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[发明专利]氟代芳基苄醚树枝状酞菁硅配合物及其制备方法和应用-CN201410237800.5有效
发明人：彭亦如;陈婉玲;马冬冬 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2014-06-01 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07F7/02 文献下载
摘要：本发明公开一种氟代芳基苄醚树枝状酞菁硅配合物及其制备方法和应用，首先合成二氯硅酞菁；然后在碳酸钾存在下，对（硝基或氰基、酯基、二苯甲酮）苄溴和2,2-二（4-羟苯基）六氟丙烷反应合成2-（4-羟基苯）-2'-(4-(4-硝基或氰基或酯基或二苯甲酮-苄氧基）六氟丙烷。最后二氯硅酞菁，分别与2-（4-羟基苯）-2'-(4-(4-硝基或氰基或酯基或二苯甲酮-苄氧基）六氟丙烷在甲苯中回流反应合成二-（2-（4-苯氧基）-2'-(4-(4-硝基或氰基或酯基或二苯甲酮-苄氧基）六氟丙烷）轴向取代硅（Ⅳ）酞菁配合物。使氟代树枝配体修饰的酞菁配合物成为一类具有良好光动力治疗潜力的光敏剂。
氟代芳基苄醚树枝状酞菁硅配合及其制备方法应用

[发明专利]制备5－氰基苯酞的方法-CN02111356.4无效
发明人：王树龙;刘先德 -专利权人：杭州达康化工有限公司
申请日： 2002-04-15 - 公布日： 2002-11-13 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：制备5－氰基苯酞的方法,属于医药中间体的制备技术领域。以5－羧基苯酞为起始原料,与无机氨或无机铵盐或小分子量有机酸铵盐反应得到相应的5－苯酞甲酸铵盐,5－苯酞甲酸铵盐在溶剂和催化剂存在的条件下,经脱水剂脱水反应制得5－氰基苯酞。克服了现有技术存在的缺陷,以无机氨或无机铵盐或小分子量有机酸铵盐替代有机胺制备5－氰基苯酞,生产工艺简单易行、反应条件温和,产品收率更高,生产成本大大降低,且减少对环境的污染。
制备氰基苯酞方法

[发明专利]一种5‑氰基苯酞的合成方法-CN201710048083.5在审
发明人：陈化群;史汝金;谭新 -专利权人：烟台舜康生物科技有限公司
申请日： 2017-01-20 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑氰基苯酞的合成方法，步骤为1）以4‑氰基‑2‑甲基苯甲酸甲酯为起始原料，以N‑溴代丁二酰亚胺为卤代试剂，在氮气保护下，溶解在溶剂中，并引发反应，加热至回流反应，洗涤并干燥后，蒸除溶剂，得到2‑溴甲基‑4‑氰基苯甲酸甲酯；2）上述反应得到的2‑溴甲基‑4‑氰基苯甲酸甲酯进行加热关环反应，重结晶得到5‑氰基苯酞。
一种氰基苯酞合成方法

[发明专利]从5－羧基－2－苯并〔c〕呋喃酮开始制备5－氰基－2－苯并〔c〕呋喃酮的方法-CN200610132276.0无效
发明人： G·科蒂切利;R·萨尔维蒂;M·扎帕 -专利权人：阿多凯姆技术有限公司
申请日： 2006-10-13 - 公布日： 2007-04-18 - 主分类号： C07D307/87 文献下载
摘要：描述了获得5－氰基－2－苯并〔c〕呋喃酮的新方法，5－氰基－2－苯并〔c〕呋喃酮是用于合成西酞普兰及其活性对映体S(+)西酞普兰的中间体，这两种物质都是已知的通常用于治疗抑郁的活性成分。该方法从5－羧基－2－苯并〔c〕呋喃酮开始(其转化为相应的酰氯)。酰氯与羟胺反应得到相应的羟胺甲酰－2－苯并〔c〕呋喃酮，接着使羟胺甲酰－2－苯并〔c〕呋喃酮脱水得到5－氰基－2－苯并〔c〕呋喃酮。
羧基呋喃开始制备氰基方法

[发明专利]1-3代芳醚树枝状酞菁配合物及其制备方法和应用-CN200910111845.7有效
发明人：彭亦如;张宏 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2009-05-26 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开一种1-3代芳醚树枝状酞菁锌配合物及其制备方法和应用，首先采用Frechet合成法合成1-3代氰基为端基的树形第1到第3代醇分子；然后，将“第1到第3”代醇分别与4-硝基邻苯二甲腈反应，合成相应的含“第1到第3”代含氰基为端基的树形分子的酞菁前驱体，接着，“第1到第3”代以氰基为端基的树形分子的酞菁前驱体环合成相应的“第1到第3”代含氰基端基的芳醚树枝状酞菁。以及含氰基端基的芳醚树枝状酞菁水解成“第1到第3”以羧基端基的芳醚树枝酞菁。并公开了1-3代芳醚树枝状酞菁配合物作为光动力疗法的光敏剂应用，该酞菁具有在高浓度下也不易形成聚集体，单线态氧的量子产率高，光敏剂的光敏活性高等优点。
代芳醚树枝状酞菁配合及其制备方法应用

