批量电子烟液样品中烟碱的手性分析。
一种电子烟液中烟碱手性分析色谱串联质谱法

[发明专利]一种双膦酸类药物的检测方法-CN201611207400.5在审
发明人：罗茜;杨致一;刘春花;李芳 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种双膦酸类药物的检测方法，包括：对含双膦酸类药物的待测样品进行预处理，得到预处理后的样品溶液；采用液相色谱‑串联质谱法对所述样品溶液进行检测，得到待测样品中双膦酸类药物的含量，其中，所述液相色谱‑串联质谱法的色谱条件包括：采用五氟苯基柱作为色谱柱，流动相由A相和B相组成，A相为甲酸和甲酸铵的混合水溶液，B相为甲醇。本发明中针对极性强、多级电离、无生色团的双膦酸类药物，运用基于五氟苯基柱的液相色谱‑串联质谱法进行检测，可避免对待测样品的衍生化处理，也可避免在流动相中加入价格昂贵的离子对试剂，能够实现对双膦酸类药物高效、准确的定性、定量检测，解决了双膦酸类药物检测困难的问题。
双膦酸串联质谱法液相色谱预处理检测待测样品五氟苯基样品溶液混合水溶液离子对试剂定量检测多级电离色谱条件药物检测甲酸铵流动相色谱柱生色团衍生化甲醇甲酸定性流动

[发明专利]液相法检测药物制剂中吐温含量的方法-CN201811387333.9有效
发明人：马永;颜莎;赵佳 -专利权人：江苏众红生物工程创药研究院有限公司
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的准确、快速、可靠和高灵敏度的检测药物制剂中吐温含量的液相检测方法，采用体积排阻色谱柱，示差折光为检测器。该方法适用性高，在宽泛的色谱条件下，本发明的SEC‑HPLC‑RI液相法均可以良好的分离吐温，且适用于各类样品的检测，为吐温限度检测提供了一种适用性好、色谱条件简单易得、灵敏度高的液相方法。
液相法检测药物制剂中吐温含量方法

[发明专利]一种高灵敏度的奥卡西平起始物料含量检测方法及其应用-CN202310919201.0在审
发明人：牛玉乐;赵娜;张燕;李彤 -专利权人：北京四环制药有限公司;北京澳合药物研究院有限公司
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种高灵敏度的奥卡西平起始物料含量检测方法及其应用，所述检测方法为高效液相色谱‑三重四极杆质谱联用检测，其中高效液相色谱的色谱柱固定相为十八烷基硅烷键合硅胶，流动相采用梯度洗脱方式，质谱检测以电喷雾离子化源为离子源，采用多反应监测模式，将样品注入高效液相色谱‑质谱联用仪，按外标法以峰面积计算即得含量。本发明的方法可以高灵敏度地检测出奥卡西平关键起始物料式II化合物的含量，有效保证最终制备药品奥卡西平的质量。
一种灵敏度西平起始物料含量检测方法及其应用

[发明专利]一种三维液相色谱分离系统-CN201510514419.3有效
发明人：许国旺;王霜原;石先哲 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2015-08-20 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种三维高效液相色谱分离系统，包括高效液相色谱泵，自动进样器，液相色谱柱，柱温箱，二位多通阀，捕集柱，梯度混合器和检测器。本发明通过引入第一维高效液相色谱泵和第一维液相色谱柱，实现了复杂样品体系的简化，结合后续全二维液相色谱分离，实现三维高效液相色谱系统卓越的分离能力。其特点在于第一维选择合适的色谱柱固定相实现复杂样品体系的预分离。第二维分离在低流速下进行，与第三维分离速度相协调。第三维使用短柱，在高流速下实现快速梯度分离。各维分离通过捕集柱连接，并使用稀释液辅助化合物捕集。本发明通过选择不同的色谱柱固定相和流动相组合，实现对复杂体系如植物，环境，血样，尿样，组织等样品高效分离。
一种三维色谱分离系统

[发明专利]一种红菲咯啉含量的分析检测方法-CN202010281785.X在审
发明人：刘云英;黄智义;徐久振 -专利权人：上海阿拉丁生化科技股份有限公司
申请日： 2020-04-11 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种红菲咯啉含量的分析检测方法，其特征在于，利用高效液相色谱分别测定红菲咯啉标准品溶液和红菲咯啉供试品溶液中红菲咯啉的峰面积；根据所得的峰面积，用外标法计算红菲咯啉供试品溶液中红菲咯啉的质量含量本发明具体限定了高效液相色谱测定红菲咯啉含量的色谱条件，提高了检测方法的准确度。本发明通过高效液相色谱进行含量分析检测，是一种简便、分离效果好、准确度高、精密度高的含量检测方法；其检测范围大，检测结果准确。
一种红菲咯啉含量分析检测方法

