“氨基酸X”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果1054910个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]血小板反应蛋白1结合肽-CN201780056082.3在审
发明人：山口孝弘;森裕;齐藤博直;窪田秀树;古川诏大;大塚绘里;石贝裕;井尻宏志;派翠克·瑞德 -专利权人：第一三共株式会社;肽梦想株式会社
申请日： 2017-09-13 - 公布日： 2019-04-26 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：式(1)[式(1)中，A选自连接基团A₁～A₆，X_aa1为脂肪族氨基酸、芳香族氨基酸、碱性氨基酸、中性氨基酸或酸性氨基酸的残基，或者X_aa1不存在；X_aa2为芳香族氨基酸或中性氨基酸的残基；X_aa3为脂肪族氨基酸、芳香族氨基酸或碱性氨基酸的残基；X_aa4为Ser、Thr、Ala或^mS；X_aa5为Gly或Ser；X_aa6为碱性氨基酸或中性氨基酸的残基；X_aa7为中性氨基酸或酸性氨基酸的残基；X_aa8为芳香族氨基酸残基；X_aa9为脂肪族氨基酸、中性氨基酸或芳香族氨基酸的残基；X_aa10为碱性氨基酸、脂肪族氨基酸、芳香族氨基酸或中性氨基酸的残基；X_aa11为芳香族氨基酸残基；X_aa12为脂肪族氨基酸、芳香族氨基酸或碱性氨基酸的残基]所表示的大环状多肽或其药理学上允许的盐等。
残基芳香族氨基酸中性氨基酸脂肪族氨基酸碱性氨基酸式( 1 )芳香族氨基酸残基酸性氨基酸血小板反应蛋白药理学环状多肽连接基团下肢缺血血管新生结合肽疾病治疗预防

[发明专利]抗真菌和/或抗细菌肽,其制备方法和含有其的组合物-CN01812730.4无效
发明人：让－吕克·迪马克;米谢勒·勒格兰;洛尔·梅南 -专利权人：恩托梅德股份公司
申请日： 2001-07-05 - 公布日： 2003-09-10 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明涉及通过取代一或多个氨基酸衍生自日光霉素的肽，其特征在于所述肽符合公式(I)：X1X2X3X4X5X6C7X8X9X10X11X12X13X14X15X16X17C18X19X20X21C22X23X24X25X26X27X28X29X30X31C32X33X34X35X36X37X38X39C40X41C42X43X44，其中：X1，X17，X21，X42是酸性氨基酸；X16，X44是小型极性氨基酸；X19是大型极性氨基酸；X36是一种小型或略微疏水性氨基酸；X38是一种略微疏水的或小型氨基酸；所述取代是：至少氨基酸X1，X17，X21，X43之一是碱性或极性的，尤其是大型极性氨基酸，和/或至少氨基酸X16，X44之一是碱性氨基酸或大型极性氨基酸，和/或X19是一种碱性氨基酸，和/或至少氨基酸X36，X38之一是强疏水氨基酸
真菌细菌制备方法含有组合

[发明专利]预防和／或治疗HIV-1病毒感染的组合物-CN201280018349.7有效
发明人：帕特里克·德勃雷;樊尚·维埃亚尔 -专利权人：国家健康与医学研究院;伊纳维尔瓦克斯公司
申请日： 2012-04-13 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本发明涉及包含下式(I)的抗原肽的免疫原组合物：Nt‑S‑X1‑X2‑X3‑K‑X4‑Ct(I)[SEQ ID N°1]，其中‑Nt由长度为0‑50个氨基酸的肽组成，‑Ct由长度为0‑50个氨基酸的肽组成，‑X1‑X4的每一个由氨基酸残基组成，其中：‑(i)X1表示特异性氨基酸W或(ii)X1表示除W之外的任何氨基酸残基，‑(i)X2表示特异性氨基酸S或(ii)X2表示除S之外的任何氨基酸残基，‑(i)X3表示特异性氨基酸N或(ii)X3表示除N之外的任何氨基酸残基，‑(i)X4表示特异性氨基酸S或(ii)X4表示除S之外的任何氨基酸残基，附带条件是‑四个氨基酸残基X1、X2、X3和X4中的三个表示在以上其相应的含义(i)中定义的特异性氨基酸，和‑X1‑X4中的其余氨基酸残基表示除在其含义(i)中定义的特异性氨基酸之外的任何氨基酸残基，用于预防和／或治疗被HIV‑1病毒感染的个体。
预防治疗 hiv 病毒感染组合

