专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]铜钴合金浸出方法-CN200910306801.X无效
  • 彭国伟 - 彭国伟
  • 2009-09-09 - 2011-04-20 - C22B3/06
  • 本发明属于合金处理领域,提供一种铜钴合金浸出方法:取粒度为-100目的铜钴合金粉,加入适量的水和助溶剂,搅拌下加入酸溶液,反应1~2个小时后加入氧化,同时补充水控制反应温度在100℃以下,直至整个反应3~4小时后结束,然后做压滤处理,收集过滤液,其中,所述反应过程中的固液比为1∶5~1∶10;所述助溶剂选自氟化物,其用量以形成SiF62-的理论消耗量的0.8倍以上投料;所述酸的用量按铜+钴理论消耗酸量的1.05~1.2倍投料;所述氧化用量按铜+钴+铁消耗氧化量的0.8~1.0倍投料。
  • 合金浸出方法
  • [发明专利]一种有色金属抗氧化用合成液及其制造方法-CN200510100710.2无效
  • 余卓新 - 余卓新
  • 2005-10-31 - 2006-03-29 - C23F11/10
  • 本发明的目的是提供一种用量小、时效长、抗氧化效果明显的新型全合成类抗氧化及其制造方法。将苯骈三氮唑、酒精,加入转速180-200转/分的开口反应釜中搅拌均匀,然后依次加入三乙醇胺、苯钾酸钠、清水,继续搅拌20分钟,即配制为抗氧化原液,原液按1∶200-300稀释后即得。本发明的抗氧化按1∶200-300用水稀释后用于金属防护,其有效期可达6个月,且无毒无刺激味、操作方便、用量甚少,可大大地为用户降低防护成本。
  • 一种有色金属氧化合成及其制造方法
  • [发明专利]一种柴油催化氧化脱硫的方法-CN200410040923.6无效
  • 唐晓东;刘亮 - 西南石油学院
  • 2004-10-24 - 2005-06-08 - C10G53/14
  • 本发明涉及一种柴油催化氧化脱硫的方法,包括以下步骤:(1)以钴、铜、锌的草酸盐与乙酸盐,钴、铜、锌、锰、铁、铝的苯甲酸盐,或锰、锌、铜的邻苯二甲酸盐作催化,按1000~2500μg/g的用量将催化与柴油混合;(2)以空气作氧化,在120~200℃条件下催化氧化反应20~150min;(3)冷却后分离催化与柴油;(4)用N,N-二甲基甲酰胺浓度为60~80重量%,乙醇浓度为20~40重量%的萃取,在20~80℃下按油体积比为5,将柴油与萃取混合、静置分相,得到上相油相和下相萃取。本发明以空气为氧化,催化原料易得,用量小,效果明显,循环使用,利于环保,柴油脱硫率达到70%以上。
  • 一种柴油催化氧化脱硫方法
  • [发明专利]氧化石墨烯的生产方法-CN201710058188.9有效
  • 廖振宇;林品均;刘伟仁 - 宣城亨旺新材料有限公司
  • 2017-01-23 - 2021-08-17 - C01B32/198
  • 本发明公开了一种氧化石墨烯的生产方法,其步骤如下:a)按照1g:55‑65ml的质量体积比向表面活性中加入pH为2‑5的硫酸溶液,搅拌溶解,然后加入碳系材料搅拌均匀,接着加入二价铁试剂搅拌溶解,之后维持在75‑85℃的温度下加入浓度为5%‑40%的双氧水,搅拌反应2‑4h,得反应混合液;b)将反应混合液抽滤,滤得的滤渣水洗至中性,然后加纯水超声波剥离,真空干燥,即得氧化石墨烯。与传统采用大量的强氧化相比,采用本发明公开的方法生产氧化石墨烯不仅操作简便、安全,而且生产成本低,同时,还可以有效降低氧化的使用量,具体是可以将氧化的使用量降低90%以上,从而大大降低对环境的污染,因此本发明公开的氧化石墨烯的生产方法可以在企业中推广应用。
  • 氧化石墨生产方法
  • [发明专利]一种生物碱的合成方法-CN200810024895.7无效
  • 王少仲;李舒衡 - 南京大学
  • 2008-05-19 - 2009-06-03 - C07D221/16
  • 生物碱Onychine的合成方法,其步骤是(1)金属盐催化作用下,茚酮与2-丁炔-1-胺经过联串反应生成4-甲基-5H-茚并[1,2-b]吡啶;其中2-丁炔-1-胺的用量是茚酮的1.0当量至3.0当量;催化为Au盐或者是铂盐,催化用量为茚酮0.01当量至1.0当量;(2)选择性氧化4-甲基-5H-茚并[1,2-b]吡啶中苄基位C-H至酮羰基生成Onychine,4-甲基-5H-茚并[1,2-b]吡啶经过选择性C-H键氧化生成Onychine;氧化为金属氧化高锰酸钾、三氧化铬;或者金属铜盐、铁盐与分子氧和过氧化氢的组合。
  • 一种生物碱合成方法
  • [发明专利]一种催化芳香烃与环烷烃液相选择性氧化的方法-CN202010876181.X有效
  • 纪红兵;陈虹宇;徐圣;周贤太 - 中山大学
  • 2020-08-25 - 2022-05-17 - C07C47/54
  • 本发明提供了一种催化芳香烃与环烷烃液相选择性氧化的方法,将原料与自由基引发、催化分散在溶剂中,以氧气为氧化,在反应温度为60~90℃、反应压力为0.5~2MPa的条件下反应5~12h;所述原料为芳香烃或环烷烃;所述催化为如下通式(Ι)结构的双核铜卟啉化合物,其中M为Cu,R均选自卤素;所述催化用量为原料的摩尔量的0.003~0.005%,所述自由基引发用量为原料的摩尔量的2~5%。本发明采用双核金属卟啉为催化,在无需助剂的前提下,以氧气为氧化直接一步催化环烷烃、芳香烃选择性氧化,反应条件温和(60~90℃、0.5~2MPa),催化用量小。
  • 一种催化芳香烃环烷烃选择性氧化方法

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