[发明专利]一种聚乙二醇脂质及含有该脂质的脂质纳米粒含量的检测方法-CN202210278380.X有效
发明人：贺娇;朱丹丹;何平;赵宣 -专利权人：天津键凯科技有限公司
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙二醇脂质以及含有该脂质的脂质纳米粒含量的检测方法，所述方法是通过高效液相色谱进行检测，所述高效液相色谱采用反相色谱，所述高效液相色谱的检测器为电喷雾检测器，该检测方法能够快速便捷的分离聚乙二醇脂质样品及杂质，从而有效的控制聚乙二醇脂质的产品质量，且该方法在系统适用性、专属性、检测性、定量性、线性范围、回收率、重复性等方面完全符合标准且具有较高耐用性。
一种聚乙二醇含有纳米含量检测方法

[发明专利]用HPLC检测灯盏花素注射液中辅料及有效成分含量的方法-CN202310534056.4在审
发明人：陈萌;付强;韩冰 -专利权人：中国标准化研究院
申请日： 2023-05-12 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用HPLC检测灯盏花素注射液中辅料及有效成分含量的方法,其技术特点是：设计用于高效液相色谱检测待检成分对照品及灯盏花素注射液供试品的色谱条件；制备各个待检成分对照品溶液和灯盏花素注射液供试品溶液；对待检成分对照品溶液进行高效液相色谱检测，建立各个待检成分的线性回归方程；进行方法学考察；对灯盏花素注射液样品进行高效液相色谱检测，测定灯盏花素注射液中辅料和有效成分的含量。本发明能够快速、准确地检测出金盏花素注射液辅料和有效成分的含量，满足了灯盏花素注射液实际检测需要，能够有效地控制金盏花注射剂的质量。
hplc 检测灯盏注射液辅料有效成分含量方法

[发明专利]麦角硫因的检测方法-CN201210392294.8有效
发明人：姜文侠;刘琦;周涛 -专利权人：中国科学院天津工业生物技术研究所
申请日： 2012-10-16 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种菌丝体中或发酵液中的麦角硫因的高压液相色谱检测方法，包括对菌丝体或发酵液的预处理步骤和高压液相色谱检测步骤。对菌丝体的预处理步骤包括将发酵液固液分离，收集菌丝体，再加入纯水溶解并进行浸提而得到浸提液，然后经过超滤膜超滤，得到含有麦角硫因样品的透过液。对发酵液的预处理步骤包括对发酵液直接进行浸提，然后经过超滤膜超滤，得到含有麦角硫因样品的透过液。本发明的方法先经过简单的预处理，再利用高压液相色谱进行检测，去除了发酵液和菌丝体中的大部分杂质，提高了色谱柱的使用寿命和样品的分离度，使检测结果更精确稳定，降低了检测的成本。
麦角检测方法

[发明专利]一种液相色谱柱混合填料及色谱柱-CN200910228534.9有效
发明人：朱旭东;王宛 -专利权人：天津博纳艾杰尔科技有限公司
申请日： 2009-11-13 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： B01J20/281 文献下载
摘要：一种液相色谱柱混合填料及色谱柱，涉及分析化学技术领域，液相色谱柱混合填料包括长链烷基二甲基硅烷键合硅胶和酰胺基硅烷键合硅胶，其重量比为10∶1-1∶10，平均粒径相差在±20％以内，比重相差在±20％以内，一种由混合填料制成的色谱柱，柱管内填充混合填料，柱管两端外侧有内螺纹与管路相连，两端内侧有筛板防止混合填料外漏，柱管的一端设有进液孔，流动相从进液孔进入色谱柱，本发明的特征应用为在含有乙腈和水溶液混合流动相条件下的色谱分离，分离应用是同时含有亲水性极强的化合物和亲脂性极强的化合物的样品的色谱分离和检测，在等度液相色谱条件下，可一次分离完成所有组分的分离检测。
一种色谱混合料及

[发明专利]一种维格列汀的基因毒性杂质检测方法-CN202211269039.4在审
发明人：朱峰;程云峰;李宏仁;邝素梅;傅超婷;王玉娟;毛全贵 -专利权人：海南通用三洋药业有限公司
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种维格列汀的基因毒性杂质检测方法，属于化学分析领域，采用高效液相色谱串联质谱仪检测维格列汀的基因毒性杂质，通过高效液相色谱串联质谱仪的色谱检测条件和质谱检测条件，可以准确检测出维格列汀中的基因毒性杂质，检测方法灵敏度高，分离度好。
一种维格列汀基因毒性杂质检测方法

[发明专利]一种液相色谱-酶电极联用装置及其应用-CN201410248217.4有效
发明人：寿旦;王娜妮;张扬;董宇 -专利权人：浙江省中医药研究院
申请日： 2014-06-05 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明涉及一种液相色谱-酶电极联用装置，该装置包括色谱分离单元、检测器、有机溶剂去除单元、活性评价单元和计算机，色谱分离单元包括依次通过管路相互连接的流动相储罐、色谱泵、进样阀和液相色谱柱，液相色谱柱通过管路连接所述的检测器；有机溶剂去除单元用于去除样品中的有机溶剂，有机溶剂去除单元的前端连接检测器；活性评价单元包括混合器、缓冲液储罐和酶电极，混合器与有机溶剂去除单元的后端相连接，缓冲液储罐连接至混合器，混合器连接至酶电极；计算机分别电连接所述的检测器与酶电极。
一种色谱电极联用装置及其应用