本发明公开了一种用于检测人高转移结肠癌细胞株LoVo的核酸适配体及检测试剂盒，核酸适配体为核酸适配体J1、核酸适配体J3、核酸适配体J4、核酸适配体J7中的一种；核酸适配体J1的核苷酸序列为SEQ ID NO.1所示的DNA片段；核酸适配体J3的核苷酸序列为SEQ ID NO.2所示的DNA片段；核酸适配体J4的核苷酸序列为SEQ ID NO.3所示的DNA片段；核酸适配体J7的核苷酸序列为SEQ ID该核酸适配体免疫原性小、分子量小、易于保存和标记；可作为检测试剂盒检测人高转移结肠癌细胞株LoVo。
本发明涉及一种核酸适配体及其在检测免疫抑制剂中的应用，属于生物检测技术领域。本发明提供了一种核酸适配体，所述核酸适配体的核苷酸序列为SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2和SEQ ID NO:3中的至少一种，其中：核苷酸序列为SEQ ID NO:1的核酸适配体可与他克莫司特异性结合，且此核酸适配体与他克莫司的亲和力极高；核苷酸序列为SEQ ID NO:2的核酸适配体可与环孢素A特异性结合，且此核酸适配体与环孢素A的亲和力极高；核苷酸序列为SEQID NO:3的核酸适配体可与霉酚酸酯特异性结合，且此核酸适配体与霉酚酸酯的亲和力极高。
本发明涉及药物领域，特别是涉及一种核酸适配体药物偶联物及其制备方法和用途。本发明提供一种核酸适配体药物偶联物，包括药物分子基团和核酸适配体片段，所述核酸适配体片段的多核苷酸序列包括如SEQ ID NO.1所示的序列。本发明所提供的核酸适配体药物偶联物不仅具有核酸适配体所有的优点，还具有优越的血清稳定性，在生物体内循环时间长，对其稳定性考察方面发现，该适配体有良好的抗酶解能力，并且在核酸适配体5’端修饰小分子药物，提高了核酸适配体药物偶联物的稳定性
本发明公开了一种特异性结合Taq酶的核酸适配体，所述核酸适配体序列至少含有A序列、B序列中的一种。本发明还公开了上述特异性结合Taq酶的核酸适配体的筛选方法，如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2所示的DNA序列的筛选方法包括如下步骤：以Taq酶为靶标物质，经磁珠筛选和SPR‑SELEX筛选交替筛选得到本发明还公开了一种核酸适配体衍生物，所述核酸适配体衍生物是由上述核酸适配体序列的骨架衍生出的硫代磷酸酯骨架序列，或者是由上述核酸适配体改造成的肽核酸。本发明还公开了上述核酸适配体或上述核酸适配体衍生物在抑制Taq酶活性中的应用。
本发明涉及分子生物医学领域，特别是涉及一种特异性识别胃腺癌血清的核酸适配体及其应用。本发明提供了一种特异性识别胃腺癌血清的核酸适配体，所述核酸适配体选自以下任一种：(a)核酸适配体APT‑101，所述核酸适配体APT‑101的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；(b)与所述核酸适配体APT‑101的同源性在80％以上的寡核苷酸序列；(c)与所述核酸适配体APT‑101进行杂交的序列；(d)所述核酸适配体APT‑101转录的RNA序列。本发明所述核酸适配体对靶标具有良好的亲和力和特异性，可作为检测分子，应用于胃腺癌血清标本的临床辅助诊断、肿瘤生物导向治疗等，也可作为非侵入性载体向胃腺癌细胞靶向递送药物。
本发明提供一种蛋白的核酸适配体，所述核酸适配体为特异性结合NTRK1蛋白的核酸适配体。优选所述核酸适配体的序列包含SEQ ID No.1和SEQ ID No.2中的至少一种。本发明提供的核酸适配体或其截断核酸适配体、核酸适配体衍生物可以高度特异性结合NTRK1蛋白，是一种新型的靶向小分子，与抗体相比具有分子量小、灵敏度高、稳定性好、易于合成与改造等优点，本发明通过磁珠SELEX技术筛选出第一个可与NTRK1蛋白结合的核酸适配体，为人类慢性疼痛的治疗提供一种新型的潜在靶向药物。