[发明专利]FGFR3结合分子-CN201880022181.4在审
发明人： M·西拉齐·梅尔科;R·伍兹;P·埃纳;B·祖布勒;E·凯奇;D·格拉布洛夫斯基;J·贝尔采钦格 -专利权人：科瓦根股份公司
申请日： 2018-04-03 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：>)IPSNYVAPVDSIQ(SEQ ID NO:1)，其中氨基酸位置(X¹)至(X⁶)可以是任何氨基酸序列；(b)与(a)的氨基酸序列具有至少95％同一性的氨基酸序列，其中同一性测定不包括氨基酸位置(X¹)至(X⁶)并且条件是在SEQ ID NO:1的氨基酸位置12至19中的氨基酸序列EVYGPTPM(SEQ ID NO:2)是保守的，并且SEQ ID NO:1的氨基酸位置37和38中的氨基酸P和Y是保守的；(c)GVTLFVALYDYEVMSTTALSFHKGEKFQILSQSPHGQYWEARSLTTGETG(X⁶)IPSNYVAPVDSIQ(SEQ ID NO:19)，其中氨基酸位置(X⁶)可以是任何氨基酸；以及(d)与(c)的氨基酸序列具有至少95％同一性的氨基酸序列，其中同一性测定不包括氨基酸位置(X⁶)并且条件是在SEQ ID NO:19的氨基酸位置12至18中的氨基酸序列EVMSTTA(SEQ ID NO:20)和SEQ ID NO:19的氨基酸位置31至35中的SQSPH
氨基酸位置氨基酸序列同一性氨基酸多肽成纤维细胞生长因子受体氨基酸Q 同种型

[发明专利]酶活化因子XII(FXIIa)的新型抑制剂-CN201680037686.9在审
发明人： C·海尼斯;V·贝利斯维尔;S·米登多普;J·A·K·威尔布斯 -专利权人：洛桑联邦政府综合工科学校（EPFL)
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明涉及包含肽(X1)(X2)(X3)n(X4)RL(X5)(X6)m(X7)(X9)l(X10)(X11)(X12)(X13)(X14)k(X15)(X16)或由肽(X1)(X2)(X3)n(X4)，则为氨基酸；(X2)是具有侧链的氨基酸；(X3)是氨基酸，并且n在0和3之间，优选0或1且最优选0；(X4)是脂肪族L‑氨基酸或环状L‑氨基酸，优选L、P或芳香族L‑氨基酸，且最优选芳香族L‑氨基酸；(X5)是氨基酸；(X6)是氨基酸，并且m在0和3之间，优选0或1，且最优选0；(X7)是具有侧链的氨基酸；(X9)是氨基酸，并且l在0和3之间，优选0或1，且最优选0；(X10)是氨基酸；(X11)是氨基酸，优选Q；(X12)是疏水性L‑氨基酸，优选脂肪族L‑氨基酸，且最优选为L；(X13)是氨基酸；(X14)是氨基酸，并且k在0和3之间，优选0或1，且最优选0，(X15)是具有侧链的氨基酸；并且(X18)存在或不存在，并且如果存在，则为氨基酸；并且其中(X2)、(X7)和(X15)的侧链经由连接分子连接，所述连接分子具有至少三个官能团，每个官能团与(X2)、(X7)和(X15)侧链之一形成共价键。
活化因子 xii fxiia 新型抑制剂

[发明专利]寡肽-CN200480020469.6无效
发明人：平井洋平;中岛喜一郎 -专利权人：住友电气工业株式会社
申请日： 2004-05-14 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：根据本发明，可提供式(1)X1－X2－X3－X4－X5－X6－X7等所表示的寡肽(式中，X1表示Ser等氨基酸残基、X2表示Ile等氨基酸残基、X3表示Glu等氨基酸残基、X4表示Gln等氨基酸残基、X5表示Ser等氨基酸残基、X6表示连接有含有羰基的修饰基团的Cys氨基酸残基或连接有含有羰基的修饰基团的Lys氨基酸残基、并且X7表示Glu或Ala等氨基酸残基)。
寡肽

[发明专利]新的IL‑17A结合分子及其医学应用-CN201380049327.1有效
发明人： M·西拉齐·梅尔科;N·办齐格尔;R·伍兹;W·扎;I·阿廷杰;R·桑迪玛利亚;W·伦布克;S·贝蒂;U·冯德贝;J·贝尔采钦格曼;D·格拉布洛夫斯基 -专利权人：科瓦根股份公司
申请日： 2013-09-19 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明涉及抑制糖基化IL‑17A的活性的多肽，其中所述多肽包含选自如下的氨基酸序列或由所述氨基酸序列组成(a)GVTLFVALYDY(X1)(X2)(X3)(X4)(X5)(X6)DLSFHKGEKFQILSTHEYEDWW EARSLTTGETGYIPSNY VAPVDSIQ(SEQ ID NO1)，其中氨基酸位置(X1)至(X6)可以是任意氨基酸序列；及(b)与(a)的氨基酸序列有至少85％相同性的氨基酸序列，其中所述相同性的确定不考虑氨基酸位置(X1)至(X6)，并且条件是SEQ ID NO1的氨基酸位置31至36的氨基酸序列STHEYE(SEQ ID NO2)是保守的。
il 17 结合分子及其医学应用

