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[发明专利]一种去氢枞酸基硫脲衍生物的合成方法-CN201410088383.2有效
发明人：段文贵;闵方倩;林桂汕;岑波;刘陆智 -专利权人：广西大学
申请日： 2014-03-11 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07C335/16 文献下载
摘要：一种去氢枞酸基硫脲衍生物的合成方法，包括如下步骤：以去氢枞酸为原料，经二氯亚砜反应制备去氢枞酸酰氯。将芳基异硫氰酸酯和乙二胺反应制备N-取代苯基硫脲基乙二胺，在4-二甲氨基吡啶催化下，去氢枞酸酰氯与N-取代苯基硫脲基乙二胺反应，合成得到去氢枞酸基硫脲衍生物。本发明首次实现了将具有多种生物活性的硫脲基团引入到去氢枞酸结构中。去氢枞酸基硫脲衍生物具有多种生物活性，特别是杀菌活性，扩大了去氢枞酸的应用范围。所用去氢枞酸为天然产物松香的改性产品，制备方法简单，成本低。
一种去氢枞酸基硫脲衍生物合成方法

[发明专利]一种去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成方法-CN201610471188.7有效
发明人：段文贵;陈乃源;岑波;林桂汕;刘陆智 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： C07D277/60 文献下载
摘要：一种去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成方法，包括如下步骤以去氢枞酸为原料制备去氢枞酸甲酯，随后在乙酸‑乙酸酐的混合溶液中用CrO3氧化得到7‑羰基去氢枞酸甲酯，进一步在乙酸中与溴反应生成6‑溴‑7‑羰基去氢枞酸甲酯，再与硫脲在乙酸中反应，合成得到去氢枞酸基B环并噻唑‑胺中间体，之后与一系列异硫氰酸酯反应得到去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物。本发明首次实现了去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物的合成。抑菌活性测试表明，去氢枞酸基B环并噻唑‑硫脲化合物具有一定的抑菌活性，扩大了去氢枞酸的应用范围。所用去氢枞酸为天然产物松香的成分，制备方法简单，成本低。
一种去氢枞酸基噻唑硫脲化合物合成方法

[发明专利]颜料分散物及其制造方法-CN201610091601.7有效
发明人：西村直子 -专利权人：富士胶片株式会社
申请日： 2016-02-19 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C09D11/326 文献下载
摘要：所述颜料分散物含有水、颜料、颜料分散聚合物和包含选自枞酸、枞酸的盐、二氢枞酸及二氢枞酸的盐中的至少1种的松香酸，相对于颜料分散物中所含总松香酸，枞酸、枞酸的盐、二氢枞酸及二氢枞酸的盐的总含量为50质量％
颜料分散及其制造方法

[发明专利]去氢枞酸噁唑烷酮衍生物及其制备方法和应用-CN201810119381.3有效
发明人：李芳耀;王秀;庞富华;覃翠颕;杨新平;周异欢;马献力 -专利权人：桂林医学院
申请日： 2018-02-06 - 公布日： 2021-02-12 - 主分类号： C07D263/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种去氢枞酸噁唑烷酮衍生物及其制备方法和应用，制备时先将去氢枞酸与卤代环氧丙烷反应制备去氢枞酸缩水甘油酯；将上步将制备好的去氢枞酸缩水甘油酯与芳香伯胺反应，制备3'‑芳香胺基‑2'‑羟基去氢枞酸丙酯；然后将3'‑芳香胺基‑2'‑羟基去氢枞酸丙酯与环合试剂反应制备去氢枞酸噁唑烷酮衍生物。制备的去氢枞酸噁唑烷酮衍生物作为抗肿瘤化合物的应用。与现有技术相比，本发明提供了一类新的去氢枞酸噁唑烷酮衍生物的制备方法，其制备周期短，操作简单，成本低，且得到的衍生物纯度高，质量稳定；申请人还发现，通过在去氢枞酸骨架上引入功能性基团噁唑烷酮可以改善化合物的抗肿瘤活性
去氢枞酸噁唑烷酮衍生物及其制备方法应用

[发明专利]荧光化合物去氢枞酸基B环并噻唑-亚氨基-(亚苄基)噻唑啉酮的合成方法及应用-CN201911178025.X有效
发明人：陈乃源;叶方勇;李翠萍;卢国栋;黄明立;许杨 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： C07D277/60 文献下载
摘要：一种荧光化合物去氢枞酸基B环并噻唑‑亚氨基‑(亚苄基)噻唑啉酮的合成方法及应用，包括如下步骤：用去氢枞酸制备的6‑溴‑7‑羰基去氢枞酸甲酯为原料，制备去氢枞酸基B环并噻唑‑胺中间体，进一步与氯乙酰氯反应得到去氢枞酸基B环并噻唑‑氯乙酰胺，再与硫氰化钾反应生成去氢枞酸基B环并噻唑‑亚氨基噻唑啉酮，最后与苯甲醛反应得到去氢枞酸基B环并噻唑‑亚氨基‑(亚苄基)噻唑啉酮。本发明首次实现了荧光化合物去氢枞酸基B环并噻唑‑亚氨基‑(亚苄基)噻唑啉酮的合成。荧光测试和抗癌活性测试表明，该化合物有一定的荧光性能和抗癌性能，扩大了去氢枞酸的应用范围。所用去氢枞酸为天然产物松香的成分，制备方法简单，成本低。
荧光化合物去氢枞酸基噻唑氨基苄基合成方法应用