[发明专利]四(三氟乙氧基)自由酞菁及钴配合物以及其制备方法和应用-CN201510861995.5在审
发明人：陈艳丽;董臻 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了四(三氟乙氧基)自由酞菁和四(三氟乙氧基)酞菁钴两种目标化合物，制备方法如下：先将4-硝基-1,2-二氰基苯、无水碳酸钾和2,2,2-三氟乙醇作为初始原料，制备成前置配体4-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,2-二氰基苯；然后将前置配体4-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,2-二氰基苯在无水无氧的环境中以1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯为模板四聚形成四(三氟乙氧基)自由酞菁；或再以四(三氟乙氧基)自由酞菁H₂Pc(OCH₂CF₃)₄与乙酸钴(CoAC)为原料在无水无氧的条件下配位形成四(三氟乙氧基)酞菁钴。四(三氟乙氧基)自由酞菁和四(三氟乙氧基)酞菁钴均具有较好的热稳定性和气敏性能，可在气敏传感器方面应用。
三氟乙氧基自由配合及其制备方法应用

[发明专利]抗抑郁药西酞普兰关键中间体5－氰基苯酞的制备工艺-CN200610154721.3无效
发明人：徐方羲;林旭锋 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-11-21 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗抑郁药西酞普兰关键中间体5－氰基苯酞的制备工艺。它是以烷基苯为反应溶剂，以碘化亚铜、碘化钾和N，N’－二甲基乙二胺为组合催化剂，5－溴苯酞和氰化钠在氮气保护下在100～150℃反应20～48小时，随后减压回收溶剂，接着加入水，过滤，水洗，最后滤出物用乙醇重结晶分离得到5－氰基苯酞，5－溴苯酞和氰化钠的摩尔当量比例为1∶1.0～2.0；碘化亚铜的用量为5－溴苯酞的5～30％摩尔当量，碘化钾的用量为碘化亚铜的1.5～3摩尔当量；N，N’－二甲基乙二胺的用量为5－溴苯酞的
抑郁药西酞普兰关键中间体氰基苯酞制备工艺

[发明专利]5－氰基苯酞的合成工艺-CN200610154724.7无效
发明人：徐方羲;林旭锋 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-11-21 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： C07D307/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种5－氰基苯酞的合成工艺。它是以N，N－二甲基乙酰胺为反应溶剂，以钯配合物为催化剂，以碱金属碳酸盐作碱，5－溴苯酞和碱金属亚铁氰化物在氮气保护下在100～150℃反应1～6小时，随后减压回收溶剂，接着加入水，过滤，水洗，最后滤出物用乙酸重结晶分离得到5－氰基苯酞。5－溴苯酞和碱金属亚铁氰化物的摩尔当量比例为1∶0.15～0.3；催化剂钯配合物的用量为5－溴苯酞的0.1～5％摩尔当量；碱金属碳酸盐用量为5－溴苯酞的0.5～2摩尔当量。
氰基苯酞合成工艺

[发明专利]四(三氟乙氧基)酞菁铕配合物及其制备方法和应用-CN201510861992.1在审
发明人：陈艳丽;董臻 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2015-11-30 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开了二-[四(三氟乙氧基)酞菁]铕双层配合物和三-[四(三氟乙氧基)酞菁]铕三层配合物两种目标化合物，制备方法如下：先将4-硝基-1,2-二氰基苯、无水碳酸钾和2,2,2-三氟乙醇作为初始原料，制备成前置配体4-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,2-二氰基苯；然后将前置配体4-(2,2,2-三氟乙氧基)-1,2-二氰基苯在无水无氧的环境中以1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯为模板四聚形成四(三氟乙氧基)自由酞菁；再以四(三氟乙氧基)自由酞菁与乙酰丙酮铕为原料在无水无氧的条件下配位形成二-[四(三氟乙氧基)酞菁]铕双层配合物、三-[四(三氟乙氧基)酞菁]铕三层配合物。
三氟乙氧基酞菁铕配合及其制备方法应用

