“氯化氢乙醇溶液”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网_专利查询网

首页在售求购查询申请展会资讯专利榜企服商城升级VIP

立即登录免费注册

在售专利
求购专利
查询专利
新闻资讯
技术展会
招商加盟
专利榜

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247 本网专利代理业务由天津创信方达专利代理事务所(普通合伙)承接机构代码：12247

专利名称

专利名称
专利号码
专利分类
申请人
公布日期

农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

专利下载VIP

公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

钻瓜专利网为您找到相关结果811297个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]以氯化锡为催化剂回收三嗪环环合母液渣子中草酸的方法-CN201510895724.1在审
发明人：李保铃;孙成斌;王乐强;郭刚;姜福元 -专利权人：山东汇海医药化工有限公司
申请日： 2015-12-05 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C07C69/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种以氯化锡为催化剂回收三嗪环环合母液渣子中草酸的方法，按常规方法用水处理三嗪环环合母液固体渣子得到草酸钠，向氯化氢乙醇溶液中加入上述草酸钠、催化剂，在密闭环境中升温回流2‑3h；反应结束后降至室温，过滤得氯化钠固体及草酸乙醇溶液；氯化钠固体用乙醇淋洗，淋洗液套用于氯化氢乙醇溶液制备中；草酸乙醇溶液加入脱水剂，升温回流分水至无水相分出，将脱水剂蒸出，余料于‑0.08～‑0.1MPa减压蒸馏收集92本工艺制备氯化氢乙醇溶液成本低，用氯化锡做催化剂，草酸反应收率高，达到99％。副产物只有一种氯化钠，反应过程中无其它废料产生，安全环保。
氯化催化剂回收环环母液渣子草酸方法

[实用新型]氯化氢乙醇溶液制备装置-CN202221924429.6有效
发明人：王东峰;马晓爽 -专利权人：大连凯飞化学股份有限公司
申请日： 2022-07-25 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了氯化氢乙醇溶液制备装置，属于医药中间体技术领域。氯化氢乙醇溶液制备装置，包括底座，所述底座上固定连接有制备箱和合成炉，所述底座上固定连接有环保塔和储存槽，所述制备箱内固定连接有第一反应釜和第二反应釜，所述第一反应釜和第二反应釜的表面侧壁分别连接有第一降温箱和第二降温箱，所述第一降温箱和第二降温箱内均开设有降温室，所述第一反应釜和第二反应釜之间固定连接有出气管；本实用新型经过第一反应釜和第二反应釜的双重制备，可以将氯化氢气体进行回收制备，避免了浪费，废气排放到环保塔内处理后进行排放
氯化氢乙醇溶液制备装置

[发明专利]盐酸丙硫咪唑亚砜的制备-CN03100769.4无效
发明人：王玉万;潘贞德;戴晓曦;薛彦 -专利权人：王玉万
申请日： 2003-01-23 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： C07D235/28 文献下载
摘要：本发明是一种将丙硫咪唑或丙硫咪唑亚砜转化为盐酸丙硫咪唑亚砜的制备方法，重点描述了在含盐酸或氯化氢的溶液中直接氧化丙硫咪唑，制备盐酸丙硫咪唑亚砜；优化的含盐酸或氯化氢的溶液为盐酸/乙醇溶液或氯化氢/乙醇溶液
盐酸咪唑亚砜制备

[发明专利]原甲酸三乙酯生产中氯化氢气体的回收方法-CN201010133670.2有效
发明人：赵志刚;刘厚华;孙承权;王永光;刘锦友 -专利权人：临沭县华盛化工有限公司
申请日： 2010-03-22 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C01B7/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种原甲酸三乙酯生产中氯化氢气体的回收方法，在原甲酸三乙酯生产过程中，过量的氯化氢气体先经低温的乙醇液体吸收，再经低温水吸收，分别得到氯化氢-乙醇溶液和氯化氢水溶液。前者回用于原甲酸三乙酯生产过程中的氯化岗位，后者用于原甲酸三乙酯生产过程中的HCl工序。使过量的HCl气体能够充分回用于生产，降低了生产成本，解决了现有技术过量的氯化氢气体不便于回用于原甲酸三乙酯生产的技术问题。
甲酸三乙酯生产氯化氢气体回收方法

