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[发明专利]单氯三氟丙烯化合物和使用其的组合物和方法-CN201080050644.1无效
发明人： R.R.辛格 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2010-09-08 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：公开了与一种或多种其它组分，包括其它氟代烯、烃；氢氟烃（HFC）、醚、醇、醛、酮、甲酸甲酯、甲酸、水、反式-1,2-二氯乙烯、二氧化碳和任何这些的两种或更多种的组合结合的单氯三氟丙烯在各种应用领域中的各种用途
单氯三氟丙烯化合物使用组合方法

[实用新型]氟氯烃生产工艺中盐酸的脱氟设备-CN201520746335.8有效
发明人：仇卓越 -专利权人：仇卓越
申请日： 2015-09-25 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： C01B7/07 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种制得盐酸纯度高、投资小的氟氯烃生产工艺中盐酸的脱氟设备，包括塔釜、位于塔釜上方的填料塔，位于填料塔上方的泡罩塔；所述塔釜上设有反应气体进口，所述泡罩塔上部一侧设有盐酸进口，所述泡罩塔的顶部设有气相出口本实用新型的氟氯烃生产工艺中盐酸的脱氟设备，精制的盐酸纯度高、含氟量小（可达到≤100PPM），使含氢氟烃生产装置出来的副产盐酸能更广泛的被利用；并且投资少，见效快，可广泛应用于中小型氢氟烃厂家。
氟氯烃生产工艺盐酸设备

[发明专利]二氢吲哚[2,1-a]异喹啉衍生物、制备方法及应用-CN202111037197.2在审
发明人：金廷根;黄萌萌;李亚波;弓茗;吴养洁 -专利权人：郑州大学
申请日： 2021-09-06 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及二氢吲哚[2,1‑a]异喹啉衍生物、制备方法及应用，二氢吲哚[2,1‑a]异喹啉衍生物，其结构式为：其中，R1包括烷基、烷氧基、氢、氟、氯、溴、三氟甲基或氰基；R2包括芳基、烷氧基、氢、氯或溴；R3包括芳基、烷氧基、氢、氯或溴；R4包括吸电子基团；R1位于二氢吲哚[2,1‑a]异喹啉衍生物的C8、C9、C10或C11位；R2或R3位于相应二氢吲哚[2,1‑a]异喹啉衍生物的C2或C3位，所述R2或R3
吲哚喹啉衍生物制备方法应用

[发明专利]含1-((4-取代苄基)氧基)的3-甲基吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类衍生物及应用-CN201910107642.4有效
发明人：胡德禹;刘登曰;宋宝安;赵磊;何文静;刘峥军;韦春乐;张雨 -专利权人：贵州大学
申请日： 2019-02-02 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种含1‑((4‑取代苄基)氧基)的3‑甲基吡啶并[1,2‑a]嘧啶酮类衍生物及应用，其通式如下，其中：R1为甲氧基，乙氧基，氯，溴；R2为氢，仲丁基，乙基，丙基，氯乙基，苄基，2,4‑二氯苄基，2‑氯苄基，3‑氯苄基，4‑三氟甲基苄基，2‑氯吡啶‑5‑亚甲基，2‑氯噻唑‑5‑亚甲基，4溴苄基，2‑甲氧基苄基，3‑甲氧基苄基；2‑氟苄基，2‑氰基苄基，4‑氰基苄基，2‑甲基苄基，3‑甲基苄基或4‑甲基苄基。
取代苄基氧基甲基吡啶嘧啶酮类衍生物应用

[发明专利]2,4-二氨基喹唑啉衍生物及其医学用途-CN201980016340.4在审
发明人： D·C·麦克高湾;W·C·J·埃姆布雷希茨;J·E·G·古列蒙特;L·P·库伊曼斯;T·H·M·琼克斯;P·J-M·B·拉布瓦松 -专利权人：爱尔兰詹森科学公司
申请日： 2019-02-28 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D239/95 文献下载
摘要：C1‑3烷氧基，与喹唑啉的4‑位上的胺键合的R1的碳为(R)‑构型；R2是氢、氘、氟、氯、甲基、甲氧基、环丙基、三氟甲基或羧酰胺，其中甲基、甲氧基和环丙基各自任选地被一个或多个取代基取代，该取代基独立地选自氟和腈；R3是氢或氘；R4是氢、氘、氟、甲基、羧酸酯、羧酰胺、腈、环丙基、C4‑7杂环、或5元杂芳基，其中甲基、环丙基、C4‑7杂环和5元杂芳基基团各自任选被一个或多个取代基取代，该取代基独立地选自氟、羟基或甲基；R5是氢、氘、氟、氯、甲基或甲氧基，其条件是R2、R3、R4和R5中的至少一个不是氢。
氨基喹唑啉衍生物及其医学用途