[发明专利]创伤治愈剂-CN202210019270.1在审
发明人：川端慎吾 -专利权人：三洋化成工业株式会社
申请日： 2014-02-20 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： A61K38/10 文献下载
摘要：本发明的创伤治愈剂含有蛋白质(A)和水，该蛋白质(A)具有GAGAGS序列(1)以及下述氨基酸序列(X)和/或下述氨基酸序列(X’)，该创伤治愈剂的特征在于，通过圆二色性光谱法求得的上述蛋白质(A)的β‑转角结构与无规卷曲结构的合计比例为60～85％；上述蛋白质(A)的总氨基酸数中，氨基酸序列(X)的氨基酸数和氨基酸序列(X’)的氨基酸数所占的合计比例为50～70％。氨基酸序列(X)：选自由VPGVG序列(2)、GVGVP序列(3)和GAHGPAGPK序列(4)组成的组中的至少一种氨基酸序列。氨基酸序列(X’)：氨基酸序列(X)中的1～2个氨基酸分别被赖氨酸(K)或精氨酸(R)置换而得到的氨基酸序列。
创伤治愈

[发明专利]创伤治愈剂-CN201480009621.4在审
发明人：川端慎吾 -专利权人：三洋化成工业株式会社
申请日： 2014-02-20 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：本发明的创伤治愈剂含有蛋白质(A)和水，该蛋白质(A)具有GAGAGS序列(1)以及下述氨基酸序列(X)和/或下述氨基酸序列(X’)，该创伤治愈剂的特征在于，通过圆二色性光谱法求得的上述蛋白质(A)的β-转角结构与无规卷曲结构的合计比例为60～85％；上述蛋白质(A)的总氨基酸数中，氨基酸序列(X)的氨基酸数和氨基酸序列(X’)的氨基酸数所占的合计比例为50～70％。氨基酸序列(X)：选自由VPGVG序列(2)、GVGVP序列(3)和GAHGPAGPK序列(4)组成的组中的至少一种氨基酸序列。氨基酸序列(X’)：氨基酸序列(X)中的1～2个氨基酸分别被赖氨酸(K)或精氨酸(R)置换而得到的氨基酸序列。
创伤治愈

[发明专利]含有式X1-GQRETPEGAEAKPWY-X2的环肽的冻干物-CN201480023380.9有效
发明人： B·费希尔;R·鲁卡斯 -专利权人：阿佩普蒂科研究和开发有限责任公司
申请日： 2014-04-18 - 公布日： 2019-03-01 - 主分类号： A61K38/19 文献下载
摘要：不含添加剂和/或稳定剂的冻干物形式的式(I)X₁‑GQRETPEGAEAKPWY‑X₂的环肽及其应用。其中X₁包含具有1至4个残基的氨基酸(序列)，所述氨基酸包括天然氨基酸或非天然氨基酸，而X₂包含天然氨基酸，并且其中X₁含有在左侧位置1中的N‑末端氨基酸，而X₂含有在右侧最终位置的C‑末端氨基酸。
含有 x1 gqretpegaeakpwy x2 环肽冻干物

[发明专利]肽-CN201680074733.7在审
发明人： R·摩根 -专利权人： HOX治疗有限公司
申请日： 2016-10-20 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： A61K38/00 文献下载
摘要：特别地，本发明提供了包含氨基酸序列(I)的肽：Y1X1X2KWX3X4X5X6X7Y2(I)其中，序列X1至X7是包含至少7个氨基酸的氨基酸序列，其可任选地被本文所定义的9个氨基酸位置中的一个或多个之间的一个或两个氨基酸残基中断；X1选自W、T、PE、KQI、VV、PQT、H、RI以及不存在；X2是具有芳香族侧链或半胱氨酸的氨基酸；X3是疏水性氨基酸；X4是具有带电侧链的氨基酸；X5是具有碱性侧链的氨基酸；X6是氨基酸或不存在；X7是一个或多个氨基酸或不存在；和Y1和Y2各自不存在或是包含碱性氨基酸的阳离子聚合物的肽，条件是存在Y1和Y2中的至少一个。
氨基酸氨基酸序列疏水性氨基酸阳离子聚合物氨基酸残基氨基酸位置碱性氨基酸半胱氨酸带电侧链基因转录碱性侧链异常细胞芳香族侧链地被可用中断分裂调控疾病预防治疗

