专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种氟比及其制备方法-CN201510610553.3在审
  • 何金蓉 - 成都艾比科生物科技有限公司
  • 2015-09-23 - 2016-01-13 - A61K9/70
  • 本发明公开了一种氟比,以重量表示,由氟比8~15g、壳聚糖5~20g,卡波姆8~15g、丙三醇83~125g,月桂氮䓬酮8~15g,乙醇200~600g,纯化水500~900g组成。具体制备方法为,1)取300g纯化水,在纯化水表面撒入10g壳聚糖和10g卡波姆,使其自然溶胀,加热使其溶解成胶浆液;2)将100g丙三醇与600g乙醇混合后,加入5g氟比,混合均匀得混合液;3)将步骤(1)中的胶浆液加入步骤(2)中的混合液中搅拌均匀;4)再加入10g月桂氮䓬酮,加纯化水650g,充分搅拌,得氟比。本发明给药方便,疗效确切;制备工艺简单、合理,符合的质量要求。
  • 一种洛芬涂膜剂及其制备方法
  • [发明专利]一种用于消肿止痛的的制备方法-CN201610995402.9在审
  • 张蛟 - 成都盛世光华生物科技有限公司
  • 2016-11-11 - 2018-02-06 - A61K31/58
  • 本发明公开了一种用于消肿止痛的的制备方法,包括以下步骤1)取20g氟比和10g布地奈德加入250g乙醇中,搅拌溶解,获得混合溶液待用;2)再均匀撒入4g纤维素,令其自然溶胀;3)再加入1.0g月桂氮䓬酮,不断搅拌,并加入乙醇至1000mL;4)调节pH至6.0~7.0,搅匀,即得用于消肿止痛的。本发明中氟比、布地奈德对抑制细菌具的明显的作用,氟比、布地奈德制备成药物,由于月桂氮酮透皮技术,增加了药物皮肢穿透力,显示了对慢性湿疹的优越疗效;采用纤维素制成的消肿止痛的,无油腻感,易展,黏附力强,具有一定的抗撕裂强度,使用方便,对皮肤无刺激性。
  • 一种用于消肿止痛涂膜剂制备方法
  • [发明专利]一种用于消肿止痛的-CN201610995401.4在审
  • 张蛟 - 成都盛世光华生物科技有限公司
  • 2016-11-11 - 2018-02-06 - A61K31/58
  • 本发明公开了一种用于消肿止痛的,以重量表示,由氟比15~42g、布地奈德7~23g,三乙醇胺83~125g,纤维素2~8g,月桂氮䓬酮0.5~2.1g,乙醇500~900g组成。本发明中氟比、布地奈德对抑制细菌具的明显的作用,氟比、布地奈德制备成药物,由于月桂氮䓬酮透皮技术,增加了药物皮肢穿透力,显示了对慢性湿疹的优越疗效;采用纤维素制成的消肿止痛药物,无油腻感,易展,黏附力强,具有一定的抗撕裂强度,使用方便,对皮肤无刺激性。
  • 一种用于消肿止痛涂膜剂
  • [发明专利]一种及其制备方法-CN201510606067.4在审
  • 何金蓉;周洁 - 成都艾比科生物科技有限公司
  • 2015-09-22 - 2015-12-02 - A61K9/70
  • 本发明公开了一种涂抹在皮肤表面,缓解并治疗类风湿关节炎、骨性关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩腕等病症的及其制备方法。本发明中的壳聚糖是甲壳类动物的脱乙酰化产物,具有良好的生物相容性、成性和抗菌、抗炎、止血作用,是制备凝胶的良好辅料。甘油为增塑剂、保湿,使薄膜的弹性大,不易破碎,还可增加药物的透皮吸收。它与钠制成的,可通过局部皮肤用药,克服肝脏首关效应和胃肠道作用,提高生物利用度,增强疗效;具有显效快、作用持久、展性好、黏附力强、对皮肤无刺激性,给药方便等特点;所述的制备方法较为合理,
  • 一种洛索洛芬钠涂膜剂及其制备方法
  • [发明专利]氟比盐透皮贴及其制备方法-CN201010550333.3有效
  • 方亮;马旭 - 沈阳药科大学
  • 2010-11-19 - 2011-04-06 - A61K9/70
  • 本发明属于医药技术领域,公开了氟比盐透皮贴及其制备方法。本发明包括背衬层、药物贮库和防粘层,药物贮库包括主药氟比盐、压敏胶、经皮吸收促进,其中主药用量占2%~15wt%,压敏胶用量占70%~90wt%,经皮吸收促进用量占0%~20%。还可以添加惰性填充、增黏和抗氧剂等。所述的药物选自氟比二乙胺、氟比三乙胺、氟比乙醇胺、氟比二乙醇胺、氟比三乙醇胺、氟比-(N-羟乙基哌啶)。本发明可以提高药物的透皮吸收效果,以透过皮肤屏障到达作用部位,氟比疗效持久平稳;若要中断给药,只需揭去贴即可,使用方便;本贴还具有黏附性、柔顺性好,不污染等特点。
  • 洛芬盐透皮贴剂及其制备方法
  • [发明专利]一种钠的凝胶及其制备方法-CN202110660913.6在审
  • 陈奕帆 - 河南上恒医药科技有限公司
  • 2021-06-15 - 2021-09-07 - A61K9/06
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,且公开了一种钠的凝胶,包括钠5份、凝胶基材15份、防腐10份、保湿30份、乙醇溶液50份、抗氧化3份、透皮吸收促进10份,所述凝胶基材为藻酸钠,所述透皮吸收促进为桉叶油该钠的凝胶及其制备方法,通过对钠进行精细研磨和透皮吸收促进的配合设置,在使用的过程中一方面透皮吸收促进改变人体体表皮肤的渗透性使得钠更加便于进入人体,另一方面钠研磨成小颗粒粉末后加速了皮肤对药物的吸收过程
  • 一种洛索洛芬钠凝胶及其制备方法
  • [发明专利]经皮给药纳米晶凝胶及其制备方法-CN201410529183.6在审
  • 李丽;陈立江;刘宇 - 辽宁大学
  • 2014-10-10 - 2015-02-11 - A61K9/06
  • 本发明公开了一种酮经皮给药纳米晶凝胶及其制备方法。酮经皮给药纳米晶凝胶按质量百分比计,包括0.01-2%的酮,0.02-2%的稳定,1-5%的凝胶基质,5-15%的保湿,其余为水。制备方法:酮溶于无水乙醇得溶液A;稳定溶于水中得溶液B,溶液A缓慢滴加到溶液B中,剪切后微射流均质得酮纳米晶;用水将凝胶基质溶胀,加入保湿,加入酮纳米晶,搅拌。本发明的酮经皮给药纳米晶凝胶不仅具有纳米晶粒径小,溶解度大,渗透性强,生物黏附性高等优点,还具有经皮给药系统提高给药部位的药物浓度,避免口服给药可能发生的肝脏首过效应及肠胃系统刺激等不良反应,提高了治疗效果等优点
  • 酮洛芬经皮纳米凝胶及其制备方法

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