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[发明专利]用于晚期实体瘤癌症的治疗性RNA-CN202080010320.9在审
发明人： S·马斯恰里;S·约克;K·许;N·阿夸维拉;M·贝尔纳多;R·贾布洛斯基;U·萨欣;F·吉塞克;Z·吉拉科娃·特恩科娃;T·R·瓦格纳尔 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2021-10-26 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本申请涉及治疗性RNA的领域，该治疗性RNA用于治疗抗程序性细胞死亡因子1(PD‑1)或抗程序性细胞死亡因子1配体1(PD‑L1)疗法、包括先天性和获得性PD‑1和/或PD‑L1疗法已经失败或对其变得不耐受、有抗性或难治的受试者以及患有晚期、不可切除或转移性实体瘤癌症，无论是否抗程序性细胞死亡因子1(PD‑1)或抗程序性细胞死亡因子1配体1(PD‑L1)疗法失败或对其不耐受、有抗性或难治的受试者。
用于晚期实体癌症治疗 rna

[发明专利]用于晚期实体瘤癌症的治疗性RNA及抗PD1抗体-CN202080010292.0在审
发明人： S·马斯恰里;S·约克;K·许;N·阿夸维拉;M·贝尔纳多;R·贾布洛斯基;U·萨欣;F·吉塞克;Z·吉拉科娃·特恩科娃;T·R·瓦格纳尔 -专利权人：赛诺菲
申请日： 2020-01-17 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本申请涉及治疗性RNA的领域，该治疗性RNA用于治疗抗程序性细胞死亡因子1(PD‑1)或抗程序性细胞死亡因子1配体1(PD‑L1)疗法、包括先天性和获得性PD‑1和/或PD‑L1疗法已经失败或对其变得不耐受、有抗性或难治的受试者以及患有晚期、不可切除或转移性实体瘤癌症，无论是否抗程序性细胞死亡因子1(PD‑1)或抗程序性细胞死亡因子1配体1(PD‑L1)疗法失败或对其不耐受、有抗性或难治的受试者。
用于晚期实体癌症治疗 rna pd1 抗体

[发明专利]包含钙流入阻滞剂用于抑制细胞生长的组合物-CN97192863.0无效
发明人： S·A·贝格尔;J·L·戈姆梅尔曼 -专利权人：韦尔斯利医院基金会
申请日： 1997-01-13 - 公布日： 2003-01-22 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明的一般特征为用Ca2+流入阻滞剂诱导受刺激细胞死亡。本发明在其各个方面包括给与诱导细胞死亡的组合物，包括给与哺乳动物(例如人)组合物以用于治疗；组合物，例如具有Ca2+流入阻滞剂和一种因子的组合物，其中该因子通常刺激待诱导细胞死亡的细胞；组合物试剂盒，例如具有Ca2+流入阻滞剂和一种因子的试剂盒，其中该因子通常刺激待诱导细胞死亡的细胞；这类组合物或组合物试剂盒作为抗炎剂和/或抗增生剂的用途；Ca2+流入阻滞剂或Ca2+流入阻滞剂与因子在用于诱导细胞死亡的药物制备中的用途本发明包括诊断患病动物对用Ca2+流入阻滞剂或组合物治疗的敏感性以便该治疗可以诱导细胞死亡的方法，其中该组合物包含Ca2+流入阻滞剂与通常刺激细胞的因子。
含钙流入阻滞剂用于抑制细胞生长组合

[发明专利]一种治疗恶性肿瘤的药物组合物-CN201910921760.9在审
发明人：林谷风 -专利权人：北京时谷医药科技有限公司
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2019-11-26 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：具体地，本发明涉及程序性死亡因子1(PD‑1)拮抗剂与程序性死亡因子配体1(PD‑L1)拮抗剂的药物组合物。
药物组合物死亡因子拮抗剂恶性肿瘤可用配体治疗

[发明专利]抗凋亡基因在用于灌注培养的哺乳动物细胞中的应用-CN200780023015.8无效
发明人： M·贝滕鲍夫;J·E·墨菲;K·B·康斯坦蒂诺夫;J·C·思里夫特;T·尼维钱永 -专利权人：拜尔健康护理有限责任公司;约翰斯霍普金斯大学
申请日： 2007-04-21 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明涉及通过在表达重组因子VIII的细胞中表达一种或多种抗凋亡多肽来阻止或延迟程序性细胞死亡，从而使得细胞中的程序性细胞死亡被阻止或延迟。本发明还涉及通过在细胞中表达一种或多种抗凋亡多肽来增加重组因子VIII的生产，从而使得经由细胞的重组因子VIII生产得到增加。用于生产因子VIII的重组细胞。
抗凋亡基因用于灌注培养哺乳动物细胞中的应用