[发明专利]一种四氟硼酸螺环季铵盐的制备方法-CN201610474376.5有效
发明人：邹志群;余意;马姗;仲淑彬;何凤荣 -专利权人：东莞东阳光科研发有限公司
申请日： 2016-06-23 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07D487/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种四氟硼酸螺环季铵盐的制备方法，包括如下步骤：(1)在反应釜中加入乙腈溶剂、碳酸盐、溴催化剂、四氢吡咯、1,4‑二氯丁烷进行反应，得到氯代螺环季铵盐溶液；往氯代螺环季铵盐的乙腈溶液中加入四氟硼酸钾，反应之后进行离子交换，过滤，滤液中加入碳酸盐搅拌，过滤，减压蒸馏得到四氟硼酸螺环季铵盐粗品；(2)通过萃取、减压蒸馏、重结晶、干燥等一系列提纯方法得到高纯度的四氟硼酸螺环季铵盐。本发明所制备的四氟硼酸螺环季铵盐产率和纯度均较高，卤离子和水含量低，作为超级电容器电解质具有明显性能优势。
一种硼酸螺环季铵盐制备方法

[发明专利]一种氟利昂气体检测方法-CN201610256237.5在审
发明人：刘天成;黄家卫;彭金辉;贾丽娟;唐光阳;王博涛;高冀芸;徐元强;赵光琴 -专利权人：云南民族大学
申请日： 2016-04-25 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：该法能对全氟氯烃（CFCs）类的氟利昂、含氢氟氯烃（HCFCs）类的氟利昂、氢氟烃（HFCs）类的氟利昂以及全氟烃（PFCS）类的氟利昂进行检测分析，具有检测快速准确、抗干扰能力较强、重现性较好等特点。
一种氟利昂气体检测方法

[发明专利]一种氟伏沙明的制备方法-CN202310487806.7在审
发明人：苏以强;施步席;陈建涛;陈鹏;王涛;汪华;梁兆德 -专利权人：珠海保税区丽珠合成制药有限公司
申请日： 2023-05-04 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C249/12 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学合成领域，具体为一种氟伏沙明的制备方法。该制备方法，将胺保护基化合物与2‑氯乙基胺反应后，加入5‑甲氧基‑1‑(4‑三氟甲基苯基)戊酮肟进行反应得到生成物；生成物与水合肼反应，得到氟伏沙明。该制备方法未使用含磷试剂，降低了后期处理成本，减少环境污染；避免使用钠氢试剂，降低了反应的安全风险；无2‑氯乙基胺盐酸盐与氟伏沙明发生的取代反应，提高了反应收率，能得到纯度更高的中间体，更适合工艺生产放大
一种氟伏沙明制备方法

[发明专利]一种5-（氯甲基）-2-（三氟甲基）-1,3,4噁二唑的制备方法-CN202011388486.2在审
发明人：缪炳林;贺银翠;徐龙;曹俊爽;周魏魏;关键;姜辉;徐海斌 -专利权人：台州达辰药业有限公司
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C07D271/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种西他列汀中间体5‑(氯甲基)‑2‑(三氟甲基)‑1,3,4噁二唑的制备方法。包括如下步骤：以1‑(氯乙酰基)‑2‑(三氟乙酰基)肼为原料，与三氯氧磷在溶剂存在下升温反应得到产物溶液，再降温滴加水破解，分层，有机层用碳酸氢钠水溶液洗至中性，最后浓缩回收溶剂，得到5‑(氯甲基)‑2‑(三氟甲基)‑1,3,4噁二唑。
一种甲基噁二唑制备方法

[发明专利]一种杀虫剂及其制备方法-CN200510045998.8无效
发明人：王正权;周宇涵;苗蔚荣;吕建军 -专利权人：王正权
申请日： 2005-03-11 - 公布日： 2005-09-07 - 主分类号： A01N47/38 文献下载
摘要：一种具有杀虫活性的杀虫剂及其制备方法，含有作为活性成分的以上通式化合物：式中的R¹为三氟甲基或氢键取代基，式中的R²为三氟甲基、三氟甲氧基或氢键取代基；制备方法包括中间体3－(5－氯－2－羧基苯基)丙酸的合成；5－氯－1－羰基－1，3－二氢－2－茚基甲酸甲酯的合成；5－氯－2－羟基－1－羰基－1，3－二氢－2－茚基甲酸甲酯的合成；[5－氯－2－羟基－2－(甲氧基羰基)－1－茚亚胺基]氨基甲酸苄酯的合成；2－苄基－7－氯[1，2－e]茚并[1，3，4]噁二嗪－2，4a(3H，5H)－二甲酸甲酯与[5－氯－2－甲氧基甲氧基－2－(甲氧基羰基)－1－茚亚胺基]氨基甲酸苄酯的合成；最后，将前面合成的2－苄基－7－氯[1，2－e]茚并[1，3，4]噁二嗪－2，4a(3H，5H)－二甲酸甲酯或[5－氯－2－甲氧基甲氧基－2－(甲氧基羰基)－1－茚亚胺基]氨基甲酸苄酯分子中氮上的苄酯保护基脱除，再与酰氯反应接上不同的侧链，即可得到本发明的化合物。
一种杀虫剂及其制备方法