[发明专利]用于治疗神经退行性变疾病的α‑突出核蛋白和其疫苗的模拟表位-CN201710228381.2在审
发明人：马库斯.曼德勒;哈拉尔德.温宁格;拉德米勒.桑蒂克;埃迪斯.科皮尼茨 -专利权人：阿费里斯股份公司
申请日： 2009-02-23 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： A61K39/385 文献下载
摘要：本发明涉及使用至少一种包含氨基酸序列(X1)nX2X3PVX4X5X6(X7)m(式1)的化合物，其中X1是任何氨基酸残基，X2是选自下组的氨基酸残基天冬氨酸(D)和谷氨酸(E)，X3是任何氨基酸残基，X4是任何氨基酸残基，X5是选自下组的氨基酸残基脯氨酸(P)和丙氨酸(A)，X6是选自下组的氨基酸残基天冬氨酸(D)和谷氨酸(E)，X7是任何氨基酸残基，n和m，彼此独立，是0或大于0的整数，且其中式I的氨基酸序列并不包括α‑突触核蛋白具有氨基酸序列DMPVDPDN的8聚体多肽片段，或并不与其等同，所述化合物具有对针对包含氨基酸序列DMPVDPDN的α‑突触核蛋白表位具有特异性的抗体的结合能力，以供产生供预防和
用于治疗神经退行疾病突出核蛋白疫苗模拟

[发明专利]作为预防HIV-1感染疫苗的抗原的模拟广泛中和抗体VRC01的表位的多肽-CN202080079291.1在审
发明人： P·马利;M·拉斯卡;M·库查尔;P·科兹特尤;J·图拉内克;H·彼得罗科娃 -专利权人：奥洛穆茨帕拉茨基大学
申请日： 2020-09-08 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07K14/005 文献下载
摘要：本发明提供了一种模拟HIV‑1病毒糖蛋白gp120表位的多肽，其被广泛中和抗体VRC01的抗体结合部位识别，长度至多100个氨基酸残基并且含有氨基酸序列：X1YKNXSup>10LP(SEQ ID NO.1)，其中：X1选自氨基酸A、N、R；X2选自氨基酸A、R、D；X3选自氨基酸R、V、P；X4选自氨基酸V、L、S；X5选自氨基酸T、G、R；X6选自氨基酸G、T；X7选自氨基酸L、A；X8选自氨基酸V、I；X9选自氨基酸G、A、R；X10选自氨基酸R、A、G；所述序列在N端或C端具有直接附接的α‑螺旋结构。
作为预防 hiv 感染疫苗抗原模拟广泛中和抗体 vrc01 多肽

[发明专利]预防和治疗阿尔茨海默病的方法-CN201210557396.0无效
发明人：弗兰克.梅特纳;沃尔特.施密特 -专利权人：阿费里斯股份公司
申请日： 2005-07-06 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及含有如下氨基酸序列X1X2X3X4X5X6X7的化合物在制备用于阿尔茨海默病的疫苗中的用途，其中X1为除C以外的氨基酸，X2为除C以外的氨基酸，X3为除C以外的氨基酸，X4为除C以外的氨基酸，X5为除C以外的氨基酸，X6不存在或为任何氨基酸，X7不存在或为任何氨基酸，且其中X1X2X3X4X5X6不是DAEFRH，所述化合物具有与天然N-末端Aβ42序列DAEFRH的特异性抗体结合的能力，且其
预防治疗阿尔茨海默病方法

[发明专利]用于治疗Tau蛋白病的肽组合物和方法-CN202080084544.4在审
发明人：曼纽尔·布兰克;扬·戈德弗兰;朱丽叶·勒杜丝 -专利权人：埃克斯欧力提斯药物公司
申请日： 2020-12-04 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： A61K38/10 文献下载
摘要：所述肽具有氨基酸序列X1‑W‑S‑A1‑W‑S‑A2‑C‑S‑A3‑A4‑C‑G‑X2，其中A1、A2、A3和A4由包括1至5个氨基酸的氨基酸序列组成，X1和X2由包括1至6个氨基酸的氨基酸序列组成；或不存在X1和X2；N端氨基酸可能被乙酰化，C端氨基酸可能被酰胺化，或N端氨基酸可能被乙酰化并且C端氨基酸可能被酰胺化。
用于治疗 tau 蛋白组合方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条