[发明专利]甲基磺酸钠制备甲基磺酸的方法-CN201310058762.2无效
发明人：李可庆 -专利权人：江苏集贤绿色化学科技研究院有限公司
申请日： 2013-02-25 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07C309/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基磺酸钠制备甲基磺酸的方法，将干燥过的甲基磺酸钠与溶剂乙醇混合搅拌，加入催化剂环糊精，向反应体系中通入氯化氢气体，控制通入速度，保证氯化氢完全被乙醇溶液所吸收，尾气用30%的NaOH溶液吸收，氯化氢气体通入过程中用冷水降温，控制反应体系的温度不超过60℃；当氯化氢通入量为体系甲基磺酸钠当量的1.2倍时，停止通入；将反应体系加热回流1小时后降温冷却至30℃，减压抽滤，得甲基磺酸乙醇液和氯化钠固体；将甲基磺酸乙醇液减压脱溶，控制脱溶温度不超过110℃，得目标产物甲基磺酸，所得乙醇液循环套用。
甲基磺酸钠制备方法

[发明专利]盐酸奥芬哒唑的制备与应用-CN03104510.3无效
发明人：王玉万;潘贞德;戴晓曦 -专利权人：王玉万
申请日： 2003-02-17 - 公布日： 2004-08-25 - 主分类号： C07D235/32 文献下载
摘要：本发明是一种将奥芬哒唑或硫苯咪唑转化为盐酸奥芬哒唑的制备方法，重点描述了在含盐酸或氯化氢的溶液中直接氧化硫苯咪唑，制备盐酸奥芬哒唑微粉或含盐酸奥芬哒唑的溶液型制剂；或用奥芬哒唑与含HCl的溶液反应制备盐酸奥芬哒唑微粉或含盐酸奥芬哒唑的溶液型制剂；优化的含盐酸或氯化氢的溶液为盐酸/乙醇溶液或氯化氢/乙醇溶液或盐酸/1，2－丙二醇溶液。
盐酸奥芬哒唑制备应用

[发明专利]一种达比加群酯杂质的制备方法-CN202010460811.5在审
发明人：杨卫民;孙玉琴 -专利权人：廊坊市泽康医药科技有限公司
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07D235/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种达比加群酯杂质的制备方法，步骤如下：以达比加群酯为原料，以有机溶剂进行反应得到达比加群酯杂质；有机溶剂为氯化氢乙醇溶液或乙醇溴化氢溶液。
一种加群酯杂质制备方法

[发明专利]一种硅酸乙酯的酯化制备方法-CN201510601853.5在审
发明人：施兆武 -专利权人：太仓市金锚新材料科技有限公司
申请日： 2015-09-21 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种硅酸乙酯的酯化制备方法，步骤为:(1)将锌粉和氯化锌的混合物加入到乙醇溶液中，升高温度到50－60℃活化0.5h；(2)然后将步骤（1）的反应液滴加到四氯化硅的乙醇溶液中，搅拌预订的时间，升高到预订的反应温度，进行充分反应；（3）反应完毕后，降温，加入弱碱中和，过滤，滤液蒸发除去多余的乙醇，得高沸点的硅酸乙酯。本发明步骤简单，经济合理，整个过程不产生氯化氢气体，对环境物污染，且乙醇可实现循环使用。
一种硅酸酯化制备方法

[发明专利]一种芝麻木脂素提取物的制备方法-CN201710721693.7有效
发明人：杨开;付言红;费立新;沈昆林;孙培龙 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-08-22 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种芝麻木脂素提取物的制备方法：取冷榨白芝麻饼粕烘干，粉碎成粉末，浸没于酸化乙醇溶液中，将混合物置于超声‑微波协同萃取器中提取，离心得上清液，将所得上清液旋转蒸发得芝麻木脂素提取物粗品；所述的酸化乙醇溶液为氯化氢标准溶液和无水乙醇的混合物；所述的混合物中，氯化氢的质量分数为1～3％，无水乙醇的质量分数为88.9～96.7％，余量为水；将所得芝麻木脂素提取物粗品在室温下用正己烷萃取，合并萃取液，将所得萃取液旋转蒸发浓缩至浸膏状干燥得到芝麻木脂素提取物
一种芝麻木脂素提取物制备方法

[发明专利]肌酸乙酯盐酸盐的制造工艺-CN200410064672.5有效
发明人：陆振新 -专利权人：太仓市新毛涤纶化工总厂
申请日： 2004-09-17 - 公布日： 2005-05-18 - 主分类号： C07C279/14 文献下载
摘要：一种肌酸乙酯盐酸盐的制造工艺，包括以下步骤：(1)将浓度为99％以上的乙醇与氯化氢混合制成溶液，其中氯化氢的重量比含量为8％～10％；(2)在混合溶液中投入干燥过的肌酸，进行搅拌后生成肌酸乙酯盐酸盐，其中乙醇与肌酸的重量配比为7.5∶1～8.5∶1；(3)将合成的肌酸乙酯盐酸盐从乙醇与氯化氢溶液中分离出来，得到肌酸乙酯盐酸盐。乙醇、氯化氢以及肌酸的重量按反应需要配比，具有产品纯度高、易于干燥等特点，适于工业生产。
肌酸乙酯盐酸制造工艺