[发明专利]去氢枞酸嘧啶衍生物及其制备方法和应用-CN202010204202.3在审
发明人：李芳耀;黄琳;庞富华;李倩;李安珂;周小群;马献力;张业 -专利权人：桂林医学院
申请日： 2020-03-21 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C07D239/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种去氢枞酸嘧啶衍生物及其制备方法和应用，制备时，先将去氢枞酸与1,2‑二溴乙烷通过取代反应，制备去氢枞酸溴乙酯；再将制备好的去氢枞酸溴乙酯分次加入反应体系，室温下与不同取代基的嘧啶类化合物反应，得到去氢枞酸嘧啶衍生物。本发明提供了一类新的去氢枞酸嘧啶衍生物，其制备周期短，操作简单，成本低，且得到的衍生物纯度高，质量稳定；实验还发现，通过在去氢枞酸骨架上引入抗肿瘤药效基团嘧啶可以改善衍生物的抗肿瘤活性，可作为制备抗肿瘤的药物
去氢枞酸嘧啶衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种去氢枞酸基B环并噻唑-苯胺及二苯胺化合物的合成方法和应用-CN202310259203.1在审
发明人：陈乃源;黄宏飞;郎晴;叶昊霖;温宝莹 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D277/60 文献下载
摘要：一种去氢枞酸基B环并噻唑‑苯胺及二苯胺化合物的合成方法和应用，包括如下步骤：用去氢枞酸基B环并噻唑‑胺为原料与不同的溴苯或氟苯反应得到去氢枞酸基B环并噻唑苯胺和二苯胺化合物。本发明首次实现了去氢枞酸基B环并噻唑‑苯胺和二苯胺化合物的合成。抗癌活性测试表明，该化合物有一定的抗癌性能，扩大了去氢枞酸的应用范围。
一种去氢枞酸基噻唑苯胺化合物合成方法应用

[发明专利]一氧化氮供体型去氢枞酸衍生物的制备方法-CN201210549623.5无效
发明人：梁剑;陆桂军;卢兰 -专利权人：梁剑;陆桂军;卢兰
申请日： 2012-12-18 - 公布日： 2013-03-20 - 主分类号： C07C231/02 文献下载
摘要：本发明公开一种一氧化氮供体型去氢枞酸衍生物的制备方法，其特征在于：它是以歧化松香为原料提取去氢枞酸，去氢枞酸与二氯亚砜按1∶3~4的摩尔比混合，在75~80℃下反应8~9h，得去氢枞酸酰氯，再将去氢枞酸酰氯和中间体按1∶2~3的质量比混合，室温下反应3~4h，产物减压蒸馏，加入乙酸乙酯萃取，至乙酸乙酯层无色后洗涤，干燥后即得一氧化氮供体型去氢枞酸衍生物。本发明为去氢枞酸的改性和利用开辟新的途径，从而将对我国天然优势资源――松香的深加工起到积极的促进作用，所采用的制备方法具有工艺简单、反应条件温和、生产成本低、性价比优良等优点。
一氧化氮体型去氢枞酸衍生物制备方法

[发明专利]一种去氢枞酸的制备方法-CN202111535368.4在审
发明人：陈就记;陆剑宇;徐社阳;申卫静 -专利权人：广西科茂林化有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C51/347 文献下载
摘要：本发明公开了一种去氢枞酸的制备方法，属于林产化工技术领域。本发明以枞酸型树脂酸占总树脂酸比例≥92％的松香作为反应物，和催化剂混合，反应，得产物，除去产物中的催化剂得纯度≥90％的去氢枞酸。该方法在松香中分离提纯枞酸型树脂酸比从歧化松香中单独分离提纯去氢枞酸更容易实现，大大缩短了提纯的步骤，提高了产率，溶剂的使用量显著减少，有效地降低生产成本，具有良好的应用前景。
一种去氢枞酸制备方法

[发明专利]一种7-羟基去氢枞酸的制备方法-CN201010543360.8有效
发明人：周永红;杨晓慧;刘红军 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2010-11-15 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07C62/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种7-羟基去氢枞酸的制备方法步骤为：步骤一：把2质量份松香加入5～100质量份2～6个碳的有机溶剂中，搅拌均匀，加热使松香全部溶解；步骤二：把上步溶解好的松香溶液加入装有氧化剂的固定床反应器中，固定床反应器保持温度30～70℃，得到7-羟基去氢枞酸溶液；步骤三：将上步7-羟基去氢枞酸溶液过滤，蒸馏，重结晶，再经真空干燥后得到纯品7-羟基去氢枞酸。本发明直接利用松香作为原料，简化了步骤，节约了成本；使用价格低廉的氧化剂，而且反应迅速，7-羟基去氢枞酸的得率达到75％以上。
一种羟基去氢枞酸制备方法

