本发明涉及分子免疫学领域，具体的说是一种海豚链球菌疫苗及其制备和应用。具体为所述疫苗有序列表SEQ ID No.1中的碱基序列所述。制备方法：以海豚链球菌G26为模板，用引物F2/R5进行PCR；PCR产物与质粒pBTA1连接，连接液转化大肠杆菌DH5α得菌株DH5α/pTASP11，即为表达序列表SEQ ID No.1中的碱基序列所编码的蛋白的海豚链球菌疫苗菌株应用：将上述所得的海豚链球菌疫苗菌株经LB培养基培养至OD600为0.8后溶于PBS，所得的疫苗制备液具有对海豚链球菌免疫保护的作用。本发明所得疫苗制备过程非常简单，无需任何提取、纯化过程，其针对海豚链球菌感染的保护效率达到100％。
本发明提供了一种基于重组酶聚合酶扩增技术检测鲟源海豚链球菌的引物、探针及其试剂盒和应用，属于基因检测技术领域。本发明提供了一种基于重组酶聚合酶扩增技术检测鲟源海豚链球菌的引物探针组，包括SEQ ID NO:1所示的正向引物、SEQ ID NO:2所示的反向引物和SEQ ID NO:3所示的探针。本发明将RRA技术与荧光检测相结合，从临床判断为感染或疑似感染海豚链球菌组织中快速准确地检测出海豚链球菌。本发明提供的检测方法从常见致病菌中特异性检测到海豚链球菌，体现出较强特异性和较高的检测灵敏度，对海豚链球菌的早期诊断和治疗具有重要意义，同时可免除昂贵仪器的投入，便于在基层推广使用。
本发明公开了一种黄鳍棘鲷抗海豚链球菌病SNP分子标记，所述SNP分子标记的序列如SEQ ID NO：1所示，所述SEQ ID NO：1所示序列自5’端开始的第201位的碱基N为T或G，还公开了一种用于扩增所述SNP分子标记的引物，以及上述SNP分子标记或上述引物在鉴定抗海豚链球菌能力的黄鳍棘鲷中的应用，以及在筛选具有抗海豚链球菌能力的黄鳍棘鲷中的应用和在黄鳍棘鲷抗海豚链球菌优良品种早期筛选中的应用，本发明可以对黄鳍棘鲷育种材料进行早期选择，有效提高了选育具有抗海豚链球菌黄鳍棘鲷品种的效率和准确性。
本发明公开了一种检测海豚链球菌的实时荧光MIRA和MIRA‑LFD引物组及检测方法，属于分子生物学领域；所述引物组包括SEQ IDNO.1及SEQ ID NO.2所示的引物及各自的探针，虽然针对同一靶标序列实验证明本发明的两种方法的灵敏性均为102cfu/ml菌液提取的DNA，远远低于海豚链球菌的发病浓度。因此，本发明的两种方法能快捷、高效、灵敏的检测海豚链球菌，为海豚链球菌的鉴别诊断提供有效技术手段。
本发明公开了海豚链球菌快速检测引物及其方法，海豚链球菌快速检测引物，由外引物和内引物组成，外引物由SEQ ID NO.1所示的外引物上游引物和SEQ ID NO.2所示的外引物下游引物组成；内引物由SEQ本发明解决了现有技术检测海豚链球菌周期长、检测成本高、不能应用于现场检测等问题，简单快速。准确性高，灵敏度高，检测海豚链球菌的最低浓度为3×102cfu/ml。