[发明专利]磷酸氢钙制造磷酸二氢钾的方法-CN200710051861.2无效
发明人：姚鼎文;孙勇;姚宁;郑兵 -专利权人：宜昌市仁和矿业有限责任公司
申请日： 2007-04-13 - 公布日： 2007-10-17 - 主分类号： C01B25/26 文献下载
摘要：本发明提出了磷酸氢钙制造磷酸二氢钾的方法，该方法是以盐酸分解磷矿，先制备出氯化磷酸二氢钙，进而与石灰乳打浆，中和生成沉淀磷酸氢钙，或者以硫酸分解磷矿制备湿法磷酸，石灰乳中和生成沉淀磷酸氢钙，然后沉淀磷酸氢钙与硫酸、氯化钾反应而制成磷酸二氢钾。产生的HCl返回用于分解磷矿或制成含氯产品。氯化物与硅渣焙烧制成高活性硅肥，含氟废气吸收制成氟产品。实现了“三废”的全面治理。
磷酸氢钙制造磷酸二氢钾方法

[发明专利]一种二次铝灰一段活性可控溶出过程脱除氟氯的方法-CN202111199509.X有效
发明人：刘桂华;齐天贵;李小斌;申雷霆;王一霖;彭志宏;周秋生;唐杰;宋舒情;晏华钎;赵加平 -专利权人：中南大学
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2022-09-09 - 主分类号： C22B7/04 文献下载
摘要：本发明涉及铝清洁冶金技术领域，具体公开了一种二次铝灰一段活性可控溶出过程脱除氟氯的方法，具体包括：在低固含条件下，将铝灰分批加入至含有有机物添加剂的水中，控制溶出体系温度并搅拌溶出获得溶出浆液；从溶出浆液中抽提含氟氯水溶液，获得的高固含浆液用于一段活性溶出；向含氟氯水溶液中加入苛性碱，种分析出粗粒氟化盐并进行分离，获得除氟碱液；向除氟碱液中加入除氯添加剂反应，并进行固液分离，将除氯碱液返回一段活性溶出工序。本发明高效安全处置了铝灰中氟、氯、氮和氢等有害元素，减少了氟氯对拜耳法生产氧化铝或后续氧化铝基材料制备的影响，能显著提高二次铝灰综合利用的安全性和氧化铝回收率，便于高值化利用。
一种二次一段活性可控过程脱除方法

[发明专利]制备1，1，1，2-四氟代乙烷的改进方法-CN89108943.8无效
发明人：里奥·厄恩斯特·曼泽;维里尤尔·诺特·马里卡朱纳·劳 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1989-10-25 - 公布日： 1994-05-18 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：制备1，1，1，2-四氟代乙烷的改进方法，用Cl2和HF通过对选择的有机化合物的氯氟化步骤，接着氢解得到的产物，该改进在于使用过量的HF和将未反应的化合物及副产物再循环到氯氟化步骤中。
制备四氟代乙烷改进方法

[发明专利]一种反式结构的含内酯环的杀线虫剂及其制备方法和用途-CN201510653910.4有效
发明人：唐剑峰;潘光民;刘杰;赵恭文;吴建挺;李冬蓉;牛芳 -专利权人：山东省联合农药工业有限公司
申请日： 2015-10-10 - 公布日： 2017-09-19 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种反式结构的含内酯环的杀线虫剂，其特征在于其结构通式I如下所示结构通式I，其中，R1、R2、R3、R4、R5选自氢、氰基、氟、氯、溴、含1~4个碳原子的烷基、含1~4个碳原子的烷氧基、烷氧苯基、含1~4个碳原子并且碳原子上氢原子被一个或多个氯原子取代的烷氧基、含1~4个碳原子并且碳原子上氢原子被一个或多个氟原子取代的烷氧基、硝基或胺基；R6选自氢、氟、氯；本发明的反式结构的含内酯环的杀线虫剂用于防治农业线虫类病害；本发明的反式结构的含内酯环的杀线虫剂由于含有多氟丁烯和内酯环的结构，因而对根结线虫的卵与二龄幼虫有很好的防治效果，尤其能很好地抑制农作物根结线虫卵的孵化；并且毒性较低，在农作物中的残留少提高了农业生产的安全性
一种反式结构内酯线虫及其制备方法用途

[发明专利]水溶性单偶氮染料、其制备和用途-CN01140729.8有效
发明人： A·恩格尔 -专利权人：德意志戴斯达纺织品及染料两合公司
申请日： 2001-09-21 - 公布日： 2002-05-01 - 主分类号： C09B29/16 文献下载
摘要：一种式(1)的染料、其制备方法及其用于染色和印染含甲酰胺基材料的用途其中M是氢、铵、碱金属或等当量的碱土金属;X是磺酰基或－COCH2O－;R1、R2和R3相互独立地为氢,卤素,例如氟、氯或溴,未取代或被氯或羟基取代的C1－C4烷氧基,例如2－氯乙氧基或2－羟基乙氧基,和磺基在相对于NH基的3或4位。
水溶性偶氮染料制备用途