[发明专利]一种西酞普兰工艺杂质的制备方法-CN201510417420.4在审
发明人：李桃桃;赵玉燕;吴德志;张振;支永刚 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司
申请日： 2015-07-10 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种西酞普兰工艺杂质的制备方法，通过5-氰基苯酞与3-氯-N，N-二甲基丙胺的格氏试剂反应得到艾司西酞普兰工艺杂质，工艺简单。
一种普兰工艺杂质制备方法

[发明专利]1-3代芳醚树枝状酞菁配合物及其聚合物纳米粒子-CN200910111846.1有效
发明人：彭亦如;张宏;黄宝铨 -专利权人：福建师范大学
申请日： 2009-05-26 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明公开一种1-3代芳醚树枝状酞菁锌配合物及其制备方法和应用，采用Frechet合成法合成1-3代氰基为端基的树形第1到第3”代醇分子；将“第1到第3”代醇分别与4-硝基邻苯二甲腈反应，合成相应的含“第1到第3”代含氰基为端基的树形分子的酞菁前驱体，接着，“第1到第3”代以氰基为端基的树形分子的酞菁前驱体环合成相应的“第1到第3”代含氰基端基的芳醚树枝状酞菁及其水解成的“第1到第3”以羧基端基的芳醚树枝酞菁1-3代芳醚树枝状酞菁配合物与两亲嵌段共聚物自主装形成的负载1-3代芳醚树枝状酞菁配合物的聚合物纳米粒子。1-3代芳醚树枝状酞菁配合物及其负载聚合物纳米粒子作为光动力疗法的光敏剂应用。
代芳醚树枝状酞菁配合及其聚合物纳米粒子

[发明专利]艾司西酞普兰工艺杂质的制备方法-CN201710378816.1在审
发明人：马翔;赵国磊;赵云萍 -专利权人：万全万特制药江苏有限公司
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本申请涉及一种艾司西酞普兰工艺杂质的制备方法，通过5‑氰基苯酞与4‑氟苯基溴化镁反应得到艾司西酞普兰工艺杂质，工艺简单，收率较高。
艾司西酞普兰工艺杂质制备氟苯基氰基苯溴化镁收率申请

[发明专利]制备氧代酞嗪基乙酸及同系物方法-CN90102797.9无效
发明人：巴纳瓦拉·拉什曼那·迈拉里;威廉·詹姆斯·泽姆布劳斯基 -专利权人：美国辉瑞有限公司
申请日： 1990-05-10 - 公布日： 1994-09-07 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本文介绍了具有苯并噻唑侧链的氧代酞嗪基乙酸的制备方法，即使氧代酞嗪基硫代乙酰胺乙酸酯与硫化氢和具有反应基团的硝基苯基化合物反应，通过硫代乙酰胺基的环合，形成苯并噻唑侧链。所述氧代酞嗪基硫代乙酰胺按下法制备在叔胺存在下，使相应的氰甲基氧代酞嗪基乙酸酯与硫化氢反应。可用同样方法制备类似物吲唑和氧代吡啶并哒嗪酮乙酸，具有噻唑吡啶基侧链的氧代酞嗪基、吲唑和氧代吡啶并哒嗪酮乙酸。
制备氧代酞嗪基乙酸同系物方法

[发明专利]一种艾司西酞普兰工艺杂质的制备方法-CN201710379949.0在审
发明人：马翔;赵国磊;赵云萍 -专利权人：万全万特制药江苏有限公司
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种艾司西酞普兰工艺杂质的制备方法，通过5‑氰基苯酞与4‑氟苯基溴化镁反应得到艾司西酞普兰工艺杂质，工艺简单，收率较高。
艾司西酞普兰工艺杂质制备氟苯基氰基苯溴化镁收率

[发明专利]一种平面双核金属酞菁配合物的制备方法-CN201110205664.8无效
发明人：左霞;杨士锋;李腾飞 -专利权人：首都师范大学
申请日： 2011-07-21 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：一种平面双核金属酞菁配合物的制备方法，属于酞菁配合物技术领域。步骤如下：按照摩尔比2～6∶1∶1将邻二氰基苯或邻二氰基苯衍生物、1，2，4，5-苯四甲腈和二价金属盐加入到含碳纳米管的有机溶剂悬浊液中，超声震荡形成均匀混合液；在氮气保护下，于160～240℃搅拌反应1～8h，产物经过滤、无水乙醇淋洗，于50～100℃真空干燥10～30h，得到双核金属酞菁/碳纳米管复合物；用有机溶剂将双核金属酞菁/碳纳米管复合物中碳纳米管表面的双核金属酞菁配合物溶解，过滤，所得溶液蒸发除去有机溶剂即可本发明在相对较低温度下、在很短的时间内就可以大量得到单一的双核金属酞菁配合物。
一种平面金属配合制备方法

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