[发明专利]程序化死亡蛋白2类似物的区域2蛋白及其用途-CN200810195871.8无效
发明人：陈秋 -专利权人：苏州大学
申请日： 2008-09-06 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了程序化死亡蛋白2类似物的蛋白片段——区域2蛋白，以及程序化死亡蛋白2类似物的区域2蛋白在治疗细菌性炎症药物制备中的应用；所述程序化死亡蛋白2类似物区域2蛋白实现了抑制细菌脂多糖(LPS)引起的前炎症因子肿瘤坏死因子
程序化死亡蛋白类似物区域及其用途

[发明专利]程序化死亡蛋白2类似物的区域1蛋白及其用途-CN200810195870.3无效
发明人：陈秋 -专利权人：苏州大学
申请日： 2008-09-06 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了程序化死亡蛋白2类似物的蛋白片段——区域1蛋白，以及程序化死亡蛋白2类似物的区域1蛋白在治疗细菌性炎症药物制备中的应用；所述程序化死亡蛋白2类似物区域1蛋白实现了抑制细菌脂多糖(LPS)引起的前炎症因子肿瘤坏死因子
程序化死亡蛋白类似物区域及其用途

[发明专利]一种年金模型及平均余命模型搭建的实现方法-CN201510511710.5在审
发明人：刘晓东 -专利权人：刘晓东
申请日： 2015-08-20 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种年金模型及平均余命模型搭建的实现方法，由以下步骤组成：首先，建立年金因子的计算流程，分两种不同情况进行，两种情况均设置个体参数，如性别、年龄、折现率、寿命上限，确定从现有年龄至死亡期间各年的生存人数；根据生存人数确定死亡率，引入折现率计算，最后得出年金因子；然后，进行余命因子的计算，设置个体参数，如性别、年龄、寿命上限，确定从现有年龄至死亡期间各年的生存人数，引入暴露数公式，依次进行暴露数两部分的求解，最后得出余命因子。
一种年金模型平均搭建实现方法

[发明专利]Cupredoxin家族多肽在癌症治疗中的用途-CN200480029453.1无效
发明人：阿曼达·M·查克拉伯蒂;塔帕斯·K·达斯古普塔;瓦苏·邦吉;奥尔佳·扎伯利纳;义范平冈;亨山田 -专利权人：伊利诺斯大学理事会
申请日： 2004-08-10 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明公开了用于调节细胞死亡的细胞毒性因子，以及它们在治疗与坏死或凋亡相关病症的方法中的用途。本发明也涉及鉴定用于治疗与细胞死亡或不受控制的生长相关病症的活性剂的方法。本发明人发现不同微生物产生具有抗肿瘤活性的不同细胞毒性因子。基本纯的细胞毒性因子可用于治疗感染性疾病或癌症的方法中。
cupredoxin 家族多肽癌症治疗中的用途

[发明专利]一种用于促进造血细胞增殖的组合物及其应用-CN201910763545.0有效
发明人：王立生;张丹;肖凤君;吴祖泽;聂文博;王华;赵丽晶 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院;吉林大学
申请日： 2019-08-19 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C12N5/0789 文献下载
摘要：本发明提供的组合物包括造血细胞因子和铁死亡抑制剂；所述造血细胞因子包括干细胞因子、Flt3配体、血小板生成素和白介素3；所述干细胞因子的浓度为20～100ng/ml，Flt3配体的浓度为10～50ng/ml，血小板生成素的浓度为10～50ng/ml，白介素3的浓度为10～50ng/ml；所述铁死亡抑制剂的摩尔浓度为0.1～10μmol/L。本发明提供的组合物是将造血细胞因子和铁死亡抑制剂联合使用通过上调谷胱甘肽过氧化酶4的表达，抑制活性氧的产生来促进造血干祖细胞的增殖。
一种用于促进造血细胞增殖组合及其应用