[发明专利]磺化去氢枞酸亚铁盐、制备方法及其医药用途-CN200610161355.4无效
发明人：宋湛谦;韩春蕊;商士斌 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2006-12-22 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07C309/58 文献下载
摘要：本发明公开一种磺化去氢枞酸亚铁盐及其制备方法和医药用途，属于磺化去氢枞酸盐领域。该制备方法为置换法、酸碱中和法或者盐直接制备法中的一种。盐直接制备法制备去氢枞酸单亚铁盐，包括以下步骤：将磺化去氢枞酸溶于溶剂中，溶剂为低碳醇、水、二甲基甲酰胺或二甲基亚砜中的任何一种；用碱溶液调节体系的pH值；加入亚铁盐，反应0.5－5小时，浓缩溶液，过滤，得到磺化去氢枞酸单亚铁盐。磺化去氢枞酸亚铁盐可用于治疗胃溃疡、胃炎、因胃溃疡、消化道溃疡引起的慢性失血引起的缺铁性贫血。
磺化去氢枞酸亚铁盐制备方法及其医药用途

[发明专利]分析歧化松香中对去氢枞酸检测结果偏差的方法-CN201510224132.7在审
发明人：朱海军;梁超雄;聂少姬;谭略 -专利权人：梧州市产品质量检验所
申请日： 2015-05-05 - 公布日： 2015-10-28 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种分析歧化松香中对去氢枞酸检测结果偏差的方法，其技术要点：依次包括下述步骤：1)选取歧化松香试样；2)测定步骤1)中歧化松香试样中去氢枞酸含量：21)测定歧化松香试样中去氢枞酸在一年内不同月份的含量，计算出标准值与实测值的分析偏差；22)测定歧化松香试样中去氢枞酸在不同温度下的含量，计算出标准值与实测值的分析偏差；3)分析结果：31)记录自然年度内实测DAA％检测值；32)记录不同外界气温时DAA
分析松香去氢枞酸检测结果偏差方法

[发明专利]一种水性四氢枞酸封端聚氨酯树脂、制备方法、及其应用-CN201810027041.8有效
发明人：何家洪;徐强;李强;赵贤淑 -专利权人：重庆文理学院
申请日： 2018-01-11 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C08G18/66 文献下载
摘要：本申请实施例示出一种水性四氢枞酸封端聚氨酯、制备方法、及其应用，本申请实施例示出的一种水性四氢枞酸封端聚氨酯以亲水聚氨酯为基础，经过与四氢枞酸酯化封端处理后制得，水性四氢枞酸封端聚氨酯在制备过程中没有卤族元素的引入水性四氢枞酸封端聚氨酯在使用时仅需将其直接涂到塑料薄膜上，烘干后与纸张或镀铝膜粘合，即可得到覆膜，因此在使用过程中无需使用有机溶剂，对覆合包装产品无残留溶剂侵害，对环境友好无污染，并且对双向拉伸聚丙烯、
一种水性四氢枞酸封端聚氨酯树脂制备方法及其应用

[发明专利]提高歧化松香去氢枞酸含量的方法-CN201310378151.6有效
发明人：杨韶平;陈伟强;陈键泉;董俊 -专利权人：广西梧州松脂股份有限公司
申请日： 2013-08-27 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C09F1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高歧化松香去氢枞酸含量的方法，包括以下步骤：将烯类和松香及催化剂按1：1～2：0.0003～0.001的重量比混合，将该混合物投入反应釜内，加热，进行反应，温度达到150℃时开始搅拌，继续升温至200℃～260℃，之后3小时开始，每0.5～1小时取样分析枞酸含量，当枞酸含量小于0.1时反应结束，降温至100℃以下出料即可。本发明与现有技术相比，可以将歧化松香中的去氢枞酸含量提高到70%以上。
提高松香去氢枞酸含量方法

[发明专利]一种提纯二氢枞酸的方法-CN201510624823.6有效
发明人：王亚明;蒋丽红;张塞;齐志文;李怡然 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2015-09-28 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： C07C61/29 文献下载
摘要：本发明公开一种提纯二氢枞酸的方法，属于天然产物的分离技术领域。本发明所述方法将氢化松香粉碎后，溶于乙酸乙酯、丙酮、丁酮中的一种，减压过滤除去不溶杂质，在超声波辅助作用下与异丁醇胺进行反应，静置、过滤得到氢化枞酸粗胺盐，用50%~95%的乙醇重结晶两次得到氢化枞酸精胺盐；将精胺盐置于95%乙醇中，剧烈搅拌下加入冰乙酸酸化，加水沉淀，过滤、干燥得到95%以上的氢化枞酸，再用75%~95%乙醇重结晶2~3次，干燥得到95%以上的二氢枞酸。
一种提纯二氢枞酸方法

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