[发明专利]一种新的合成盐酸甲基多巴乙酯方法-CN200810233338.6无效
发明人：王兰周 -专利权人：重庆北碚现代应用药物研究所
申请日： 2008-12-15 - 公布日： 2010-06-23 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸甲基多巴乙酯新的制备方法，是先将甲基多巴原料制备成无水甲基多巴，再在无水氯化氢乙醇溶液中加热回流缩合得到盐酸甲基多巴乙酯，收率达70％左右。
一种合成盐酸甲基多巴乙酯方法

[实用新型]一种适用于间苯三酚合成工艺的废气处理系统-CN201720969021.3有效
发明人：朱毅;张娟;龚建华;刘金良;张沈琦 -专利权人：上海昕盛医药科技有限公司
申请日： 2017-08-04 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： B01D53/75 文献下载
摘要：所述适用于间苯三酚合成工艺的废气处理系统，包括间苯三酚合成反应罐、冷凝器、干燥器、乙醇吸收罐、碱溶液储存罐和废水处理装置，所述间苯三酚合成反应罐、冷凝器、干燥器、乙醇吸收罐、碱溶液储存罐依次气路连通，所述碱溶液储存罐与所述废水处理装置之间液路连通本实用新型可将间苯三酚合成工艺中产生的氯化氢废气转化为常用的医药化工原料氯化氢乙醇溶液，有效解决了间苯三酚生产过程中产生的氯化氢废气再利用问题，减少企业生产过程中“三废”的处置量，降低了企业的生产成本，
一种适用于间苯三酚合成工艺废气处理系统

[发明专利]从铝土矿中提取铝制备氧化铝气凝胶的方法-CN201610790870.2有效
发明人：陈廷益 -专利权人：贵州师范大学
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C01F7/30 文献下载
摘要：主要步骤为：将铝土矿研磨并焙烧，然后与浓硫酸混合，加热搅拌，充分反应后，冷却、稀释，采用真空抽滤，得滤出液，将滤出液进行浓缩结晶后得硫酸铝晶体，然后与氯化氢溶液混合，通入氯化氢气体使溶液饱和，制得纯净的六水氯化铝晶体，加入乙醇和蒸馏水混合搅拌溶解，再加入甲酰胺，继续搅拌，然后缓缓滴入环氧丙烷，搅拌后静置即可得到湿凝胶；将湿凝胶老化，然后在恒温条件下，加入无水乙醇浸泡，然后加入含正硅酸乙酯的乙醇溶液浸泡；再加入无水乙醇浸
铝土矿氧化铝气凝胶无水乙醇滤出液湿凝胶制备乙醇溶液浸泡焙烧硫酸铝晶体六水氯化铝氯化氢气体氯化氢溶液蒸馏水混合正硅酸乙酯恒温条件化工生产环氧丙烷加热搅拌搅拌溶解浓缩结晶真空抽滤研磨甲酰胺浓硫酸稀释乙醇滴入煅烧浸泡冷却饱和老化冶金

[发明专利]一种阿奇霉素的制备方法-CN201410222399.8有效
发明人：汪华;侯雪梅;孔祥生 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2014-05-21 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C07H17/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备阿奇霉素的制备方法，包括步骤：(1)在反应容器中加入二氯甲烷、阿奇霉素碱，搅拌，将反应液冷却至‑20℃至‑15℃；(2)在反应容液中滴加苯甲酸乙醇溶液、氯化钠，降低反应液温度至‑20℃至‑15℃，直至反应液pH值为6.0时滴加结束；(3)控制反应液温度为‑20℃‑15℃，搅拌1.5小时；(4)继续向反应液中滴加无水氯化氢乙醇溶液，直至溶液pH值为7.0，搅拌0.5小时；(5)离心甩滤
一种霉素制备方法

[发明专利]泰瑞拉奉结晶-CN202110294050.5在审
发明人：苏国强;苏柏朗;杨加宾 -专利权人：南京中瑞药业有限公司
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明还公开了一种改进的泰瑞拉奉的合成工艺，包括：以饱和氯化氢乙醇溶液为反应溶剂，2‑氰基苯肼和乙酰乙酸甲酯在饱和氯化氢乙醇溶液中缩合、环合生成泰瑞拉奉。
泰瑞拉奉结晶

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条

友情链接：交换友情链接需要网站权重大于4，网站收录10W以上，如符合条件，请联系QQ：76009968。

关于我们寻求报道投稿须知广告合作版权声明网站地图友情链接企业标识联系我们

在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

版权所有钻瓜科技（天津）有限公司津ICP备15000985号津公网安备 12019202000206号http://www.vipzhuanli.com/公布日期

咨询在线客服

咨询在线客服

tel code back_top