[发明专利]调控植物细胞程序性死亡的转录因子及其应用-CN202210112457.6在审
发明人：詹洁;罗淑贞;李爱玲;廖国婷;何龙飞 -专利权人：广西大学
申请日： 2022-01-29 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07K14/415 文献下载
摘要：本发明公开了一种调控植物细胞程序性死亡的转录因子。发明人以铝胁迫下花生发生细胞程序性死亡过程中活性最强AhMC1蛋白为诱饵蛋白，通过花生酵母库筛选，获得参与调控细胞程序性死亡的花生转录因子AhMUG及编码序列，结构分析属于转录因子，并发现其定位于细胞核和细胞质中研究表明，在铝诱导花生根尖发生PCD过程中，蛋白AhMUG与关键蛋白AhMC1发生互作，系调控AhMC1表达量的关键转录因子。实验显示，该转录因子对植物抵御铝胁迫起积极作用，是一种有助于调控植物细胞对环境变化的适应力的转录因子。
调控植物细胞程序性死亡转录因子及其应用

[发明专利]一种通过检测转录因子激活蛋白-1判断视网膜细胞死亡进程的方法-CN201110225743.5无效
发明人：顾烽;刘军;王平;顾大年;李则孝 -专利权人：刘军;顾烽;王平
申请日： 2011-08-08 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学分析、检测技术领域，涉及一种通过检测转录因子激活蛋白-1判断视网膜细胞死亡进程的方法。首先从视网膜组织中分离细胞核蛋白样品，用放射性同位素32P标记转录因子激活蛋白-1结合顺序寡核苷酸片段，并与核蛋白提取物反应，然后通过电泳迁移率漂移试验检测出转录因子激活蛋白-1蛋白/DNA复合物，对其结果进行定量分析，最后将转录因子激活蛋白-1蛋白/DNA复合物定量分析结果与免疫组织化学检测到的细胞死亡过程相对照，从而确定视网膜细胞的死亡进程。通过本发明方法判断遗传性视网膜退化中视网膜细胞的死亡进程，为临床诊断遗传性视网膜退化提供参考数据，具有特异性强、灵敏度高、样品用量小、结果明确、重复性好等优点。
一种通过检测转录因子激活蛋白判断视网膜细胞死亡进程方法

[发明专利]诱导具有突变基因的细胞的死亡的组合物以及通过使用所述组合物诱导具有突变基因的细胞的死亡的方法-CN201980071309.0在审
发明人：明京在;权泰俊;白仁俊;罗在善;Y·徐;尹成珉 -专利权人：基础科学研究院;蔚山科学技术院
申请日： 2019-09-11 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及：一种用于诱导具有突变基因的细胞的死亡的组合物，其含有核酸切割酶和切割因子；以及一种用于诱导具有突变基因的细胞的死亡的方法。
诱导具有突变基因细胞死亡组合以及通过使用方法

[发明专利]筛选体外血浆中H7N9生物标记物的方法及其应用-CN201410127951.5有效
发明人：李兰娟;郭静;陈瑜 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-04-01 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：1）制备多例H7N9患者的血浆样本，2）检测血浆样本的细胞因子及趋化因子，获得细胞因子及趋化因子的数据，3）比较H1N1患者、健康对照血浆中的细胞因子及趋化因子，分析处理数据，获得H7N9生物标记物，4）从步骤3）所述的H7N9生物标记物中确定死亡风险的生物标记物。本发明从免疫分子角度对H7N9患者的细胞因子及趋化因子进行检测分析，从而建立有效的H7N9免疫分子图谱，并将其用于体外评估H7N9患者死亡风险。该方法的灵敏度及特异性均优于传统的检测方法。
筛选体外血浆 h7n9 生物标记方法及其应用

[发明专利]人乳脂球表皮生长因子8在制备预防/治疗重症急性胰腺炎药物中的应用-CN201910013797.1有效
发明人：吴荣谦;任一凡;吕毅 -专利权人：崇好科技有限公司
申请日： 2019-01-08 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： A61K38/18 文献下载
摘要：本发明提供了人乳脂球表面生长因子8（MFG‑E8）的一种新的医药用途，即人乳脂球表面生长因子8在预防/治疗重症急性胰腺炎中的用途。在小鼠重症急性胰腺炎中，静脉注射外源性人乳脂球表面生长因子8可以显著改善胰腺功能，减轻胰腺凋亡，减少胰腺组织损伤和细胞死亡，改善炎症介质释放和炎症细胞的浸润，减低重症急性胰腺炎小鼠死亡率，表明人乳脂球表面生长因子8能显著改善重症急性胰腺炎，人乳脂球表面生长因子8可以作为新的预防/治疗重症急性胰腺炎药物或者药靶进行开发。
乳脂表皮生长因子制备预防治疗重症急性胰腺炎药物中的应用

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